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    沙利度胺聯(lián)合多西他賽對激素抵0抗性前列腺癌患者的免疫功能影響

    2017-02-28 20:49:46尹衛(wèi)華夏紅梅羅小瑾徐榮胡小雄陳金平
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2016年33期
    關(guān)鍵詞:多西他賽沙利度胺免疫功能

    尹衛(wèi)華 夏紅梅 羅小瑾 徐榮 胡小雄 陳金平

    【摘要】 目的:觀察沙利度胺聯(lián)合多西他賽對激素抵抗性前列腺癌患者免疫功能的影響。方法:收集宜春市人民醫(yī)院自2010年1月-2015年1月收治的激素抵抗性前列腺癌患者48例,隨機分為兩組,各24例。治療組采用沙利度胺聯(lián)合多西他賽,對照組采用多西他賽聯(lián)合潑尼松,觀察兩組臨床療效、近期不良反應(yīng)、生活質(zhì)量以及免疫功能的改善。結(jié)果:治療組患者的近期療效、生活質(zhì)量、免疫功能均明顯改善,不良反應(yīng)明顯減少,與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組的生存時間長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.046)。結(jié)論:沙利度胺聯(lián)合多西他賽有效緩解激素抵抗性前列腺癌進展,沙利度胺能提高患者免疫力,減少化療的不良反應(yīng),取得滿意效果,值得臨床推廣。

    【關(guān)鍵詞】 沙利度胺; 多西他賽; 激素抵抗性前列腺癌; 免疫功能

    前列腺癌是目前男性最常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤之一,在西方國家,其死亡率位居惡性腫瘤的第二位[1]。近年來,我國前列腺癌發(fā)病率明顯呈上升趨勢,1990年與2005年比較,中國前列腺癌死亡率上升了209.84%[2-3]。早期前列腺癌臨床上采用有效治療措施(包括雄激素去除)取得了一定的效果,經(jīng)18~24個月進入去勢抵抗性前列腺癌(Castration-resistant prostate cancer,CRPC)。2004年美國FDA批準(zhǔn)以紫杉醇為基礎(chǔ)的化療藥治療激素抵抗性前列腺癌患者獲益,但生存期短,1~2年[3-4]。沙利度胺是一種谷氨酸的衍生物,具有抗血管生成和調(diào)節(jié)免疫力,抗腫瘤療效引人關(guān)注[5-8]。本研究組采用多西他賽聯(lián)合沙利度胺治療激素抵抗性前列腺癌,取得良好效果,同時,探討多西他賽聯(lián)合沙利度胺抗腫瘤療效及其免疫功能,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集宜春市人民醫(yī)院自2010年

    1月-2015年1月收治的激素非依賴性前列腺癌患者52例。采用歐洲泌尿外科學(xué)會指南中CRPC的標(biāo)準(zhǔn),即(1)血清睪酮濃度達到去勢水平(<50 ng/dL或<1.7 nmol/L);(2)每隔2周,連續(xù)3次PSA升高,且兩次PSA均較最低值升高50%;(3)抗雄激素撤退治療無效(氟他胺≥4周,比卡魯胺≥6周);(4)盡管給予連續(xù)的內(nèi)分泌治療,但患者依然出現(xiàn)PSA進展或骨和內(nèi)臟轉(zhuǎn)移灶進展[9]。按照納入與排除標(biāo)準(zhǔn),篩得48例,其中4例不符合上述要求剔除。再經(jīng)抽簽法隨機分組,分為治療組24例,對照組24例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 (1)治療組采取低劑量沙利度胺聯(lián)合多西他賽(60 mg/m2,靜脈滴注,第1天)方案,沙利度胺,100 mg/d,晚上睡前口服,自化療第1 天起連續(xù)給藥,維持至疾病惡化或不能耐受,每3周為一療程,平均6個療程。(2)對照組以經(jīng)典方案多西他賽(75 mg/m2,靜脈滴注,第1天)聯(lián)合潑尼松(5 mg,口服,2次/d,第1~21天),每3周為一療程,平均6個療程[10]。所有參與化療的患者,化療前行血常規(guī)、肝腎功能、心電圖等評估,均符合化療指征。

    1.3 觀察指標(biāo)與療效評估標(biāo)準(zhǔn) (1)療效評估:①近期療效:評估治療前后血清前列腺特異抗原(Prostate specific antigen,PSA)反應(yīng)率。完全緩解:治療后血清PSA<4 ng/mL;部分緩解:PSA下降至少50%以上;穩(wěn)定:PSA下降不多于50%,或PSA較治療前升高不多于25%;進展:PSA升高至少25%以上,PSA指標(biāo)均持續(xù)偏高3周以上??傆行?(完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù))/總例數(shù)×100%。②遠期療效:所有患者從治療之日開始,計算生存時間及生存率,每個月隨訪1次,截止至2016年9月。(2)生存質(zhì)量:按美國東部腫瘤協(xié)作組卡氏評分(Karnofsky,KPS)標(biāo)準(zhǔn)評定,記錄癥狀、體征變化情況,KPS評分增加10分以上者為改善,治療前后無變化者為穩(wěn)定,治療后比治療前減少10分以上者為進展;治療期間每周觀察記錄2次。(3)不良反應(yīng):毒副作用按WHO規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)分0~Ⅳ級,治療期間每周復(fù)查血常規(guī),每半月復(fù)查肝、腎功能及心電圖等。(4)T細胞亞群的檢測:取患者每個化療周期的化療前1 d,化療后每個療程的第10天,空腹采取靜脈血3 mL,加入紅細胞裂解液,孵育30 min后,離心,分別加入相應(yīng)T細胞抗體,上流式細胞儀檢測。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件包完成統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗或方差分析;計數(shù)資料以率(%)表示,采用 字2檢驗或秩和檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組療效評價

    2.1.1 近期療效評價 療程結(jié)束后1個月,治療組總有效率為83.33%,對照組總有效率為45.83%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).

    2.1.2 遠期療效評價 治療組生存時間為(30.57±1.07)個月,對照組為(27.70±1.02)個月,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.143,P=0.046)。兩組CRPC患者生存曲線,見圖1。

    2.2 兩組生活質(zhì)量的改善 治療組的生活質(zhì)量改善與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05).

    2.3 兩組不良反應(yīng)比較 治療組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4 兩組血清不同時間點T細胞亞群的檢測 治療組T細胞亞群各值與化療前1 d比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而對照組T細胞亞群各值與化療前1 d比較均明顯下降(P<0.05);治療組在第3個療程、第6個療程后的第10天,即d73和d136兩個時間點比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    3 討論endprint

    前列腺癌是對男性健康危害最大的常見惡性腫瘤,隨著我國居民生活飲食結(jié)構(gòu)的改變以及老齡化社會的到來,前列腺癌發(fā)病率呈逐年上升的發(fā)展趨勢,隨年齡的增長而增長,高峰年齡段在70~80歲;確診患者大多數(shù)晚期前列腺癌,去勢治療后20個月進入激素抵抗性前列腺癌[11],化療是前列腺癌內(nèi)分泌治療失敗后的主要治療手段[12]。多西他賽聯(lián)合潑尼松是治療激素抵抗性前列腺癌的經(jīng)典方案,目前給予標(biāo)準(zhǔn)化療周期為10~12次或一直以化療維持(直到患者出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng))。由于過長的化療周期,多西他賽在體內(nèi)蓄積越多;況且CRPC患者多為老年患者,耐受化療藥物能力差,機體代謝及清除功能差,化療藥毒性反應(yīng)容易發(fā)生,并且呈加重狀態(tài);此外,長期口服激素治療,不良反應(yīng)增加,免疫功能明顯下降,許多患者難以耐受,嚴重影響患者生存質(zhì)量[13]。因此,CRPC的治療需權(quán)衡疾病控制和生活質(zhì)量兩方面情況,提高機體免疫力、改善生活質(zhì)量和控制腫瘤同等重要;如何控制腫瘤、提高機體免疫力和改善生活質(zhì)量,目前成為治療激素非依賴性前列腺癌一個重要的課題。沙利度胺具有抑制血管增殖(如VEGF、bFGF水平)以及機體調(diào)節(jié)免疫功能,有效抑制腫瘤細胞生長[5-8]。沙利度胺聯(lián)合化療在難治性、耐藥的多發(fā)性骨髓瘤的治療中取得了矚目的療效[14-15],同時在前列腺癌、肺癌、肝癌等實體瘤的治療也有一定療效[16-19]。沙利度胺與化療有協(xié)同作用,可提高療效,同時減少化療的毒副反應(yīng),如提高食欲,鎮(zhèn)靜睡眠,提高機體免疫反應(yīng),在前期的研究,沙利度胺可激活I(lǐng)L-2,活化T細胞抗原提呈,提高機體免疫力[20]。本研究鑒于此情況設(shè)定合理化療方案:沙利度胺聯(lián)合多西他賽,并將多西他賽由75 mg/m2調(diào)整為60 mg/m2,多西他賽的總量減少,毒副反應(yīng)相應(yīng)地減少,本研究表明多西他賽減至60 mg/m2不影響療效,治療組的生存期長于比對照組(P<0.05);治療組患者患者的近期療效、生活質(zhì)量均明顯改善,毒副反應(yīng)明顯減少,與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,沙利度胺聯(lián)合多西他賽治療激素抵抗性前列腺癌能夠提高患者免疫力,沙利度胺可減少化療不良反應(yīng),取得滿意效果,值得臨床推廣。

    參考文獻

    [1] Detchokul S,Elangovan A,Crampin E J,et al.Network analysis of an in vitro,model of androgen-resistance in prostate cancer[J].BMC Cancer,2015,15(1):1-14.

    [2]韓仁強,武鳴,陳萬青,等.2003~2007年中國前列腺癌發(fā)病與死亡分析[J].中國腫瘤,2012,21(11):805-811.

    [3]韓蘇軍,張思維,陳萬青,等.中國前列腺癌發(fā)病現(xiàn)狀和流行趨勢分析[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2013,18(4):330-334.

    [4] Arlen P M,Gulley J L,Parker C,et al.A randomized phase II study of concurrent docetaxel plus vaccine versus vaccine alone in metastatic androgen-independent prostate cancer[J].Clin Cancer Res,2006,12(4):1260-1269

    [5] Calabro F,Sternberg C N.Current Indications for Chemotherapy in Prostate Cancer Patients[J].Eur Urol,2007,51(1):17-26

    [6]于靜萍,孫志強,倪新初,等.沙利度胺聯(lián)合照射對人食管癌裸鼠移植瘤生長和腫瘤血管生成的影響[J].中華放射醫(yī)學(xué)與防護雜志,2013,33(6):584-587.

    [7]馮婷,劉霞,王鵬,等.沙利度胺緩解免疫性肝損傷機制的研究[J].循證醫(yī)學(xué),2014,43(1):86-89.

    [8]徐曉晶,熊光蘇,李恩靈,等.沙利度胺對人胰腺癌細胞細胞動力學(xué)和VEGF表達的影響[J].胃腸病學(xué),2012,17(7):417-421.

    [9]王偉.去勢抵抗性前列腺癌的規(guī)范化治療[J].現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志,2014,6(1):51-52.

    [10]郝斌,馬志方.去勢抵抗性前列腺癌化療及其新進展[J].臨床泌尿外科雜志,2015,30(1):83-87.

    [11]張豫明,班素芬,余雙霞,等.靈芝孢子油抑制前列腺癌LNCaP細胞中AR激活及轉(zhuǎn)錄活性[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2015,12(30):1-4.

    [12] Zhu M L,Horbinski C M,Garzotto M,et al.Tubulin-targeting chemotherapy impairs androgen receptor activity in prostate cancer[J].Cancer Res,2010,70(20):7992-8002.

    [13]周浴,李云飛,張少峰,等.間歇性多西他賽聯(lián)合潑尼松治療去勢抵抗性前列腺癌初步研究[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(6):1131-1134.

    [14]蘇秀連,莊志輝.三氧化二砷聯(lián)合沙利度胺治療老年復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2015,12(20):68-71.

    [15]李莉娟,張連生,柴曄,等.沙利度胺聯(lián)合環(huán)孢素A及潑尼松治療中低危骨髓增生異常綜合征療效及對Th17和Th22細胞水平的影響[J].蘭州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2015,41(2):55-60.

    [16] Singhal S,Mehta J.Thalidomide in cancer:potential uses and limitations[J].Bio Drugs,2001,15(3):163-172.

    [17] Figg W D,Dahut W,Duray P,et al.A randomized phase Ⅱ trial of thalidomide,an angiogenesis inhibitor,in patients with androgen-independent prostate cancer[J].Clin Cancer Res,2001,7(7):1888-1893.

    [18] Hao M Z,Lin H L,Chen Q,et al.Efficacy of transcatheter arterial chemoembolization combined thalidomide on hepatocelluar carcinoma:a controlled randomized trial[J].Ai Zheng,2007,26(8):861-865.

    [19]余安平,李雄英,李凌,等.槐耳顆粒聯(lián)合沙利度胺抑制鼠肝癌H22細胞種植瘤的實驗[J].腫瘤防治研究,2013,40(9):834-838.

    [20]尹衛(wèi)華,聶春華,夏紅梅,等.沙利度胺對放射性肺損傷的實驗研究[J].現(xiàn)代腫瘤學(xué)雜志,2016,19(8):3031-3034.

    (收稿日期:2016-10-16) (本文編輯:張爽)endprint

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