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    阿侖膦酸鈉聯(lián)合脈沖電磁場治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的臨床觀察

    2017-01-16 00:30:10斯琴托亞
    中國醫(yī)藥指南 2017年11期
    關(guān)鍵詞:阿侖電磁場骨質(zhì)疏松癥

    斯琴托亞

    (內(nèi)蒙古錫林郭勒盟醫(yī)院麻醉科,內(nèi)蒙古 錫林郭勒 026000)

    阿侖膦酸鈉聯(lián)合脈沖電磁場治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的臨床觀察

    斯琴托亞

    (內(nèi)蒙古錫林郭勒盟醫(yī)院麻醉科,內(nèi)蒙古 錫林郭勒 026000)

    目的探究阿侖膦酸鈉聯(lián)合脈沖電磁場治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的臨床療效。方法擇取我院2013年1月至2014年6月收治的原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者100例作為本次的觀察對象,按照入院治療的順序進行分組,共分為常規(guī)組與實驗組兩組,每組患者均50例。對常規(guī)組患者單純給予適量的阿侖膦酸鈉進行治療,而實驗組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)用脈沖電磁場治療,比較兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果經(jīng)過臨床治療后可知,實驗組與常規(guī)組患者的治療總有效率分別為96.0%與50.0%,兩組比較數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05);此外,實驗組患者治療2周、4周、8周的VAS評分均明顯優(yōu)于常規(guī)組,比較兩組數(shù)據(jù)差異顯著(P<0.05)。結(jié)論對原發(fā)性骨折疏松癥患者給予阿侖膦酸鈉+脈沖電磁場治療的臨床效果顯著,可有效緩解患者骨痛癥狀,值得推薦采納。

    原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥;脈沖電磁場;阿侖膦酸鈉;治療

    原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥(POP)[1]是臨床上較為普遍的一類疾病,多發(fā)生于老年人群。目前臨床上多半采用雙磷酸鹽類抗骨吸收藥物進行疾病治療。近幾年來,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展進步,臨床上研制出了一種新興的治療POP的物理療法[2],即為脈沖電磁場,其具有安全性高、治療效果好等特點,目前已在臨床上嘗試使用。本次研究回顧性分析了我院2013年1月至2014年6月收治的100例原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者的臨床資料,并分別采用阿侖膦酸鈉與阿侖膦酸鈉+脈沖電磁場進行臨床治療,現(xiàn)將相關(guān)資料分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 基數(shù)資料:擇取我院2013年1月至2014年6月收治的原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者100例作為本次的觀察對象,所有患者均表現(xiàn)為腰背疼痛,經(jīng)過臨床常規(guī)檢查后疾病均被確診,均符合《中國人骨質(zhì)疏松癥建議診斷標(biāo)準(zhǔn)(第2稿)》[3]。同時將繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者、對阿侖膦酸鈉或者電磁治療不耐受的患者排除。

    按照入院治療的順序進行分組,共分為常規(guī)組與實驗組兩組,每組患者均50例。常規(guī)組患者中女性患者22例,男性患者28例,年齡最大的80歲,最小的58歲,平均年齡(69.2±3.6)歲;實驗組患者中女性患者23例,男性患者27例,年齡最大的81歲,最小的59歲,平均年齡(68.9±3.2)歲。分析兩組患者的一般資料后顯示無明顯差異(P>0.05),說明兩組患者可進行統(tǒng)計學(xué)分析。

    1.2 疾病治療方法:對常規(guī)組患者單純采取阿侖膦酸鈉進行治療,每片藥物為70 mg,每周口服1次,同時給予適量的氨基酸螯合鈣膠囊進行治療,每日服用2000 mg,連續(xù)治療12個月。實驗組患者給予阿侖膦酸鈉+脈沖電磁場進行疾病治療。其中脈沖電磁場為天津希統(tǒng)電子設(shè)備有限公司提供的XT-2000B型骨質(zhì)疏松治療儀[4],其中治療強度為2檔,自動掃描頻率,采用自動駐留方式,每次治療時間為40 min,每周治療5 d,然后停止治療2 d后再進行治療,治療周期為8周。同時給予適量的阿侖膦酸鈉與氨基酸螯合鈣膠囊治療,藥物劑量、使用方法等與常規(guī)組相同。

    1.3 判定標(biāo)準(zhǔn):對兩組患者采用VAS進行疼痛評分,畫一長度為10 cm左右的直線,依據(jù)對應(yīng)的刻度對疼痛進行評分。0表示無痛感,10表示疼痛十分劇烈[5],患者根據(jù)自身的疼痛感受選擇直線上的某一刻度,評分時間分別為治療前、治療后2周、治療后4周、治療后8周等。

    1.4 數(shù)據(jù)分析:將兩組POP患者的相關(guān)資料均嚴(yán)格記錄至SPSS21.0的統(tǒng)計學(xué)軟件中進行數(shù)據(jù)分析處理,計數(shù)資料用百分比、率表示,χ2檢驗比較,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,t檢驗比較,以P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床指標(biāo)效果。實驗組:顯效40例,有效8例,無效2例,總有效率為96.0%(48/50);常規(guī)組:顯效7例,有效18例,無效25例,總有效率為50.0%(25/50)。說明實驗組患者的治療效果明顯優(yōu)于常規(guī)組,組間數(shù)據(jù)比較差異顯著(P<0.05)。

    2.2 VAS評分。①常規(guī)組:治療前、治療后2周、治療后4周、治療后8周的VAS評分分別為(5.9±1.6)分、(4.5±1.2)分、(3.3±0.9)分、(2.5±0.9)分;②實驗組:治療前、治療后2周、治療后4周、治療后8周的VAS評分分別為(6.0±1.5)分、(1.9±1.1)分、(0.9 ±0.9)分、(0.4±0.7)分。比較兩組患者治療后的VAS評分差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    骨質(zhì)疏松癥是臨床上較為普遍的一類老年人疾病,可分為繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥與原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。其中原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥主要是由于激素、基因、環(huán)境等因素互相作用后形成的一類多病因疾病[6]。近幾年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展進步,對該類疾病的治療方案不斷革新突破。

    其中阿侖膦酸鈉是臨床上效果最優(yōu)的骨吸收抑制劑,為第3代雙磷酸鹽類[7]。而脈沖電磁場是近幾年來臨床上進行物理干預(yù)治療骨質(zhì)疏松疾病的有效手段。二者相互聯(lián)合治療可達到優(yōu)勢互補的效果。徐鳳琴等[8]研究表明,與單純采用藥物治療相比,脈沖電磁場具有維持時間長、見效快、不良反應(yīng)少、治療簡便等優(yōu)勢。而近幾年來許多臨床研究中同樣也發(fā)現(xiàn)將降鈣素、雌激素類藥物聯(lián)合脈沖電磁場治療的效果明顯優(yōu)于單純采用藥物治療的效果。再次驗證了兩種治療方法聯(lián)合使用可產(chǎn)生良好的疊加效用,從而明顯提高臨床治療效果。

    本次研究結(jié)果顯示,對POP患者單純給予阿侖膦酸鈉(常規(guī)組)與阿侖膦酸鈉+脈沖電磁場(實驗組)治療后,實驗組患者的治療總有效率明顯提高,達到96.0%,明顯高于常規(guī)治療組(P<0.05)。此外,實驗組患者治療2周、4周、8周的VAS評分均明顯優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05)。這就有效說明了對原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者給予阿侖膦酸鈉+脈沖電磁場的臨床意義重大,可明顯緩解患者疼痛感,值得推薦采納。

    [1] 夏海濤,鄭有章,崔恒,等.阿侖膦酸鈉聯(lián)合脈沖電磁場治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的臨床觀察[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2010,14(5): 81-82.

    [2] 葉進,孔西建,吳丹,等.骨質(zhì)疏松癥椎體壓縮骨折非手術(shù)綜合治療療效觀察[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2013,19(7):728-731.

    [3] 潘衛(wèi)民,王身堅,王超群,等.云克聯(lián)合低頻脈沖電磁場治療骨質(zhì)疏松癥的臨床觀察[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2011,17(9):824-826.

    [4] 馬麗萍,王劍火,姜緒防,等.碳酸鈣維生素D3及鮭魚降鈣素聯(lián)合脈沖電磁場治療老年女性骨質(zhì)疏松癥的臨床觀察[J].東南國防醫(yī)藥,2013,15(2):154-156,159.

    [5] 王正興,田學(xué)隆.電容耦合電場配合低頻脈沖電磁場治療去勢大鼠骨質(zhì)疏松的實驗研究[J].中國康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2015,30(3):231-236.

    [6] 曹克勇,王倩芬,李旭明,等.復(fù)合脈沖電磁場治療骨質(zhì)疏松癥的臨床療效觀察[J].中國康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2014,29(2):168-170.

    [7] 李偉,趙昌謀,孫霓虹,等.骨質(zhì)疏松治療儀治療骨質(zhì)疏松癥52例[J].河南中醫(yī),2014,34(12):2431-2432.

    [8] 徐鳳琴.106例骨質(zhì)疏松癥的藥物治療觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,6(23):55-56.

    R589.5

    B

    1671-8194(2017)11-0057-02

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