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    右美托嘧啶聯(lián)合氟哌啶醇用于顱腦損傷鎮(zhèn)靜治療分析

    2016-12-13 01:25:45張桂英張艷梅鄭紅志李玉峰沈國鳳白雪景
    河北醫(yī)藥 2016年23期
    關(guān)鍵詞:哌啶泵入嘧啶

    張桂英 張艷梅 鄭紅志 李玉峰 沈國鳳 白雪景

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    ·論著·

    右美托嘧啶聯(lián)合氟哌啶醇用于顱腦損傷鎮(zhèn)靜治療分析

    張桂英 張艷梅 鄭紅志 李玉峰 沈國鳳 白雪景

    目的 觀察氟哌啶醇聯(lián)合右美托嘧啶應(yīng)用于顱腦損傷鎮(zhèn)靜治療臨床鎮(zhèn)靜效果。方法 2014年1月至2015年12月收治的中型顱腦損傷20例。所有患者均有輕度神經(jīng)系統(tǒng)陽性體征,巴氏征陽性,輕度腦膜刺激征。所有入選患者均躁動(dòng)、焦慮不安,難以控制。RASS評分1~3分。所有入選患者同時(shí)給予吸氧、抗感染、維持水電解質(zhì)平衡、甘露醇降顱壓、營養(yǎng)腦細(xì)胞、靜脈營養(yǎng)支持等治療。同時(shí)針對患者躁動(dòng)、焦慮不安給予鎮(zhèn)靜治療方案為每個(gè)患者均給予氟哌啶醇5 mg肌內(nèi)注射同時(shí)給予右美托咪定配成4 μg/ml濃度,以1 μg/kg靜脈泵入10 min,然后繼以0.2~1.0 μg·kg-1·h-1持續(xù)靜脈泵入,維持鎮(zhèn)靜狀態(tài)。用藥期間密切觀察神志、血壓、心率、瞳孔變化、呼吸等。結(jié)果 20例患者應(yīng)用該治療方案,有效18例,無效2例,改用其他鎮(zhèn)靜方案。有效率90%。有效患者中,4例重癥監(jiān)護(hù)治療14~36 h期間病情變化,中轉(zhuǎn)了手術(shù)治療?;颊咚劳?例,最終呈植物生存狀態(tài)1例。16例患者病情恢復(fù)良好。該鎮(zhèn)靜治療方案無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論 氟哌啶醇聯(lián)合右美托嘧啶用于顱腦損傷鎮(zhèn)靜治療效果好,無呼吸抑制,無明顯不良反應(yīng)。患者易喚醒,良好配合各種檢查,隨時(shí)完成病情評估,保障患者安全,具有獨(dú)特優(yōu)勢。

    鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜;顱腦損傷;右美托嘧啶聯(lián)合氟哌啶醇

    顱腦損傷是神經(jīng)外科常見病癥,中、重型顱腦損傷病情危重,死亡率高。顱腦損傷患者往往有躁動(dòng)、焦慮不安,甚至難以控制。合適的鎮(zhèn)靜,使患者容易喚醒,利于病情觀察,有助予改善舒適性,減少體內(nèi)氧耗及應(yīng)急反應(yīng),配合監(jiān)護(hù)治療,提高搶救成功率[1]。2014年1月至2015年12月我科應(yīng)用右美托嘧啶聯(lián)合氟哌啶醇用于中型顱腦損傷,無手術(shù)指征,無昏迷,不需要?dú)夤懿骞芎粑鼨C(jī)輔助呼吸患者的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療取得良好效果,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2014年1月至2015年12月我科收治的中型顱腦損傷20例。其中男15例,女5例:年齡38~69歲,平均年齡46歲。GCS評分8~12分。開放性顱腦損傷(包括顱底骨折內(nèi)開放性顱腦損傷)8例,顳葉、額葉腦挫傷顱內(nèi)小血腫13例,腦挫傷、顱內(nèi)小血腫合并少量蛛網(wǎng)膜下腔出血7例。所有患者均有輕度神經(jīng)系統(tǒng)陽性體征,巴氏征陽性,輕度腦膜刺激征。所有患者有生命體征改變,心率增快,血壓升高,體溫升高。所有入選患者有躁動(dòng)、焦慮不安,難以控制。RASS評分1~3分。所有入選患者均同時(shí)給予了吸氧、抗感染、維持水電解質(zhì)平衡、甘露醇降顱壓、營養(yǎng)腦細(xì)胞、靜脈營養(yǎng)支持等治療。

    1.2 方法 本組20例患者經(jīng)吸氧、抗感染、維持水電解質(zhì)平衡、甘露醇降顱壓、營養(yǎng)腦細(xì)胞、靜脈營養(yǎng)支持等常規(guī)治療。鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療方案采用氟哌啶醇5 mg肌內(nèi)注射同時(shí)給予右美托嘧啶配成4 μg/ml濃度,以1 μg/kg靜脈泵入10 min,然后繼以0.2~1.0 μg·kg-1·h-1持續(xù)靜脈泵入,維持鎮(zhèn)靜狀態(tài)。用藥期間密切觀察神志、血壓、心率、瞳孔變化、呼吸等,鎮(zhèn)靜治療7~10 d。

    1.3 療效判斷及標(biāo)準(zhǔn) 目標(biāo)鎮(zhèn)靜范圍采用Richmond煩躁-鎮(zhèn)靜評分(RASS)評分-2~+1。以譫妄評價(jià)以及每隔4 h喚醒評估進(jìn)行藥物增減量依據(jù)。達(dá)到目標(biāo)鎮(zhèn)靜范圍為有效,加倍劑量應(yīng)用右美托嘧啶仍不能達(dá)到有效鎮(zhèn)靜范圍為無效。

    2 結(jié)果

    2.1 治療效果 20例患者應(yīng)用該治療方案,有效18例,無效2例,改用其他鎮(zhèn)靜方案。有效率90%。有效患者中,4例重癥監(jiān)護(hù)治療14~36 h病情變化,中轉(zhuǎn)手術(shù)治療?;颊咚劳?例,最終呈植物生存狀態(tài)1例。16例患者病情恢復(fù)良好。見表1。

    表1 有效患者用藥前后各時(shí)間點(diǎn)情況統(tǒng)計(jì)

    2.2 不良反應(yīng) 鎮(zhèn)靜前及鎮(zhèn)靜有效達(dá)到目標(biāo)鎮(zhèn)靜狀態(tài)后,各時(shí)間點(diǎn)患者呼吸頻率、SpO2、心率、血壓變異值等各項(xiàng)指標(biāo)在用藥前和用藥后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。該藥物鎮(zhèn)靜治療方案無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。見表2。

    表2 患者各項(xiàng)監(jiān)測指標(biāo)用藥前后各時(shí)間點(diǎn)統(tǒng)計(jì)

    監(jiān)護(hù)指標(biāo)用藥前用藥后4h用藥后24h用藥后48h呼吸20±319±319±2.817±3SpO297±296±2.596±396±3.5心率100±590±786±585±9血壓變異值15±310±58±35±3

    注:統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)不含2例無效患者及4例中轉(zhuǎn)手術(shù)患者

    3 討論

    中型顱腦損傷,尤其顳葉、額葉腦挫傷,顱內(nèi)小血腫患者,由于中樞損傷本身的特點(diǎn)原因,患者往往情緒情感異常,躁動(dòng),焦慮不安,不配合治療,加之中樞神經(jīng)損傷伴隨的高兒茶酚胺狀態(tài)等等給重癥監(jiān)護(hù)治療帶來很大困難?;颊咴陝?dòng)、焦慮不安、譫妄狀態(tài)的發(fā)生確切病理生理機(jī)制尚不明了,有研究認(rèn)為,疾病或外傷等應(yīng)激因素可激活交感神經(jīng)系統(tǒng)和下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸,導(dǎo)致細(xì)胞因子水平升高和慢性皮質(zhì)醇增多癥,進(jìn)而對海馬5-羥色胺5-HTIA受體產(chǎn)生有害作用引發(fā)譫妄[2]。也有認(rèn)為膽堿能缺乏、多巴胺能過量以及其他神經(jīng)遞質(zhì)如去甲腎上腺素、5-羥色胺、γ-氨基丁酸、谷氨酰和褪黑素等合成和分泌紊亂均與譫妄發(fā)生相關(guān)[3]。由于發(fā)病病理生理機(jī)制的不明了,臨床上很難完全預(yù)防及良好對因治療。顱腦損傷因?yàn)槎嘤幸庾R(shí)變化,病情變化快,因而對鎮(zhèn)靜治療要求較高。不但要求通過鎮(zhèn)靜控制應(yīng)急反應(yīng),減少不良刺激,抑制交感神經(jīng)興奮,降低氧耗及代謝率,同時(shí)要求能隨時(shí)喚醒觀察意識(shí)變化,對血液動(dòng)力學(xué)影響小,保障腦灌注,不影響患者自主呼吸,避免二氧化碳儲(chǔ)留導(dǎo)致的顱內(nèi)壓升高。

    右美托咪定為新研發(fā)鎮(zhèn)靜藥物,是一種新型高效、高選擇性的α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,通過作用于腦干藍(lán)斑核內(nèi)α2受體,抑制疼痛等不良刺激的傳遞,而發(fā)揮鎮(zhèn)靜和抗焦慮作用[7]。美國藥品與食品管理局(FDA)在1999年批準(zhǔn)將右美托嘧啶應(yīng)用于成人ICU內(nèi)短時(shí)間(<24 h)的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛治療[8]。右美托嘧啶作為高選擇性腎上腺素受體激動(dòng)劑,具有劑量依賴的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和抗交感的作用,作用時(shí)間短,鎮(zhèn)靜易于調(diào)節(jié),能迅速達(dá)到預(yù)期的鎮(zhèn)靜目標(biāo)[9]。該藥有研究表明具有在鎮(zhèn)靜期間易喚醒,即使在注射時(shí)也能喚醒,不需要延遲試驗(yàn)[10],并配合完成各種測試,刺激終止患者即可入眠的良好特點(diǎn),其獨(dú)特的“清醒鎮(zhèn)靜”作用,對呼吸沒有抑制,且能產(chǎn)生一定降壓效果[11],從而達(dá)到合適的鎮(zhèn)靜,保持生命體征平穩(wěn)。所以右美托嘧啶適合用于重癥監(jiān)護(hù)室的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜[12]。氟哌啶醇作用與氯丙嗪相似,作用原理亦相同。特點(diǎn)為抗焦慮、抗精神病作用強(qiáng)而久,對精神分裂癥與其他精神病的躁狂癥狀都有效。鎮(zhèn)吐作用亦較強(qiáng),但鎮(zhèn)靜作用弱。氟哌啶醇肌內(nèi)注射后加右美托嘧啶持續(xù)靜脈泵入這一聯(lián)合鎮(zhèn)靜方案使患者達(dá)到目標(biāo)鎮(zhèn)靜狀態(tài)有效率高,同時(shí)能配合醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行一系列神經(jīng)系統(tǒng)檢查,監(jiān)測腦創(chuàng)傷發(fā)展過程,避免誤診病情發(fā)展,貽誤手術(shù)治療時(shí)機(jī)情況發(fā)生。避免滿足鎮(zhèn)靜需要,出現(xiàn)呼吸抑制,導(dǎo)致需氣管插管,呼吸機(jī)輔助呼吸治療的相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生,改善治療效果。實(shí)踐證明,右美托嘧啶聯(lián)合氟哌啶醇應(yīng)用于顱腦損傷患者鎮(zhèn)靜治療具有獨(dú)特優(yōu)勢。

    1 郭怍國,韋世陽,周連銀,等.腦損傷患者躁動(dòng)的原因及鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛研究.中華創(chuàng)傷雜志,2005,21:758-759.

    2 Robertsson B,Blennow K,Brane G,et al.Hyperactivity in the hypothalamicpituitary-adrenal axis in demented patients with delirium.Int Clin Psychopharmacol,2001,16:39-47.

    3 Cole MG.Delirium in elderly patients.Am J Geriatr Psychiatry,2004,12:7-21.

    4 Young C,Knudsen N,Hilton A.Sedation in the intensive care unit.CritCare Med,2000,28:854-866.

    5 Pandharipande P,Shintani A,Peterson J,et al.Lorazepam is an independent risk factor for transitioning to delirium in intensive care unit patients.Anesthesiology,2006,104:21-26.

    6 Kang TM.Propofol infusion syndrome in critically ill patients.Ann Pharmactother,2002,36:1453-1456.

    7 曾靜賢,鐘娃.NI指數(shù)與右美托咪啶鎮(zhèn)靜深度相關(guān)性研究.嶺南急診醫(yī)學(xué)雜志,2011,16:123-124.

    8 Kamibayashi T,Maze M.Clinical uses of alphaz adrenergic agonists.Anesthesiology,2000,93:1345-1349.

    9 Ruotsalainen SD.exmedetomidine reduces response tendency,but not accuracy of rats in attention and short-term memory tasks.Pharmacol Biochem Behav,1997,56:31-40.

    10 Aantaa R.Assessment of the sedative effects of dexmedetomidine,an alpha 2-adrenoceptor agonist,with analysis of saccadic eye movements.Pharmacol Toxicol,1991,68:394-398.

    11 劉東,于布為,右旋美托咪啶的藥理和臨床應(yīng)用.國外醫(yī)學(xué)麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊,1995,16:232-235.

    12 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南.中華結(jié)核和呼吸雜志,2002,25:453-460.

    10.3969/j.issn.1002-7386.2016.23.035

    053000 河北省衡水市第四人民醫(yī)院

    R 651.15

    A

    1002-7386(2016)23-3633-02

    2016-05-27)

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