• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多發(fā)性骨髓瘤的X線、CT、MRI和18FFDG PET/CT診斷價(jià)值

    2017-03-29 07:05:53湖北文理學(xué)院附屬醫(yī)院襄陽(yáng)市中心醫(yī)院放射科湖北襄陽(yáng)441021
    中國(guó)CT和MRI雜志 2017年3期
    關(guān)鍵詞:溶骨性骨髓瘤多發(fā)性

    湖北文理學(xué)院附屬醫(yī)院/襄陽(yáng)市中心醫(yī)院放射科 (湖北 襄陽(yáng) 441021)

    劉 杰

    多發(fā)性骨髓瘤的X線、CT、MRI和18FFDG PET/CT診斷價(jià)值

    湖北文理學(xué)院附屬醫(yī)院/襄陽(yáng)市中心醫(yī)院放射科 (湖北 襄陽(yáng) 441021)

    劉 杰

    目的探討多發(fā)性骨髓瘤在X線、CT、MRI及18F-FDG PET/CT上的表現(xiàn),提高對(duì)多發(fā)性骨髓瘤在影像學(xué)上的認(rèn)識(shí)。

    多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種以原發(fā)性骨髓漿細(xì)胞異常克隆增生所形成的惡性腫瘤,好發(fā)于40以上人群[1]。起病較隱匿,MM可累及全身多個(gè)系統(tǒng),引起復(fù)雜多樣的臨床表現(xiàn),因此容易誤診、漏診。以往主要依靠X線平片來(lái)診斷此病,隨著CT及MRI技術(shù)的發(fā)展,我們可以發(fā)現(xiàn)更早期及更細(xì)微的病變,為臨床及早治療此病提供診斷依據(jù)。本文回顧性分析110例多發(fā)性骨髓瘤的影像學(xué)表現(xiàn),進(jìn)一步提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 110例患者中男性76人,女性34人,男女比例2.23:1。年齡31~81歲?;颊叩闹饕R床表現(xiàn):不明原因的全身或局部骨痛,伴有貧血、乏力及感染癥狀。

    1.2 方法 分別由2名以上影像學(xué)及核醫(yī)學(xué)副主任醫(yī)師對(duì)110例MM患者的X線、CT、MRI及 PET/CT結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,主要從MM的發(fā)病部位、骨質(zhì)破壞的特點(diǎn)及有無(wú)病理性骨折等方面進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì),并對(duì)比四種檢查方法對(duì)診斷此病的敏感性。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件,所有計(jì)數(shù)資料,均采用χ2檢驗(yàn),顯著性標(biāo)準(zhǔn)取P=0.05,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。

    2 結(jié) 果

    2.1 MM的發(fā)病部位 110例患者中發(fā)生于顱骨96例,骨盆88例,肋骨82例,腰椎60例,胸椎54例,鎖骨46例,肱骨38例,股骨30例,頜骨20例,肩胛骨18例。

    2.2 MM的X線及CT表現(xiàn) 患者普遍骨質(zhì)稀疏,病變部分多為溶骨性破壞,可為穿鑿樣、蟲蝕樣及蜂窩狀等,邊緣多無(wú)硬化,且合并有病理骨折。不同部位的表現(xiàn):(1)、顱骨 骨質(zhì)破壞多為穿鑿樣,多發(fā)生于頂骨及枕骨,邊緣較清晰,周圍無(wú)硬化(圖1);(2)、骨盆 多為發(fā)生于髂骨、恥骨及坐骨的蟲蝕樣破壞及骨質(zhì)疏松(圖2);(3)、肋骨 多表現(xiàn)為膨脹性改變,似“肥皂泡樣”,多伴發(fā)有病理性骨折(圖3);(4)、肱骨及股骨 骨干的穿鑿樣骨質(zhì)破壞或骨質(zhì)缺損,偶伴有病理性骨折(圖2);(5)、脊柱 多發(fā)于腰椎及胸椎,頸椎較少見,表現(xiàn)為椎體的骨質(zhì)稀疏及骨質(zhì)破壞,多伴有椎體壓縮性骨折,椎間隙一般正常。

    2.3 MM的MRI表現(xiàn) 行MRI檢查的18例患者中15例患者表現(xiàn)為椎體壓縮性骨折(圖4),其中5例呈“鹽-椒征”,顱骨骨質(zhì)破壞3例,骨盆及股骨骨質(zhì)破壞各兩例,均表現(xiàn)為T1WI低信號(hào),T2WI為高信號(hào),在壓脂序列中,這種表現(xiàn)更明顯(圖5);增強(qiáng)掃描中,病灶均有不同程度的強(qiáng)化。

    2.4 MM的18F-FDG PET/CT表現(xiàn)本組15例確診為MM患者檢出14例患者,檢出陽(yáng)性病灶261處,PET上表現(xiàn)為高代謝213處,CT表現(xiàn)為溶骨性破壞201處,PET/CT同時(shí)檢出187處,其主要表現(xiàn)為CT上溶骨性破壞區(qū)域內(nèi)存在18F-FDG的高代謝(圖6),其周圍可見軟組織腫塊影。

    表1 多發(fā)性骨髓瘤四種檢查結(jié)果

    圖1 顱骨見廣泛散在穿鑿樣骨質(zhì)破壞區(qū),邊緣無(wú)硬化。圖2 雙側(cè)髂骨、股骨、坐骨及恥骨多發(fā)蟲蝕樣破壞區(qū)(長(zhǎng)箭),局部有硬化(短箭)。圖3 右側(cè)肋骨呈膨脹性骨質(zhì)破壞,骨皮質(zhì)變薄(箭)。圖4為MRI T2像可見部分腰椎骨質(zhì)破壞,在高信號(hào)的脂肪背景下形成“椒-鹽”征(箭),腰3椎體有病理性骨折;圖5為MRI壓脂序列,高信號(hào)的脂肪信號(hào)被抑制,椎體的骨質(zhì)破壞更明顯。圖6 PET/CT上CT顯示為溶骨性破壞的椎體PET為高代謝區(qū)。

    3 討 論

    3.1 多發(fā)性骨髓瘤的臨床病理特點(diǎn) MM起源于骨髓的網(wǎng)織細(xì)胞,好發(fā)于富含紅骨髓的中軸骨[2]。MM為全身多系統(tǒng)病變,患者主要癥狀為貧血、骨痛及腎臟損害?;颊叩墓琴|(zhì)破壞以溶骨性破壞為主,可侵犯全身骨骼系統(tǒng),主要以頭顱、脊柱、四肢及骨盆多見[3]。病理起因是由于成骨細(xì)胞活性的減弱及骨髓基質(zhì)分泌的IL-3、IL-7和dickkopfl抑制了成骨細(xì)胞的分化[4]。

    由于MM的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,不少醫(yī)師會(huì)把它當(dāng)成簡(jiǎn)單的貧血、風(fēng)濕或腰肌勞損來(lái)治療,導(dǎo)致其誤診率較高。臨床懷疑MM的患者應(yīng)早做影像學(xué)檢查,必要時(shí)可行骨髓穿刺檢查,以免延誤患者的治療時(shí)機(jī)。

    3.2 多發(fā)性骨髓瘤影像學(xué)特點(diǎn) 理論上MM可侵犯全身所有骨骼,但主要以頭顱、脊柱、四肢骨及附帶骨、骨盆和肋骨為主。骨質(zhì)破壞以溶骨為主,在X線及CT上顯示為穿鑿樣、蟲蝕樣、鼠咬狀、蜂窩狀及肥皂泡樣。早期的MM,骨髓瘤只累及骨髓,而未侵犯骨皮質(zhì)時(shí),我們?cè)赬線及CT上往往看不到骨質(zhì)破壞,只表現(xiàn)為片內(nèi)骨質(zhì)稀疏改變;而MRI卻能顯示出骨髓的病變,特別是在脂肪抑制序列上更加的明顯[5]。隨著病情繼續(xù)發(fā)展,骨髓瘤侵犯到骨皮質(zhì),我們可以很清楚的發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)破壞,但不同部位的骨質(zhì)破壞特點(diǎn)不一樣,顱骨的骨質(zhì)破壞呈穿鑿性及點(diǎn)片狀,病灶邊緣較清晰,周圍無(wú)硬化;肋骨的骨質(zhì)破壞呈膨脹性,似蜂窩狀及肥皂泡樣,骨皮質(zhì)變薄,往往并發(fā)有病理性骨折;脊柱椎體多為壓縮性骨折,椎體變扁,椎間隙及椎間盤一般正常,MRI表現(xiàn)為椎體呈長(zhǎng)T1及長(zhǎng)T2信號(hào),廣泛彌漫的骨質(zhì)破壞呈低信號(hào),在骨髓高信號(hào)的背景下形成“椒-鹽”征[6];骨盆為多發(fā)性蟲蝕樣破壞,無(wú)硬化邊,以髂骨、恥骨及坐骨多發(fā);四肢骨的病變多發(fā)生在骨干,為散發(fā)點(diǎn)片樣、蟲蝕樣及穿鑿樣骨質(zhì)破壞,骨質(zhì)破壞超過(guò)骨干的承重能力,會(huì)伴有病理性骨折。PET/CT主要表現(xiàn)為全身骨骼相匹配的溶骨性破壞及18F-FDG高代謝區(qū)重疊。

    3.3 X線、CT、MRI及PET/CT在MM診斷中的價(jià)值 MM對(duì)骨質(zhì)的破壞以溶骨性為主,X線可以反映出各種不同的類型的骨質(zhì)破壞,但是,當(dāng)骨髓瘤細(xì)胞只浸潤(rùn)骨髓,而沒(méi)有發(fā)生骨質(zhì)改變時(shí),X線往往不能發(fā)現(xiàn)病變。有文獻(xiàn)報(bào)道,MM患者中有80%存在骨骼影像學(xué)異常,剩下的20%骨骼無(wú)異常[7]。而CT及MRI則能較好的顯示出骨小梁細(xì)微病變及骨髓的病變,特別是MRI,對(duì)骨髓的改變尤其敏感,在平掃時(shí)病變顯示為長(zhǎng)T1,長(zhǎng)T2信號(hào),壓脂序列這種對(duì)比更加明顯。由于CT及MRI能進(jìn)行增強(qiáng)掃描,MM有不同程度的強(qiáng)化,因此更加提高了診斷的準(zhǔn)確性。在本組病例中,CT及MRI的診斷符合率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于X線,也是基于以上原因。PET/CT結(jié)合了CT與代謝性骨顯像的優(yōu)勢(shì),使診斷更加準(zhǔn)確,在本組資料中,單獨(dú)PET檢出的病灶比CT多出了12處,有文獻(xiàn)報(bào)道,在病灶中腫瘤細(xì)胞尚未使骨質(zhì)發(fā)生明顯性改變時(shí),PET即可發(fā)現(xiàn)代謝異常[8]。同時(shí)PET/CT可全身骨骼,更能發(fā)現(xiàn)不同部分的腫瘤灶,目前制約PET/CT檢查的是其昂貴的價(jià)格。

    [1]洪娟,汪興洪.多發(fā)性骨髓瘤骨病發(fā)病機(jī)制的研究及治療進(jìn)展[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2013,11(6):132-134.

    [2]顧炳權(quán),蘇海鵬,董軻,等.多發(fā)性骨髓瘤常用實(shí)驗(yàn)診斷方法評(píng)價(jià)[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2009,16(1):321-322.

    [3]張艷,王振,曹志剛,等.多發(fā)性骨髓瘤的X線、C T及M R I臨床表現(xiàn)研究[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2014,10(9):265-267.

    [4]姚樹展,侯中煜.多發(fā)性骨髓瘤的影像學(xué)診斷[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2010,20(6):905-907.

    [5]Horger M ,Kanz L,Deneekei B,et al. The benifit of u s i n g w h o l e-b o d y,l o wdose,nonenhanced,multidetector computed tomography for follow up and therapy response monitoring in patients with multiple myeloma[J]. Cancer,2007,109(8):1617-1626.

    [6]程國(guó)英,劉長(zhǎng)柱.磁共振全身擴(kuò)散加權(quán)成像技術(shù)在惡性腫瘤中的應(yīng)用[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2010,11(2):301-303.

    [7]陳任政,張剛,成官迅,等.多發(fā)性骨髓瘤的臨床與影像診斷[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,29(4):811-813.

    [8]葉香華,吳湖炳,王全師,等.18F-FDG PET/CT診斷多發(fā)性骨髓瘤[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2009,25(5):897-900.

    (本文編輯: 劉龍平)

    Multiple Myeloma X-ray, CT, MRI and18FFDG PET/CT Diagnosis Value

    LIU Jie.
    Department of Radiology, Hospital Affiliated to Hubei University of Arts and Science, Xiangyang 410021, Hubei Province, China

    ObjectiveTo explore multiple myeloma in X-ray, CT , MRI and18F-FDG PET/CT performance, improve the understanding of multiple myeloma in imaging.Methods55 cases confirmed by pathology and clinical patients with multiple myeloma imaging data were retrospectively analyzed.ResultsX-ray of 94 cases in 110 cases with abnormal 62 cases, the diagnosis coincidence rate 65.9%, CT 90 cases, 82 abnormal cases, the diagnosis coincidence rate 91.1%. MRI36 example, there are 34 cases, abnormal diagnosis coincidence rate 94.4%,18F-FDG PET/CT15 cases, 14 cases have abnormal, diagnostic coincidence rate was 93.3%. Four inspection methods for multiple myeloma diagnosis coincidence rate between the difference was statistically significant (χ2=26.18, P<0.05), and X-ray diagnosis coincidence rate is lower than the other three kinds of inspection, the difference was statistically significant (χ2=25.98, P<0.05), CT, MRI and18F-FDG PET/CT three test results no statistical differences (χ2=0.43, P>0.05). Multiple myeloma X-ray and CT main show is sparse, bone expansion and destruction, with pathological fracture and soft tissue mass, a few bone sclerosis; MRI of T1WI low signal, for high T2WI signal, a typical cash as the "salt and pepper".18F-FDG PET/ CT performance for matching the high18F-FDG uptake stove and bone dissolve osseous changes.ConclusionMultiple myeloma has characteristic imaging findings, three inspection methods have their own advantages, to know and understand its imaging findings, plays an important role in diagnosis of multiple myeloma.

    Multiple Myeloma; Magnetic Resonance Imaging; PET/CT;18F-FDG

    R733.3;R445.2

    A

    10.3969/j.issn.1672-5131.2017.03.043

    劉 杰

    2017-02-10

    方法對(duì)經(jīng)病理及臨床確診的110例多發(fā)性骨髓瘤患者的影像學(xué)資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果110例中X線94例,發(fā)現(xiàn)異常62例,診斷符合率65.9%;CT90例,發(fā)現(xiàn)異常82例,診斷符合率91.1%;MRI36例,發(fā)現(xiàn)異常34例,診斷符合率94.4%;

    18F-FDG PET/CT15例,發(fā)現(xiàn)異常14例,診斷符合率93.3%。4種檢查方法對(duì)多發(fā)性骨髓瘤診斷符合率之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=26.18,P<0.05),X線診斷符合率低于另外三種檢查,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=25.98,P<0.05);CT、MRI及18FFDG PET/CT三種檢查結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=0.43,P>0.05)。多發(fā)性骨髓瘤X線及CT主要表現(xiàn)是骨質(zhì)稀疏、膨脹及破壞,伴有病理性骨折及軟組織腫塊,少數(shù)有骨質(zhì)硬化;MRI表現(xiàn)為T1WI低信號(hào),T2WI為高信號(hào),典型變現(xiàn)為“鹽-椒征”;18FFDG PET/CT表現(xiàn)為相匹配的18F-FDG 高攝取灶及骨質(zhì)溶骨性改變。結(jié)論多發(fā)性骨髓瘤的影像學(xué)表現(xiàn)具有特征性,四種檢查方法各有優(yōu)勢(shì),認(rèn)識(shí)及了解其影像學(xué)表現(xiàn),對(duì)診斷多發(fā)性骨髓瘤具有重要作用?!娟P(guān)鍵詞】多發(fā)性骨髓瘤;磁共振成像;PET/CT;18氟-脫氧葡萄糖

    猜你喜歡
    溶骨性骨髓瘤多發(fā)性
    多發(fā)性骨髓瘤伴腎損傷的發(fā)病機(jī)制與治療進(jìn)展
    硼替佐米治療多發(fā)性骨髓瘤致心律失常2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    經(jīng)皮骨水泥髖臼成形術(shù)在髖臼溶骨性轉(zhuǎn)移瘤中的臨床應(yīng)用價(jià)值
    骨髓瘤相關(guān)性腎輕鏈淀粉樣變1例
    唑來(lái)膦酸聯(lián)合放射療法治療惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移的效果評(píng)價(jià)
    正確認(rèn)識(shí)多發(fā)性硬化癥
    骨盆尤文氏肉瘤/外周型原始神經(jīng)外胚層腫瘤影像征象與臨床病理對(duì)照分析
    經(jīng)皮后凸畸形椎體成形術(shù)治療脊椎溶骨性轉(zhuǎn)移瘤臨床效果探討
    微RNA-34a在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞RPMI-8226中的作用及其機(jī)制
    堅(jiān)固內(nèi)固定術(shù)聯(lián)合牽引在頜面骨多發(fā)性骨折中的應(yīng)用
    亚洲专区国产一区二区| 少妇的丰满在线观看| 成在线人永久免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产片内射在线| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲熟妇熟女久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 麻豆成人av在线观看| 久热爱精品视频在线9| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 麻豆国产97在线/欧美 | 亚洲 国产 在线| 精品不卡国产一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| a在线观看视频网站| 国产欧美日韩一区二区三| 12—13女人毛片做爰片一| 激情在线观看视频在线高清| 国产1区2区3区精品| 三级毛片av免费| 国产成人精品无人区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产在线观看jvid| 国产视频一区二区在线看| 国产精品野战在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久香蕉激情| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成av人片免费观看| 色综合站精品国产| 88av欧美| 亚洲乱码一区二区免费版| 999精品在线视频| 久久久久久久久中文| 99久久国产精品久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 在线永久观看黄色视频| 亚洲真实伦在线观看| 国产视频一区二区在线看| 男女那种视频在线观看| 久久草成人影院| 亚洲精华国产精华精| 天天添夜夜摸| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品久久久久久成人av| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美黑人巨大hd| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品美女久久av网站| av在线播放免费不卡| 欧美日韩黄片免| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 特大巨黑吊av在线直播| 无人区码免费观看不卡| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 在线免费观看的www视频| 午夜福利高清视频| 亚洲av五月六月丁香网| 成人欧美大片| 亚洲avbb在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 18禁美女被吸乳视频| 69av精品久久久久久| 亚洲18禁久久av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 身体一侧抽搐| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美黄色片欧美黄色片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品综合一区二区三区| 色在线成人网| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲成人国产一区在线观看| 美女黄网站色视频| 亚洲精品在线美女| 亚洲 欧美一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3| e午夜精品久久久久久久| 中出人妻视频一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久国产成人免费| 午夜老司机福利片| 午夜福利成人在线免费观看| 久久伊人香网站| 精品久久久久久成人av| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产97色在线日韩免费| 久久午夜综合久久蜜桃| www日本在线高清视频| 男女午夜视频在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲av电影在线进入| 欧美zozozo另类| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 少妇的丰满在线观看| 一本精品99久久精品77| 特级一级黄色大片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 熟女电影av网| 国产三级中文精品| 亚洲美女黄片视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩精品中文字幕看吧| 老汉色∧v一级毛片| 嫩草影视91久久| 波多野结衣高清无吗| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久中文看片网| 久久久久久久午夜电影| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久久久精品吃奶| 成人手机av| 亚洲欧美激情综合另类| 伦理电影免费视频| 日日夜夜操网爽| 欧美不卡视频在线免费观看 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久久久久午夜电影| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久精品国产亚洲av高清一级| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看日韩欧美| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久伊人香网站| 国产激情欧美一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 国内精品一区二区在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲精品久久国产高清桃花| tocl精华| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产成人aa在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 两性夫妻黄色片| 国模一区二区三区四区视频 | 在线永久观看黄色视频| 成人三级黄色视频| 亚洲美女视频黄频| 国产不卡一卡二| 91麻豆精品激情在线观看国产| 床上黄色一级片| 一夜夜www| 国产亚洲av嫩草精品影院| 很黄的视频免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 熟女电影av网| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品一及| 亚洲人成77777在线视频| 91国产中文字幕| 日本一本二区三区精品| 国产精品国产高清国产av| 老司机靠b影院| avwww免费| 黄色视频,在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 久久人妻av系列| 欧美乱色亚洲激情| 岛国在线观看网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 香蕉久久夜色| www日本在线高清视频| 精品福利观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 草草在线视频免费看| 日本免费a在线| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 又紧又爽又黄一区二区| 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美中文日本在线观看视频| 欧美高清成人免费视频www| www.自偷自拍.com| 岛国视频午夜一区免费看| 免费观看人在逋| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品一区二区三区av网在线观看| www日本在线高清视频| 国产一区二区三区视频了| 国产精品影院久久| 日韩欧美三级三区| 香蕉丝袜av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品永久免费网站| 丁香六月欧美| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲色图av天堂| av福利片在线观看| 最好的美女福利视频网| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久久国产a免费观看| 日本 欧美在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品高清国产在线一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲黑人精品在线| 国产真实乱freesex| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 91字幕亚洲| 在线永久观看黄色视频| 日本免费a在线| 免费搜索国产男女视频| 最近在线观看免费完整版| 99久久综合精品五月天人人| 日日夜夜操网爽| 亚洲中文日韩欧美视频| 天天一区二区日本电影三级| 成人av一区二区三区在线看| 啦啦啦免费观看视频1| 黄色视频不卡| 亚洲精华国产精华精| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 看黄色毛片网站| 天天一区二区日本电影三级| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲全国av大片| 丰满的人妻完整版| 亚洲av成人精品一区久久| 91老司机精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲成人久久性| av国产免费在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 麻豆av在线久日| 欧美中文日本在线观看视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 免费看a级黄色片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本 欧美在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99热这里只有是精品50| 黄色成人免费大全| 免费看a级黄色片| 天堂动漫精品| 麻豆av在线久日| 亚洲第一电影网av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 不卡av一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99精品欧美一区二区三区四区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99精品久久久久人妻精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 老汉色∧v一级毛片| 在线观看一区二区三区| 天堂动漫精品| 亚洲人成77777在线视频| 一本一本综合久久| 亚洲avbb在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 999久久久国产精品视频| www.999成人在线观看| 我要搜黄色片| 亚洲 国产 在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费看美女性在线毛片视频| 久9热在线精品视频| 91老司机精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 一夜夜www| 人妻久久中文字幕网| 超碰成人久久| 午夜福利高清视频| 99re在线观看精品视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| a级毛片在线看网站| 两人在一起打扑克的视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 午夜免费观看网址| 一个人免费在线观看电影 | 我要搜黄色片| 国产日本99.免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产主播在线观看一区二区| 国产高清有码在线观看视频 | 窝窝影院91人妻| 人妻夜夜爽99麻豆av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩高清综合在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜激情av网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美激情久久久久久爽电影| 美女大奶头视频| 国产成人精品久久二区二区91| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美乱码精品一区二区三区| www.自偷自拍.com| 亚洲精品美女久久av网站| 麻豆成人午夜福利视频| 国产99久久九九免费精品| av福利片在线观看| 美女午夜性视频免费| 免费搜索国产男女视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品91蜜桃| 一a级毛片在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 无限看片的www在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 大型av网站在线播放| 国产av又大| 日本三级黄在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| ponron亚洲| 床上黄色一级片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久精品国产欧美久久久| 白带黄色成豆腐渣| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产真实乱freesex| 精品久久久久久久久久免费视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩欧美三级三区| 桃红色精品国产亚洲av| 中文在线观看免费www的网站 | 18禁国产床啪视频网站| 国产精品久久视频播放| 窝窝影院91人妻| 久久国产乱子伦精品免费另类| 18禁美女被吸乳视频| 校园春色视频在线观看| 国产黄片美女视频| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲国产欧美网| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美在线一区亚洲| 国产成人av激情在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产在线观看jvid| 香蕉丝袜av| 成人国语在线视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 好男人电影高清在线观看| 亚洲av电影在线进入| 最新在线观看一区二区三区| 超碰成人久久| 一区福利在线观看| 亚洲五月天丁香| 正在播放国产对白刺激| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久精品影院6| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久精品国产综合久久久| 久久精品国产清高在天天线| 精品欧美一区二区三区在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日本 欧美在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久久水蜜桃国产精品网| 在线播放国产精品三级| 好男人电影高清在线观看| 一级黄色大片毛片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成人午夜高清在线视频| 制服人妻中文乱码| 成人国产一区最新在线观看| 欧美zozozo另类| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲全国av大片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美一级a爱片免费观看看 | 午夜免费激情av| 国产av麻豆久久久久久久| 国产一区在线观看成人免费| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲男人天堂网一区| 国产视频内射| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品久久久久久精品电影| 青草久久国产| 精品高清国产在线一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99久久无色码亚洲精品果冻| 观看免费一级毛片| 国产精品影院久久| 老鸭窝网址在线观看| 91在线观看av| 国产精品,欧美在线| 在线观看日韩欧美| 日本熟妇午夜| 免费在线观看完整版高清| 丝袜人妻中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 1024手机看黄色片| 精品久久久久久,| 日本 欧美在线| 黑人操中国人逼视频| 亚洲片人在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 一本综合久久免费| 香蕉av资源在线| bbb黄色大片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 一进一出抽搐动态| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久中文看片网| 在线看三级毛片| 在线观看66精品国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品久久久久久成人av| 我的老师免费观看完整版| 香蕉丝袜av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产三级中文精品| 久久亚洲真实| 久久 成人 亚洲| av在线播放免费不卡| 1024手机看黄色片| 欧美性长视频在线观看| 88av欧美| 免费看日本二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成在线人永久免费视频| 老司机福利观看| 午夜视频精品福利| cao死你这个sao货| 国产av麻豆久久久久久久| 美女午夜性视频免费| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费在线观看日本一区| 久久久国产欧美日韩av| 久久这里只有精品19| ponron亚洲| 一进一出抽搐动态| 亚洲专区国产一区二区| videosex国产| 欧美大码av| 日韩成人在线观看一区二区三区| 黄片大片在线免费观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 99热只有精品国产| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产视频一区二区在线看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 十八禁人妻一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| www.999成人在线观看| 99热这里只有精品一区 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av福利片在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩欧美免费精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 午夜老司机福利片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久精品国产综合久久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久草成人影院| 国产爱豆传媒在线观看 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 伦理电影免费视频| 搡老岳熟女国产| 免费在线观看成人毛片| 国产午夜福利久久久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 久久 成人 亚洲| 免费在线观看完整版高清| 色av中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产激情久久老熟女| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产成人啪精品午夜网站| 国产免费av片在线观看野外av| 成人18禁在线播放| 国产欧美日韩一区二区三| 国产久久久一区二区三区| 国产高清激情床上av| www.熟女人妻精品国产| 精品乱码久久久久久99久播| 国内精品久久久久精免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲国产欧美网| 国产黄色小视频在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99riav亚洲国产免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| tocl精华| 日韩免费av在线播放| 精品福利观看| 1024视频免费在线观看| 日本黄大片高清| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久久人人人人人| 国产成人av教育| 精品久久久久久,| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 操出白浆在线播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产成人av教育| 亚洲美女黄片视频| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲片人在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利欧美成人| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄色女人牲交| 91大片在线观看| 久久精品影院6| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产激情欧美一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 曰老女人黄片| 精品久久久久久久末码| 老司机在亚洲福利影院| 色播亚洲综合网| 免费无遮挡裸体视频| 夜夜爽天天搞| 国产精品一区二区精品视频观看| 青草久久国产| 久久精品人妻少妇| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲人成网站高清观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产v大片淫在线免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产97色在线日韩免费| 色在线成人网| 精品久久蜜臀av无| 亚洲片人在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 啦啦啦免费观看视频1| 国产单亲对白刺激| 99re在线观看精品视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产主播在线观看一区二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品日产1卡2卡| 久久亚洲精品不卡| www.熟女人妻精品国产| 美女黄网站色视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 国内精品久久久久精免费| 亚洲18禁久久av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产一区二区激情短视频|