鄧 超,尹 瑩,李 熳,余 丹,賈 珉,苑小翠,呂正濤,雷成成
(1.湖北中醫(yī)藥大學(xué),湖北 武漢 430061;2.湖北省武漢市第一醫(yī)院,湖北 武漢 430022;3.華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,湖北 武漢 430030;4.華中科技大學(xué)同濟醫(yī)院,湖北 武漢 430030)
膝骨性關(guān)節(jié)炎(Knee osteoarthritis,KOA)是一種臨床常見的退行性骨關(guān)節(jié)病,多發(fā)生在中老年人,臨床主要表現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)疼痛、絞鎖、功能障礙,后期則導(dǎo)致關(guān)節(jié)功能的完全喪失,嚴重影響患者的日常工作和生活[1]。流行病學(xué)研究[2]表明,現(xiàn)如今KOA的發(fā)生率越來越高,在我國,廣州等地KOA發(fā)病率甚至高達30.5 %。但目前,臨床在治療KOA方面并沒有十分理想的方法。筆者通過臨床觀察發(fā)現(xiàn)電針在治療KOA方面具有較為理想的療效,并觀察電針治療前后患者血清中的白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、單核細胞趨化蛋白-1(Monocytechemotactic protein-1,MCP-1)的含量變化,進一步探索電針治療KOA的作用機制,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。
本研究選取武漢市第一醫(yī)院、武漢市中心醫(yī)院、武漢市第五醫(yī)院針灸科及康復(fù)科住院部及門診在2015年2月~2016年1月診治的膝骨性關(guān)節(jié)炎患者為研究對象,一共納入80例,通過隨機數(shù)字表法隨機分為試驗組和對照組。據(jù)統(tǒng)計分析兩組患者治療前在年齡、性別、病程、VAS評分、ES評分及血清IL-8、MCP-1含量方面無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
參照中華醫(yī)學(xué)會骨科學(xué)分會《骨關(guān)節(jié)炎診治指南(2007版)》[3]提出的KOA診斷標準評定。①1個月內(nèi)多次發(fā)生膝關(guān)節(jié)疼痛;②X線片(站立或負重位)顯示關(guān)節(jié)間隙變窄,軟骨下骨硬化和/或囊性變,關(guān)節(jié)緣骨贅形成;③關(guān)節(jié)液(至少2次)清亮黏、黏稠,WBC<2 000個/mL;④年齡≥40歲;⑤晨僵≤30 min;⑥活動時有骨摩擦音(感)。同時符合上述①②或①③⑤⑥或①④⑤⑥即可診斷為KOA。
①符合KOA診斷標準;②自愿接受本項研究及簽署知情同意書;③3個月內(nèi)未接受其他KOA相關(guān)治療者。
①不符合上述KOA診斷標準的患者;②合并嚴重的心腦血管及其他系統(tǒng)疾病的患者;③患有其他關(guān)節(jié)炎性疾病的患者;④未按規(guī)定接受治療或病史資料不全的患者;⑤哺乳或妊娠期的女性患者。
①因個人原因主動退出治療過程的患者;②治療過程中出現(xiàn)其他疾病或者需要及時用藥物治療的患者;③因發(fā)生嚴重不良反應(yīng)或并發(fā)癥,而被迫中止治療的患者。
取穴:患側(cè)梁丘、犢鼻、血海、內(nèi)膝眼。操作方法:患者平臥位,于患肢腘窩下墊一枕頭,使膝關(guān)節(jié)輕度屈曲,局部皮膚用75 %乙醇常規(guī)消毒后,采用毫針(華佗牌 0.25 mm×50 mm)進行針刺,得氣后,連接韓氏穴位刺激儀(型號:LH202H),設(shè)置頻率為2 Hz的直流電,波形為疏密波,將犢鼻與梁丘接連在同一對電極,血海與內(nèi)膝眼接連在同一對電極,依據(jù)患者的耐受程度設(shè)置電流強度。30 min/次/d,6 d為1療程,療程間休息 1 d,共治療2個療程。
3.1.1 疼痛視覺模擬量表評分[4](visual analogue scale,VAS)
畫一條長10 cm的水平直線,兩端分別為0分端和10分端,0分表示無疼痛,10分表示最疼,要求患者在治療前及2個療程后分別在直線上標出代表其膝關(guān)節(jié)疼痛程度的位置,然后根據(jù)其所選位置進行測量距離后予以量化,并進行計分。
3.1.2 情緒評分[5](Emotional scale,ES)
將患者情緒分成4級,1級表示患者情緒良好,面容平靜,應(yīng)答自如,記為0分~2分;2級表示患者情緒一般,安靜,面容淡漠,指令回答,記為3分~5分;3級表示患者情緒焦慮或抑郁,輕度痛苦面容,勉強應(yīng)答,記為6分~8分;4級表示患者痛苦面容,呻吟不止,強迫體位,無法應(yīng)答,記為9分~10分。
3.1.3 血清中IL-8、MCP-1含量的測定
分別在治療前及2個療程后抽取患者靜脈血4 mL置入氟化鋰負壓抗凝采血管中,然后使用程序為4 000 r/min離心機,離心10 min,取上清液分裝到無菌的1.5 mL EP試管中,置于-80 ℃冰箱中待測。血清中IL-8、MCP-1濃度采用人類細胞因子/趨化因子免疫磁珠試劑盒(HCYTOMAG-60K)在MAGPIX儀器(Luminex Corporation,Texas,USA)上進行測量。數(shù)據(jù)通過MILLIPLEX Analyst V 5.1(Millipore,Billerica,MA,USA)進行分析。
3.1.4 安全性指標
1)我國智能電網(wǎng)的發(fā)展首先應(yīng)該明確概念、確定發(fā)展模式,借鑒美國、歐洲、日本的經(jīng)驗,針對中國國情,建設(shè)適應(yīng)能源結(jié)構(gòu)調(diào)整的、網(wǎng)架堅強的智能電網(wǎng),在強調(diào)高壓側(cè)智能化控制的同時,同步建設(shè)智能配電網(wǎng),進一步實施需求側(cè)響應(yīng)。支持和鼓勵以多能互補為核心的泛能網(wǎng)的發(fā)展,最大程度地利用可再生能源。
不良反應(yīng)包括感染、暈針、滯針、過敏等電針相關(guān)性不良事件的發(fā)生及腹痛、腹瀉、消化不良、脹氣、嘔吐等因西樂葆造成的常見不良反應(yīng)。
患者治療前后的VAS評分和ES評分的變化:試驗組和對照組2個療程治療后,患者VAS評分及ES評分均較治療前明顯下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),兩組治療后VAS評分及ES評分進行比較不具有顯著差(P>0.05)。提示電針治療KOA患者療效確切,治療效果類似于消炎鎮(zhèn)痛藥西樂葆。
患者治療前后血清中IL-8、MCP-1含量的變化:經(jīng)過2個療程的電針治療后,試驗組血清中IL-8、MCP-1的含量較治療前明顯降低(P<0.01),而對照組IL-8較治療前顯著降低,MCP-1較治療前改善不明顯,試驗組比起對照IL-8降低程度相當(dāng)(P>0.05),而在降低MCP-1方面具有顯著優(yōu)勢(P<0.01)。提示電針可以顯著降低KOA患者血清中IL-8、MCP-1的含量,相比于對照組,作用更好。見表1。
表1 兩組觀測指標結(jié)果
本研究中的試驗組40例患者在治療過程中均未發(fā)生與電針治療相關(guān)的不良反應(yīng),而對照組40例患者在服用西樂葆過程中有兩名患者出現(xiàn)脹氣、便秘等輕度不良反應(yīng)。兩種治療方法均較安全。
本研究對KOA患者經(jīng)過電針治療后,患者VAS疼痛評分、ES情緒評分較治療前有明顯的降低,其差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),相較于對照組而言作用相當(dāng)(P>0.05),說明電針療法對KOA鎮(zhèn)痛效果確切,可以有效地緩解KOA患者的疼痛、不良情緒等癥狀,是作為臨床治療KOA的優(yōu)選療法,值得臨床廣泛推廣。
本研究將KOA患者電針治療前及2個療程后血清中IL-8、MCP-1的含量進行測定,進而探索電針對于KOA患者IL-8、MCP-1的影響。IL-8[6]是現(xiàn)在為止發(fā)現(xiàn)的人體中最強的中性粒細胞趨化性細胞因子,IL-8作為機體免疫和炎癥反應(yīng)調(diào)節(jié)過程中的一種重要介質(zhì),在人體軟骨細胞、白細胞、成纖維細胞、血管內(nèi)皮細胞等多種細胞中都有表達。研究顯示:IL-8能夠抑制軟骨基質(zhì)的多種功能活動,加速膝關(guān)節(jié)滑膜的炎癥病變。苗雪等[7]發(fā)現(xiàn),IL-8比CRP在反應(yīng)炎癥和疼痛方面的敏感度更高,當(dāng)患者疼痛程度越嚴重時,IL-8的表達水平越高。MCP-1 是一種由單核細胞、成骨細胞、平滑肌細胞等分泌產(chǎn)生的細胞趨化因子,研究顯示[8]:MCP-1能夠加速關(guān)節(jié)內(nèi)軟骨細胞的分解代謝,進而造成關(guān)節(jié)炎的形成。本研究顯示:電針能明顯降低KOA患者血清中IL-8、MCP-1的含量,相對于對照組電針治療在降低促炎細胞因子IL-8的含量方面作用相當(dāng),但在降低MCP-1的含量方面具有明顯優(yōu)勢,表明電針在緩解疼痛方面與西樂葆效果相當(dāng),但在緩解KOA患者軟骨破壞,疾病進展方面具有明顯優(yōu)勢,并且電針治療沒有胃腸道不良反應(yīng)等副作用,因此在KOA患者的長期治療中更為可取。從本研究結(jié)果可推測電針對KOA的治療作用機制之一可能是抑制IL-8、MCP-1 的表達,從而抑制炎癥細胞對關(guān)節(jié)組織的浸潤及軟骨破壞實現(xiàn)的,但其確切機制仍需進一步探討。
參考文獻:
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[5] 沈林林.不同電流強度的電針干預(yù)膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎(KOA)患者急性痛慢性化的臨床研究[D].武漢:湖北中醫(yī)藥大學(xué),2015.
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[8] Alaaeddine N,Olee T,Hashimoto S,et al.Production of the chemokine RANTES by articular chondrocytes and role in cartilage degradation.[J].Arthritis & Rheumatism,2001,44(7):1633-1643.