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    金線蓮中槲皮素的超聲提取及HPLC法測(cè)定

    2017-02-15 17:49:52陳嚇俤謝淑芳鄭小珍鄭婉萍林雅玲
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年20期
    關(guān)鍵詞:金線槲皮素光度法

    陳嚇俤+謝淑芳+鄭小珍+鄭婉萍+林雅玲+鄭秋虹

    摘要:以金線蓮(Anoectochilus roxburghii)為研究對(duì)象,采用超聲波法提取,用高效液相色譜法測(cè)定了金線蓮中槲皮素的含量。在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,對(duì)乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、超聲時(shí)間、超聲功率4個(gè)因素進(jìn)行了4因素3水平的正交試驗(yàn)。結(jié)果表明,槲皮素在0.000 5~0.010 0 mg/mL范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,加樣回收率為84.61%~85.90%。金線蓮中槲皮素的最佳提取工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)80%、料液比1∶25 (g∶mL)、超聲功率420 W、超聲時(shí)間30 min。在此工藝條件下,金線蓮中槲皮素的提取率為0.011 0%。試驗(yàn)對(duì)金線蓮中有效成分含量的測(cè)定具有參考價(jià)值。

    關(guān)鍵詞:金線蓮(Anoectochilus roxburghii);超聲提??;槲皮素;高效液相色譜法

    中圖分類號(hào):S567.23+9;R284.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):0439-8114(2016)20-5324-03

    DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.20.039

    Abstract: Quercetin in Anoectochilus roxburghii was ultrasonically extracted and detected by HPLC. On the basis of single-factor experiment, an orthogonal test designed for the four factors including ethanol concentration, material-liquid ratio, ultrasonic time, ultrasonic power, and three levels was carried out. Results showed that the calibration curve of quercetin was well linear in the range of 0.000 5~0.010 0 mg/mL. The recovery was from 84.61% to 85.90%. The optimum extraction was carried out in 80%(V/V) ethanol for 30 min with the ultrasonic power of 420 W,and the material-liquid ratio of 1∶25(g∶mL). Under the technical conditions, the extraction yield of quercetin in Anoectochilus roxburghii was 0.011 0%. The experiment could provide valuable reference for the content determination of effective components in Anoectochilus roxburghii.

    Key words: Anoectochilus roxburghii; ultrasonic extraction; quercetin; HPLC

    金線蓮(Anoectochilus roxburghii)是蘭科開(kāi)唇蘭屬(Anoectochilus)的一種多年生草本植物,國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物[1-3]。金線蓮的主要成分為甾醇、萜類、生物堿、多糖、黃酮類等,具有清熱解毒、消炎止痛、鎮(zhèn)咳和治糖尿病等功效[4,5]。槲皮素是黃酮類化合物中的一種,具有抗炎、抗氧化、抗過(guò)敏、抗菌、抗病毒、抗癌等作用。中草藥中槲皮素的測(cè)定方法主要有高效液相色譜法、毛細(xì)管電泳法、示波極譜法、熒光光度法、紫外分光光度法、薄層掃描光度法、伏安法等方法測(cè)定[6-9]。

    本試驗(yàn)以金線蓮為原料,采用超聲波輔助提取法提取金線蓮中的槲皮素,以乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、超聲時(shí)間、超聲功率為因素,通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)確定最佳提取工藝,旨在為金線蓮的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供理論支撐和技術(shù)參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    金線蓮購(gòu)自福建省金草生物科技有限公司。

    1.2 儀器與試劑

    高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫有限公司);植物粉碎機(jī)(浙江武義屹立工具有限公司);循環(huán)水式真空泵(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司);電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);超聲波清洗儀(昆山市超聲儀器公司)。

    槲皮素、乙腈、乙醇均為分析純,購(gòu)于國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;甲醇、石油醚均為分析純,購(gòu)于溫州市華僑化學(xué)試劑有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 色譜條件 C18色譜柱(Agilent ZORBAX SB-C-18,5 μm,4.6 mm×150 mm),流動(dòng)相為水-乙腈(70∶30~10∶90,V∶V),梯度淋洗,初始流動(dòng)相為70∶30運(yùn)行5 min,20 min內(nèi)升至10∶90,并平衡5 min,流速為1.0 mL/min,柱溫25 ℃,進(jìn)樣量20 μL。

    1.3.2 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 配制槲皮素1 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,再配成0.005、0.020、0.040、0.060、0.080、0.100 mg/mL濃度梯度溶液,稀釋10倍后,過(guò)0.45 μm濾膜,進(jìn)液相測(cè)峰面積。以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制槲皮素的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.3.3 金線蓮中槲皮素的提取 稱取1 g脫脂金線蓮粉末,料液比(1∶10~1∶30)(g∶mL,下同)加入50%~90%乙醇溶液,超聲功率設(shè)為240~480 W,超聲10~30 min后,參照“1.3.2”,篩選出最優(yōu)的單因素。

    1.3.4 正交試驗(yàn) 在“1.3.3”的基礎(chǔ)上,對(duì)乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、超聲時(shí)間、超聲功率4因素作L9(34)正交設(shè)計(jì),因素與水平見(jiàn)表1。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 色譜分析

    標(biāo)準(zhǔn)品和樣品提取液中槲皮素色譜如圖1和圖2。在該條件下,槲皮素分離度良好。

    2.2 單因素試驗(yàn)結(jié)果

    單因素試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3至圖6。由圖3可知,乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%時(shí),提取率最大,隨著體積分?jǐn)?shù)地增大,提取率反而呈下降趨勢(shì)。由圖4可知,料液比為1∶20時(shí),槲皮素的提取率最大,隨著溶劑逐漸增加,提取率反而有下降趨勢(shì)。由圖5可知,隨著超聲時(shí)間的增加,槲皮素提取率也逐漸提高;超聲時(shí)間30 min時(shí),槲皮素的提取率最大;隨著超聲時(shí)間逐漸增加,提取率反而有下降趨勢(shì)。由圖6可知,隨著超聲功率地增加,槲皮素提取率也逐漸提高;超聲功率為360 W時(shí),槲皮素的提取率最大;隨著超聲功率逐漸增大,提取率反而下降。

    2.3 正交試驗(yàn)結(jié)果

    在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、超聲時(shí)間、超聲功率的4因素3水平正交試驗(yàn),正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可知,最佳提取工藝為A2B3C2D3,即乙醇體積分?jǐn)?shù)80%,料液比1∶25,超聲功率420 W,超聲時(shí)間30 min。在此條件下金線蓮中的槲皮素提取率為0.011 0%。

    2.4 方法評(píng)價(jià)

    1)精密度。取標(biāo)準(zhǔn)品槲皮素溶液20 μL,重復(fù)進(jìn)樣6次,其峰面積RSD為0.32%

    2)穩(wěn)定性。分別于0、1、2、3、4、5 h后精密吸取20 μL標(biāo)準(zhǔn)品槲皮素溶液,進(jìn)HPLC分析。測(cè)得槲皮素峰面積RSD為1.09%。

    3)重復(fù)性。平行制備6份金線蓮溶液,依次進(jìn)液相分析,測(cè)得槲皮素峰面積RSD為1.25%。

    4)回收率。取已知濃度的金線蓮溶液0.5 mL,加入0.5 mg/mL的槲皮素標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5 mL,超聲混勻,進(jìn)樣20 μL,平行測(cè)定6次,測(cè)得平均回收率為85.21%,RSD為0.70%

    3 結(jié)論

    金線蓮中槲皮素在0.000 5~0.010 0 mg/mL范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,該法儀器精密度良好,穩(wěn)定性良好,重復(fù)性較好,加樣平均回收率為85.21%,RSD為0.70%<5%,說(shuō)明該方法準(zhǔn)確度較好。從正交試驗(yàn)結(jié)果可得出,最優(yōu)工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)80%、料液比1∶25、超聲功率420 W、超聲時(shí)間30 min。該組合下槲皮素的提取率為0.011 0%。該法可為金線蓮中有效成分的測(cè)定及藥材真?zhèn)伪鎰e提供參考。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 魯成巍,冉景丞.金線蓮研究進(jìn)展及保護(hù)利用研究[J].農(nóng)技服務(wù),2010,27(8):1040-1042.

    [2] 鐘岑生.金線蓮的藥用價(jià)值與開(kāi)發(fā)[J].廣西農(nóng)業(yè)科學(xué),1997(2):102-104.

    [3] 鄭維鋒,劉知遠(yuǎn).HPLC法測(cè)定金線蓮中蘆丁的含量[J].中國(guó)藥師,2014,17(9):1584-1585.

    [4] 羅曉青,吳明開(kāi),查蘭松,等.貴州藥用植物野生金線蓮資源調(diào)查[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2011,24(2):826-828.

    [5] 龔秀會(huì),許 敏,董鴻竹,等.不同基原金線蓮植物的化學(xué)成分比較研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(36):17530-17531,17607.

    [6] 薛 珺,李鳳儀.中草藥中槲皮素測(cè)定方法的研究[J].江西化工,2006(4):9-14.

    [7] 吳水華.熒光分光光度法測(cè)定福建野生金線蓮中總黃酮含量[J].中國(guó)現(xiàn)代中藥,2012,14(8):10-13.

    [8] 吳佳溶.不同地理種源金線蓮有效成分含量測(cè)定SRAP標(biāo)記[D].福州:福建農(nóng)林大學(xué),2012.

    [9] 惠秋沙.槲皮素及其糖苷的提取和含量測(cè)定方法概述[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2011,11(4):294-296.

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