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    前列腺小細(xì)胞癌1例

    2016-12-24 08:13:59張仕鏘
    浙江醫(yī)學(xué) 2016年5期
    關(guān)鍵詞:核仁雄激素內(nèi)分泌

    張仕鏘

    ●病例報(bào)告

    前列腺小細(xì)胞癌1例

    張仕鏘

    患者男,76歲。因“排尿困難2年,加重伴排尿不適2個(gè)月”于2014年11月來我院就診。CT檢查示雙腎形態(tài)、大小正常,兩腎實(shí)質(zhì)未見明顯異常密度影,兩側(cè)腎盂、腎盞及輸尿管未見明顯擴(kuò)張,兩側(cè)腎周脂肪間隙清楚;膀胱充盈尚可,膀胱壁見斑點(diǎn)狀致密影;兩側(cè)精囊腺正常,前列腺體積增大,較大徑約51mm×50mm,向上擠壓膀胱,內(nèi)見多發(fā)斑點(diǎn)狀致密影。MRI檢查示前列腺左后部(主要位于外周帶)片狀異常信號影,考慮前列腺癌并累及左側(cè)精囊腺。B超檢查示肝、膽、胰、脾未見異常。X線檢查示心、兩肺未見異常。臨床擬診“前列腺癌伴左側(cè)精囊腺侵犯”,行經(jīng)直腸前列腺左、右葉穿刺活檢。

    病理檢查肉眼可見條索狀組織6條,長約10mm,厚度1mm。鏡檢:左側(cè)前列腺組織內(nèi)大部分正常腺體消失,代之以片狀、巢狀及條索狀浸潤的腫瘤組織,見圖1A,細(xì)胞巢中央可見薄壁血管。瘤細(xì)胞大小似小淋巴細(xì)胞或略大,細(xì)胞核圓、卵圓、短梭形或不規(guī)則形,染色質(zhì)深,少量可見淡染小核仁,可見核分裂象(約3~5個(gè)/10HPF),細(xì)胞質(zhì)稀少或略豐富,呈嗜酸顆粒狀,核質(zhì)比例高,細(xì)胞間邊界不清,間質(zhì)纖維化,見圖1B。右側(cè)為良性前列腺組織。免疫表型:腫瘤細(xì)胞細(xì)胞角蛋白7(CK7)、嗜鉻素A(CgA)、癌胚抗原(CEA)、甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TTF-1)、α甲酰基輔酶A消旋酶(p504s)、突出蘇(Syn)陽性,CK20、高分子量細(xì)胞角蛋白(34βE12)、白細(xì)胞共同抗原(LCA)、前列腺特異性抗原(PSA)、p63、S-100陰性,Ki-67約50%陽性,見圖2。綜合以上結(jié)果,病理診斷為“前列腺小細(xì)胞癌”。

    圖1 1例前列腺小細(xì)胞癌顯微鏡下所見(A:腫瘤細(xì)胞呈片巢狀排列,HE染色,× 200;B:可見纖維化間質(zhì),HE染色,×400)

    圖2 1例前列腺小細(xì)胞癌免疫組化所見(TTF-1、p504s、Syn、CgA陽性,Envision兩步法,×200)

    討論 正常前列腺腺體由分泌上皮、基底細(xì)胞及微量散在分布的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞(NE細(xì)胞)組成,此類散在分布的NE細(xì)胞多見于前列腺移行區(qū)和外周區(qū),可經(jīng)電鏡或免疫組化Syn、CgA、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)等染色識別[1],NE細(xì)胞通過旁分泌、腔內(nèi)分泌和神經(jīng)分泌途徑對周圍細(xì)胞起調(diào)節(jié)作用;一般認(rèn)為前列腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤起自向神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞分化的干細(xì)胞,可分為分化好的類癌、小細(xì)胞癌和大細(xì)胞癌三類[2]。前列腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌發(fā)生率低于前列腺腫瘤的1%,大多發(fā)生在前列腺腺癌經(jīng)雄激素去勢治療后;始發(fā)者較為罕見[3]。國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道481例前列腺癌臨床病理構(gòu)成中,僅1例為小細(xì)胞癌[4]。本例患者首先出現(xiàn)泌尿道癥狀和直腸壓迫癥狀,影像學(xué)檢查示腫塊位于前列腺周圍帶,其余器官未見占位病變,表明腫瘤原發(fā)于前列腺;且該患者無前列腺腺癌患病史和治療史,故可認(rèn)為是原發(fā)的前列腺小細(xì)胞癌。

    前列腺小細(xì)胞癌形態(tài)學(xué)類似于其他部位小細(xì)胞癌,由呈片狀、巢狀分布,小至中等大小的圓形或梭形細(xì)胞組成,高核質(zhì)比、細(xì)胞邊界不清,核深染或染色質(zhì)細(xì)小顆粒狀,無核仁或僅有不明顯核仁,核膜可清晰,核分裂象和壞死常見。因此,診斷前列腺小細(xì)胞癌需先排除其他器官的小細(xì)胞癌轉(zhuǎn)移至前列腺,尤其是肺、膀胱小細(xì)胞癌;前列腺小細(xì)胞癌與其他器官的小細(xì)胞癌不僅在分子生物學(xué)上有相似的表型[4],而且免疫組化表型亦類似,均可以表達(dá)神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記Syn、CgA、NSE和TTF-1,但前列腺小細(xì)胞癌不表達(dá)PSA、前列腺酸性磷酸酶(PAP,少數(shù)可有灶性表達(dá))[5],而在肺小細(xì)胞癌p504s表達(dá)陰性,故有一定的器官特異性和提示意義。

    前列腺小細(xì)胞癌與Gleason 5分的前列腺腺癌的鑒別診斷尤為重要,兩者治療方法、預(yù)后大不相同。前列腺小細(xì)胞癌是非雄激素依賴性腫瘤,雄激素去勢治療無效,多采用化療或放療,預(yù)后較差;Gleason 5分的前列腺腺癌對抗雄激素治療初期仍然有效,最終會轉(zhuǎn)為雄激素抵抗,有研究認(rèn)為前列腺腺癌細(xì)胞在雄激素抵抗環(huán)境中會誘導(dǎo)神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的活性,加快全身轉(zhuǎn)移[1]。組織學(xué)上,Gleason 5分的前列腺腺癌為廣泛浸潤灶或大片實(shí)體、梁狀細(xì)胞巢,未見腺體結(jié)構(gòu),類似于小細(xì)胞癌;但仔細(xì)查找仍有部分區(qū)域細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)腺癌特征:大核仁,胞質(zhì)略豐富、嗜雙色性,而小細(xì)胞癌則為深染核伴不明顯淡染核仁、高核質(zhì)比、胞質(zhì)稀少。Gleason 5分的前列腺腺癌均表達(dá)分泌上皮標(biāo)記PSA、PAP,多不表達(dá)神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記Syn、CgA和NSE(除非含2種成分)[5];前列腺小細(xì)胞癌的表達(dá)卻相反,不表達(dá)PSA、PAP,但表達(dá)Syn、CgA和NSE,其中83%的前列腺小細(xì)胞癌還表達(dá)TTF-1、CD56[5]。

    綜上所述,前列腺小細(xì)胞癌是一種少見的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,依據(jù)形態(tài)學(xué)特征、免疫表型(尤其是TTF-1、p504s)和臨床影像學(xué)表現(xiàn),可與分化差的腺癌、其他部位的小細(xì)胞癌相鑒別。

    [1] 吳澄宇,那彥群,Yao J L,等.前列腺癌的神經(jīng)內(nèi)分泌分化 [J].中華病理學(xué)雜志,2006, 35(9):565-567.

    [2] Evans AJ,Humphrey P A,BelaniJ,et al. Large cell neuroendocrine carcinoma of prostate:a clinicopathologic summary of 7 cases of a rare manifestation of advanced prostate cancer[J].The American journal of surgical pathology,2006, 30(6):684-693.

    [3] Epstein,Jonathan I.Pathology and genetics of tumours of the urinary system and male genital organs[M].Geneva: RenoufPub Co Ltd,2004.

    [4] 謝立平,秦杰,鄭祥毅,等.481例前列腺癌患者年齡與病理構(gòu)成分析 [J].中華男科學(xué)雜志,2005,11(6):428-430.

    [5] Yao J L,Madeb R,Bourne P,et al.Small cell carcinoma of the prostate:an immunohistochemicalstudy[J].The American journal of surgical pathology,2006, 30(6):705-712.

    2015-08-31)

    (本文編輯:陳丹)

    325800 蒼南縣人民醫(yī)院病理科

    張仕鏘,E-mail:baibaideyun520@163.com

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