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    術(shù)前、術(shù)后放化療治療局部晚期直腸癌的療效分析

    2017-01-15 07:34:35綱許應(yīng)坤劉強(qiáng)房棟華曄戴東方
    中國醫(yī)藥指南 2017年23期
    關(guān)鍵詞:放化療生存率復(fù)發(fā)率

    陶 綱許應(yīng)坤劉 強(qiáng)房 棟華 曄戴東方*

    (1 鎮(zhèn)江市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院消化科,江蘇 鎮(zhèn)江 212000;2 鎮(zhèn)江市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院腫瘤科,江蘇 鎮(zhèn)江 212000;3 江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院放療科,江蘇 鎮(zhèn)江 212000)

    術(shù)前、術(shù)后放化療治療局部晚期直腸癌的療效分析

    陶 綱1許應(yīng)坤1劉 強(qiáng)1房 棟2華 曄3戴東方3*

    (1 鎮(zhèn)江市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院消化科,江蘇 鎮(zhèn)江 212000;2 鎮(zhèn)江市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院腫瘤科,江蘇 鎮(zhèn)江 212000;3 江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院放療科,江蘇 鎮(zhèn)江 212000)

    目的探討不同治療方法對Ⅱ~Ⅲ期直腸癌的療效。方法26例直腸腺癌患者,其中術(shù)前放化療組11例、術(shù)后放化療組15例,評價兩組患者的近期療效及不良反應(yīng)。結(jié)果術(shù)前放化療組總有效率較術(shù)后放化療組(72.73% vs 80%),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)前放化療組術(shù)后1年復(fù)發(fā)率高于術(shù)后放化療組(9.09% vs 6.67%)。術(shù)前放化療組1年生存率低于術(shù)后放化療組(90.91% vs 93.33%)術(shù)后放化療組,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論術(shù)前、術(shù)后放化療治療局部晚期直腸癌療效確切,復(fù)發(fā)率低和生存率高,值得臨床推薦。

    直腸癌;術(shù)前放化療;術(shù)后放化療;盆腔照射

    直腸癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率不斷上升,且局部復(fù)發(fā)率高,生存率較低,預(yù)后不佳[1]。直腸癌的治療是以手術(shù)為主的綜合治療,其中全直腸系膜切除術(shù)(total mesorectal excision,TME)已被外科認(rèn)為直腸癌的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式[2]。Ⅱ~Ⅲ期直腸癌提倡術(shù)前、術(shù)后放化療的輔助治療,但尚有爭議。本研究旨在探討術(shù)前、術(shù)后放化療治療局部晚期直腸癌療效。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料:選取2013年4月至2015年8月江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院收治的26例經(jīng)直腸鏡活檢病理確診的直腸癌患者,年齡為35~82歲,無放化療及手術(shù)禁忌證,從未接受過這3種治療。依直腸癌CT~TNM分期標(biāo)準(zhǔn)[3],Ⅱ期10例,Ⅲ期16例。兩組在性別、年齡、病理類型、臨床分期等資料無明顯差異。

    1.2 治療方法:放化療方案為放療與化療同日開始,放療采用直線加速器6MV-X盆腔野照射DT50Gy/25Fx?;煼桨笧镕OLFOX4(L-OHP 85 mg/m2iv d1+LV 200 mg/m2iv2h d1,2+5-Fu 400 mg/m2iv d1,2+5-Fu 600 mg/m2civ22h d1~2),14 d為1個周期,放療期間完成化療3個周期。術(shù)前放化療者放療后再行化療1個周期,放療結(jié)束1個月時手術(shù),術(shù)后半月起再行化療8個周期。術(shù)后放化療者放療后再行化療9個周期。手術(shù)遵循直腸癌全系膜切除TME原則,術(shù)中根據(jù)具體情況采用直腸低位前切除術(shù)(LAR)或腹會陰聯(lián)合根治術(shù)。所有病例治療后3~6個月定期復(fù)查,直腸指診、纖維結(jié)腸鏡、CT、盆腔MR及消化道腫瘤標(biāo)志物等評判有無腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。以手術(shù)日為生存統(tǒng)計起點(diǎn),隨訪1~2年,同時完整準(zhǔn)確地記錄病例資料。

    1.3 療效評價:按照實(shí)體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)RECIST,分為完全緩解(CR):腫瘤病灶消失,無新病灶出現(xiàn),維持4周;部分緩解(PR):腫瘤病灶最長徑總和減少≥30%,維持4周;穩(wěn)定(SD):腫瘤病灶最長徑總和縮小或增大,但未達(dá)PR/PD;進(jìn)展(PD):腫瘤病灶最長徑總和增大≥20%,或有新發(fā)病灶[4]。CR與PR之和計入總有效率。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS22.0軟件對數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以率(%)表示,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,分別用χ2檢驗、t檢驗;P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者療效的比較:術(shù)前放療組總有效率為72.73% (8/11),術(shù)后放療組有效率為80% (12/15),兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0 05)。

    2.2 兩組患者復(fù)發(fā)率和生存率的比較:術(shù)前放療組1年復(fù)發(fā)率為9.09%(1/11),術(shù)后放療組1年復(fù)發(fā)率為6.67%(1/15),術(shù)前放療組1年復(fù)發(fā)率高于術(shù)后放療組。術(shù)前放療組1年生存率為90.91%(10/11),術(shù)后放療組1年生存率為93.33%(14/15),術(shù)前放療組1年生存率低于術(shù)后放療組,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 不良反應(yīng)比較:兩組患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)為白細(xì)胞下降、惡心嘔吐及放射性直腸炎等,以上不良反應(yīng)均為Ⅰ~Ⅲ級,經(jīng)對癥處理后均好轉(zhuǎn),未發(fā)現(xiàn)治療相關(guān)性死亡。

    3 討 論

    直腸癌容易侵犯到直腸周圍的纖維脂肪組織或有局域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,病期達(dá)Ⅱ~Ⅲ期,單純手術(shù)治療治愈機(jī)會低,以術(shù)前放化療、術(shù)后放化療為代表的多學(xué)科綜合治療扮演越來越重要的角色。有研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后放化療在降低局部復(fù)發(fā)率和提高總生存率方面具有更大的優(yōu)勢[5]。亦有報道術(shù)前同步放化療有更高的腫瘤降期率和病理無瘤率。在國內(nèi),由于認(rèn)識上的差異和多中心研究的缺乏等因素,直腸癌手術(shù)前后輔助放化療研究少且結(jié)論不一致。

    本研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后放化療組1年生存率高于術(shù)前放化療組,局部復(fù)發(fā)率低于術(shù)前放化療組, 但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組的不良反應(yīng)均可耐受,這和之前報道相符。無論術(shù)前術(shù)后,化療在治療可能存在微小轉(zhuǎn)移病灶的同時,還可起到放療增敏效應(yīng),增加局部放療療效,提高腫瘤局控。因此,術(shù)前、術(shù)后放化療治療局部晚期直腸癌療效確切,復(fù)發(fā)率低和生存率高,值得臨床推薦和進(jìn)一步研究。

    [1] 游凱云,彭海花,高遠(yuǎn)紅,等.局部晚期直腸癌術(shù)前新輔助放化療后ypTl-4N0期患者術(shù)后輔助化療的價值[J].中華腫瘤雜志,2013, 35(9):708-713.

    [2] 孫燕,趙平.臨床腫瘤進(jìn)展[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社, 2006:774.

    [3] Theoni RF.Colorectal cancer:cross-sectional imaging for staging of primary tumor and detection of local recurrence[J].AJR,1991, 156(5):909-915.

    [4] 楊學(xué)寧,吳一龍.實(shí)體瘤治療療效評價標(biāo)準(zhǔn)RECIST[J].循證醫(yī)學(xué), 2004,4(2):85-111.

    [5] Gastrointestinal Tumor Study Group: Survival after postoperative combination treatment for rectal cancer[J].N Engl J Med,1999, 314(9):1294-1295.

    R735.3+7 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B 文章編號:1671-8194(2017)23-0029-01

    鎮(zhèn)江市社發(fā)科技支撐項目(SH2013090)

    *通訊作者

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