法舒地爾抗纖維化作用的研究進(jìn)展①

劉文文，周 迪，呂佳書(shū)，胡艷秋

(1.佳木斯大學(xué)藥學(xué)院，黑龍江 佳木斯 154007;2.佳木斯市疾病預(yù)防控制中心，黑龍江 佳木斯 154007；3.肇源縣中醫(yī)醫(yī)院，黑龍江 大慶166500)

法舒地爾抗纖維化作用的研究進(jìn)展①

劉文文1，周 迪2，呂佳書(shū)3，胡艷秋1

(1.佳木斯大學(xué)藥學(xué)院，黑龍江 佳木斯 154007;2.佳木斯市疾病預(yù)防控制中心，黑龍江 佳木斯 154007；3.肇源縣中醫(yī)醫(yī)院，黑龍江 大慶166500)

法舒地爾作為一種Rho激酶(Rho-associated Kinases,ROCK)抑制劑，目前，臨床應(yīng)用主要集中于缺血性腦血管痙攣、蛛網(wǎng)膜下腔出血、慢性腦缺血等的防治。ROCK激酶已被證實(shí)在自身免疫和炎癥反應(yīng)的信號(hào)通路中發(fā)揮著一定作用，而組織器官纖維化病變多為由臟器的損傷并伴有炎癥和過(guò)度修復(fù)所導(dǎo)致。隨著Rho激酶抑制劑法舒地爾藥理作用的不斷深入研究，大量研究報(bào)道表明，法舒地爾在某些組織器官纖維化病程中，能夠抑制相關(guān)炎性因子的產(chǎn)生和表達(dá)，進(jìn)而減輕纖維化程度，表現(xiàn)出一定的抗纖維化作用。

法舒地爾；抗纖維化作用

法舒地爾[六氫-1-(5-磺酰基異喹啉)1(H)-1,4-二氮雜革，F(xiàn)asudil]是一種Rho激酶(Rho-associated Kinases,ROCK)抑制劑，是日本旭化成株式會(huì)社和名古屋大學(xué)藥理學(xué)研究室合作開(kāi)發(fā)的一種新型異喹啉磺胺衍生物。目前，其藥物制劑鹽酸法舒地爾臨床應(yīng)用主要集中于慢性缺血性腦血管痙攣、蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后腦血管痙攣等腦缺血性疾病的防治。法舒地爾作為一種新型、高效的血管擴(kuò)張藥，在保護(hù)缺血腦組織方面，表現(xiàn)出顯著療效，并取得大量研究成果。隨著其藥理作用的不斷深入研究，近年研究發(fā)現(xiàn)，法舒地爾在抑制心臟、肝、肺纖維化及尿道瘢痕等發(fā)病過(guò)程中起到了一定的抑制和改善作用，綜述如下。

1 法舒地爾抑制心肌纖維化的作用

心肌纖維化是多種心血管疾病共同具有的病理改變，病理變化到一定程度，可以引起慢性心力衰竭和惡性心律失常，病變特征是肌成纖維細(xì)胞(myofibroblast, MFB)表型分化及持續(xù)活化[1]。Rho/ ROCK信號(hào)通路廣泛參與人體多種細(xì)胞功能，如細(xì)胞的收縮、肌動(dòng)蛋白骨架的重組、細(xì)胞黏附、細(xì)胞遷移、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分裂和基因表達(dá)等。大量研究表明，由Rho/ Rho激酶信號(hào)通路所介導(dǎo)的肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架重組在MFB表型分化、收縮和遷移等行為中發(fā)揮重要作用[2,3]，因此，Rho/ Rho激酶信號(hào)通路可作為治療心肌纖維化的一個(gè)重要靶點(diǎn)[4]。

心肌纖維化的病理改變主要包括膠原沉積和間質(zhì)纖維化，在病變過(guò)程中，由纖維母細(xì)胞和MFB產(chǎn)生大量的膠原蛋白和細(xì)胞外基質(zhì)(Extracellular matrix,ECM)。心肌成纖維細(xì)胞(cardiac fibroblasts, CFs)在轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)的刺激下，其表型發(fā)生轉(zhuǎn)換，從纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)換成肌纖維母細(xì)胞，后者分泌細(xì)胞外基質(zhì)能力更強(qiáng)[5]。被激活的肌纖維母細(xì)胞在心肌梗死后創(chuàng)傷性修復(fù)、膠原過(guò)度沉積及間質(zhì)纖維化等病理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用[6]。郭冰冰等[7]研究發(fā)現(xiàn)，Rho激酶抑制劑法舒地爾可通過(guò)抑制Rho/ ROCK信號(hào)通路及其下游結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(connective tissue growth factor, CTGF)的表達(dá)抑制CFs的增殖，并在一定的范圍內(nèi)呈劑量依懶性。ROCK家族有兩個(gè)家庭成員，ROCK1和ROCK2兩種異構(gòu)體。Haudek等[8]研究發(fā)現(xiàn)，敲除ROCK1基因的大鼠模型中MFB和單核成纖維祖細(xì)胞的數(shù)目較對(duì)照組明顯減少，證實(shí)ROCK1可以促進(jìn)CFs的前體細(xì)胞分化，對(duì)非適應(yīng)性心肌纖維化的發(fā)生有著一定作用。

ROCK1可通過(guò)誘導(dǎo)心肌細(xì)胞釋放TGF-β1、CTGF、纖溶酶原激活物抑制劑-1(plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1, MCP-1)等促纖維化細(xì)胞因子促進(jìn)心肌纖維化。有學(xué)者認(rèn)為活化的ROCK1本身就是一個(gè)促纖維化細(xì)胞因子[9]。張培勇等[10]研究報(bào)道，Rho激酶抑制劑法舒地爾可顯著降低TGF-β1和CTGF水平，起到抑制心肌纖維化的作用。王靜等[11]研究報(bào)道，異丙腎上腺素誘導(dǎo)心肌纖維化伴有Rho/ Rho激酶信號(hào)通路激活，Rho激酶抑制劑法舒地爾可以抑制Rho/ Rho激酶信號(hào)通路活性、抑制TGF-β1表達(dá)，進(jìn)而減輕心肌纖維化的程度。Ocaranza等[12]等研究發(fā)現(xiàn)，抑制ROCK的活性可以降低實(shí)驗(yàn)性高血壓病大鼠的血壓水平，提高血管緊張素轉(zhuǎn)換酶-2(angiotensin converting enzyme, ACE2)的水平，還可以降低TGF-β1、PAI-1、MCP-1等炎性因子的水平。炎癥反應(yīng)與心肌纖維化過(guò)程有著密切的關(guān)系。部分炎性細(xì)胞因子也是促纖維化因子。Rho/ ROCK信號(hào)通路可通過(guò)介導(dǎo)炎癥因子表達(dá)來(lái)參與心肌纖維化過(guò)程。Wang等[13]研究發(fā)現(xiàn)，在缺血再灌注損傷的動(dòng)物模型中有ROCK被激活，運(yùn)用ROCK激酶抑制劑能夠減少內(nèi)皮中白細(xì)胞的浸潤(rùn)，減輕炎癥反應(yīng)。

2 法舒地爾抑制肝臟纖維化的作用

肝纖維化與諸多肝臟疾病所引發(fā)的炎性反應(yīng)緊密相關(guān)，病理過(guò)程由輕微炎性反應(yīng)發(fā)展為中、重度炎性反應(yīng)，進(jìn)一步發(fā)展為肝纖維化，直至發(fā)展為肝硬化。肝纖維化為肝硬化的早期可逆階段，是各種病因引起慢性肝損傷后的瘢痕修復(fù)反應(yīng)，是組成瘢痕組織的細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix, ECM)合成過(guò)多和降解失衡導(dǎo)致ECM在肝臟內(nèi)過(guò)度沉積的動(dòng)態(tài)過(guò)程[14]。ECM分子是由包括肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cell, HSC)、門(mén)脈肌成纖維細(xì)胞、骨髓前體細(xì)胞、上皮向間葉細(xì)胞等分泌而來(lái)的[15]。在各種肝臟疾病病程中，上述細(xì)胞受肝細(xì)胞分泌的各種炎性因子刺激下轉(zhuǎn)化為肌成纖維樣細(xì)胞。其中，HSC是肝纖維化過(guò)程中最為關(guān)鍵的效應(yīng)細(xì)胞。張夢(mèng)然等[16]報(bào)道，Rho/ ROCK信號(hào)通路是調(diào)控肝纖維化的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路之一。研究也證實(shí)TGF-β1能夠激活HSC并促進(jìn)表達(dá)ECM，在肝臟損傷中發(fā)揮著重要作用[16]。被誘導(dǎo)的TGF-β1的下游效應(yīng)器CTGF高度表達(dá)，可能是TGF-β1促組織纖維化作用實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要途徑。

楊瑩瑩等[17]研究發(fā)現(xiàn)，Rho激酶抑制劑法舒地爾對(duì)日本血吸蟲(chóng)感染小鼠肝纖維化的形成有一定的抑制作用。王玉珍等[18]研究表明法舒地爾通過(guò)抑制Rho/ ROCK信號(hào)通路對(duì)細(xì)胞骨架的調(diào)節(jié)作用抑制HSC黏附、遷移和增殖。扈彩霞等[19]研究發(fā)現(xiàn)ROCK-Ⅰ選擇性阻斷劑法舒地爾可抑制膽總管結(jié)扎(bile duct ligation,BDL)大鼠模型肝組織Rho相關(guān)卷曲螺旋形成蛋白激酶(Rho-associated coiled-coil forming protein kinase, ROCK)-Ⅰ、P-MBS Thr-697(肌球蛋白磷酸酶結(jié)合亞單位)和α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)轉(zhuǎn)錄及翻譯水平表達(dá)，可部分抑制BDL大鼠肝組織F-actin重構(gòu)。

3 法舒地爾抑制肺纖維化的作用

肺纖維化以肺泡上皮細(xì)胞損傷、成纖維細(xì)胞增生和細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix, ECM)過(guò)度沉積為主要特征，是由多種炎癥細(xì)胞和細(xì)胞因子參與的炎癥損傷反應(yīng)和纖維增生修復(fù)的過(guò)程。

姜純國(guó)等[20]應(yīng)用ROCK激酶抑制劑法舒地爾干預(yù)博來(lái)霉素誘導(dǎo)的小鼠肺纖維化模型，研究結(jié)果顯示，高、中劑量法舒地爾均能顯著降低博來(lái)霉素誘導(dǎo)小鼠的肺纖維化評(píng)分及肺組織的羥脯氨酸含量。Zhou等[21]在觀察大鼠和人特發(fā)性肺組織纖維化模型中發(fā)現(xiàn)，法舒地爾可通過(guò)抑制Rho/ROCK激酶信號(hào)通路使BCL-2基因表達(dá)下調(diào)，線粒體凋亡途徑被激活，肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架重構(gòu)和成纖維細(xì)胞增殖被抑制，促進(jìn)肌成纖維細(xì)胞凋亡。Bei等[22]研究發(fā)現(xiàn)，法舒地爾可通過(guò)抑制Smad2/3磷酸化來(lái)緩解肺纖維化和肺動(dòng)脈高壓，證明長(zhǎng)期運(yùn)用法舒地爾抑制Rho/Rho激酶可能是治療肺纖維化的新途徑。

漆秀潔等[23]在ROCK抑制劑法舒地爾對(duì)高氧致新生大鼠肺纖維化中的作用研究結(jié)果中發(fā)現(xiàn)，ROCK抑制劑法舒地爾能一定程度改善高氧致新生大鼠肺纖維化。周挺等[24]研究發(fā)現(xiàn)，法舒地爾可以抑制百草枯中毒大鼠肺組織TGF-β1的表達(dá)，從而減輕大鼠肺纖維化程度。何旭娟等[25]研究發(fā)現(xiàn)，法舒地爾可以減輕百草枯所致大鼠肺纖維化程度，其可能是抑制α-SMA的表達(dá)實(shí)現(xiàn)的。

4 法舒地爾抑制腎纖維化的作用

ROCK激酶抑制劑法舒地爾在抑制腎小管上皮細(xì)胞增殖和纖維化方面也有報(bào)道，吳甘霖等[26]研究報(bào)道，法舒地爾降低早期糖尿病腎病患者尿蛋白水平的機(jī)制可能與降低腎組織TGF-β1的水平有關(guān)。倪連松等[27]在探討法舒地爾對(duì)高糖培養(yǎng)人腎小管上皮細(xì)胞(HK-2)轉(zhuǎn)分化的影響及可能作用機(jī)制中也表明，法舒地爾能抑制高糖培養(yǎng)的腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化，可能部分通過(guò)減少TGF-β1的分泌發(fā)揮作用。黃聰[28]探討法舒地爾對(duì)早期糖尿病腎病患者血清轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-β1和單核細(xì)胞趨化因子1水平的影響中研究發(fā)現(xiàn)，在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用法舒地爾注射液，可降低TGF-β1和單核細(xì)胞趨化因子1水平。許寧等[29]研究發(fā)現(xiàn)，法舒地爾可以通過(guò)下調(diào)TGF-β1誘導(dǎo)的兔尿道成纖維細(xì)胞Rho/ ROCK通路，抑制細(xì)胞外基質(zhì)形成，減少尿道損傷后狹窄的發(fā)生。王新等[30]在探討法舒地爾對(duì)鹽敏感大鼠腎小球硬化癥的弱化作用中，發(fā)現(xiàn)部分法舒地爾參與高血壓腎小球硬化癥的發(fā)病機(jī)制。Rho激酶通路抑制劑可能成為一種新的治療高血壓腎小球硬化癥的手段。顧玲佳等[31]研究發(fā)現(xiàn)，法舒地爾可能通過(guò)抑制Rho激酶活性抑制高糖培養(yǎng)的腎小管上皮細(xì)胞增殖和纖維化。

目前，臨床用于臟器纖維化治療的藥物及藥物制劑極其匱乏，纖維化病癥的控制和治療仍處于摸索階段。隨著對(duì)Rho/ ROCK信號(hào)通路的深入研究，Rho/ ROCK信號(hào)通路已被認(rèn)為是參與纖維化過(guò)程的一個(gè)潛在靶向。同時(shí)，Rho激酶抑制劑法舒地爾干預(yù)臟器纖維化作用的大量研究結(jié)果也表明了，法舒地爾在抑制心臟、肝臟、肺、腎纖維化等發(fā)病過(guò)程中起到了一定的抑制和改善作用，為法舒地爾作為抗纖維化藥物的開(kāi)發(fā)提供了參考。

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Researchprogressonanti-fibroticeffectoffasudil

LIUWen-wen1,ZHOUDi2,LüJia-shu3,HUYan-qiu1

(1.College of Pharmacy, Jiamusi University, Jiamusi 154007, China; 2.Jiamusi Center for Disease Control and Prevention, Jiamusi 154007，China; 3.Zhaoyuan Hospital of Traditional Chinese Medicine, Daqing 166500, China)

Fasudil, a Rho kinase inhibitor, is mainly used for the treatment of ischemic cerebral vasospasm, subarachnoid hemorrhage, and chronic cerebral ischemia currently. Rho-associated kinases (ROCK) has been shown to play a role in signaling pathways of autoimmunity and inflammation. Fibrosis of organs is mostly caused by injury of organs accompanied by inflammation and excessive repair. With the continuous study on Rho kinase inhibitor Fasudil’s pharmacological effects, a large number of studies indicated that Fasudil can inhibit the production and expression inflammatory factors, reduce the degree of fibrosis, showed a certain anti-fibrosis effect in some cases.

fasudil;amto-fibrotic

1.黑龍江省大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目，編號(hào)：201510222006；2. 佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)研究類(lèi)(自然類(lèi))面上項(xiàng)目，編號(hào)：JMSUJCMS2016-068。

劉文文(1993～)女，黑龍江密山人，在讀碩士研究生。

胡艷秋(1983～)女，黑龍江雙鴨山人，碩士，講師。E-mail: huyanqiu8392@163.com。

R972+4

A

1008-0104(2017)06-0034-03

2017-05-21)