王起來,譚 巖,馬寅芙,蘆小單,方艷秋
(吉林省人民醫(yī)院 醫(yī)學(xué)診治實(shí)驗(yàn)中心,吉林 長春130021)
*通訊作者
人工常規(guī)精液分析與計(jì)算機(jī)輔助精液質(zhì)量分析的相關(guān)研究
王起來,譚 巖,馬寅芙,蘆小單,方艷秋*
(吉林省人民醫(yī)院 醫(yī)學(xué)診治實(shí)驗(yàn)中心,吉林 長春130021)
精液質(zhì)量是反映男性生育力最直接、最主要的指標(biāo),對于男性不育患者的精液質(zhì)量進(jìn)行分析是首要檢測項(xiàng)目,可以提供較為直觀的診斷依據(jù)。以往常常采用經(jīng)典的人工常規(guī)精液分析(SRA)方法進(jìn)行檢測,近年來,計(jì)算機(jī)技術(shù)迅速發(fā)展,計(jì)算機(jī)輔助精子分析(CASA)技術(shù)也逐漸普及,為了對男性不育患者精液質(zhì)量各項(xiàng)檢測項(xiàng)目提供更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù),本研究采用SRA法和CASA法對精液的主要指標(biāo)進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 選取2014年3年-2015年3年于我院生殖中心就診的婚后無分居、性生活正常、未避孕未育1年以上的不育癥患者647例精液標(biāo)本進(jìn)行分析,排除無精癥者,年齡21-44歲,囑患者禁欲3-7天后,手淫法留取精液,將全部精液留于一次性取精杯中,注意保溫,立即送檢。 將所接收的標(biāo)本放于37℃ 恒溫水浴箱中,液化后檢測。
1.2 方法 CASA法:在整份標(biāo)本中取10 μl置于Macro計(jì)數(shù)板上,記錄精子活率、活力和密度、精子畸形率、圓細(xì)胞數(shù)量等,嚴(yán)格按照儀器操作規(guī)程及參數(shù)設(shè)置作全套的精液參數(shù)分析,對采集的圖像進(jìn)行動態(tài)處理分析,打印結(jié)果。SRA法:根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)規(guī)定的方法和標(biāo)準(zhǔn)對液化后的標(biāo)本進(jìn)行分析檢測,對精子活動率、活力及濃度、精子形態(tài)及細(xì)胞等做詳細(xì)記錄。兩種方法均由一名有經(jīng)驗(yàn)的檢驗(yàn)師進(jìn)行操作,操作前經(jīng)過正規(guī)試驗(yàn),力求做到操作過程規(guī)范、降低誤差。精子計(jì)數(shù)及精液樣品保持在36.5℃至37℃的環(huán)境溫度中進(jìn)行檢測。
兩種方法對精液質(zhì)量分析的結(jié)果有一定的差異,與SRA相比,CASA法所檢測的精子密度在(20-50)×106/ml范圍內(nèi)的結(jié)果較穩(wěn)定,二者無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。而對于密度 >50×106/ml和<20×106/ml的結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。精子的活動率和a、d級精子、畸形精子數(shù)及其他細(xì)胞數(shù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見表1。
表1 SRA與CASA分析結(jié)果比較
注:﹡兩者比較P<0.05。
精液分析是判斷男性生育力的重要手段,在男性不育癥的治療、男性節(jié)育措施的效果評價(jià)及男性生殖生理研究中具有不可替代的作用[1]。傳統(tǒng)的SRA法具有直觀、檢測面廣等優(yōu)點(diǎn),但其帶有很強(qiáng)的主觀性,對精子運(yùn)動能力的判斷缺少嚴(yán)格的量化標(biāo)準(zhǔn),不同檢測者的分析結(jié)果有時(shí)差別很大,即使同一個(gè)人對同一個(gè)精液樣本進(jìn)行重復(fù)檢測,結(jié)果也會有所不同,特別是對精子活率和活力的統(tǒng)計(jì),絕大多數(shù)根據(jù)檢查者的經(jīng)驗(yàn)來判斷,結(jié)果的準(zhǔn)確性直接關(guān)系到臨床醫(yī)生的診療方向,影響科研成果的準(zhǔn)確性。而CASA法通過相機(jī)或攝像機(jī)和顯微鏡鏈接,跟蹤單個(gè)精子的運(yùn)動,按設(shè)定精子的活動、精子的體積、灰度及精子運(yùn)行的相關(guān)參數(shù),對所采集的圖像進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。CASA具有客觀、操作簡便、快速、可比性強(qiáng)、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),減少了人為檢測誤差,為臨床醫(yī)生和科研提供了規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化及科學(xué)化的有利條件。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)精子濃度對CASA法測定結(jié)果有一定影響,CASA系統(tǒng)檢測濃度>50×106/ml及濃度<20×106/ml的精液標(biāo)本時(shí)結(jié)果有一定的局限性。濃度在(20-50)×106/ml范圍內(nèi)的精液標(biāo)本的結(jié)果較理想。故建議對于靜態(tài)圖上濃度<20×106/ml的標(biāo)本,應(yīng)多個(gè)視野進(jìn)行檢查,而濃度高于50×106/ml的標(biāo)本進(jìn)行稀釋后再檢測,WHO推薦可使用Dulbecco磷酸鹽緩沖液‐葡萄糖‐牛血清蛋白溶液稀釋標(biāo)本,此外生理鹽水也是較好的稀釋液[2]。CASA直接測定高密度精液結(jié)果 除受到精子碰撞和非精子成分的影響外,還與精子的密度、CASA灰度和閾值設(shè)置密切相關(guān)[3]。有學(xué)者建議使用CASA分析精子時(shí):精子密度以(25-50)×106/ml 為宜,過高應(yīng)稀釋,密度過低以手工檢查為妥[4]。另外兩種方法對精液質(zhì)量分析各指標(biāo)的結(jié)果有一定的差異,與SRA相比,CASA法檢測的精子活動率低,可能是因?yàn)槠渲粚⑽恢冒l(fā)生移動大精子認(rèn)為是活精子,而在原地?cái)[動的精子認(rèn)定為無活動精子。 而在精子活動力方面,CASA法檢測到a 級活力精子比例高,d 級活力精子偏低,SRA法則相反,這可能與精液分析儀的參數(shù)設(shè)置有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果還發(fā)現(xiàn),CASA對畸形精子的識別模糊,不能確定畸形類別,對精液中非精子有形成分,如精原細(xì)胞、白細(xì)胞、非細(xì)胞顆粒等較多的標(biāo)本所提供的信息含糊不清,這可能與精子計(jì)數(shù)時(shí)采用的灰度閾值需將閾值調(diào)整到可將精子全部采集而不采集卵磷脂小體、白細(xì)胞等非精子微小顆粒狀態(tài)有關(guān)[5],此項(xiàng)檢查信息也須人工分析后輸入。
總之,雖然CASA系統(tǒng)具有效率高、精度高的特點(diǎn),但其影響因素不容忽視。傳統(tǒng)的SRA法具有直觀、檢測面廣等優(yōu)點(diǎn),但其帶有很強(qiáng)的主觀性,兩種方法各有利弊,不能依靠某一結(jié)果,為提高檢測的精準(zhǔn)度,應(yīng)二者結(jié)合,為臨床提供準(zhǔn)確的診斷依據(jù)。
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