盧煒 王鴻超 杜超 王立君
(1.石家莊市第三醫(yī)院心內(nèi)一科;2.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院心內(nèi)科,河北 石家莊 050000)
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頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及氧化應(yīng)激指標(biāo)
與冠心病的關(guān)系分析
盧煒1王鴻超2杜超1王立君1
(1.石家莊市第三醫(yī)院心內(nèi)一科;2.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院心內(nèi)科,河北 石家莊 050000)
目的 探究及分析頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及氧化應(yīng)激指標(biāo)與冠心病的關(guān)系。方法 選取2015年9月至2016年2月于本院進(jìn)行診斷與治療的60例冠心病患者為觀察組,并選取同時間段的60名健康人員為對照組,然后將對照組和觀察組、觀察組中不同Gensini評分及分型患者的頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及血清氧化應(yīng)激指標(biāo)進(jìn)行分別檢測與比較,并采用Logistic分析上述檢測指標(biāo)與冠心病的關(guān)系。結(jié)果 觀察組的頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及血清氧化應(yīng)激指標(biāo)均差于對照組,且觀察組中不同Gensini評分及分型患者的頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及血清氧化應(yīng)激指標(biāo)也均存在顯著差異,且Logistic分析顯示,上述檢測指標(biāo)均與冠心病有密切的關(guān)系(P<0.05)。結(jié)論 冠心病患者的頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及氧化應(yīng)激指標(biāo)均呈現(xiàn)明顯異常的狀態(tài),且Gensini評分及分型均對患者的上述指標(biāo)表達(dá)影響較大,其均與疾病有密切的關(guān)系。
頸動脈粥樣硬化指標(biāo); 氧化應(yīng)激指標(biāo); 冠心病
頸動脈粥樣硬化指標(biāo)作為血管狀態(tài)的重要反應(yīng)指標(biāo),對其進(jìn)行變化研究的價(jià)值較高[1],另外,氧化應(yīng)激是對動脈狀態(tài)影響較大的一個方面[2],因此對其進(jìn)行探究的價(jià)值較高。我們就頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及氧化應(yīng)激指標(biāo)與冠心病的關(guān)系進(jìn)行探究及分析。報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選取2015年9月至2016年2月于本院進(jìn)行診斷與治療的60例冠心病患者為觀察組,并選取同時間段的60名健康人員為對照組。對照組中,男33名,女27名,年齡40~70歲,平均年齡為(62.2±6.5)歲。觀察組中,男34例,女26例,年齡40~71歲,平均年齡為(62.1±6.7)歲。分型為心肌梗死型患者20例,心絞痛型患者40例;Gensini評分為<20分者21例,20~40分者23例,>40分者16例。對照組和觀察組在年齡與性別方面的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 頸動脈粥樣硬化指標(biāo)檢測項(xiàng)目包括IMT、斑塊厚度、斑塊檢出率及斑塊面積,以彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行檢測;另取兩組研究對象的外周靜脈血進(jìn)行檢測,將血標(biāo)本進(jìn)行離心,取血清部分進(jìn)行氧化應(yīng)激指標(biāo)的檢測,檢測項(xiàng)目包括TAC、SOD、LPO及AOPP,將其以ELISA法進(jìn)行檢測。然后將對照組和觀察組中不同Gensini評分及分型患者的頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及血清氧化應(yīng)激指標(biāo)進(jìn)行分別檢測與比較,并采用Logistic分析上述檢測指標(biāo)與冠心病的關(guān)系。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)檢驗(yàn)軟件為SPSS15.0,數(shù)據(jù)檢驗(yàn)方式包括計(jì)量資料的t檢驗(yàn)與計(jì)數(shù)資料的χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 各組患者的頸動脈粥樣硬化指標(biāo)比較見表1。
組別nIMT/mm斑塊厚度/mm斑塊檢出率/n(%)斑塊面積/mm2觀察組整組601.21±0.12*2.46±0.24*23(38.33)*23.43±2.61*Gensini評分>40分161.42±0.15△2.98±0.27△12(75.00)△27.89±2.932△Gensini評分20~40分231.15±0.11□2.21±0.22□8(34.78)□20.76±2.45□Gensini評分<20分210.81±0.081.18±0.133(14.29)11.51±1.87心肌梗死型201.36±0.14#2.72±0.26#15(75.00)#25.81±2.84#心絞痛型400.87±0.101.45±0.158(20.00)15.35±1.99對照組600.77±0.071.09±0.112(3.33)6.16±1.53
注:與對照組比較,*P<0.05;與Gensini評分20~40分及<20分者比較,△P<0.05;與Gensini評分<20分者比較,□P<0.05;與心絞痛型患者比較,#P<0.05。
2.2 各組患者的血清氧化應(yīng)激指標(biāo)比較。見表2。
組別TAC/U/mLSOD/nU/mLLPO/μmol/LAOPP/μmol/L觀察組整組608.33±1.25*70.23±5.45*5.42±0.59*156.46±17.84*Gensini評分>40分166.32±1.10△65.10±5.11△7.45±0.69△190.32±20.73△Gensini評分20~40分238.63±1.32□74.24±5.68□5.22±0.56□158.78±16.92□Gensini評分<20分2111.51±1.6583.21±6.413.10±0.41130.10±14.76心肌梗死型206.41±1.13#67.82±5.23#6.84±0.65#146.38±15.11#心絞痛型4010.82±1.5980.02±6.154.23±0.45181.65±19.49對照組6012.24±1.7587.78±6.632.88±0.35122.12±13.18
注:與對照組比較,*P<0.05;與Gensini評分20~40分及<20分者比較,△P<0.05;與Gensini評分<20分者比較,□P<0.05;與心絞痛型患者比較,#P<0.05。
2.3 頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及氧化應(yīng)激指標(biāo)與冠心病的關(guān)系分析 經(jīng)Logistic分析顯示,頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及氧化應(yīng)激指標(biāo)均與冠心病有密切的關(guān)系,詳細(xì)比較數(shù)據(jù)見表3。
表3 頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及氧化應(yīng)激指標(biāo)與冠心病的關(guān)系分析
冠心病作為臨床高發(fā)病,關(guān)于冠心病的診斷與治療研究均十分多見,其中即不乏本病患者疾病相關(guān)影響指標(biāo)的研究[3-4],而此類患者作為心血管疾病,頸動脈粥樣硬化指標(biāo)作為對血管狀態(tài)影響極大且具有較高反應(yīng)價(jià)值的指標(biāo)[5-6],對其進(jìn)行變化研究的價(jià)值較高,而IMT、斑塊厚度、斑塊檢出率及斑塊面積作為頸動脈粥樣硬化指標(biāo)的重要反應(yīng)指標(biāo),對其變化進(jìn)行研究的價(jià)值較高。另外,機(jī)體的氧化應(yīng)激狀態(tài)也是對多系統(tǒng)器官,包括血管狀態(tài)影響較大的指標(biāo)[7],其對血管的氧化損傷作用不容忽視,同時其對于血管中斑塊的調(diào)節(jié)作用也十分突出[8-9],TAC、SOD、LPO及AOPP作為氧化應(yīng)激方面的重要指標(biāo),對其進(jìn)行探究的價(jià)值較高。
我們就頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及氧化應(yīng)激指標(biāo)與冠心病的關(guān)系進(jìn)行探究及分析,為冠心病的診斷與治療提供監(jiān)測依據(jù)。研究結(jié)果顯示,冠心病患者的頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及血清氧化應(yīng)激指標(biāo)均明顯差于健康人群,且不同Gensini評分及分型冠心病患者的上述指標(biāo)存在顯著差異,主要表現(xiàn)為Gensini評分較高及心肌梗死型患者的檢測結(jié)果明顯差于Gensini評分較低及心絞痛型患者的檢測結(jié)果,且經(jīng)Logistic分析顯示,上述頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及血清氧化應(yīng)激指標(biāo)均與冠心病有密切的關(guān)系。分析原因,我們認(rèn)為與上述指標(biāo)均可不同程度地對患者的血管功能狀態(tài)造成影響有關(guān),其導(dǎo)致患者的冠脈等方面受損,因此上述指標(biāo)與冠心病的發(fā)生發(fā)展等密切相關(guān)[10]。故我們認(rèn)為冠心病患者的頸動脈粥樣硬化指標(biāo)及氧化應(yīng)激指標(biāo)均呈現(xiàn)明顯異常的狀態(tài),且Gensini評分及分型均對患者的上述指標(biāo)表達(dá)影響較大,其均與疾病有密切的關(guān)系。
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R541.4
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1000-744X(2016)12-1308-03
2016-10-17)