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    鹽酸丙帕他莫預(yù)處理減輕羅庫(kù)溴銨注射痛的效果分析

    2016-12-16 11:45:52趙彥春于國(guó)軍康定坤河南省洛陽(yáng)正骨醫(yī)院麻醉科洛陽(yáng)471002
    北方藥學(xué) 2016年11期
    關(guān)鍵詞:羅庫(kù)芬酯溴銨

    趙彥春 于國(guó)軍 康定坤(河南省洛陽(yáng)正骨醫(yī)院麻醉科洛陽(yáng)471002)

    鹽酸丙帕他莫預(yù)處理減輕羅庫(kù)溴銨注射痛的效果分析

    趙彥春于國(guó)軍康定坤(河南省洛陽(yáng)正骨醫(yī)院麻醉科洛陽(yáng)471002)

    目的:觀察鹽酸丙帕他莫預(yù)先輸注對(duì)羅庫(kù)溴銨注射痛的影響。方法:擇期行靜吸復(fù)合全身麻醉手術(shù)患者100例,ASA分級(jí)Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí),隨機(jī)分為鹽酸丙帕他莫組(B組)和生理鹽水組(N組),每組50例。在全麻誘導(dǎo)前B組輸注1g鹽酸丙帕他莫(溶于生理鹽水50mL),N組輸注生理鹽水50mL,15min后靜注咪唑安定0.5mg/kg,依托咪酯0.1~0.3mg/kg麻醉誘導(dǎo),意識(shí)消失后給予羅庫(kù)溴銨0.6mg/kg,5s內(nèi)注完,進(jìn)行注射疼痛的反應(yīng)評(píng)分。結(jié)果:與N組比較,B組羅庫(kù)溴銨的靜脈注射痛明顯減少(P<0.05)。結(jié)論:麻醉誘導(dǎo)前預(yù)先輸注1g鹽酸丙帕他莫可有效減輕羅庫(kù)溴銨的注射痛。

    鹽酸丙帕他莫 羅庫(kù)溴銨注射痛

    羅庫(kù)溴銨是一種非去極化肌松藥,在臨床應(yīng)用中起效最快,不會(huì)出現(xiàn)心血管副反應(yīng),不會(huì)釋放組胺,不會(huì)產(chǎn)生蓄積等不良反應(yīng),臨床上應(yīng)用很廣泛。但其主要缺點(diǎn)為注射痛,可達(dá)到50%~80%的發(fā)生率,患者自述注射部位會(huì)出現(xiàn)不同程度的燒灼樣疼痛,麻醉后會(huì)不自主地屈伸手腕與肘部。鹽酸丙帕他莫是一種新型非甾體類藥,臨床應(yīng)用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛、無(wú)痛人流術(shù)、預(yù)防全麻蘇醒期的躁動(dòng)[1]。本研究采用鹽酸丙帕他莫的預(yù)處理,對(duì)其減輕羅庫(kù)溴銨注射痛的效果進(jìn)行觀察。

    1 對(duì)象和方法

    1.1研究對(duì)象:選取本院2014年12月~2015年12月?lián)衿谛徐o吸復(fù)合全身麻醉手術(shù)患者100例,ASA分級(jí)Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí),年齡28~55歲,體重55~80kg?;颊呷恐橥猓⒑炇鹬橥鈺?。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)羅庫(kù)溴銨或鹽酸丙帕他莫過(guò)敏者。②有嚴(yán)重心臟病和肝腎疾病患者。③有嚴(yán)重消化道潰瘍者。④有嚴(yán)重神經(jīng)精神疾病患者。⑤懷疑和已知是孕婦者。隨機(jī)分為鹽酸丙帕他莫組(B組)和生理鹽水組(N組),每組50例。兩組在一般資料方面無(wú)明顯差異(P>0.05),可以進(jìn)行比較。

    1.2方法:所有患者未給術(shù)前藥,入室后常規(guī)監(jiān)測(cè)血壓、血氧飽和度、心率、心電圖,開(kāi)放外周同一靜脈,輸注復(fù)方乳酸鈉8mL/ kg.h。在全麻誘導(dǎo)前B組輸注1g鹽酸丙帕他莫(溶于生理鹽水50mL),N組輸注生理鹽水50mL,15min后靜注咪唑安定0.5mg/ kg,依托咪酯0.1~0.3mg/kg麻醉誘導(dǎo),意識(shí)消失后給予羅庫(kù)溴銨0.6mg/kg,5s內(nèi)注完,同時(shí)由一位不知情的麻醉護(hù)士在一旁觀察患者表現(xiàn)并記錄。5s后給予芬太尼4~6μg/kg,行氣管內(nèi)插管,以吸入七氟醚,泵入丙泊酚維持麻醉。

    1.3反應(yīng)評(píng)分:評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0分,無(wú)反應(yīng);1分,僅腕關(guān)節(jié)活動(dòng);2分,整個(gè)手臂的活動(dòng)或回縮;3分,全身反應(yīng),包括超過(guò)一份肢體的活動(dòng),嗆咳或屏氣。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS19.0軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用率表示,進(jìn)行X2檢驗(yàn),P<0.05表示組間存在顯著差異。

    2 結(jié)果

    B組僅有3例發(fā)生羅庫(kù)溴銨注射痛,注射痛評(píng)分1分1例,2分2例;N組發(fā)生羅庫(kù)溴銨注射痛12例,注射痛評(píng)分1分9例,2分3例。B組羅庫(kù)溴銨注射痛發(fā)生率顯著低于N組,組間具有顯著差異(P<0.05)。

    3 討論

    麻醉誘導(dǎo)時(shí),羅庫(kù)溴銨靜脈注射時(shí)可以產(chǎn)生靜脈注射痛,在失去知覺(jué)時(shí),會(huì)表現(xiàn)為縮肢反應(yīng)。其原因至今尚未明了??赡芘c多種機(jī)制有關(guān):Locker和Coleman認(rèn)為羅庫(kù)溴銨引起的注射痛與藥物偏酸性,對(duì)血管的內(nèi)膜刺激有關(guān)。Blunk等研究發(fā)現(xiàn),羅庫(kù)溴銨分子在注射藥物的局部組織逐步滲透,促使肥大細(xì)胞釋放組胺與胰蛋白酶,進(jìn)而對(duì)神經(jīng)纖維末梢產(chǎn)生刺激,發(fā)生軸突反射,舒張血管,以皮膚局部有紅斑為主要表現(xiàn);經(jīng)刺激產(chǎn)生的興奮信號(hào)向中樞傳導(dǎo),表現(xiàn)為主觀感覺(jué)上的瘙癢和疼痛。

    為解除這種不良反應(yīng),人們嘗試用藥物預(yù)注的方法來(lái)處理。研究顯示:利多卡因、曲馬多、昂丹司瓊、阿片類藥都可以減少羅庫(kù)溴銨靜脈注射痛,其中以利多卡因效果最好[2]。近年來(lái)還有報(bào)道布托啡諾、地佐辛、氟比洛芬酯、酮咯酸也能減輕羅庫(kù)溴銨的注射痛。酮咯酸和氟比洛芬酯均屬于非甾體類抗炎藥,作用機(jī)理:主要經(jīng)環(huán)氧合酶途徑對(duì)激肽級(jí)聯(lián)反應(yīng)加以抑制,使前列腺素的敏化得到減輕,從而產(chǎn)生外周鎮(zhèn)痛作用[3]。鹽酸丙帕他莫是一種新型非甾體類藥,2006年在中國(guó)通過(guò)安全性檢測(cè)并上市,被靜脈注射后,很快被血漿酯酶水解,釋放出對(duì)乙酰氨基酚而起作用;通過(guò)對(duì)花生四烯酸代謝途徑進(jìn)行抑制,進(jìn)而對(duì)前列腺素PGEI、緩激肽及組胺等的合成和釋放進(jìn)行抑制,提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作用[4]。Avellaneda等研究顯示,在冠狀動(dòng)脈或心臟瓣膜手術(shù)患者的手術(shù)結(jié)束拔管后,給予1g鹽酸丙帕他莫靜脈滴注和給予2g安乃近、30mg酮咯酸靜脈注射可產(chǎn)生相似的鎮(zhèn)痛效果。鹽酸丙帕他莫是否和氟比洛芬酯、酮咯酸氨丁三醇一樣能夠使羅庫(kù)溴銨靜脈注射痛得到減輕目前還沒(méi)有文獻(xiàn)報(bào)道。本組研究結(jié)果顯示,鹽酸丙帕他莫預(yù)處理可以使羅庫(kù)溴銨靜脈注射痛的發(fā)生率得到明顯降低,機(jī)制可能是抑制了羅庫(kù)溴銨誘發(fā)的激肽級(jí)聯(lián)反應(yīng),減少了緩激肽和組胺的合成和釋放。

    綜上所述,全麻誘導(dǎo)前15min輸注1g鹽酸丙帕他莫能降低羅庫(kù)溴銨靜脈注射痛的發(fā)生率。鹽酸丙帕他莫不良反應(yīng)少,易溶于水,穩(wěn)定性好,能用于注射給藥,值得在臨床上推廣。

    [1]Kwak HJ,Chae YJ,Lee SY,et al.Combination of nitrous oxide and lidocaine to prevent withdrawal after rocuronium in children. Korean[J].Anesthesiol,2010,58(5):446-449.

    [2]趙曉虹,高成杰,王建,等.布托啡諾預(yù)處理減輕羅庫(kù)溴銨注射痛的臨床觀察[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2011,34(36):17-19.

    [3]徐志杰,靳紅旭,孫學(xué)飛,等.地佐辛預(yù)處理減輕羅庫(kù)溴銨注射痛的效果觀察[J].成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,9(1):65-67.

    [4]程遠(yuǎn),陳淑萍,鄭潔萍.氟比洛芬酯預(yù)處理對(duì)羅庫(kù)溴銨注射痛相關(guān)體動(dòng)反應(yīng)的預(yù)防作用[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2014,16(7):1157-1158.

    R 614

    B

    1672-8351(2016)11-0194-01

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