對預(yù)防接種異常反應(yīng)如何進(jìn)行處置

對預(yù)防接種異常反應(yīng)如何進(jìn)行處置

通常情況下，除了一般反應(yīng)(例如由疫苗本身特性引起的單純發(fā)熱、接種部位的紅腫和硬結(jié)等輕微的反應(yīng))外，其他疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)均需要開展調(diào)查。疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)是由縣、市、省級(jí)疾控機(jī)構(gòu)組織專家組開展調(diào)查診斷，其中懷疑與預(yù)防接種有關(guān)的死亡、嚴(yán)重殘疾、群體性異常反應(yīng)、對社會(huì)有重大影響的異常反應(yīng)，由市級(jí)或省級(jí)疾控機(jī)構(gòu)在接到報(bào)告后立即組織預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組進(jìn)行調(diào)查。當(dāng)受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)對疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論有爭議時(shí)，按照《預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法》的有關(guān)規(guī)定，可向市級(jí)、省級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)申請預(yù)防接種異常反應(yīng)的鑒定和再鑒定。懷疑引起疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的疫苗有質(zhì)量問題的，應(yīng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織開展相關(guān)調(diào)查，對相關(guān)疫苗質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)，依法采取相應(yīng)處理措施。