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    呼出氣一氧化氮檢測(cè)聯(lián)合哮喘控制測(cè)試在哮喘管理中的應(yīng)用

    2017-03-29 15:33:17高曉盼黃建安張秀琴
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年1期
    關(guān)鍵詞:支氣管哮喘

    高曉盼 黃建安 張秀琴

    [摘 要] 目的:評(píng)價(jià)呼出氣一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide ,F(xiàn)eNO)及哮喘控制測(cè)試(ACT)在監(jiān)測(cè)管理支氣管哮喘治療方面的作用。方法:連續(xù)收集2014年5月至2015年1月在我院初診FeNO>50ppb的支氣管哮喘患者61例,分為觀察組(31例)和對(duì)照組(30例),對(duì)照組按照ACT評(píng)分依據(jù)2014全球支氣管哮喘防治創(chuàng)議(GINA)調(diào)整治療方案,觀察組依據(jù)FeNO及ACT評(píng)分調(diào)整治療方案,每3個(gè)月進(jìn)行一次隨訪,連續(xù)隨訪12個(gè)月,比較2組一年內(nèi)復(fù)發(fā)情況及規(guī)范治療12個(gè)月后ACT和FeNO改善情況。結(jié)果:觀察組累計(jì)復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),經(jīng)規(guī)范化治療12個(gè)月觀察組的ACT及FeNO改善優(yōu)于對(duì)照組,ACT差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),F(xiàn)eNO組間差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:應(yīng)用FeNO聯(lián)合ACT對(duì)初診FeNO>50ppb的支氣管哮喘患者進(jìn)行長(zhǎng)期管理,可有效控制該亞群患者的氣道炎癥,降低復(fù)發(fā)率,改善生活質(zhì)量。

    [關(guān)鍵詞] 支氣管哮喘;呼出氣一氧化氮;哮喘控制測(cè)試;哮喘急性發(fā)作

    中圖分類號(hào):R562.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):2095-5200(2017)01-046-03

    DOI:10.11876/mimt201701018

    支氣管哮喘(簡(jiǎn)稱哮喘)是一種慢性氣道過敏反應(yīng)炎癥性疾病,其發(fā)病常有多種細(xì)胞成分參與,如嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等。哮喘患者通常存在氣道高反應(yīng)性,出現(xiàn)廣泛性可逆性氣流受限。一般哮喘經(jīng)過急性期治療癥狀得到控制,但哮喘的慢性炎癥病理生理改變依然存在,因此,必須制定哮喘的長(zhǎng)期治療方案。全球哮喘防治協(xié)議推薦根據(jù)哮喘患者的癥狀增減及肺功能升降調(diào)整治療方案[1],但其不能反映哮喘病人氣道炎癥的類型及嚴(yán)重性[2-4]。盡管有指南指導(dǎo)治療方案制定,哮喘卻仍反復(fù)出現(xiàn)急性復(fù)發(fā),未得到最優(yōu)化控制。呼出氣一氧化氮濃度(FeNO)是一種定量、非侵襲性、簡(jiǎn)單易用和安全的氣道炎癥檢測(cè)方法,可用于診斷支氣管哮喘,預(yù)測(cè)氣道高反應(yīng)性,反應(yīng)嗜酸性粒細(xì)胞性氣道炎癥及預(yù)測(cè)皮質(zhì)類固醇治療反應(yīng)[5],但使用FeNO檢測(cè)對(duì)哮喘患者進(jìn)行長(zhǎng)期管理是否獲益,各研究結(jié)果卻并不統(tǒng)一[6-8]。哮喘控制測(cè)試(ACT)是簡(jiǎn)單、有效的評(píng)估哮喘病情的方法[9-10]。本研究將FeNO聯(lián)合ACT以及ACT單獨(dú)指導(dǎo)哮喘患者治療情況進(jìn)行對(duì)比,探討FeNO及ACT聯(lián)合應(yīng)用在哮喘患者長(zhǎng)期治療管理中的價(jià)值。

    1 研究對(duì)象

    連續(xù)收集2014年5月至2015年1月于蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸科專家門診初診根據(jù)2014全球支氣管哮喘防治協(xié)議確診為支氣管哮喘患者61例。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~70歲,性別不限;②初次FeNO>50ppb;③依從性好,可理解并自愿簽署相關(guān)檢查知情同意書,且能有效配合完成FeNO檢查及ACT評(píng)分。排除標(biāo)準(zhǔn):①初診時(shí)4周內(nèi)全身使用過糖皮質(zhì)激素或吸入糖皮質(zhì)激素;②初診時(shí)2周內(nèi)有上呼吸道感染史;③初診當(dāng)天使用過支氣管擴(kuò)張劑;④治療期間不能戒煙者;⑤初診時(shí)4h內(nèi)飲酒或飲含有咖啡因類的物質(zhì);⑥其他嚴(yán)重心肺疾病。

    2 儀器及方法

    2.1 FeNO檢測(cè)

    使用FeNO分析儀(NIOX MINO Aerocrine AB 瑞典),按照ATS/ERS推薦標(biāo)準(zhǔn)操作。要求被檢者檢測(cè)當(dāng)天未飲酒、咖啡,無抽煙及被動(dòng)吸煙,未進(jìn)食高硝酸鹽食物,無劇烈運(yùn)動(dòng),當(dāng)天未使用支氣管擴(kuò)張劑、白三烯受體拮抗劑等藥物,檢查前不能先進(jìn)行肺功能激發(fā)試驗(yàn)及誘導(dǎo)痰檢查測(cè)定。

    2.2 ACT評(píng)分

    使用標(biāo)準(zhǔn)ACT評(píng)分問卷,由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的醫(yī)療人員向病人及家屬解釋問卷情況后,由病人親自填寫后記錄評(píng)分。25分為哮喘完全控制,20~24分為部分控制,19分以下為未控制。

    2.3 治療方法

    將患者隨機(jī)分為2組,治療方案選擇均參照2014年全球哮喘防治創(chuàng)議實(shí)行階梯式個(gè)體最佳治療方案[1]。每3個(gè)月隨訪一次,觀察組按照FeNO值聯(lián)合ACT評(píng)分評(píng)估治療效果,如FeNO值至少降低20%且ACT>20分持續(xù)3個(gè)月可降級(jí)治療,若FeNO升高超過20%則升級(jí)治療,否則維持原方案。對(duì)照組根據(jù)ACT評(píng)分情況調(diào)整用藥,ACT>20分且持續(xù)3個(gè)月可降級(jí)治療,否則根據(jù)2014GINA標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整治療方案。給予口服或靜脈輸注糖皮質(zhì)激素控制哮喘患者的急性復(fù)發(fā)。對(duì)比2組間12個(gè)月內(nèi)各隨訪階段哮喘復(fù)發(fā)率、治療12個(gè)月前后ACT評(píng)分及FeNO值。

    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料均以x±s表示,不符合正態(tài)分布的資料以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示。連續(xù)變量組間比較使用t檢驗(yàn),率的比較采用Pearson χ2檢驗(yàn),使用Kaplan-Meier法計(jì)算整個(gè)隨訪期間內(nèi)2組的累計(jì)復(fù)發(fā)率(累計(jì)復(fù)發(fā)率=1-累計(jì)生存率),繪制累計(jì)復(fù)發(fā)曲線,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    4 結(jié)果

    4.1 初診時(shí)臨床特征

    共有在我院初診的FeNO>50ppb的支氣管哮喘患者61例納入研究,2組患者的基線臨床特征見表1。2組患者基線臨床特征差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    4.2 哮喘累積復(fù)發(fā)率及治療前后ACT、FeNO

    每3個(gè)月隨訪一次,觀察組的累計(jì)生存率、累計(jì)復(fù)發(fā)率分別為96.8%、3.2%(0-3個(gè)月),93.5%、6.5%(4-6個(gè)月),87.1%、12.9%(7-9個(gè)月),77.4%、22.6%(10-12個(gè)月),對(duì)照組的累計(jì)生存率、累計(jì)復(fù)發(fā)率分別為93.7%、6.7%(0-3個(gè)月),80.0%、20.0%(4-6個(gè)月),66.7%、33.3%(7-9個(gè)月),50.0%、50.0%(10-12個(gè)月),前三次隨訪,觀察組累積復(fù)發(fā)率較對(duì)照組低,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),第四次隨訪差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    各組患者經(jīng)規(guī)范化治療12個(gè)月后,ACT評(píng)分較治療前明顯改善(P<0.01),F(xiàn)eNO值明顯下降(P<0.01),氣道炎癥得到有效控制。觀察組患者享有更高的生活質(zhì)量及更好的氣道炎癥控制情況(FeNO),2組間ACT差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)、FeNO差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)

    5 討論

    支氣管哮喘是一種慢性氣道炎癥性疾病,炎癥反應(yīng)主要與嗜酸性粒細(xì)胞及中性粒細(xì)胞相關(guān),嗜酸性粒細(xì)胞性氣道炎癥的控制與哮喘控制緊密相關(guān)[11-12]。FeNO測(cè)定是目前最簡(jiǎn)便的監(jiān)測(cè)支氣管哮喘氣道炎癥的方法,Alving等[13]研究報(bào)道FeNO與支氣管哮喘患者氣道炎癥程度呈正相關(guān)。2005年美國(guó)胸科學(xué)會(huì)/歐洲呼吸病學(xué)會(huì)將FeNO的測(cè)定進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化[14],將其推薦為哮喘氣道炎癥檢測(cè)指標(biāo),2011年進(jìn)行了修正,指出FeNO>50ppb可能表明存在顯著的氣道嗜酸粒細(xì)胞增多[5]。

    本研究發(fā)現(xiàn),盡管2組患者經(jīng)規(guī)范化治療12個(gè)月皆可較治療前獲得生活質(zhì)量的提升、氣道炎癥的控制,但觀察組患者生活質(zhì)量更好、氣道炎癥控制更佳,在一年隨訪中,隨著病程延長(zhǎng),觀察組較對(duì)照組病人的累計(jì)復(fù)發(fā)率逐漸降低,哮喘相關(guān)癥狀較少,總體生活水平高,可見哮喘病人可在FeNO與ACT聯(lián)合長(zhǎng)期監(jiān)管中受益。該結(jié)果與國(guó)內(nèi)外的多項(xiàng)研究結(jié)果一致[15-16]。關(guān)偉杰等[17]的研究也顯示哮喘患者的癥狀控制與氣道炎癥控制并不平行,癥狀控制并不等同于炎癥控制,即使哮喘癥狀得到控制,氣道炎癥控制不佳亦可造成病情復(fù)發(fā)。FeNO可作為監(jiān)測(cè)氣道炎癥,指導(dǎo)治療方案調(diào)整的良好指標(biāo),F(xiàn)eNO聯(lián)合ACT評(píng)估哮喘控制情況,對(duì)支氣管哮喘患者病情的長(zhǎng)期管理具有重要意義。

    本研究針對(duì)對(duì)象為FeNO值高的哮喘患者,F(xiàn)eNO值未見明顯增高患者可能因氣道炎癥相關(guān)細(xì)胞類型不同而不適用此方法。FeNO檢測(cè)易受過敏性鼻炎、超重、抽煙等多種因素影響,且檢查費(fèi)用昂貴,因此在臨床應(yīng)用需綜合考慮多方面因素。

    綜上,哮喘是一種具有多種臨床表型及多種細(xì)胞成分參與的慢性氣道炎癥性疾病[18-19],因此期望使用單種方法實(shí)現(xiàn)哮喘監(jiān)測(cè)的方方面面是不現(xiàn)實(shí)的。盡管FeNO在哮喘診治方面存在局限性,但其作為診斷支氣管哮喘的輔助指標(biāo),可間接反映嗜酸性粒細(xì)胞性氣道炎癥變化,聯(lián)合ACT可更好地指導(dǎo)治療方案調(diào)整,改善患者生活質(zhì)量并降低哮喘患者復(fù)發(fā)率。

    參 考 文 獻(xiàn)

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