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    貝那普利聯(lián)合不同藥物治療慢性腎小球腎炎療效觀察

    2016-12-26 13:52:23郭海杰
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年23期
    關(guān)鍵詞:來(lái)氟米特慢性腎小球腎炎貝那普利

    郭海杰

    【摘要】 目的 分析貝那普利聯(lián)合不同藥物治療慢性腎小球腎炎療效。方法 58例慢性腎小球腎炎患者, 隨機(jī)分為甲組和乙組, 各29例。兩組均給予貝那普利進(jìn)行治療, 甲組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用來(lái)氟米特, 乙組則給予腎炎康復(fù)片進(jìn)行干預(yù)。比較兩組治療前后血漿白蛋白、血肌酐水平、24 h尿蛋白定量, 比較兩組治療效果。結(jié)果 甲組治療總有效率為93.10%, 高于乙組的72.41%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后甲組的血漿白蛋白為(35.7±6.2)g/L, 24 h尿蛋白定量為(0.60±0.42)g/24 h, 均優(yōu)于乙組的(27.8±6.5)g/L、(0.88±0.05)g/24 h, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在使用貝那普利的基礎(chǔ)上給予慢性腎小球腎炎患者來(lái)氟米特進(jìn)行治療的效果好, 能夠快速改善臨床癥狀, 具有較高的臨床效果。

    【關(guān)鍵詞】 貝那普利;腎炎康復(fù)片;來(lái)氟米特;慢性腎小球腎炎;臨床效果

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.23.090

    慢性腎小球腎炎是一種免疫性疾病, 其病理改變多樣、病程較長(zhǎng), 主要臨床癥狀為水腫、血尿或者持續(xù)性的尿蛋白, 隨著病情的進(jìn)展還可能進(jìn)一步發(fā)展成為腎功能衰竭, 至今沒(méi)有特效的治療措施予以干預(yù)[1]。臨床中, 蛋白尿是對(duì)慢性腎小球腎炎患者預(yù)后影響的獨(dú)立危險(xiǎn)因素, 因此, 加強(qiáng)對(duì)尿蛋白的干預(yù)是延緩腎衰竭的重要措施[2], 本文對(duì)58例慢性腎小球腎炎患者在貝那普利的基礎(chǔ)上搭配不同的藥物進(jìn)行治療, 得到不一樣的治療效果, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇本院2014年7月~2015年8月收治的58例慢性腎小球腎炎患者作為觀察對(duì)象, 納入標(biāo)準(zhǔn)為:①病程>1年;②有持續(xù)性尿蛋白表現(xiàn), 在+~+++之間;③血肌酐水平正常[3]。所有患者的肝功能正常、無(wú)感染、3個(gè)月內(nèi)未使用激素或免疫抑制劑進(jìn)行治療。排除年齡<14歲的患者、妊娠期與哺乳期女性。通過(guò)電腦隨機(jī)的方式將其分為甲組和乙組, 各29例。甲組中男17例、女12例;年齡36~71歲, 平均年齡(47.3±6.7)歲;乙組中男19例、女10例;年齡34~73歲, 平均年齡(48.0±6.2)歲。兩組患者一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法 兩組均給予貝那普利進(jìn)行治療(瑞士諾華制藥有限公司), 10 mg/d。甲組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用來(lái)氟米特(美國(guó)欣凱公司), 負(fù)荷劑量為50 mg, 連續(xù)3 d后改為20 mg, 維持治療6個(gè)月;乙組則給予腎炎康復(fù)片進(jìn)行干預(yù), 5粒/次, 3次/d, 連續(xù)治療6個(gè)月, 在治療期間注意多休息, 積極對(duì)抗感染, 血壓水平控制較差的患者可以聯(lián)合厄貝沙坦等降壓藥予以干預(yù)。

    1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) ①治療效果:完全緩解:治療6個(gè)月后患者24 h尿蛋白定量<200 mg/h, 腎功能正常;基本緩解:24 h尿蛋白定量在原來(lái)的基礎(chǔ)上減少>50%, 或在高倍顯微鏡下紅細(xì)胞數(shù)量≤3個(gè);部分緩解:24 h尿蛋白定量在原來(lái)的基礎(chǔ)上減少>25%, 高倍顯微鏡下紅細(xì)胞數(shù)量≤5個(gè), 腎功能有所改善;無(wú)效:不滿足上述標(biāo)準(zhǔn)的判定為治療無(wú)效[4]??傆行?完全緩解率+基本緩解率+部分緩解率。②對(duì)甲組和乙組患者治療前后的血肌酐、24 h尿蛋白定量以及血漿白蛋白指標(biāo)進(jìn)行觀察。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組治療效果對(duì)比 甲組患者中完全緩解13例、基本緩解8例、部分緩解6例、無(wú)效2例, 總有效率為93.10%;乙組中完全緩解5例、基本緩解7例、部分緩解9例, 無(wú)效8例, 總有效率為72.41%。兩組治療總有效率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 2 兩組患者腎功能指標(biāo)對(duì)比 甲組治療前后的血肌酐水平為(94.1±18.7)、(95.2±17.9) μmmol/L, 乙組分別為(94.4±19.5)、(93.1±18.3) μmmol/L, 兩組治療前后血肌酐水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);甲組治療前后的24 h尿蛋白定量為(1.68±0.87)、(0.60±0.42)g/24 h, 乙組患者為(1.64±0.79)、(0.88±0.05)g/24 h, 治療后甲組24 h尿蛋白定量?jī)?yōu)于乙組(P<0.05);甲組治療前后的血漿白蛋白水平分別為

    (22.7±6.7)、(35.7±6.2)g/L, 乙組分別為(22.9±6.3)、(27.8±6.5)g/L, 治療后甲組血漿白蛋白水平優(yōu)于乙組(P<0.05)。

    3 討論

    慢性腎小球腎炎的發(fā)病機(jī)制主要是體液免疫異常, 疾病的高發(fā)人群為中青年, 起病緩慢, 臨床表現(xiàn)多樣化, 以水腫、高血壓、尿蛋白為主[5, 6]。大多數(shù)患者都出現(xiàn)程度不一的腎功能減退, 臨床治療以降低蛋白尿?yàn)橹饕瓌t。貝那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑, 在慢性腎小球腎炎的治療中得到廣泛的認(rèn)可, 該藥能夠降低腎小球內(nèi)的壓力和高灌注現(xiàn)象, 通過(guò)改善濾過(guò)膜的通透性降低蛋白尿, 保護(hù)患者的腎臟功能, 但是臨床完全緩解率相對(duì)較低。來(lái)氟米特是一種小分子免疫抑制劑, 能夠抑制淋巴細(xì)胞的增殖, 起到減少抗體產(chǎn)生等作用[7]。

    綜上所述, 在使用貝那普利的基礎(chǔ)上給予慢性腎小球腎炎患者來(lái)氟米特進(jìn)行治療的效果好, 能夠快速改善臨床癥狀, 具有較高的臨床效果。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 俞小鳳.貝那普利聯(lián)合不同藥物治療慢性腎小球腎炎療效觀察. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2011, 20(10):1204-1205.

    [2] 王冰, 李瑩, 王俊, 等.腎炎康復(fù)片與貝那普利聯(lián)合應(yīng)用治療慢性腎小球腎炎152例臨床療效觀察.現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2012, 12(30):5865-5867.

    [3] 石東英, 鄭俊全.腎復(fù)康膠囊聯(lián)合貝那普利治療慢性腎小球腎炎的臨床研究.現(xiàn)代藥物與臨床, 2015, 30(5):559-563.

    [4] 王曉蓓.來(lái)氟米特聯(lián)合貝那普利治療慢性腎小球腎炎的臨床療效觀察.臨床合理用藥雜志, 2013, 6(36):42, 44.

    [5] 王億平, 唐錦囊, 王東, 等.參地顆粒對(duì)系膜增生性腎小球腎炎大鼠血清和腎臟MMP-9/TIMP-1的影響.安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 33(5):78-81.

    [6] 甘平, 朱世彥.不同組織親和力ACEI對(duì)慢性腎小球腎炎患者尿蛋白水平的影響.醫(yī)學(xué)臨床研究, 2010, 27(9):1707-1709.

    [7] 李紅, 高繼寧, 行延霞, 等.益腎湯聯(lián)合貝那普利治療慢性腎小球腎炎蛋白尿臨床研究.山西醫(yī)藥雜志, 2013, 42(1):80-82.

    [收稿日期:2016-01-26]

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