丹東地區(qū)縊蟶繁育生物學(xué)

孫述好

摘要：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明：從5月份開(kāi)始縊蟶的肥滿(mǎn)度開(kāi)始逐漸增加，7月份達(dá)到最大值83.5%，1月份最小為20.73%；3～10月可見(jiàn)縊蟶卵，11～2月沒(méi)有觀(guān)測(cè)到卵，縊蟶的卵徑從3月份開(kāi)始不斷增大，7月份達(dá)到最大值65.8 μm，隨著產(chǎn)卵的發(fā)生，逐漸減小，依據(jù)其肥滿(mǎn)度和卵徑的變化，確定丹東地區(qū)縊蟶繁殖期為7～8月。

關(guān)鍵詞：縊蟶；丹東地區(qū)；肥滿(mǎn)度；卵徑

丹東地區(qū)位于鴨綠江入海口，自然資源極為豐富。河流沖擊形成的淺海和灘涂特別適合底棲貝類(lèi)生長(zhǎng)，因此這一地區(qū)也是我國(guó)重要的貝類(lèi)產(chǎn)區(qū)。從2005年起，丹東地區(qū)大力發(fā)展海水池塘立體生態(tài)養(yǎng)殖模式，旨在充分利用水體空間，達(dá)到效益最大化的目的。在海蜇、對(duì)蝦、縊蟶混養(yǎng)模式中，縊蟶的經(jīng)濟(jì)效益更是占到整體利潤(rùn)的一半。

縊蟶又名蟶子，貝殼脆而薄呈長(zhǎng)扁方型，淡黃褐色，生活在沿海泥中，肉味鮮美，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高[1]。縊蟶是灘涂中營(yíng)埋棲生活的種類(lèi)，為潮間帶的重要養(yǎng)殖品種。優(yōu)質(zhì)的苗種資源是人工養(yǎng)殖的前提條件，為了丹東地區(qū)縊蟶養(yǎng)殖的發(fā)展，開(kāi)展縊蟶的繁殖生物學(xué)研究對(duì)于丹東地區(qū)縊蟶的人工養(yǎng)殖具有重要意義。本實(shí)驗(yàn)以丹東本地圈養(yǎng)縊蟶為材料，通過(guò)測(cè)量縊蟶性比、肥滿(mǎn)度和卵徑的周年變化，確定丹東地區(qū)縊蟶繁殖期。為進(jìn)一步利用本地種貝完成全人工育苗提供理論依據(jù)[2，3]。

1材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

丹東本地新鮮縊蟶（商販從固定蝦圈進(jìn)貨）、自來(lái)水、海水晶（28：1000配制）、水桶、燒杯、鑷子、解剖剪、吸管、手術(shù)刀片、光學(xué)顯微鏡、測(cè)微尺。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1性比

每月中旬通過(guò)解剖十個(gè)新鮮的縊蟶個(gè)體，找到其性腺，用手術(shù)刀片輕輕劃破性腺表皮，用吸管吸取少量性腺組織，涂片觀(guān)察。記錄每月縊蟶的雌雄比，最終即可得到丹東地區(qū)縊蟶的性比。

1.2.2肥滿(mǎn)度的測(cè)定

每月中旬選取十個(gè)新鮮的、個(gè)體均勻的縊蟶個(gè)體，進(jìn)行解剖，將殼、肉分離，然后分別烘干，待烘干后稱(chēng)取殼與肉的干重，再根據(jù)肥滿(mǎn)度的計(jì)算公式：肥滿(mǎn)度=（軟體部干重/殼干重）×100%，計(jì)算出當(dāng)月丹東地區(qū)縊蟶的肥滿(mǎn)度，得到丹東地區(qū)圈養(yǎng)縊蟶肥滿(mǎn)度的周年變化曲線(xiàn)。

1.2.3卵徑

每月中旬選擇10個(gè)新鮮縊蟶的雌性個(gè)體，在顯微鏡下用微量測(cè)微尺測(cè)量縊蟶卵細(xì)胞的直徑，每個(gè)個(gè)體選取100個(gè)卵細(xì)胞測(cè)量卵徑，并記錄數(shù)據(jù)，制作丹東地區(qū)圈養(yǎng)縊蟶卵徑的周年變化曲線(xiàn)。

2結(jié)果

2.1性比

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，丹東地區(qū)縊蟶的性比約為1∶1。

2.2縊蟶肥滿(mǎn)度的周年變化

丹東地區(qū)圈養(yǎng)縊蟶的肥滿(mǎn)度變化如圖1，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示縊蟶肥滿(mǎn)度的周年變化，5月開(kāi)始上升， 7月達(dá)最大值83.5% ， 隨后各個(gè)月份明顯下降。以上結(jié)果可以表明7月份縊蟶的肥滿(mǎn)度達(dá)到最大值，但隨著排卵的發(fā)生，性腺干癟，直接影響了縊蟶的肥滿(mǎn)度。

2.3丹東地區(qū)縊蟶卵徑的周年變化

丹東地區(qū)圈養(yǎng)縊蟶卵徑的周年變化如圖2，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示3月份雌性縊蟶個(gè)體的卵徑開(kāi)始逐漸增加，此時(shí)卵巢內(nèi)還是以第Ⅰ、Ⅱ時(shí)相的卵母細(xì)胞為主。在7月份卵徑達(dá)到最大值65.8 μm，此時(shí)卵巢內(nèi)早期卵母細(xì)胞數(shù)量極少，主要以第Ⅳ時(shí)相卵母細(xì)胞為主，卵巢體積達(dá)到最大，且充盈發(fā)達(dá)。隨后卵子逐步排放，剩余的卵子卵徑逐漸減小。11月至次年2月份，鏡檢觀(guān)察不到卵，此時(shí)段為丹東地區(qū)縊蟶的性腺休止期。

3結(jié)論

通過(guò)以上試驗(yàn)內(nèi)容表明，丹東地區(qū)縊蟶的性腺?gòu)娜路蓍_(kāi)始發(fā)育，肥滿(mǎn)度和卵徑逐步提高，卵子以第Ⅰ、Ⅱ時(shí)相卵母細(xì)胞為主。在7月份卵巢體積達(dá)到最大，以第Ⅳ時(shí)相卵母細(xì)胞為主，同時(shí)完成了從第Ⅳ期向第Ⅴ期的過(guò)渡。隨后卵子排放，卵巢體積迅速縮小，卵巢內(nèi)僅剩極少數(shù)卵子，并開(kāi)始萎縮、退化。正確判斷性腺的成熟程度，是確定縊蟶人工育苗催產(chǎn)時(shí)機(jī)的十分關(guān)鍵的因素。文中數(shù)據(jù)顯示，縊蟶肥滿(mǎn)度、卵徑大小的周年變化與縊蟶性腺發(fā)育狀況呈正相關(guān)，這與上官步敏等的研究結(jié)果相同[4，5]。

海洋貝類(lèi)的生殖期受外部因素（溫度、鹽度等）和內(nèi)部因素共同影響。不同的海區(qū)海洋貝類(lèi)性腺開(kāi)始發(fā)育和產(chǎn)卵時(shí)間是不同的。目前有許多學(xué)者在研究山東、浙江等地的縊蟶性腺發(fā)育程度時(shí)，發(fā)現(xiàn)水溫能夠顯著影響海洋貝類(lèi)的繁殖活動(dòng)[6-9]，一方面水溫直接影響貝類(lèi)的新陳代謝的速率，另一方間接影響食物豐度。閆紅偉等的研究發(fā)現(xiàn)山東沿海地區(qū)的縊蟶繁殖期在8-10月份，9月為繁殖最盛期，浙江一帶繁殖期在9-11月份，10月為繁殖最盛期[6]。而本文研究發(fā)現(xiàn)，丹東地區(qū)縊蟶的繁殖期是7-8月份，這一差異可能是由于本文討論的是丹東地區(qū)圈養(yǎng)縊蟶的繁殖期，由于早春蝦圈水淺，流動(dòng)性差，升溫較快。積溫作為性腺發(fā)育的重要指標(biāo)，直接影響著性腺的發(fā)育速度，故較山東、浙江等地提前了一個(gè)月左右。

本研究顯示，丹東地區(qū)縊蟶的性腺發(fā)育開(kāi)始于4月份，山東沿海地區(qū)縊蟶性腺發(fā)育開(kāi)始于6～7月份，同時(shí)發(fā)現(xiàn)丹東地區(qū)相同時(shí)期的縊蟶肥滿(mǎn)度比山東沿海的縊蟶肥滿(mǎn)度高[6]。結(jié)合當(dāng)?shù)厍闆r分析，原因在于丹東地區(qū)縊蟶為圈養(yǎng)縊蟶，早春肥水，圈內(nèi)水溫回升快，餌料生物豐富。但是通過(guò)比較發(fā)現(xiàn)，丹東地區(qū)縊蟶卵徑要小于同期的山東沿海地區(qū)縊蟶，這種情況可能由于圈內(nèi)縊蟶缺少潮汐漲落的刺激，卵子的發(fā)育相對(duì)較差。

參考文獻(xiàn)：

[1]

徐鳳山，張素萍.中國(guó)海產(chǎn)雙殼類(lèi)圖志[M].北京：科學(xué)出版社，2008：115-139

[2] 薛興華，芩大華.縊蟶人工養(yǎng)殖技術(shù)[J].黑龍江水產(chǎn)學(xué)報(bào).2007（5）：17-18

[3] 王如才，王昭萍，張建中.海水貝類(lèi)養(yǎng)殖學(xué)（2）[M].北京：青島海洋大學(xué)出版社，2008：17-20

[4] 上官步敏，許振祖，劉正琮.縊蟶性腺成熟度的研究[J].廈門(mén)大學(xué)學(xué)報(bào)，1989，28（1） ： 79-82

[5] Lango-Reynoso F，Chavez-Villalba J，Cochard JC，Le Pennec M.Oocyte size， a mean to evaluate the gametogenic development of the Pacific oyster， Crassostrea gigas （Thunberg）[J]. Aquaculture . 2000

[6] 閆紅偉，李琪，孔令鋒，于瑞海.山東沿海縊蟶的繁殖生物學(xué)研究[J].中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào)， 2009（39）：343-346

[7] Li Q，Liu W G， Shirasu K，et al. Reproductive cycle and biochemical composition of the Zhe oyster Crassostrea plicatula Gmelin in an easterncoastal bay of China [J]. Aquaculture，2006，261：752-759

[8] Urrutia G X，Navarro J M，Clasing E，et al.The effects of environment factors on the biochemical composition of the bivalve Tagelus dombell （Lamarck.1818） （ Tellinacea：Solecurtidae） from the intertidal flat of Coihuin， Puerto Montt，Chile [J].J Shellfish Res，2001（20）：1077-1087

[9] Ojea J， Pazos A J， Martinez D，et al.Seasonal variation in weight and biochemical composition of the tissues of Ruditapes decussatus in relation to the gametogenic cycle[J].Aquaculture，2004，451-468

（收稿日期：2016-08-29）