王海燕++韋建
DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.16.045
[摘要] 目的 探討2型糖尿病患者(T2DM)合并頸動(dòng)脈硬化形成的危險(xiǎn)因素。方法 將該院收治的120例T2DM,據(jù)頸動(dòng)脈血管超聲檢測(cè)結(jié)果分成T2DM合并頸動(dòng)脈硬化組(A組)及單純T2DM組(B組),對(duì)兩組病例相關(guān)資料進(jìn)行臨床分析。結(jié)果 A組與B組比較,年齡、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HBA1C)、體重指數(shù)(BMI)、收縮壓(SBP)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、甘油三脂(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-c)、血尿酸(SUA)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);logistic回歸分析示:年齡、SBP、CRP、LDL-c、SUA是T2DM患者合并頸動(dòng)脈硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論 2型糖尿病患者合并頸動(dòng)脈硬化與多種危險(xiǎn)因素有關(guān),早期干預(yù)及控制這些危險(xiǎn)因素,可有效預(yù)防、控制糖尿病大血管病變的發(fā)生、發(fā)展。
[關(guān)鍵詞] 2型糖尿病;頸動(dòng)脈硬化;危險(xiǎn)因素
[中圖分類號(hào)] R587 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2016)08(b)-0045-02
T2DM患者的嚴(yán)重并發(fā)癥之一為糖尿病大血管病變,它是T2DM致殘及致死的重要原因,占糖尿病患者死亡原因的65%~75%[1]。早期診斷、治療糖尿病大血管病變極為重要。2015年7月—2016年4月間該文利用彩色多普勒超聲篩查2型糖尿病合并頸動(dòng)脈硬化患者,并探討其形成的危險(xiǎn)因素,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
于該院住院的T2DM 患者為研究對(duì)象。根據(jù)超聲檢查結(jié)果將患者分為T2DM合并頸動(dòng)脈硬化組(A組)和單純2型糖尿?。˙組)。所有病例均符合1999 年 WHO 糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。
1.2 方法
自編量表進(jìn)行臨床資料收集。包括性別、年齡、病程、血壓、身高、體重,計(jì)算體重指數(shù) (BMI)=體重(kg)/身高2(m2)等一般資料;空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbAlc),血尿酸 (SUA )、血脂、C反應(yīng)蛋白(CRP);采用飛利浦 SD-7型彩色多普勒超聲檢查儀,探頭頻率為8~10 MHz,進(jìn)行頸動(dòng)脈血管檢測(cè)。常規(guī)檢查兩側(cè)頸總動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈顱外段和椎動(dòng)脈。任何一支或多支血管的管壁內(nèi)中膜增厚>1 mm、不光滑、有粥樣硬化斑塊和動(dòng)脈局部管腔狹窄以及完全閉塞均診斷為頸動(dòng)脈硬化。
1.3 統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,計(jì)數(shù)資料用病例數(shù)及百分比表示。兩組樣本比較采用兩樣本t檢驗(yàn);對(duì)非正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用非參數(shù)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析;計(jì)數(shù)資料比較使用χ2檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
2.1 兩組臨床資料和生化指標(biāo)比較
與B組比較,A組年齡、BMI、SBP、FBG、HbA1C、CRP、TC、TG、LDL-c、SUA 均顯著偏高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P< 0.05),見表 1。
2.2 頸動(dòng)脈硬化的多因素回歸分析
以糖尿病是否合并頸動(dòng)脈硬化為變量,多因素logistic逐步回歸法(Enter法)分析,結(jié)果顯示:年齡、SBP、CRP、LDL-c、SUA 進(jìn)入方程,是糖尿病頸動(dòng)脈斑塊的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,見表2。
表2 糖尿病患者頸動(dòng)脈斑塊危險(xiǎn)因素Logistic回歸分析
3 討論
目前有關(guān)導(dǎo)致頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)增加的主要危險(xiǎn)因素有年齡、BMI、血糖、HbA1c、血壓、血脂、SUA[9]。該研究結(jié)果:A組年齡、BMI、FBG、HbA1C、SBP、CRP、TC、TG、LDL-c、SUA 明顯高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與上述研究結(jié)果保持一致。Logistic 回歸性分析顯示年齡、SBP、CRP、LDl-c、SUA是頸動(dòng)脈硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。對(duì)于2型糖尿病患者臨床上進(jìn)行上述指標(biāo)檢測(cè),根據(jù)logistic回歸方程計(jì)算logit p,若logit p>356.86臨床需高度警惕頸動(dòng)脈硬化形成,可早期干預(yù)及密切隨訪。
慢性高血糖在動(dòng)脈粥樣硬化中具有重要作用,糖化血紅蛋白是血紅蛋白在慢性高血糖作用下發(fā)生的非酶糖基化產(chǎn)物,其糖基化終末產(chǎn)物可致血管內(nèi)皮功能異常及氧化應(yīng)激發(fā)生。糖化血紅蛋白水平與勁動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度呈正相關(guān),與該研究一致[3];該研究結(jié)果顯示,隨著年齡的增大動(dòng)脈硬化的發(fā)生率不斷增長(zhǎng)。有報(bào)道示[4-5]61~89歲的T2DM患者頸動(dòng)脈斑塊的發(fā)生率可達(dá)81.3%;現(xiàn)如今,我國(guó)人口進(jìn)入老年化階段,也增加了心腦血管疾病的發(fā)生,高血壓病是糖尿病常見合并癥[6],頸動(dòng)脈斑塊的形成和高血壓成正比提示血壓升高為頸動(dòng)脈斑塊形成的主要因素,該研究提示SUA的升高可使頸動(dòng)脈硬化的發(fā)生率升高,高尿酸血癥目前已被證實(shí)是心腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,高尿酸血癥促進(jìn)LDL的氧化和脂質(zhì)的過氧化,促進(jìn)斑塊形成;尿酸可直接刺激單核細(xì)胞釋放IL-6、IL-1、腫瘤壞死因子a促進(jìn)血管粥樣硬化。該研究結(jié)果還顯示,糖尿病有頸動(dòng)脈病變較無頸動(dòng)脈病組CRP升高,多元回歸分析表明CRP是老年2型糖尿病頸動(dòng)脈病變的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,進(jìn)一步證實(shí)了CRP是反映血管內(nèi)皮功能重要的指標(biāo),是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的重要機(jī)制之一[7]。
綜上所述,2型糖尿病患者合并頸動(dòng)脈硬化與多種危險(xiǎn)因素有關(guān),早期干預(yù)、控制這些危險(xiǎn)因素,能有效的預(yù)防及控制其發(fā)生及發(fā)展。
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(收稿日期:2016-05-15)