人誘導(dǎo)性干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)前研究

張冬卉 （湖北大學(xué)，生物資源綠色轉(zhuǎn)化湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心，湖北 武漢 430062）

人誘導(dǎo)性干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)前研究

張冬卉 （湖北大學(xué)，生物資源綠色轉(zhuǎn)化湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心，湖北 武漢 430062）

人誘導(dǎo)性干細(xì)胞在進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化之前，最主要的產(chǎn)業(yè)前研究方向包括以下三點(diǎn)．①大規(guī)模樣本收集，研究特異致病突變造成的疾病表型差異，構(gòu)建基因改造的人誘導(dǎo)性干細(xì)胞，利用分化細(xì)胞進(jìn)行疾病模型研究．②高效率，功能性誘導(dǎo)分化獲得終末分化細(xì)胞，用于細(xì)胞替代性治療，例如：血細(xì)胞分化，胰島細(xì)胞分化．③和基因工程，組織工程和發(fā)酵工程相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)人誘導(dǎo)性干細(xì)胞或分化細(xì)胞的大規(guī)模制備．本文將著重分析進(jìn)入真正的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用之前，人誘導(dǎo)性干細(xì)胞研究所面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn)．

人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞；產(chǎn)業(yè)化；細(xì)胞分化；疾病模型；生物反應(yīng)器

0 引言

2007年，人成纖維細(xì)胞被重編程得到人誘導(dǎo)性干細(xì)胞．2012年，該技術(shù)的發(fā)明者——山中伸彌獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎．重編程技術(shù)，即利用人終末分化細(xì)胞（例如血細(xì)胞，或者成纖維細(xì)胞等）在體外經(jīng)過重編程因子的處理，使之成為具有向人體各個終末細(xì)胞譜系分化潛能的“人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞”．經(jīng)過體外生長因子或小分子的誘導(dǎo)分化，人誘導(dǎo)性干細(xì)胞能夠分化成為其他各類型終末分化細(xì)胞．人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的出現(xiàn)，為個性化定制的細(xì)胞治療奠定了理論及實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)．而人誘導(dǎo)性干細(xì)胞相關(guān)技術(shù)如何能夠真正造福人類，最重要的仍然是實(shí)現(xiàn)從“實(shí)驗(yàn)室”向“生產(chǎn)線”的轉(zhuǎn)化．本文將就人誘導(dǎo)性干細(xì)胞研究向產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用轉(zhuǎn)變過程中可能遇到的重要問題進(jìn)行分析．

1 大規(guī)模構(gòu)建特異突變來源的人誘導(dǎo)性干細(xì)胞株，建立體外疾病模型

構(gòu)建特異突變來源的人誘導(dǎo)性干細(xì)胞株是人誘導(dǎo)性干細(xì)胞從實(shí)驗(yàn)室研究向產(chǎn)業(yè)化過渡的基礎(chǔ)．在研究突變?表型相互關(guān)系的過程中，可以解決如下問題．①進(jìn)一步深化人誘導(dǎo)性干細(xì)胞向功能性細(xì)胞的分化，只有得到具有完整，成熟功能的終末細(xì)胞，才有可能比較突變型和正常型之間的表型差異；②和基因工程及組織工程相結(jié)合，從單細(xì)胞功能研究模式進(jìn)化至組織模塊功能研究模式；③構(gòu)建具有功能讀數(shù)的疾病模型，從而為藥物篩選提供精準(zhǔn)的臨床前測試平臺．

在神經(jīng)領(lǐng)域，人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞被誘導(dǎo)成為運(yùn)動神經(jīng)元，用來建立肌萎縮性側(cè)索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）模型［1］；分化成為多巴胺能神經(jīng)元，用來建立帕金森?。≒arkinson's disease，PD）模型［2］；分化成為運(yùn)動神經(jīng)元，建立脊髓性肌萎縮（spinal muscular atrophy，SMA）模型［3］；此外，亨廷頓?。℉untington's disease，HD）［4］，精神分裂癥（Schizo?phrenia，SCZD）［5］，自閉癥譜系障礙（autism spectrum disorder，ASD）［6］，Prader?Willi綜合征［6］，Angelman和Prader?Willi綜合征［7］，RETT綜合征［6］也已經(jīng)被患者來源的含有突變的人誘導(dǎo)性多能細(xì)胞體外分化產(chǎn)生的分化細(xì)胞進(jìn)行了體外疾病模擬．在心臟領(lǐng)域，LQT綜合癥［8－10］方面，已經(jīng)能夠用患者來源的突變多能細(xì)胞株分化為心肌細(xì)胞，進(jìn)行體外模擬．在血液及免疫領(lǐng)域，F(xiàn)anconi貧血［11］，地中海貧血［12］，唐氏綜合征［4］，I型糖尿?。?］，粘多糖貯積病I型［4］，也已經(jīng)能夠被體外模擬．并且，隨著技術(shù)的進(jìn)步，疾病表型的模擬已經(jīng)越來越多地從單細(xì)胞級別模擬轉(zhuǎn)變?yōu)榻M織模塊功能模擬，從單細(xì)胞類型疾病轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗉?xì)胞類型疾病模擬．例如：巴氏綜合癥［13］的疾病模擬，就是利用患者來源的突變多能干細(xì)胞分化得到心肌細(xì)胞，并在體外構(gòu)建心肌組織模塊，在模擬疾病的基礎(chǔ)上利用基因編輯技術(shù)，對突變進(jìn)行定點(diǎn)回復(fù)，取得了糾正疾病表型的效果，并在進(jìn)一步尋找可能的治療藥物方面取得了積極的成果．

利用人誘導(dǎo)性干細(xì)胞體外分化構(gòu)建疾病模型，一方面為研究疾病致病機(jī)理提供了規(guī)范、易操作、周期短的研究對象；另一方面，也為進(jìn)一步探索藥物或基因治療的方案提供了體外直觀的評價體系．同時，對疾病進(jìn)程的精確模擬，則為體外功能性細(xì)胞的誘導(dǎo)分化提出了更高要求．

2 人誘導(dǎo)性干細(xì)胞向功能性細(xì)胞的分化

早在人誘導(dǎo)性干細(xì)胞出現(xiàn)之前，胚胎干細(xì)胞向功能性細(xì)胞的定向誘導(dǎo)分化就已經(jīng)經(jīng)歷了多年研究．但是，由于胚胎干細(xì)胞獲得過程中存在的倫理學(xué)問題瓶頸，使得該研究始終停留在早期研究階段．隨著重編程技術(shù)的產(chǎn)生，利用皮膚及血液細(xì)胞便可以產(chǎn)生人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞，該過程并不需要破壞胚胎，這就避免了獲得人多能性干細(xì)胞過程中的倫理問題．隨之而來的，則是多能性干細(xì)胞向功能性細(xì)胞分化的飛躍性發(fā)展．

目前，被廣泛研究的細(xì)胞類型往往和人類重大疾病息息相關(guān)．如神經(jīng)細(xì)胞，心肌細(xì)胞，胰島細(xì)胞，血管內(nèi)皮細(xì)胞，視網(wǎng)膜細(xì)胞等．在致力于提高分化效率和目的細(xì)胞功能性的同時，化學(xué)合成小分子對傳統(tǒng)人工合成重組蛋白類生長因子在分化過程中的替代，進(jìn)一步降低了細(xì)胞分化所需的成本．同時，各分化不同階段細(xì)胞表面分子標(biāo)志的特異性鑒定，為分化過程中的質(zhì)檢和目的細(xì)胞純化創(chuàng)造了基礎(chǔ)．

早在人重編程技術(shù)問世之前，麥迪遜大學(xué)的湯姆斯實(shí)驗(yàn)室于2001年通過體外胚胎小體凝聚的方法，利用人胚胎干細(xì)胞分化成為人的血細(xì)胞［14］．流式細(xì)胞分析結(jié)果顯示，利用該方法分化得到的造血干細(xì)胞，經(jīng)過進(jìn)一步誘導(dǎo)，可以在體外分別得到人的巨噬細(xì)胞，紅細(xì)胞和血小板．隨后，在人重編程技術(shù)問世之后，血細(xì)胞的體外分化迅速地應(yīng)用于人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞［15－16］，并在誘導(dǎo)分化過程中加以優(yōu)化，得到高純度的終末階段血液細(xì)胞．血細(xì)胞分化的優(yōu)勢在于血細(xì)胞在體內(nèi)的原生狀態(tài)即為懸浮狀態(tài)，該分化體系較其他分化譜系有更強(qiáng)的轉(zhuǎn)化為大規(guī)模發(fā)酵罐式生產(chǎn)的潛力．由此可見，獲得功能性細(xì)胞，降低分化成本，創(chuàng)立質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)成為誘導(dǎo)性干細(xì)胞分化產(chǎn)業(yè)化首先需要解決的問題．

最新的研究［17］報道表明，人誘導(dǎo)性干細(xì)胞分化為功能型細(xì)胞并用于細(xì)胞治療已經(jīng)進(jìn)入臨床前期研究．其中，人誘導(dǎo)性干細(xì)胞分化為人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞，用于治療退行性黃斑病及分化為胰島素分泌細(xì)胞，用于治療糖尿病，已經(jīng)進(jìn)入二期臨床研究．與此同時，人誘導(dǎo)性干細(xì)胞分化為多巴胺能神經(jīng)元，用于治療PD；分化成為少突膠質(zhì)細(xì)胞，用于治療脊柱損傷；分化成為心肌細(xì)胞，用于治療心肌梗死等也已經(jīng)進(jìn)入了一期臨床研究．

臨床前研究的進(jìn)行，一方面為人誘導(dǎo)性干細(xì)胞在臨床細(xì)胞治療的可行性方面提供了必不可少的依據(jù)，另一方面，也為人誘導(dǎo)性干細(xì)胞向功能性細(xì)胞分化的工業(yè)化生產(chǎn)提出了要求．和小動物實(shí)驗(yàn)不同，可以應(yīng)用于細(xì)胞治療的功能型細(xì)胞除了在純度上必須達(dá)到臨床治療的要求，在數(shù)量上也必須達(dá)到可移植或輸入的數(shù)量級．

3 發(fā)酵工程產(chǎn)生工業(yè)數(shù)量級的人誘導(dǎo)性干細(xì)胞產(chǎn)品

和實(shí)驗(yàn)室研究不同，制備具有臨床實(shí)用性的干細(xì)胞產(chǎn)品，除了一般提到的安全性，功能性之外，還需要細(xì)胞數(shù)量突破實(shí)驗(yàn)級別的壁壘．對于人誘導(dǎo)性干細(xì)胞而言，想要在細(xì)胞產(chǎn)品的數(shù)量上取得突破，向產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)型，早期的關(guān)鍵在于以下幾點(diǎn)．①從傳統(tǒng)的平板培養(yǎng)方式轉(zhuǎn)化為發(fā)酵罐式培養(yǎng)；②能夠在生產(chǎn)的不同時期，量化生產(chǎn)效率及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；③分類提純并保證細(xì)胞產(chǎn)品儲存過程中的細(xì)胞活性．

相對于造血干細(xì)胞分離提純，人誘導(dǎo)性干細(xì)胞的全封閉發(fā)酵式培養(yǎng)還處于起步階段．人誘導(dǎo)性干細(xì)胞出現(xiàn)不久，早在2012年就有研究進(jìn)行了懸浮式培養(yǎng)人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞生物反應(yīng)器的設(shè)計［18］．和常用的微生物反應(yīng)器不同，該反應(yīng)器除了保證培養(yǎng)細(xì)胞的活性和物料平衡外，還需要維持人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的功能．目前，已經(jīng)有人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞50 mL～1 L的生物反應(yīng)器投放市場．但是對于工業(yè)化生產(chǎn)來講，如何進(jìn)一步地降低培養(yǎng)成本，將是人誘導(dǎo)性干細(xì)胞發(fā)酵工程下一階段面臨的重要問題．

和干細(xì)胞的維持性培養(yǎng)不同，分化階段的反應(yīng)器設(shè)計將會面臨更多的實(shí)際問題．對于不同譜系的細(xì)胞，不同的分化階段，均需要細(xì)化和摸索新的反應(yīng)條件．和平板培養(yǎng)方式不同，生物反應(yīng)器條件下的誘導(dǎo)分化，不僅僅是簡單地從貼壁到懸浮，而是開啟了一個全新的分化方式，同時，還要面對逐級放大過程中，每一步嘗試的成本問題．目前，已經(jīng)有研究建立了100 mL反應(yīng)體系的從人誘導(dǎo)性干細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化的生物反應(yīng)器［19］，該反應(yīng)器全程進(jìn)行心肌細(xì)胞的懸浮分化，利用兩個小分子進(jìn)行誘導(dǎo)分化，最終得到40萬細(xì)胞／mL的心肌細(xì)胞產(chǎn)率．這無疑是分化心肌在產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)上的重要一步．我們可以看到，高效率的心肌細(xì)胞體外分化條件是該設(shè)計能夠?qū)崿F(xiàn)的基礎(chǔ)，同時，僅僅兩個小分子的誘導(dǎo)組合，區(qū)別于重組蛋白的誘導(dǎo)方式，有效地為反應(yīng)器分化降低了成本．

細(xì)胞產(chǎn)品用于生產(chǎn)，則生產(chǎn)的過程必須進(jìn)行質(zhì)量控制，而質(zhì)量控制的前提則是有穩(wěn)定的作業(yè)體系和分步的鑒定標(biāo)志．要符合國際醫(yī)藥品稽查協(xié)約組織（Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceu?tical Inspection Co?operation Scheme，PIC／S）所制定的官方主管藥品優(yōu)良制造規(guī)范（Good Manufacturing Practice，GMP）的標(biāo)準(zhǔn)．和以研究為基礎(chǔ)的干細(xì)胞產(chǎn)品制備不同，基于法規(guī)的干細(xì)胞產(chǎn)品的制備必須以GMP標(biāo)準(zhǔn)為指向，做到制備過程工藝可描述化、質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)可數(shù)字化、工程參數(shù)可控制化．基于這一點(diǎn)，多年來各個分化世系中，從早期的隨機(jī)分化，到后來的分步分化，每一步都有對應(yīng)的檢測標(biāo)志［20］．在檢測相關(guān)細(xì)胞標(biāo)志的基礎(chǔ)上，優(yōu)化分化體系，提高分化純度，已經(jīng)成為誘導(dǎo)性干細(xì)胞分化的基本思路．但是，這都是建立在以平板分化為基礎(chǔ)的手工操作平臺上．想要讓干細(xì)胞分化產(chǎn)品從實(shí)驗(yàn)室走向工廠，所要面對的是全新的問題和挑戰(zhàn)．這一方面，可以向蛋白質(zhì)工程的蛋白產(chǎn)品制備進(jìn)行借鑒．蛋白質(zhì)工程同樣是利用細(xì)胞作為反應(yīng)底物，但是相對于蛋白質(zhì)工程，干細(xì)胞分化產(chǎn)品的目的產(chǎn)物則為功能性細(xì)胞，對生產(chǎn)過程要求更高．其要求具體體現(xiàn)為細(xì)胞狀態(tài)調(diào)整，生產(chǎn)過程中分化效率檢測及微調(diào)，終末目標(biāo)細(xì)胞組份純化．雖然在實(shí)驗(yàn)室研究中已有相關(guān)突破，但真正應(yīng)用于大規(guī)模的生產(chǎn)制備，還需要在逐級放大系統(tǒng)中進(jìn)行驗(yàn)證和優(yōu)化．

最后，功能細(xì)胞的保存和運(yùn)輸也和干細(xì)胞產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化息息相關(guān)，決定了干細(xì)胞產(chǎn)品是不是真正地能夠從生產(chǎn)線走向臨床和應(yīng)用領(lǐng)域．而功能型細(xì)胞的保存及功能維持，一直是細(xì)胞產(chǎn)品生產(chǎn)中的重要一環(huán)．目前應(yīng)用最為廣泛的無疑是臍帶血的凍存，相信隨著干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的興起，會有越來越多的研究能夠面向不同細(xì)胞類型，更好地解決這一問題．

4 結(jié)語

隨著越來越多的人誘導(dǎo)性干細(xì)胞基礎(chǔ)工作的進(jìn)行，在漸漸完善實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的理論研究和使用安全性的討論之后，人誘導(dǎo)性干細(xì)胞的研究重點(diǎn)勢必將逐漸過渡到應(yīng)用導(dǎo)向的相關(guān)研究．在這一過程中，所要面對的對象從原本的生物學(xué)問題轉(zhuǎn)變成為疾病人群，操作從原本的培養(yǎng)皿變成了反應(yīng)器，這勢必要求我們本著更加嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí)的態(tài)度，立足全局，針對細(xì)節(jié)，將人誘導(dǎo)性干細(xì)胞從概念性展望，轉(zhuǎn)變成實(shí)實(shí)在在可以改善人類生活的細(xì)胞產(chǎn)品，從而服務(wù)于新一代的醫(yī)療體系．

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Study on human induced pluripotent stem cells before industrialization

ZHANG Dong?Hui Hubei Collaborative Innovation Center for Green Transformation of Bio?resources，Hubei Key Laboratory of Industrial Biotechnology，College of Life Sciences，Hubei University，Wuhan 430062，China

At present，the main industrial applications of human induced pluripotent stem cells（hIPSC） include the following three aspects：1）Large?scale banking of samples from different gene mutation lines．The study will focus on the genetic pathogen studied by in vitro disease modeling．2）high efficiency of obtai?ning functional differentiated cells for clinical purpose including cell therapy．3）Combination of genetic engineering，tissue engi?neering and fermentation engineering，to culture hIPSC or gener?ate differentiated cells in large?scale industrial bioreactor．This study will focus on the discussion of the opportunities and challen?ges of hIPSC in the industrialization before moving to the real in?dustrial application．

human induced pluripotent stem cells；industrializa?tion；cell differentiation；disease modeling；bioreactor

2095?6894（2017）06?69?03

R329．2

A

2016－11－05；接受日期：2016－11－22

張冬卉．博士，教授．研究方向：干細(xì)胞與組織工程．E?mail：15475726＠qq．com