• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    校正QT間期離散度及心率變異性對(duì)急性心肌梗死介入治療后主要心血管事件的預(yù)測(cè)價(jià)值

    2016-12-19 08:24:02王婷寇鋒軍
    關(guān)鍵詞:變異性校正心率

    王婷,寇鋒軍

    · 論著 ·

    校正QT間期離散度及心率變異性對(duì)急性心肌梗死介入治療后主要心血管事件的預(yù)測(cè)價(jià)值

    王婷1,寇鋒軍1

    目的 探討校正QT間期離散度(QTcd)及心率變異性(HRV)對(duì)急性心肌梗死介入治療后主要心血管事件(MACE)的預(yù)測(cè)價(jià)值。方法 選取2012年1月~2015年1月于西安醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院進(jìn)行介入治療的急性心肌梗死患者作為研究對(duì)象,根據(jù)介入治療1年后心血管事件隨訪結(jié)果將其分為主要心血管事件組(MACE組)以及非主要心血管事件組(非MACE組)。對(duì)兩組患者的QTcd及HRV進(jìn)行觀察與比較。結(jié)果 對(duì)患者均進(jìn)行為期1年的隨訪,結(jié)果顯示,MACE發(fā)生率為30.10%。MACE組從癥狀出現(xiàn)到接受治療時(shí)間較晚,與非MACE組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)治療前,MACE組QTcd及HRV均顯著低于非MACE組,治療后兩組均有明顯改善,MACE組QTcd下降幅度明顯小于非MACE組,HRV各項(xiàng)參數(shù)低于非MACE組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。多元回歸結(jié)果顯示,QTcd變化情況以及治療前后HRV各參數(shù)是影響MACE發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。結(jié)論 QTcd及HRV是急性心肌梗死介入治療后主要心血管事件的良好預(yù)測(cè)指標(biāo),具有較高的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    校正QT間期離散度;心率變異性;急性心肌梗死;介入治療;主要心血管事件

    急性心肌梗死是在冠狀動(dòng)脈病變的基礎(chǔ)上發(fā)生的冠狀動(dòng)脈血供急劇減少或中斷而導(dǎo)致的心肌嚴(yán)重而持久的缺血壞死[1]。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)是治療急性心肌梗死的重要手段,具有較好的臨床療效,但部分患者仍會(huì)發(fā)生不良心血管事件,很大程度上影響了預(yù)后[2]。本研究對(duì)近年來(lái)在我院接受介入治療的急性心肌梗死患者作為研究對(duì)象,對(duì)其主要心血管事件的發(fā)生情況與校正QT間期離散度(QTcd)和心率變異性(HRV)的變化情況進(jìn)行觀察,以期對(duì)上述兩種指標(biāo)對(duì)于介入術(shù)后主要心血管事件的預(yù)測(cè)價(jià)值進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2012年1月~2015年1月于西安醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院進(jìn)行PCI的急性ST段抬高性心肌梗死患者103例作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《急性ST段抬高性心肌梗死診斷和治療指南》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②單一血管病變的冠心?。虎劬谛募」K腊Y狀出現(xiàn)后12 h內(nèi)接受PCI治療;④首次接受PCI治療;⑤心功能Killip分級(jí)Ⅰ~Ⅲ級(jí);⑥有完整治療前后心電圖資料。排除標(biāo)準(zhǔn):①有PCI治療史;②惡性心律失常;③心功能Killip分級(jí)大于Ⅲ級(jí);④伴有其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病。對(duì)符合納入標(biāo)準(zhǔn)的103例患者進(jìn)行為期1年的隨訪,按照主要心血管事件(MACE)的發(fā)生情況,將患者分為MACE組31例,非MACE組72例。

    1.2 病史采集 收集兩組患者入院前病史資料,包括以下內(nèi)容:性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、吸煙史、家族史、糖尿病史、高血壓病史。

    1.3 檢測(cè)方法

    1.3.1 校正QT間期離散度(QTd)檢測(cè) 采用北京福田電子醫(yī)療儀器有限公司生產(chǎn)的FX-7402十二道自動(dòng)分析心電圖機(jī),于治療前1d及治療結(jié)束后1 d對(duì)患者QTd進(jìn)行測(cè)定。檢查前囑患者休息10 min,確保處于平靜狀態(tài)。設(shè)定紙速為25 mm/s,增益為10 mm/mV。測(cè)量QT間期為QRS波群起點(diǎn)至T波終點(diǎn),每個(gè)導(dǎo)聯(lián)連續(xù)測(cè)定3個(gè)QT間期并取其平均值。QTd=最大QT間期(QTmax)-最小QT間期(QTmin)。為排除心率對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響,采用Bazzett公式計(jì)算QT間期校正值(QTc):QTc=QT/ √RR。QTcd:QTcd=最大校正QT間期(QTcmax)-最小校正QT間期(QTcmin)。

    1.3.2 HRV檢測(cè) 采用深圳市博英醫(yī)療儀器科技有限公司生產(chǎn)的BI9800TL12 12-Lead Holter Record,于治療前1 d及治療結(jié)束7 d后進(jìn)行24 h動(dòng)態(tài)心電圖檢測(cè)。經(jīng)深圳市博英醫(yī)療儀器科技有限公司動(dòng)態(tài)分析軟件BI-ECGLAB進(jìn)行常規(guī)分析處理,主要對(duì)以下內(nèi)容進(jìn)行分析比較:全部竇性心搏RR間期標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、RR間期平均值標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN)、相鄰RR間期差值均方根(RMSSD)以及相鄰NN之差>50 ms的個(gè)數(shù)占總竇性心搏個(gè)數(shù)的百分比(PNN50)。

    1.4 隨訪 在PCI術(shù)后對(duì)所有患者均進(jìn)行為期1年的隨訪,對(duì)其主要心血管事件的發(fā)生情況進(jìn)行觀察。隨訪形式主要包括電話隨訪或門診復(fù)查的方式。主要心血管事件包括心源性猝死、心力衰竭、嚴(yán)重心律失常、急性心肌梗死以及不穩(wěn)定心絞痛等。所有103例患者均完成1年隨訪,無(wú)1例出現(xiàn)失訪。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,對(duì)于一般資料中的計(jì)數(shù)資料,以率的形式進(jìn)行表示,檢驗(yàn)方式選擇卡方檢驗(yàn);對(duì)于一般資料中部分指標(biāo)以及QTd、HRV等計(jì)量資料,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)的形式進(jìn)行表示,檢驗(yàn)方式選擇t檢驗(yàn)。MACE發(fā)生的影響因素分析采用Logistic多元回歸分析進(jìn)行。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般資料比較 對(duì)所有患者均進(jìn)行為期1年的隨訪,結(jié)果顯示,103例患者中有31例發(fā)生MACE,MACE發(fā)生率為30.10%。對(duì)兩組患者一般資料進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,MACE組從癥狀出現(xiàn)到接受治療時(shí)間較晚,與非MACE組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其他指標(biāo)兩組間無(wú)明顯差別(P>0.05)(表1)。

    2.2 兩組患者PCI治療前后QTcd變化情況 PCI治療前,MACE組QTcd顯著低于非MACE組,治療后兩組QTcd均明顯下降,MACE組下降幅度明顯小于非MACE組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    2.3 兩組患者PCI治療前后HRV參數(shù)比較 PCI治療前,MACE組HRV各參數(shù)均顯著低于非MACE組;PCI治療后兩組HRV各參數(shù)均較治療前有所改善,但MACE組仍然低于非MACE組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    2.4 MACE發(fā)生影響因素分析 將兩組患者中有差異的各因素進(jìn)行Logistic回歸多因素分析,結(jié)果顯示,QTcd變化情況以及治療前后HRV各參數(shù)是影響MACE發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。

    表1 兩組患者一般資料比較

    表2 兩組患者PCI治療前后QTcd變化情況(ms,±s)

    表2 兩組患者PCI治療前后QTcd變化情況(ms,±s)

    注:與非MACE組比較,aP<0.05

    組別例數(shù)PCI治療前PCI治療后變化幅度MACE組3178.2±12.5a63.4±10.5a13.9±6.4a非MACE組7258.5±11.936.6±11.621.3±8.5

    表3 兩組患者PCI治療前后HRV參數(shù)比較 (±s)

    表3 兩組患者PCI治療前后HRV參數(shù)比較 (±s)

    注:SDNN:RR間期標(biāo)準(zhǔn)差;SADNN:RR間期平均值標(biāo)準(zhǔn)差;RMSSD:相鄰RR間期差值均方根;PNN50:相鄰NN之差>50 ms的個(gè)數(shù)占總竇性心搏個(gè)數(shù)的百分比;與非MACE組比較,aP<0.05;與治療前比較,bP<0.05

    組別例數(shù)SDNN(ms)SADNN(ms)RMSSD(ms)PNN50(%)治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后MACE組3182.4±15.2a91.6±19.1ab70.4±12.6ab81.6±15.0ab36.4±6.2a42.4±7.5ab4.2±1.9a5.3±2.2ab非MACE組7295.6±16.3106.5±24.7b82.4±16.198.7±20.6b46.4±8.158.6±9.4b6.5±2.18.9±2.3b

    3 討論

    急性心肌梗死是指在冠狀動(dòng)脈病變的基礎(chǔ)上發(fā)生的冠狀動(dòng)脈血供急劇減少或中斷,使相應(yīng)的心肌嚴(yán)重而持久的缺血,導(dǎo)致部分心肌急性壞死[4]。急性心肌梗死以疼痛為最早出現(xiàn)的臨床表現(xiàn),之后可伴隨發(fā)熱、心動(dòng)過(guò)速等全身癥狀、胃腸道癥狀、心律失常甚至心力衰竭,嚴(yán)重威脅患者生命[5]。目前,PCI是臨床上治療急性心肌梗死的首選方案。但是,PCI術(shù)后仍有部分患者發(fā)生不良心血管事件,對(duì)患者預(yù)后及生命安全仍然造成威脅[6]。如何對(duì)不良心血管事件進(jìn)行早期預(yù)測(cè)及干預(yù),對(duì)降低不良事件發(fā)生率及改善患者預(yù)后均具有重要的意義。

    QTd是反應(yīng)心肌復(fù)極情況的指標(biāo),大量研究證明,心肌缺血、心肌損傷會(huì)導(dǎo)致QTd發(fā)生變化。并且有研究表明,QTd增大是冠心病患者因心律失常死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一[7]。為減少心率對(duì)QTd可能產(chǎn)生的影響,本研究進(jìn)行比較的指標(biāo)均為校正后的QTcd。HRV是指逐次心動(dòng)周期之間的時(shí)間變異數(shù),是對(duì)機(jī)體自主神經(jīng)系統(tǒng)遭受到內(nèi)外環(huán)境刺激后的整體調(diào)節(jié)程度進(jìn)行的評(píng)價(jià),亦可用于評(píng)價(jià)自主神經(jīng)的平衡狀況。有研究報(bào)道顯示,HRV降低是急性心肌梗死猝死的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,對(duì)HRV進(jìn)行分析可以為心血管疾病患者提供交感和副交感神經(jīng)平衡性狀況和心律失常事件發(fā)生的危險(xiǎn)信息[8]。

    本研究結(jié)果顯示,兩組在進(jìn)行PCI治療后,QTcd及HRV均得到恢復(fù),這是由于介入術(shù)恢復(fù)了冠狀動(dòng)脈通暢,改變了患者心肌缺血的癥狀,使心肌電重構(gòu)恢復(fù),從而使心肌復(fù)極均一性得到恢復(fù)[9]。而MACE組QTcd降低幅度明顯低于非MACE組,提示PCI治療前后QTcd變化程度可作為不良心血管事件的預(yù)測(cè)指標(biāo),即降低越明顯,預(yù)后可能更加理想。MACE組PCI治療前后HRV各項(xiàng)參數(shù)均顯著低于非MACE組,提示HRV不僅可對(duì)急性心肌梗死患者心血管事件進(jìn)行預(yù)測(cè),對(duì)于PCI術(shù)后心血管事件的發(fā)生情況也有良好的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    目前,國(guó)內(nèi)外研究多是對(duì)PCI治療前后QTcd及HRV變化情況進(jìn)行比較,對(duì)PCI治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)[10]。而本研究是對(duì)PCI治療后不良心血管事件發(fā)生情況與QTcd及HRV變化情況的關(guān)系進(jìn)行了觀察,對(duì)預(yù)測(cè)PCI治療后不良心血管事件的發(fā)生提供了一定的參考,從而提示我們?cè)诮窈蟮脑\斷中應(yīng)當(dāng)密切監(jiān)視患者QTcd及HRV的變化情況,對(duì)可能發(fā)生心血管事件的患者進(jìn)行早期干預(yù),最大化的減少心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。然而,本研究也存在一定弊端,比如樣本例數(shù)有限,因此觀察到MACE患者僅31例,在一定程度上可能對(duì)結(jié)果造成影響;此外,本文為回顧性研究,難免受到現(xiàn)有資料的限制與約束。這也提示我們?cè)诮窈笮钄U(kuò)大樣本量開(kāi)展多中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),對(duì)本研究結(jié)果進(jìn)行進(jìn)一步的論證與完善。

    綜上所述,QTcd及HRV是急性心肌梗死介入治療后主要心血管事件的良好預(yù)測(cè)指標(biāo),具有較高的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    [1] 杜志春. 介入治療與靜脈溶栓治療對(duì)合并院前心臟驟停急性心肌梗死的臨床療效觀察[J]. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(2):176-7.

    [2] 陳亭杰,楊鋒. PCI患者術(shù)后即刻心肌血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)和腦鈉尿肽水平對(duì)患者預(yù)后的影響[J]. 中國(guó)心血管病研究,2016,14(1):42-4.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì). 急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[J]. 中華心血管病雜志,2015,43(5):380-93.

    [4] 沈迎,張瑞巖,沈衛(wèi)峰. 急性ST段抬高心肌梗死介入治療策略:爭(zhēng)議與思考[J]. 中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2015,23(3):121-4.

    [5] 何漢康,楊堅(jiān)毅,陳劍,等. 不同年齡段急性心肌梗死患者臨床特點(diǎn)分析[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2013,11(8):926-8.

    [6] 中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)介入心臟病學(xué)專家委員會(huì).經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)術(shù)后胸痛中醫(yī)診療專家共識(shí)[J]. 中醫(yī)雜志,2014,55(13):1167-70.

    [7] 趙妍,馬向紅,李廣平. Tp-e/QT比值和QTd對(duì)急性ST段抬高性心肌梗死患者室性心律失常的預(yù)測(cè)價(jià)值[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,7(2):504-7.

    [8] 陳惠平,李小榮,肖峰,等. 急性心肌梗死患者梗死相關(guān)血管與心率變異性的相關(guān)性研究[J]. 中華全科醫(yī)學(xué),2015,13(11):1742-4.

    [9] 張碩,冷永群,盧佳佳,等. QT離散度及T波峰末間期在急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2015,13(6):617-9.

    [10] 黃美琴,肖慧敏,李小珠. 不同治療方法對(duì)急性心肌梗死合并心功能不全患者心率變異性的影響[J]. 中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2014,21(3):21-3.

    本文編輯:姚璐,田國(guó)祥

    Predictive value of QTcd and HRV in development of MACE in patients with AMI after PCI

    WANG Ting*, KOU Feng-jun.*Department of Function, The Second Affiliated Hospital of Xi'an Medical University, Xi'an Shanxi 710038.

    Objective To investigate predictive value of corrected QT dispersion (QTcd) and heart rate variability (HRV) in development of major adverse cardiac event (MACE) in patients with acute myocardial infarction (AMI) after percutaneous coronary intervention (PCI). Methods Patients with AMI who underwent PCI in the Second Affiliated Hospital of Xi’an Medical University from Jan.2012 to Jan.2015 were selected and divided into MACE group and non-MACE group according to following-up results of MACE at one year after PCI. QTcd and HRV of two groups were observed and compared. Results One-year follow-up results showed that MACE incidence rate was 30.10%. Time from symptoms appearance to treatment of MACE group was obviously later than non-MACE group (P<0.05). QTcd and HRV of MACE group before PCI were obviously lower than non-MACE group and were improved after PCI. The decline of QTcd and indexes of HRV after PCI of MACE group was obviously lower than non-MACE group with statistically significance (P<0.05). Changing of QTcd and indexed of HRV before and after PCI were independent risk factors of MACE (P<0.05). Conclusion QTcd and HRV can be good MACE predictors in patients with AMI after PCI with good value.

    QTcd; HRV; AMI; PCI; MACE

    R541.4

    A

    1674-4055(2016)11-1373-03

    1710038 西安,西安醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院功能科

    王婷,E-mail:wangting_0346@sina.com

    10.3969/j.issn.1674-4055.2016.11.26

    猜你喜歡
    變異性校正心率
    心率多少才健康
    劉光第《南旋記》校正
    離心率
    離心率相關(guān)問(wèn)題
    咳嗽變異性哮喘的預(yù)防和治療
    一類具有校正隔離率隨機(jī)SIQS模型的絕滅性與分布
    探索圓錐曲線離心率的求解
    機(jī)內(nèi)校正
    咳嗽變異性哮喘的中醫(yī)治療近況
    清肺止咳湯治療咳嗽變異性哮喘40例
    丰满乱子伦码专区| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av不卡在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩大尺度精品在线看网址| 简卡轻食公司| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美激情国产日韩精品一区| www.www免费av| 亚洲综合色惰| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美国产日韩亚洲一区| 一进一出抽搐动态| 国产精品女同一区二区软件 | 欧美一级a爱片免费观看看| 精品久久久久久久久av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 18+在线观看网站| 久久午夜福利片| 在现免费观看毛片| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲五月天丁香| 亚洲国产欧美人成| 搞女人的毛片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 床上黄色一级片| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品永久免费网站| www.www免费av| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美+亚洲+日韩+国产| www.熟女人妻精品国产| 国产成人影院久久av| 国模一区二区三区四区视频| 久久亚洲真实| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品一区二区性色av| 日韩欧美国产在线观看| 丰满乱子伦码专区| 免费av不卡在线播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲人与动物交配视频| 天堂动漫精品| 日本黄大片高清| 人人妻人人看人人澡| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费观看人在逋| 高清日韩中文字幕在线| 色在线成人网| 国产精品1区2区在线观看.| 人人妻人人看人人澡| 亚洲第一电影网av| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美黑人巨大hd| 国产精品日韩av在线免费观看| 嫩草影视91久久| 国产伦在线观看视频一区| 久久草成人影院| 性色avwww在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 97热精品久久久久久| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲真实伦在线观看| 国产一区二区三区视频了| 日本免费一区二区三区高清不卡| 赤兔流量卡办理| 日韩大尺度精品在线看网址| 免费看日本二区| 三级毛片av免费| 一个人免费在线观看电影| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 熟女电影av网| 国产高清激情床上av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 搞女人的毛片| 成人精品一区二区免费| 国内精品久久久久精免费| 人妻久久中文字幕网| x7x7x7水蜜桃| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美黑人欧美精品刺激| 看十八女毛片水多多多| 国产高清三级在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美日本亚洲视频在线播放| a级一级毛片免费在线观看| 一本久久中文字幕| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 色综合婷婷激情| 51国产日韩欧美| 久久久精品欧美日韩精品| 日本与韩国留学比较| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美三级亚洲精品| 直男gayav资源| 日韩有码中文字幕| 久久久久国内视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲综合色惰| 97碰自拍视频| 9191精品国产免费久久| 中出人妻视频一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人福利小说| www.色视频.com| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产在视频线在精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久九九热精品免费| 舔av片在线| 长腿黑丝高跟| 国产精品日韩av在线免费观看| www日本黄色视频网| 色精品久久人妻99蜜桃| www.色视频.com| 91麻豆精品激情在线观看国产| 天堂√8在线中文| 床上黄色一级片| 国产av不卡久久| 欧美bdsm另类| 国产三级在线视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色5月婷婷丁香| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品一区二区性色av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲午夜理论影院| 真实男女啪啪啪动态图| 看免费av毛片| a级一级毛片免费在线观看| 一级黄片播放器| 中国美女看黄片| 午夜视频国产福利| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩黄片免| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲激情在线av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩av在线大香蕉| 成人无遮挡网站| 亚洲欧美清纯卡通| 性色av乱码一区二区三区2| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产主播在线观看一区二区| 久久中文看片网| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产探花极品一区二区| av天堂中文字幕网| 国产午夜福利久久久久久| 特级一级黄色大片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 有码 亚洲区| 亚洲av五月六月丁香网| av在线老鸭窝| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产久久久一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 观看免费一级毛片| 国产av麻豆久久久久久久| 国内精品一区二区在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲最大成人av| 我要搜黄色片| 欧美在线一区亚洲| 1024手机看黄色片| 午夜老司机福利剧场| 十八禁人妻一区二区| 久久亚洲真实| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色吧在线观看| 亚洲国产欧美人成| 91字幕亚洲| 国产免费男女视频| 中文资源天堂在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 特级一级黄色大片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久久久久久久成人| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 成人三级黄色视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 日本五十路高清| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产精品久久久久久精品电影| 色吧在线观看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品免费久久久久久久清纯| 一夜夜www| 亚洲最大成人手机在线| 国产淫片久久久久久久久 | 很黄的视频免费| 首页视频小说图片口味搜索| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美最黄视频在线播放免费| 国产乱人伦免费视频| 成人av一区二区三区在线看| 久久亚洲精品不卡| 少妇的逼好多水| 日韩亚洲欧美综合| 麻豆国产av国片精品| 日韩欧美在线二视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 婷婷亚洲欧美| 国产极品精品免费视频能看的| 色在线成人网| 99久久精品热视频| 黄片小视频在线播放| 久久精品影院6| 久久6这里有精品| 俺也久久电影网| 99热这里只有是精品在线观看 | 免费无遮挡裸体视频| 色哟哟哟哟哟哟| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品日韩av在线免费观看| 一本久久中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产av一区在线观看免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品不卡国产一区二区三区| av中文乱码字幕在线| 国产三级黄色录像| 国产黄色小视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 免费在线观看亚洲国产| 国产色婷婷99| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产精品av视频在线免费观看| 丰满乱子伦码专区| 能在线免费观看的黄片| 成人亚洲精品av一区二区| 中文字幕高清在线视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 成人永久免费在线观看视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 听说在线观看完整版免费高清| 首页视频小说图片口味搜索| av专区在线播放| 亚洲专区国产一区二区| 久久国产乱子免费精品| av在线天堂中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 一级av片app| 真人做人爱边吃奶动态| 91久久精品电影网| 男人舔女人下体高潮全视频| 露出奶头的视频| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 黄色一级大片看看| 午夜福利在线在线| 免费大片18禁| 日本黄色片子视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 69av精品久久久久久| 性色avwww在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 淫妇啪啪啪对白视频| .国产精品久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 天天躁日日操中文字幕| 国产亚洲欧美98| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av福利片在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 十八禁网站免费在线| 久久久久九九精品影院| 高清在线国产一区| 国产精品一区二区性色av| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本成人三级电影网站| 国产精品,欧美在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热这里只有是精品在线观看 | 亚洲国产精品999在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜久久久久精精品| 不卡一级毛片| 久久久久久久午夜电影| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 男人舔奶头视频| 亚洲综合色惰| 国产精品日韩av在线免费观看| 1024手机看黄色片| 成人鲁丝片一二三区免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产一级毛片七仙女欲春2| 十八禁网站免费在线| 男人的好看免费观看在线视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产极品精品免费视频能看的| 日本 av在线| 国产av不卡久久| 亚洲人成电影免费在线| 午夜视频国产福利| 色在线成人网| 午夜老司机福利剧场| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产高清视频在线播放一区| 色哟哟·www| 久久99热6这里只有精品| 国产午夜精品论理片| 久久精品国产自在天天线| 亚洲五月婷婷丁香| 日日夜夜操网爽| av中文乱码字幕在线| 欧美激情在线99| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美zozozo另类| 日韩欧美国产在线观看| 99久久精品一区二区三区| 色在线成人网| avwww免费| 欧美zozozo另类| 欧美国产日韩亚洲一区| 国内精品美女久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 国产亚洲欧美98| 少妇高潮的动态图| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 1024手机看黄色片| 欧美日本视频| 国产精品av视频在线免费观看| av在线天堂中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲成人精品中文字幕电影| 51午夜福利影视在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲成人中文字幕在线播放| 岛国在线免费视频观看| 国产精华一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 午夜福利在线在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩免费av在线播放| 嫩草影院精品99| 欧美成人免费av一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲激情在线av| 亚洲人成电影免费在线| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| a级一级毛片免费在线观看| 美女大奶头视频| 麻豆成人午夜福利视频| 在线国产一区二区在线| 丁香欧美五月| 深爱激情五月婷婷| 免费在线观看亚洲国产| 黄色日韩在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲精品456在线播放app | 免费人成视频x8x8入口观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久精品大字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成年女人永久免费观看视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黄色一级大片看看| 国产91精品成人一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线| 色综合婷婷激情| 亚洲av.av天堂| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲精品成人久久久久久| 一级毛片久久久久久久久女| 男女那种视频在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久午夜福利片| 午夜日韩欧美国产| 精品一区二区免费观看| 麻豆国产av国片精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美精品国产亚洲| 国内精品久久久久久久电影| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品一区av在线观看| 一区二区三区免费毛片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩欧美国产一区二区入口| 成人午夜高清在线视频| 亚洲在线自拍视频| av天堂在线播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品国内亚洲2022精品成人| 日本与韩国留学比较| 最近最新免费中文字幕在线| 99久久精品一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲五月天丁香| 美女被艹到高潮喷水动态| 成人三级黄色视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 色综合婷婷激情| 婷婷六月久久综合丁香| 精品人妻熟女av久视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 草草在线视频免费看| 亚洲成人久久爱视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品亚洲美女久久久| 一区福利在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 国产毛片a区久久久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精品456在线播放app | 国产乱人伦免费视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费看美女性在线毛片视频| 黄色丝袜av网址大全| av天堂在线播放| 禁无遮挡网站| 国内精品一区二区在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 深爱激情五月婷婷| 色尼玛亚洲综合影院| 国产三级中文精品| 久久午夜福利片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品影院6| 婷婷丁香在线五月| 日韩人妻高清精品专区| 欧美成人a在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 欧美性猛交黑人性爽| 国产伦人伦偷精品视频| www.熟女人妻精品国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成人无遮挡网站| 韩国av一区二区三区四区| 长腿黑丝高跟| 国产精品久久电影中文字幕| 一进一出抽搐gif免费好疼| 偷拍熟女少妇极品色| 99热精品在线国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日韩人妻高清精品专区| 成人无遮挡网站| 欧美乱色亚洲激情| a级毛片a级免费在线| 中文字幕高清在线视频| 天堂√8在线中文| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产三级中文精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品精品国产色婷婷| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产亚洲欧美98| av在线蜜桃| 久久亚洲真实| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美精品国产亚洲| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩亚洲欧美综合| .国产精品久久| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜视频国产福利| 亚洲精品色激情综合| 国产成人啪精品午夜网站| 精品人妻1区二区| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲av二区三区四区| 极品教师在线免费播放| 亚洲三级黄色毛片| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品456在线播放app | 国产精品久久久久久久电影| 最近中文字幕高清免费大全6 | 午夜激情福利司机影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲五月天丁香| 久久国产精品影院| 欧美在线一区亚洲| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产高清视频在线观看网站| av在线老鸭窝| 男人舔女人下体高潮全视频| 极品教师在线视频| 国产av在哪里看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 小说图片视频综合网站| 日本a在线网址| 久久久久免费精品人妻一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩欧美在线二视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 三级毛片av免费| 国产高清视频在线播放一区| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美一区二区亚洲| 国产熟女xx| 观看美女的网站| 内射极品少妇av片p| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一级黄色大片毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久99久视频精品免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 很黄的视频免费| av天堂在线播放| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 少妇丰满av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 99久久精品热视频| 亚洲在线自拍视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 91狼人影院| 天天躁日日操中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 高清毛片免费观看视频网站| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲国产色片| 国产男靠女视频免费网站| 色av中文字幕| 日韩欧美三级三区| 欧美高清成人免费视频www| 一夜夜www| 伦理电影大哥的女人| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久久九九精品二区国产| 国产视频内射| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲人成网站高清观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲色图av天堂| 丝袜美腿在线中文| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 无人区码免费观看不卡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 99在线人妻在线中文字幕| 色5月婷婷丁香| 日本 欧美在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99久国产av精品| eeuss影院久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 天堂动漫精品| 在线播放无遮挡| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 日韩中字成人| 又爽又黄a免费视频| 亚洲av.av天堂| 人人妻人人看人人澡| 国产黄色小视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 好男人电影高清在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产不卡一卡二|