巖礦物質(zhì)分析技術(shù)在測金中的應用

李曉龍(山東黃金地質(zhì)礦產(chǎn)勘查有限公司，山東 煙臺 261400)

巖礦物質(zhì)分析技術(shù)在測金中的應用

李曉龍(山東黃金地質(zhì)礦產(chǎn)勘查有限公司，山東 煙臺 261400)

本文論述了巖礦分析技術(shù)在測金工作中的應用，使用共振散射光譜法和高銻金樣品金的測定進行闡述，從實驗的原理、方法和結(jié)果等方面測定含金礦石的金含量，為該項工作提供技術(shù)參考。

巖礦物質(zhì)；分析技術(shù)；測金

礦產(chǎn)資源是社會經(jīng)濟生產(chǎn)中必不可少的一種重要自然資源。在進行礦物的勘測過程中，如何快速準確的對礦物中的成分進行測定，對判定該礦產(chǎn)資源的品質(zhì)，進而決定該礦產(chǎn)資源的利用價值和生產(chǎn)規(guī)模都有十分重要的意義。金在醫(yī)療、航天、工業(yè)等多方面都得到了應用，為人們的生活帶來了很大的變化。近年來金的礦物普查已經(jīng)成為巖石礦物勘察的重要內(nèi)容，在實際工作中會遇到一定的技術(shù)問題。金一般會與其他礦物共生在一起，如何采用合理有效的測定方法避免干擾因素，測定金在礦物中的含量，是目前研究的重點課題。本文使用共振瑞利散射光譜法和高銻金樣品金的測定進行闡述，從實驗的原理、方法和結(jié)果等方面測定含金礦石的金含量，為該項工作提供技術(shù)參考。

1 共振散射光譜法測定礦物中的金含量

1.1 主要儀器與試劑

本實驗采用的主要儀器是熒光分光光度計和紫外可見光分光光度計。

金標準儲備溶液1mg/ml，將99.99%純度的金絲0.1克溶于一定量的王水中，將其放入80攝氏度的水浴蒸至快干，加入2毫升鹽酸至全干。冷卻后，用1.2mol/l的鹽酸溶液將其稀釋至100毫升。

金標準工作溶液0.12ug/ml，將上述金標準儲備溶液用0.01mol/l的鹽酸逐級稀釋。

Na2WO4溶液0.5g/l，聚乙烯醇溶液20g/l，番紅花溶液0.05g/l。

1.2 實驗方法與實驗過程

共振瑞利散射光譜法是一種分子散射檢測方法，該方法創(chuàng)建與20世紀90年代初期。粒子尺度遠小于入射光波長時（小于波長的十分之一），其各方向上的散射光強度是不一樣的，該強度與入射光的波長四次方成反比，這種現(xiàn)象稱為瑞利散射。目前，共振瑞利散射光譜法在生物大分子的測定、藥物分析、納米微粒和痕量無機物離子的研究和分析中得到越來越多的應用。已發(fā)展成為一種高靈敏度、操作簡便、儀器價廉和應用廣泛的新方法。

在25毫升比色管中放入適量的金標準溶液，加入2毫升Na2WO4溶液并稀釋至10毫升，放置10分鐘。然后加入6毫升鹽酸溶液、2毫升番紅花溶液和2毫升聚乙烯醇溶液，稀釋后搖勻。在1厘米的吸收皿中放入該溶液，在發(fā)射狹縫寬度2.5納米的條件下，在328納米的地方對絡合物的光散射強度I和試劑空白光散射強度IO進行測定。

1.3 實驗結(jié)論

使用熒光分光光度計和紫外可見光分光光度計按照實驗方法，對絡合物和試劑空白進行同步波長掃描操作，得到共振散射光譜和吸收光譜。散射光信號在試劑空白的328納米處，但試劑的共振散射很弱。加入金后，散射光強度明顯加強。這說明在加入今后形成離子絡合物，使散射光的強度有明顯的增強。

通過實驗的結(jié)果還可以看出，其光譜結(jié)論與瑞利散射定律（即“散射光的強度與波長的四次方成反比”）不符，所以我們基本可以判定與光的吸收性質(zhì)有關(guān)聯(lián)。絡合物與試劑空白在455納米和535納米處出現(xiàn)波峰。散射光譜和吸收光譜都是與粒子的運動有直接的關(guān)系，由此可以推斷出，散射的波峰與吸收的波峰在位置和強度方面都是相關(guān)聯(lián)的。由實驗結(jié)論可以看出，在328納米處的散射光強度ΔI是最大的，而金的含量在此波長處與絡合物的散射光強度具有十分好的關(guān)聯(lián)性。這種方法已經(jīng)在砂礦和碳粉礦物測金中得到了很好的應用和驗證。

2 高銻金礦中金含量的測定

在我國境內(nèi)的金礦產(chǎn)中，低品位的礦具有十分多的數(shù)量。如果按照常規(guī)的金提取技術(shù)，獲得的效果是十分低下的，產(chǎn)生了很多金的流失，十分不經(jīng)濟。特別是很多銻含量較高的金礦，由于雜質(zhì)的含量高，會嚴重的干擾測定的結(jié)果。在礦物礦石中，銻的存在形式通常是氧化物和輝銻礦，只要在這些礦石中銻含量高于1%，都會對礦物中金含量的測定形成十分大的干擾。因此在實際工作中，為了保證礦物中金含量測定的準確性，必須采取相關(guān)措施，消除銻對其測定的影響。

2.1 實驗原理與實驗方法

其實驗原理是利用NH4C1與礦物中的Sb2O3進行反應，在400攝氏度的焙燒環(huán)境下生成SbCl3等揮發(fā)物質(zhì)。

實驗方法是取5組實驗用金礦樣品，進行去除銻和保留銻的對比實驗分析，與原子光譜法的測定結(jié)果進行比較。

2.2 實驗結(jié)論

在保留銻的實驗分析中，會發(fā)現(xiàn)含金量的測定值會比較高。這是因為在熔礦的過程中樣品中含有銻，未被水溶解的銻會被吸附到活性炭上而進入到金含量的分析系統(tǒng)中。在進行顯色分析時，因銻與金在滴定聯(lián)苯胺試劑時都會顯示黃色，所以導致了偏高的結(jié)果，這樣就直接影響了金含量的測定，造成結(jié)果的不準確。這表明，對于含銻的金礦應首先采取措施去除其中的銻，這樣就可以避免因滴入聯(lián)苯胺試劑造成的顯色干擾，提高礦物中金含量測定的準確性。

3 結(jié)語

通過以上的論述，地殼是由各種礦物質(zhì)組成的，對其礦物的組成與性質(zhì)分析是礦物學的主要研究方向。礦物在測定中的分析技術(shù)種類繁多，必須根據(jù)不同的地質(zhì)條件和礦石組成，選擇合適高效的方法進行礦物含量的測定。保證最大限度的在巖礦分析中使用化學方法，這樣才能確保我國的礦產(chǎn)資源得到合理的開發(fā)和利用。

[1]王云玲.微波溶樣發(fā)射光譜法測定巖石樣品中的痕量金[J].化學工程師,2010（1）：40.

[2]劉艷玲.原子吸收法測定巖石礦物中金含量[J].才智,2009（35）.