• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝癌TACE術(shù)后生存期小于1年及大于3年的相關(guān)影響因素分析

    2017-03-02 19:13:09吳梅梅
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年32期
    關(guān)鍵詞:原發(fā)性肝癌回歸分析生存期

    吳梅梅

    [摘要] 目的 探討肝癌患者肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)后小于1年及大于3年生存期的影響因素。 方法 收集采用TACE治療肝癌患者的臨床資料,按生存期分組,對各變量進(jìn)行單因素方差分析,采用多因素Cox逐步回歸分析影響生存期的因素。 結(jié)果 單因素方差分析與生存期有關(guān)的因素有:年齡、門靜脈癌栓、腫瘤縮小率、AFP狀態(tài)、癌灶類型和分布、治療次數(shù)、腫瘤數(shù)目、癌灶占據(jù)率、碘油沉積率、Child-Pugh分級、BCLC臨床分期、有無假包膜;多因素分析與生存期顯著相關(guān)的變量為:Child-Pugh分級、碘油沉積率、門靜脈癌栓、 BCLC臨床分期。 結(jié)論 除了Child-Pugh分級、碘油沉積率、門靜脈癌栓、 BCLC臨床分期為中位生存期獨(dú)立危險(xiǎn)性因素外,AFP變化、腫瘤數(shù)目、年齡為生存期小于1年的相對危險(xiǎn)性因素;腫瘤縮小率、癌灶占據(jù)率為大于36個(gè)月的生存期相對危險(xiǎn)性因素。

    [關(guān)鍵詞] 原發(fā)性肝癌;化療栓塞;生存期;回歸分析

    [中圖分類號] R735.7 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701(2016)32-0026-04

    對于不能手術(shù)切除的 HCC(肝細(xì)胞癌)患者,TACE已成為目前公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)姑息性治療方法,能夠顯著延長患者生存期[1]。采用 TACE治療 HCC,其適應(yīng)證的選擇是治療成功與否的關(guān)鍵因素。在此方面,國內(nèi)外學(xué)者作了大量的探究,尤以3~6個(gè)月、1年、2年、3年、5年作為存活長和短的時(shí)間比對點(diǎn),而以生存期少于1年及大于3年這兩個(gè)時(shí)間界限分析和研究與之相關(guān)影響因素的較為少見,且由于側(cè)重點(diǎn)及選擇的參數(shù)不同,結(jié)果不盡相同。因此,本研究分別選取肝癌TACE術(shù)后按生存期小于1年及大于3年的兩類患者的資料行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以期為原發(fā)性肝癌患者制定合理的治療方案及估計(jì)介入治療預(yù)后提供補(bǔ)充和參考。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2009年1月~2014年1月在福州南京軍區(qū)總醫(yī)院及福州市第二醫(yī)院肝膽內(nèi)科治療的、資料完整的TACE治療后存活6~12個(gè)月(1組)及存活大于36個(gè)月(2組)的原發(fā)性肝癌患者各60例。1組中男48例、女12例,平均年齡(53.9±5.8)歲。2組中男41例、女19例,平均年齡(48.9±6.2)歲。術(shù)前行CT增強(qiáng)檢查明確病因、腫瘤形態(tài)、大小、數(shù)目、有無門靜脈癌栓、有無假包膜、Child-Pugh分級、BCLC臨床分期、AFP(甲胎蛋白)水平及治療后碘油沉積情況等。入選的患者排除合并嚴(yán)重的心、腎功能障礙及肝外轉(zhuǎn)移者,均未行手術(shù)切除或局部消融治療,無大量腹水、惡病質(zhì)者;無癌栓完全阻塞門靜脈主干以及嚴(yán)重凝血功能障礙等。

    1.2 方法

    120例患者均符合2011年衛(wèi)生部下發(fā)的原發(fā)性肝癌診治指南的適應(yīng)證及無相應(yīng)禁忌證[2],行肝動(dòng)脈造影及TACE術(shù)[3]。依據(jù)患者體表面積,按腫瘤大小及肝功能等情況確定藥物用量,包括卡鉑、順鉑或奧沙利鉑、5-氟尿嘧啶、表阿霉素、絲裂霉素C[4]等。選用超液化碘油和明膠海綿栓塞劑,藥物劑量按腫瘤大小、分布及肝功能情況決定。術(shù)后常規(guī)保肝、輸液水化及病因治療等處理。TACE術(shù)后1個(gè)月影像學(xué)(CT/MRI/B超)復(fù)查了解腫瘤縮小率、碘油沉積率等。

    1.3 觀察指標(biāo)

    所選患者均通過門診或電話進(jìn)行隨訪,詳細(xì)了解治療指標(biāo)情況、生存時(shí)間狀況、死亡原因。以生存期分類分析TACE術(shù)后各相關(guān)影響因素。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    分別搜集1組、2組共120例17項(xiàng)可能與預(yù)后相關(guān)的觀察指標(biāo)進(jìn)行量化。采用SPSS 13.0版統(tǒng)計(jì)分析軟件,確定各因素相應(yīng)的變量并數(shù)量化,見表1。進(jìn)行單因素方差及多因素Cox回歸分析。采用Log-rank、Mann-Whiteney檢驗(yàn)方法檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 單因素方差分析

    對比分析1組、2組的各觀察指標(biāo)與存活期關(guān)系(表2、3)。從兩組的數(shù)據(jù)上看,患者性別、血供、主瘤直徑、動(dòng)靜脈瘺與TACE術(shù)后生存期無明顯相關(guān),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而1組顯示血清AFP狀態(tài)、腫瘤數(shù)目、年齡、治療次數(shù)、BCLC臨床分期、有無假包膜、癌灶類型、門靜脈癌栓、腫瘤碘油沉積率、Child Pugh分級與TACE術(shù)后生存期顯著相關(guān)(P均<0.05);2組顯示治療次數(shù)、有無假包膜、癌灶類型、腫瘤縮小率、癌灶占據(jù)率、門靜脈癌栓、血清AFP狀態(tài)、腫瘤碘油沉積率、BCLC臨床分期、Child Pugh分級與TACE術(shù)后生存期顯著相關(guān)(P均<0.05)。兩組分別顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)共12項(xiàng),分別是腫瘤數(shù)目、年齡、腫瘤縮小率、癌灶占據(jù)率、治療次數(shù)、有無假包膜、癌灶類型、門靜脈癌栓、血清AFP狀態(tài)、腫瘤碘油沉積率、BCLC臨床分期、Child Pugh分級,兩組共同顯示有顯著相關(guān)的指標(biāo)有8項(xiàng),分別為治療次數(shù)、有無假包膜、癌灶類型、門靜脈癌栓、血清AFP狀態(tài)、腫瘤碘油沉積率、BCLC臨床分期、Child Pugh分級。

    2.2 Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型回歸分析

    將兩組單變量分別引入Cox模型,按照其作用強(qiáng)度得出影響肝癌患者TACE術(shù)后生存期的獨(dú)立預(yù)后因素依次為Child-Pugh分級、術(shù)后碘油沉積率、門靜脈癌栓, BCLC臨床分期,見表3。

    3 討論

    近年來,國內(nèi)外學(xué)者從各個(gè)角度研究、報(bào)道TACE治療可影響肝癌患者的中短期生存時(shí)間因素[5],但可能因患者的選擇、腫瘤生物學(xué)行為及治療方法等不同,眾多研究對于影響肝癌患者TACE治療預(yù)后和生存期的因素尚未達(dá)成一致。如Richard等[6]研究顯示局限型原發(fā)性肝癌TACE術(shù)后優(yōu)于彌漫型肝癌的預(yù)后;HUANG等[7]報(bào)道通過隨機(jī)對照研究顯示腫瘤個(gè)數(shù)、腫瘤大小、腎功能及女性性別是原發(fā)性肝癌TACE術(shù)后的獨(dú)立預(yù)后因素。本研究以6~12個(gè)月及36個(gè)月以上存活期兩組TACE治療患者作為對比研究對象,通過Cox回歸方法分析各影響預(yù)后因素,為肝癌TACE治療方案的選擇提供有效的依據(jù),具有現(xiàn)實(shí)意義。

    3.1單因素分析兩組不同影響因素的意義

    6~12個(gè)月以內(nèi)、36個(gè)月以上存活期的兩組TACE治療患者的預(yù)后有著一定的異質(zhì)性,這是腫瘤生物行為與機(jī)體多因素共同作用的結(jié)果。根據(jù)單因素分析,兩組數(shù)據(jù)共同顯示治療次數(shù)、BCLC臨床分期、AFP狀態(tài)、有無假包膜、癌灶類型、門靜脈癌栓、Child Pugh分級、腫瘤碘油沉積率共8項(xiàng)因素與TACE術(shù)后生存期顯著相關(guān)(P均<0.05)。而年齡、腫瘤數(shù)目2項(xiàng)在組1顯示與生存期相關(guān),在2組則未顯示相關(guān);腫瘤縮小率、癌灶占據(jù)率2項(xiàng)在1組為非相關(guān)因素,在2組則顯示為相關(guān)因素。可見年齡,尤其在機(jī)體免疫力及各器官代償能力不足時(shí)將成為影響TACE預(yù)后生存期的因素之一,這與賈群玲等[8]的研究報(bào)道有著一致性。AFP值水平升高與Okuda分期、腫瘤分化程度和肝外轉(zhuǎn)移相關(guān),AFP值升高預(yù)后不良。腫瘤縮小率、癌灶占據(jù)率在短生存期顯示為非相關(guān)因素而中長期則是,說明其為排列居后的相對危險(xiǎn)性因素。這與Farinati等[9]認(rèn)為腫瘤的縮小率與預(yù)后影響沒有顯著相關(guān)有所不同;與Lau等[10]提出的癌灶類型和占據(jù)率為肝癌TACE預(yù)后相關(guān)的觀點(diǎn)吻合。

    3.2 多因素分析結(jié)果的啟示

    Child-Pugh分級是目前較為常用的評估肝臟儲備功能的方法,其反映了肝硬化肝細(xì)胞損害的程度[11]。肝臟是機(jī)體代謝的重要臟器,許多凝血因子、蛋白質(zhì)等在此合成,學(xué)界普遍認(rèn)為Child-Pugh分級越高表示肝功能損害越重,預(yù)后越差[12]。比較本研究的1組、2組的數(shù)據(jù),可見Child-Pugh分級不同與生存期確有顯著差異(P<0.01),是影響TACE術(shù)后生存期的獨(dú)立性因素。Child-Pugh分級越高,TACE之后殘余肝功能恢復(fù)越慢,機(jī)體的免疫力、體內(nèi)多種代謝都受影響,TACE術(shù)后生存期越短。

    肝動(dòng)脈被注入碘油后隨血流沖刷成小油滴到達(dá)腫瘤的血竇、小血管或腫瘤細(xì)胞核、細(xì)胞漿內(nèi),起到末梢栓塞作用。1組、2組的碘油沉積率是按照小于30%、30%~70%和大于70%三檔進(jìn)行的統(tǒng)計(jì)分析,顯示沉積率越高,TACE預(yù)后越好,生存期愈長。其直接顯現(xiàn)機(jī)制是:新生腫瘤區(qū)域血供豐富,但血管結(jié)構(gòu)發(fā)展不完善,由于碘油的油性顆粒不易被沖散,虹吸效應(yīng)形成碘油向腫瘤區(qū)集聚、密實(shí),從而使腫瘤不斷壞死,因此,碘油沉積率是肝癌TACE術(shù)后影響生存期的獨(dú)立保護(hù)性因素。

    1組、2組患者的單因素和多因素回歸分析顯示,門靜脈癌栓是影響TACE術(shù)后生存期的主要因素之一。本研究的門靜脈癌栓按無門靜脈癌栓、分支癌栓、主干癌栓三類進(jìn)行單獨(dú)統(tǒng)計(jì)分析,1組(生存期6~12個(gè)月以內(nèi))的主干癌栓、分支癌栓、無門脈癌栓分別占54%、32%、13%;2組(生存期36個(gè)月以上)的主干癌栓、分支癌栓、無門脈癌栓分別占11.3%、41.7%、47%??梢?,無門靜脈癌栓患者中位生存期明顯高于有靜脈癌栓患者。醫(yī)療實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),常見的癌栓可致下腔靜脈阻塞或由下腔靜脈侵入右心房,造成嚴(yán)重的下肢凹陷性浮腫或引起心力衰竭、心力失常,再發(fā)展演進(jìn)導(dǎo)致猝死;癌栓也可致脾在短期內(nèi)迅速膨大,從而反過來又促進(jìn)肝癌的惡化;當(dāng)然癌栓又可以由門靜脈高壓引起嚴(yán)重腹水。因此,門靜脈癌栓是肝癌TACE術(shù)后生存期影響的獨(dú)立危險(xiǎn)性因素。

    BCLC臨床分期由Liovet提出經(jīng)美國肝臟疾病研究協(xié)會(huì)修改的一種評估患者的患病情況,提供準(zhǔn)確治療方案和預(yù)測患者預(yù)后肝癌臨床分期系統(tǒng)[13]。根據(jù)1組、2組單因素分析對比和多因素分析,顯示BCLC臨床等級越高,肝癌TACE術(shù)后生存期越短。當(dāng)前實(shí)踐中,學(xué)界對于肝功能評估多以Child-Pugh分級作為常用標(biāo)準(zhǔn)[14]。相關(guān)研究[15]認(rèn)為與Child-Pugh分級相比,ICCR15(吲哚氰綠潴留率)能夠更好地評估介入化療前的肝儲備功能,但由于ICCR15試劑設(shè)備要求較高、整個(gè)操作過程較為繁瑣復(fù)雜,在臨床中較為少用。因此,本研究中將BCLC分期與Child-Pugh分級同時(shí)列入考察指標(biāo),起到相互印證作用,說明BCLC分期是影響TACE術(shù)后生存期的獨(dú)立性因素。

    本研究無論從單因素分析的結(jié)果或多因素回歸分析結(jié)果來看,原發(fā)性肝癌TACE術(shù)后生存期受多個(gè)臨床病理因素的影響且部分因素相互關(guān)聯(lián)作用。這也提示我們并非TACE治療可使所有的無法手術(shù)切除的肝癌患者受益,但Child-Pugh分級、碘油沉積率、門靜脈癌栓、BCLC臨床分期這四個(gè)指標(biāo)可以作為我們選擇治療方案的重要考慮因素。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Lo CM,Ngan H,Tso WK,et al. Randomized controlled trial of transarterial lipiodol cheemoembolization for unresectable hepatocellular carcinoma[J]. Hepatology,2012,35:1161-1171.

    [2] 康俊杰,吳劍華,陳進(jìn)春. 肝病指歸[M]. 北京:中國中醫(yī)藥出版社,2015:213-218.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì),感染病學(xué)分會(huì). 慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J]. 中國肝臟病雜志,電子版,2011, 3(1):40-56.

    [4] 李強(qiáng). 肝癌臨床治療學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:126-134.

    [5] Plequezuelo M, Marelli L, Misseri M,el al. TACE versus TAE as therapy for hepatocellular carcionma[J]. Expert REVanticancer Ther,2008,8(10):1623-1641.

    [6] Richard R,Lopez Jr,Shi-Hui pan,et al. Comparison of transarteri chemoembolizafon in patients with unreseetable. Diffuse vs focal hepatocellular carcinoma[J]. Arch Surg,2002,137(6):653-658.

    [7] Huang YH,Wu JC,Chau GY,et al. Supportive treatment rescection and transeatheter arterial themoemhllization in re-sectable hepatocellular carcinoma:Oil analysis of survival in 419 patients[J]. Eur J Gastroenterol Hepatol,1999,11(3):315-321.

    [8] 賈群玲,高萬勤. 影響原發(fā)性肝癌病人TACE治療的預(yù)后因素[J]. 河南科技大學(xué)學(xué)報(bào),2009,27(6):158-159.

    [9] Farinati F,Maria ND,Marafin C,et al. Unresectable hepatocellular carcinoma in cirrhosis:Survival,prognostic factor and unexpected side effects after transcatheter arterial chemoembolization[J]. Digest Dis SCI,1996,4(21):2232-2339.

    [10] Lau WY,Leung TW,YuSC,et al. Percutaneous local ablative therapy for heatocellulr carcinoma:A review and look intio the future[J]. Ann Surg,2013,237(1):171-178.

    [11] 朱倩,喬國梁,晏建軍. 乙肝肝硬化相關(guān)早期肝癌切除術(shù)預(yù)后[J]. 中華肝膽外科雜志,2014,20(4):258-264.

    [12] 戴光榮,劉文娜. 乙肝后肝硬化患者胃鏡與B超及Child-Pugh分級的相關(guān)性研究[J]. 延安大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2013,2(11)23-24.

    [13] 孫志德,程利民,平萍等. 肝癌分期系統(tǒng)對手術(shù)患者預(yù)后的評估作用[J]. 解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2016,6(30):56-58.

    [14] 孫偉,李忱瑞. 不同肝功能Child-Pugh分級對巨塊型肝癌TACE治療預(yù)后的影響[J]. 世界華人消化雜志,2015, 3(18):1323-1327.

    [15] 呂天石,鄒英華,經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)聯(lián)合射頻消融治療原發(fā)性肝癌的現(xiàn)狀[J]. 臨床肝膽病雜志,2016,1(32):49-55.

    (收稿日期:2016-08-03)

    猜你喜歡
    原發(fā)性肝癌回歸分析生存期
    三維適形半野輪照放療技術(shù)治療局部晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效
    鼻咽癌患者長期生存期的危險(xiǎn)因素分析
    消癌平片聯(lián)合TACE術(shù)治療老年原發(fā)性肝癌的療效和生命質(zhì)量的臨床觀察
    基于變形監(jiān)測的金安橋水電站壩體穩(wěn)定性分析
    貝伐單抗聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)對36例晚期原發(fā)性肝癌生存預(yù)后的影響分析
    森林碳匯影響因素的計(jì)量模型研究
    中國市場(2016年33期)2016-10-18 13:00:47
    河北省城鎮(zhèn)居民人均可支配收入與消費(fèi)統(tǒng)計(jì)分析
    商(2016年27期)2016-10-17 05:53:09
    TACE序貫3D—CRT治療原發(fā)性肝癌的療效及安全性觀察
    河南省經(jīng)濟(jì)增長質(zhì)量與創(chuàng)新能力關(guān)系的實(shí)證分析
    胃癌術(shù)后患者營養(yǎng)狀況及生存期對生存質(zhì)量的影響
    在线观看三级黄色| 欧美日韩在线观看h| 久久久久久久久久成人| 久久亚洲国产成人精品v| 国产高清三级在线| 99热这里只有是精品在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 国产av国产精品国产| 国产精品精品国产色婷婷| 一级毛片电影观看| 精品午夜福利在线看| 日韩伦理黄色片| 婷婷色综合大香蕉| 国产黄色免费在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品一区二区性色av| 欧美区成人在线视频| 亚洲色图av天堂| 久久久久久久久久成人| 欧美日本视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产日韩欧美在线精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费看av在线观看网站| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产乱来视频区| 人妻系列 视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 水蜜桃什么品种好| 色视频www国产| 男人狂女人下面高潮的视频| 婷婷色av中文字幕| 国产一级毛片在线| 老熟女久久久| 亚洲第一av免费看| 人妻 亚洲 视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 丰满少妇做爰视频| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产淫片久久久久久久久| 国产淫片久久久久久久久| 国产人妻一区二区三区在| 乱系列少妇在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久久久久久久大av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美日韩在线观看h| 少妇丰满av| 精品久久久久久电影网| 国产精品一及| 九色成人免费人妻av| 久久影院123| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一边亲一边摸免费视频| 在线观看三级黄色| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| av在线播放精品| 精品久久久精品久久久| 国产乱来视频区| 欧美一级a爱片免费观看看| 蜜桃在线观看..| 国产av精品麻豆| 蜜臀久久99精品久久宅男| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 伊人久久国产一区二区| 如何舔出高潮| videos熟女内射| 青春草视频在线免费观看| 色5月婷婷丁香| 看十八女毛片水多多多| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美bdsm另类| 久久久久久久久大av| 亚洲国产欧美人成| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品蜜桃在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 91精品国产国语对白视频| 99久久精品一区二区三区| 观看av在线不卡| 51国产日韩欧美| 最近的中文字幕免费完整| 日韩一区二区三区影片| 国产一级毛片在线| 国产美女午夜福利| 免费黄色在线免费观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本爱情动作片www.在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 午夜福利视频精品| 亚洲精品第二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 在线观看一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 色视频在线一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 一区二区三区免费毛片| 午夜激情福利司机影院| 晚上一个人看的免费电影| 国产乱来视频区| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品亚洲成a人片在线观看 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩在线观看h| 少妇被粗大猛烈的视频| 中国三级夫妇交换| 九色成人免费人妻av| 国产黄片视频在线免费观看| av卡一久久| 成年人午夜在线观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 超碰97精品在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲成人av在线免费| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品人妻少妇| av国产免费在线观看| av播播在线观看一区| 欧美+日韩+精品| 在线观看免费视频网站a站| 午夜免费观看性视频| 美女中出高潮动态图| av视频免费观看在线观看| 九草在线视频观看| 国产av精品麻豆| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 亚洲怡红院男人天堂| 麻豆国产97在线/欧美| 黄色怎么调成土黄色| av不卡在线播放| 久久99热6这里只有精品| 日日啪夜夜爽| 91狼人影院| 国产成人精品久久久久久| 久久99蜜桃精品久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲高清免费不卡视频| 最近的中文字幕免费完整| 中文在线观看免费www的网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 边亲边吃奶的免费视频| 久久99热这里只有精品18| 偷拍熟女少妇极品色| 国产亚洲精品久久久com| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲不卡免费看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品国产三级专区第一集| 五月玫瑰六月丁香| 高清不卡的av网站| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩视频在线欧美| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久99蜜桃精品久久| 欧美精品国产亚洲| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲图色成人| 亚洲无线观看免费| av天堂中文字幕网| 美女主播在线视频| 观看av在线不卡| 七月丁香在线播放| 激情 狠狠 欧美| 午夜老司机福利剧场| av国产精品久久久久影院| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99久久精品国产国产毛片| 国产一级毛片在线| 人人妻人人看人人澡| 三级国产精品欧美在线观看| 久久精品国产自在天天线| 久久影院123| 日韩亚洲欧美综合| 国产久久久一区二区三区| 亚洲性久久影院| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品午夜福利在线看| 国模一区二区三区四区视频| 美女视频免费永久观看网站| 国产又色又爽无遮挡免| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩伦理黄色片| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲人与动物交配视频| 国产又色又爽无遮挡免| 街头女战士在线观看网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 色视频www国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | av.在线天堂| 久久99精品国语久久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 最近手机中文字幕大全| 国产爽快片一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 天堂中文最新版在线下载| 最新中文字幕久久久久| 色视频在线一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 成人美女网站在线观看视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 观看av在线不卡| 中国国产av一级| 99久国产av精品国产电影| 国产爽快片一区二区三区| 尾随美女入室| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 有码 亚洲区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 蜜桃在线观看..| 日韩人妻高清精品专区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 如何舔出高潮| 夜夜爽夜夜爽视频| 三级经典国产精品| 婷婷色综合大香蕉| av国产精品久久久久影院| 国产精品一二三区在线看| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久九九精品二区国产| 五月玫瑰六月丁香| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲美女视频黄频| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美极品一区二区三区四区| 麻豆成人av视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲四区av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 黄片wwwwww| 久久99热这里只频精品6学生| 超碰97精品在线观看| 亚洲无线观看免费| 久久99蜜桃精品久久| 久久综合国产亚洲精品| 秋霞在线观看毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 一级毛片电影观看| 亚洲人与动物交配视频| 日韩视频在线欧美| 91久久精品电影网| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品一区二区三区视频在线| 新久久久久国产一级毛片| 一个人看的www免费观看视频| 少妇丰满av| 久久6这里有精品| 国产91av在线免费观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久青草综合色| 欧美成人精品欧美一级黄| 看免费成人av毛片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 韩国高清视频一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 午夜日本视频在线| 18禁在线播放成人免费| a级毛色黄片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 日韩亚洲欧美综合| 少妇精品久久久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日日撸夜夜添| 下体分泌物呈黄色| a级一级毛片免费在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产美女午夜福利| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩国内少妇激情av| 少妇的逼水好多| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av综合色区一区| 免费看不卡的av| 国产精品国产三级专区第一集| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品一品国产午夜福利视频| 1000部很黄的大片| 91久久精品国产一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| 欧美日本视频| 亚洲天堂av无毛| 欧美少妇被猛烈插入视频| 老司机影院成人| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久成人免费电影| 在线观看免费高清a一片| 又爽又黄a免费视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲国产精品专区欧美| 国产亚洲精品久久久com| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩强制内射视频| 在线免费十八禁| 欧美变态另类bdsm刘玥| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 晚上一个人看的免费电影| av福利片在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线观看美女被高潮喷水网站| 超碰97精品在线观看| 亚洲中文av在线| 少妇人妻 视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 性色av一级| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产免费福利视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲性久久影院| 日本午夜av视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产高清三级在线| 久久精品人妻少妇| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在线免费十八禁| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产黄片美女视频| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 好男人视频免费观看在线| 联通29元200g的流量卡| av在线观看视频网站免费| 男男h啪啪无遮挡| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品熟女久久久久浪| 中文字幕亚洲精品专区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 成人特级av手机在线观看| 国产91av在线免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 视频中文字幕在线观看| av在线老鸭窝| 国产黄频视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 91精品一卡2卡3卡4卡| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在现免费观看毛片| 亚洲性久久影院| 美女国产视频在线观看| 99热6这里只有精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 激情 狠狠 欧美| 亚洲av在线观看美女高潮| 这个男人来自地球电影免费观看 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 两个人的视频大全免费| 久久综合国产亚洲精品| 99热这里只有是精品50| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久午夜福利片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日日撸夜夜添| 日本黄色片子视频| 高清午夜精品一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 在线观看人妻少妇| 久久国产乱子免费精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 在线观看免费视频网站a站| 免费观看av网站的网址| 高清日韩中文字幕在线| 美女福利国产在线 | 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品无大码| 久久影院123| 青春草国产在线视频| 在线播放无遮挡| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 久热久热在线精品观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美高清性xxxxhd video| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 偷拍熟女少妇极品色| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 色网站视频免费| 精品一区二区免费观看| 亚洲高清免费不卡视频| 高清毛片免费看| 老司机影院毛片| 欧美另类一区| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美一区二区亚洲| 免费大片黄手机在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产亚洲一区二区精品| 最新中文字幕久久久久| 在线观看人妻少妇| 夫妻午夜视频| 亚洲久久久国产精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品亚洲一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 天堂8中文在线网| 亚洲最大成人中文| 精品久久久精品久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av.在线天堂| a 毛片基地| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 中文字幕久久专区| 成人漫画全彩无遮挡| 久久鲁丝午夜福利片| 男男h啪啪无遮挡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最近的中文字幕免费完整| 欧美日韩在线观看h| 久久久久久人妻| 色吧在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久国产乱子免费精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人精品婷婷| 国产毛片在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 边亲边吃奶的免费视频| 成人二区视频| 亚洲av.av天堂| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 青春草亚洲视频在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲伊人久久精品综合| 国产伦精品一区二区三区四那| 一级毛片久久久久久久久女| 黑丝袜美女国产一区| 久久久色成人| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲av不卡在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品视频人人做人人爽| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲经典国产精华液单| 一本久久精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 99久国产av精品国产电影| 欧美精品一区二区大全| 超碰97精品在线观看| 国产成人91sexporn| av专区在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 美女主播在线视频| 国产日韩欧美在线精品| 久久影院123| 黄色日韩在线| 99久久精品国产国产毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 高清午夜精品一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲欧美清纯卡通| 日本-黄色视频高清免费观看| 婷婷色综合www| 亚洲电影在线观看av| 亚洲va在线va天堂va国产| 色网站视频免费| 一级毛片我不卡| 在线天堂最新版资源| 最后的刺客免费高清国语| 国产熟女欧美一区二区| 99久国产av精品国产电影| 国产免费福利视频在线观看| 在线免费十八禁| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲精品第二区| 只有这里有精品99| 亚洲成人一二三区av| 观看av在线不卡| 亚洲人成网站在线播| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产乱人偷精品视频| 成人国产av品久久久| 日韩一区二区三区影片| av在线观看视频网站免费| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 五月开心婷婷网| 简卡轻食公司| 久久精品国产自在天天线| 日韩电影二区| 美女福利国产在线 | 性色avwww在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲成人av在线免费| 人妻系列 视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 蜜桃在线观看..| 亚洲综合精品二区| 中文欧美无线码| 最近最新中文字幕大全电影3| 深爱激情五月婷婷| 欧美xxⅹ黑人| 香蕉精品网在线| 麻豆国产97在线/欧美| 国产在线免费精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本wwww免费看| 国产午夜精品一二区理论片| 嫩草影院入口| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费观看av网站的网址| 如何舔出高潮| 亚洲欧洲日产国产| 看十八女毛片水多多多| 51国产日韩欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产伦在线观看视频一区| 五月天丁香电影| 日韩精品有码人妻一区| 国产又色又爽无遮挡免| 春色校园在线视频观看| 五月伊人婷婷丁香| 成人午夜精彩视频在线观看| 一区二区三区免费毛片| 中文欧美无线码| 美女中出高潮动态图| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产乱人视频| 国产乱人偷精品视频| 天堂8中文在线网| 国产高潮美女av| 欧美高清性xxxxhd video| 舔av片在线| 国产免费福利视频在线观看| 国产91av在线免费观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲av不卡在线观看| 伦理电影免费视频| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美 日韩 精品 国产| 夫妻午夜视频| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品欧美亚洲77777| 国产有黄有色有爽视频|