洞頭南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)潮間帶大型底棲生物群落的時(shí)空分布

盧 周，陸京明，周化斌，張永普

（溫州大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，浙江溫州 325035）

洞頭南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)潮間帶大型底棲生物群落的時(shí)空分布

盧 周，陸京明，周化斌，張永普?

（溫州大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，浙江溫州 325035）

2014年夏季和冬季，對(duì)洞頭南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)潮間帶大型底棲生物群落進(jìn)行調(diào)查.結(jié)果表明：潮間帶共有大型底棲生物71種，其中無(wú)脊椎動(dòng)物55種，藻類16種.夏季63種，冬季41種.低潮區(qū)46種，中潮區(qū)37種，高潮區(qū)17種.平均豐度和生物量均以節(jié)肢動(dòng)物最高，環(huán)節(jié)動(dòng)物最低.平均豐度冬季高于夏季，平均生物量夏季高于冬季.平均豐度，中潮區(qū) ＞ 高潮區(qū) ＞ 低潮區(qū)，平均生物量，中潮區(qū) ＞ 低潮區(qū) ＞ 高潮區(qū).優(yōu)勢(shì)種夏季為日本笠藤壺，冬季為日本笠藤壺和鱗笠藤壺.Shannon-Wiener物種多樣指數(shù)（H′）、Margalef豐富度指數(shù)（d）和Pielou均勻度指數(shù)（J）夏季高于冬季.群落聚類分析與非度量多維標(biāo)度分析結(jié)果吻合較好，群落特征主要與斷面的浪擊度和空間異質(zhì)性有關(guān).

群落結(jié)構(gòu)；物種多樣性；大型底棲生物；潮間帶；南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)

潮間帶是陸地生態(tài)系統(tǒng)和海洋生態(tài)系統(tǒng)的交錯(cuò)地帶，它因復(fù)雜多變的生態(tài)因子和大容量的物流、能流成為生物多樣性高、區(qū)系成分復(fù)雜和群落類型多樣的生態(tài)系統(tǒng)［1-2］.潮間帶底棲生物由底棲動(dòng)物和底棲藻類組成，巖礁上固著的動(dòng)物和藻類常集群分布，形成巖礁海岸特有的生物分布帶.浙江省人民政府于2011年正式設(shè)立浙江溫州洞頭南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)（以下簡(jiǎn)稱：南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)），主要保護(hù)國(guó)家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物黃嘴白鷺（Egretta eulophotes）.南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)位于溫州市洞頭縣的東北部，距洞頭本島約20km，樂(lè)清灣口門外側(cè)（121°14′49″ - 121°17′00″E，27°59′30″ - 28°01′00″N），隸屬于溫州市洞頭縣鹿西鄉(xiāng)，由2島4礁及鄰近海域組成，總面積8.98 km2.本文對(duì)南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)潮間帶生物的種類組成、數(shù)量特征、群落結(jié)構(gòu)和物種多樣性進(jìn)行了研究，為保護(hù)區(qū)的島礁生物資源保護(hù)提供依據(jù).

1 材料與方法

1.1 采樣時(shí)間和斷面

2014年7月12日 - 13日和12月22日 - 23日的天文大潮水期間，分別代表夏季和冬季進(jìn)行潮間帶生態(tài)調(diào)查.在北爿山島（28°00′44″N，121°15′54″E）、隔礁（28°00′26″N，121°15′46″E）、南爿山島（28°00′11″N，121°15′31″E）各設(shè)1條采樣斷面（見圖1）.

1.2 采樣方法和樣品處理

定量樣品按《海洋調(diào)查規(guī)范第6部分：海洋生物調(diào)查》（GB /T 12763.6—2007）要求進(jìn)行采集和數(shù)據(jù)處理，每條斷面在高潮區(qū)、中潮區(qū)和低潮區(qū)各設(shè)1個(gè)站位，共設(shè)3個(gè)站位，每個(gè)站位用25 cm × 25 cm的定量框隨機(jī)取4個(gè)樣方，采集樣方內(nèi)的所有底棲生物；同時(shí)，在采樣點(diǎn)附近進(jìn)行定性采集和生態(tài)觀察.樣品用體積分?jǐn)?shù)為5％的中性福爾馬林溶液固定，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分類鑒定，對(duì)個(gè)體大于1 mm的大型底棲生物進(jìn)行計(jì)數(shù)和稱重.文中所有數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（SD）表示.

1.3 數(shù)據(jù)處理

1.3.1 多樣性指數(shù)計(jì)算方法

圖1 采樣斷面示意圖 （來(lái)自Google 地圖）

式中：S為總物種數(shù)，iP為第i種的生物量占樣品中總生物量的比例，N為所有種類的總生物量.

1.3.2 優(yōu)勢(shì)度

采用相對(duì)重要性指數(shù)（Indices of relative importance，IRI）［3］，其計(jì)算方法為：

式中，W為相對(duì)生物量，即該物種的生物量占大型底棲生物總生物量的百分比；N為相對(duì)豐度，即該物種的個(gè)體數(shù)占大型底棲生物總個(gè)體數(shù)的百分比；F為出現(xiàn)頻率，即該物種出現(xiàn)的樣方數(shù)與總樣方數(shù)之比的百分比.IRI包含了大型底棲生物的個(gè)體數(shù)、生物量和出現(xiàn)頻率這3個(gè)重要信息，能充分反映它們?cè)谌郝渲兴幍牡匚?

1.2.3 群落結(jié)構(gòu)分析

采用PRIMER 5.0軟件，在Bray-Curtis相似性度量的基礎(chǔ)上進(jìn)行等級(jí)聚類（UPGMA），分析大型底棲生物群落結(jié)構(gòu)的相似性程度［4-5］.

式中：jkS是樣方j(luò)與樣方k的Bray-Curtis相似性系數(shù)，其值范圍為0 - 100.當(dāng)值等于0時(shí)，視j和k兩樣本物種全部不相同；當(dāng)值等于100時(shí)，視兩樣本物種全部相同.群落相似性指數(shù)以生物量為基礎(chǔ)進(jìn)行計(jì)算，ijY是第j個(gè)樣方的第i物種生物量；ikY是第k個(gè)樣方的第i物種生物量；P為兩樣本中的所有物種.為了降低生物量上占優(yōu)勢(shì)的個(gè)別物種對(duì)群落結(jié)構(gòu)的影響權(quán)重，需要對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行四次方根變換.

2 結(jié) 果

2.1 種類組成與布

由表1可知，本次調(diào)查共鑒定出保護(hù)區(qū)潮間帶大型底棲生物71種，其中無(wú)脊椎動(dòng)物55種，占總種數(shù)的77.5％；藻類16種，占22.5％.無(wú)脊椎動(dòng)物中以軟體動(dòng)物最多（26種）、甲殼動(dòng)物次之（15種）、刺胞動(dòng)物和環(huán)節(jié)動(dòng)物各7種，紐形動(dòng)物僅1種；藻類中紅藻最多（10種）、褐藻3種、綠藻2種和藍(lán)藻1種.從表2可知，夏季63種、冬季41種，分別占總種數(shù)的88.7％和57.7％.從種類組成的垂直分布看，低潮區(qū)46種、中潮區(qū)37種和高潮區(qū)17種，分別占總種數(shù)的64.8％、52.1％和23.9％.高潮區(qū)沒(méi)有采到刺胞動(dòng)物、紐形動(dòng)物、環(huán)節(jié)動(dòng)物、紅藻、褐藻和綠藻，中潮區(qū)褐藻和藍(lán)藻沒(méi)有采到，低潮區(qū)紐形動(dòng)物和藍(lán)藻沒(méi)有采到；高潮區(qū)、中潮區(qū)和低潮區(qū)均以軟體動(dòng)物分布最多，高潮區(qū)和中潮區(qū)以節(jié)肢動(dòng)物次之，低潮區(qū)以紅藻次之（見表2）.

表1 潮間帶大型底棲生物種類組成與分布

(接上表)

（接上表）

表2 大型底棲生物各類群物種數(shù)目組成與分布

2.2 豐度和生物量

洞頭南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)潮間帶大型底棲生物的平均豐度和生物量分別為（1 223.7 ± 354.9）個(gè) / m2和（3 716.8 ± 452.5）g / m2，其中藻類的平均生物量為（209.5 ± 98.1）g / m2.從圖2知，平均豐度和生物量均以節(jié)肢動(dòng)物最高，分別為（613.3 ± 95.6）個(gè) / m2和（2 899.2 ± 317.7）g / m2；平均豐度以軟體動(dòng)物居次（579.5 ± 279.0）個(gè) / m2，生物量以藻類居次（209.5 ± 98.1）g / m2；環(huán)節(jié)動(dòng)物的豐度和生物量均最低，分別為（613.3 ± 95.6）個(gè) / m2和（2 899.2 ± 317.7）g / m2.冬季的平均豐度（1 434.7 ± 750.2）個(gè) / m2，高于夏季（1 012.8 ± 150.1）個(gè) /m2，夏季的平均生物量（4 482.2 ± 438.1）g / m2高于冬季（2 951.4 ± 496.1）g / m2.就底棲生物群落類群而言，軟體動(dòng)物和節(jié)肢動(dòng)物的豐度冬季高于夏季，環(huán)節(jié)動(dòng)物和其它動(dòng)物的豐度夏季高于冬季；軟體動(dòng)物、節(jié)肢動(dòng)物、環(huán)節(jié)動(dòng)物、其它動(dòng)物和藻類的生物量均為夏季高于冬季（見圖2）.

圖2 潮間帶大型底棲生物群落類群的豐度和生物量組成

由圖3知，潮間帶各潮區(qū)大型底棲生物的平均豐度為：中潮區(qū)（1 550.0 ± 156.8）個(gè) / m2＞ 高潮區(qū)（1 289.3 ± 798.1）個(gè) / m2＞ 低潮區(qū)（831.3 ± 158.2）個(gè) / m2.平均生物量為：中潮區(qū)（6 241.0 ± 721.3）g / m2＞ 低潮區(qū)（1 289.3 ± 798.1）g / m2＞ 高潮區(qū)（831.3 ± 158.2）g / m2.夏季各潮區(qū)的平均豐度為：中潮區(qū)（1 393.3 ± 72.9）個(gè) / m2＞ 低潮區(qū)（981.3 ± 71.4）個(gè) / m2＞ 高潮區(qū)（662.7 ± 306.6）個(gè) / m2.平均生物量為：中潮區(qū)（1 393.3 ± 72.9）g / m2＞ 低潮區(qū)（981.3 ± 71.4）g / m2＞高潮區(qū)（662.7 ± 306.6）g / m2.冬季各潮區(qū)的平均豐度為：高潮區(qū)（1 916.0 ± 1 642.7）個(gè) / m2＞中潮區(qū)（1 706.7 ± 305.0）個(gè) / m2＞ 低潮區(qū)（681.3 ± 312.3）個(gè) / m2，平均生物量為：中潮區(qū)（6 254.3 ± 1262.4）g / m2＞ 低潮區(qū)（2 128.3 ± 283.5）g / m2＞ 高潮區(qū)（328.9 ± 216.4）g / m2.

圖3 潮間帶大型底棲生物豐度和生物量的垂直變化

就底棲生物類群而言，軟體動(dòng)物平均豐度為：高潮區(qū)（1 202.0 ± 811.9）個(gè) / m2＞ 中潮區(qū)（422.7 ± 85.2）個(gè) / m2＞ 低潮區(qū)（113.3 ± 39.1）個(gè) / m2，平均生物量為：中潮區(qū)（363.1 ± 132.9）g / m2＞低潮區(qū)（131.6 ± 52.5）g / m2＞ 高潮區(qū)（46.0 ± 13.8）g / m2；節(jié)肢動(dòng)物平均豐度為：中潮區(qū)（1 110.7 ± 148.3）個(gè) / m2＞ 低潮區(qū)（642.0 ±173.4）個(gè)/m2＞ 高潮區(qū)（87.3 ± 41.2）個(gè) / m2，平均生物量為：中潮區(qū)（5 756.2 ± 722.5）g / m2＞ 低潮區(qū)（2 548.9 ± 449.3）g / m2＞高潮區(qū)（329.0 ± 184.7）g /m2.環(huán)節(jié)動(dòng)物和其它動(dòng)物高潮區(qū)沒(méi)有分布，平均豐度和生物量低潮區(qū)均高于中潮區(qū).藻類的平均生物量為：低潮區(qū)（223.8 ± 65.9）g / m2＞ 中潮區(qū)（118.2 ± 82.3）g / m2＞ 高潮區(qū)（0.4 ± 0.4）g / m2.見圖4.

2.3 優(yōu)勢(shì)度排序與優(yōu)勢(shì)種

由表3可知，夏季和冬季的優(yōu)勢(shì)種（優(yōu)勢(shì)度IRI ＞ 1 000）和主要種（100 ＜ IRI ＜ 1 000）存在一定的差異，夏季的優(yōu)勢(shì)種有日本笠藤壺（Tetraclita japonica），冬季的優(yōu)勢(shì)種有日本笠藤壺和鱗笠藤壺（Tetraclita squamosa）.夏季的主要種有疣荔枝螺（Thais clavigera），小結(jié)節(jié)濱螺（Nodilittorina exigua），條紋隔貽貝（Septifer virgatus），嫁（Cellana toreuma），太平洋側(cè)花?？ˋnthopleura nigrescens），冬季的主要種有短濱螺（Littorina brevicula）和疣荔枝螺.

表3 潮間帶大型底棲生物優(yōu)勢(shì)度

2.4 物種多樣性

從圖5可知，基于生物量為基礎(chǔ)的Shannon-Wiener指數(shù)（H′）、Margalef豐富度指數(shù)（d）和Pielou均勻度指數(shù)（J），夏季三個(gè)斷面的平均值分別為1.31 ± 0.07、3.39 ± 1.11和0.29 ± 0.05，冬季分別為1.16 ± 0.28、2.54 ± 0.45和0.27 ± 0.07，單因素方差分析（One-way ANOVA）表明夏季和冬季的H′、d和J均無(wú)顯著差異（all P ＞ 0.05）.垂直分布的物種多樣性分析發(fā)現(xiàn)，Shannon-Wiener指數(shù)（H′）為：高潮區(qū)（2.09 ± 0.57）＞低潮區(qū)（1.63 ± 0.36）＞中潮區(qū)（0.81 ± 0.12），Margalef豐富度指數(shù)（d）為：低潮區(qū)（2.86 ± 0.94）＞高潮區(qū)（2.04 ± 0.25）＞中潮區(qū)（1.86 ± 0.52），Pielou均勻度指數(shù)（J）為：高潮區(qū)（0.63 ± 0.19）＞低潮區(qū)（0.37 ± 0.06）＞中潮區(qū)（0.21 ± 0.05），單因素方差分析（One-way ANOVA）表明三個(gè)潮區(qū)的H′、d和J均無(wú)顯著差異（all P ＞ 0.05）.

圖5 潮間帶大型底棲生物物種多樣性指數(shù)

2.5 群落結(jié)構(gòu)

基于生物量為基礎(chǔ)的潮間帶大型底棲生物群落特征聚類分析顯示，相似度大于52％時(shí)可聚為二組，第一組為北爿山島的夏季和冬季，聚為一類，第二組為南爿山島和隔礁的夏季和冬季，聚為一類，說(shuō)明其群落特征主要與斷面有關(guān)（圖6）.非度量多維標(biāo)度（MDS）的脅強(qiáng)系數(shù)（stress）為0.01，MDS結(jié)果表明各斷面群落結(jié)構(gòu)也分為二類（圖7），與聚類分析結(jié)果一致.

圖6 大型底棲生物群落的Bray-Curtis 聚類

圖7 大型底棲生物MDS排序分析

3 討 論

3.1 數(shù)量組成與分布

洞頭南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)潮間帶大型底棲生物冬季的平均豐度高于夏季，這主要與北爿山島冬季高潮區(qū)出現(xiàn)大量短濱螺幼體和中潮區(qū)出現(xiàn)黑蕎麥蛤幼體（Xenostrobus atratus）有關(guān)，該斷面的短濱螺和黑蕎麥蛤豐度分別為1 666.7個(gè) / m2和189.3個(gè) / m2.夏季的平均生物量（364.3 g / m2）高于冬季（54.7 g / m2），這與夏季珊瑚藻（Corallina officinalis）、中間軟刺藻（Chodracanthus intermedius）、小石花菜（Gelidium divaricatum）等藻類的生長(zhǎng)有關(guān)；還與吸著生活的嫁□、太平洋側(cè)花?？?，自由生活的粗腿厚紋蟹（Pachygrapsus crassipes）以及固著生活的藤壺有關(guān).夏季藻類生物量高于冬季，這與枸杞島相似［6］.潮間帶底棲生物生物量的季節(jié)變化與底棲動(dòng)植物的繁殖、動(dòng)物的垂直移動(dòng)、底棲海藻的變化有關(guān)［7-9］.呂永林等［7］對(duì)浙江洞頭外海性島嶼大竹嶼島潮間帶底棲生物生物的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，夏季因受臺(tái)灣暖流分支的影響，水溫相對(duì)較高，暖水性種類得到較好生長(zhǎng)；冬季臺(tái)灣暖流分支影響減弱，從而抑制了暖水性種類的生長(zhǎng)，夏季中間軟刺藻（Chondracanthus intermedius）等藻類生長(zhǎng)較好，這與南北爿山島相似.

就垂直分布而言，南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)潮間帶大型底棲生物平均豐度為：中潮區(qū) ＞ 高潮區(qū) ＞ 低潮區(qū)，平均生物量為：中潮區(qū) ＞ 低潮區(qū) ＞ 高潮區(qū)，這一群落數(shù)量組成的垂直分布特點(diǎn)，與鄰近海區(qū)的大竹嶼島［9］、北麂列島［8］、嵊泗列島［7］、南麂列島［10］等島嶼相似，但浙江漁山列島潮間帶生物的密度和生物量均為：低潮區(qū)＞中潮區(qū)＞高潮區(qū)［11］.底棲生物的豐度和生物量均以中潮區(qū)最高，這與喜浪固著生活的日本笠藤壺成片生長(zhǎng)、以足絲附著生活的條紋隔貽貝和青蚶鑲嵌分布于藤壺或巖縫間以及匍匐生活于藤壺和巖縫間的疣荔枝螺有關(guān)；高潮區(qū)的豐度大于低潮區(qū)，而生物量小于低潮區(qū)，這與分布于高潮區(qū)的短濱螺和小結(jié)節(jié)濱螺密度較高、但個(gè)體較小、生物量較低有關(guān)，同時(shí)，與低潮區(qū)的鱗笠藤壺、太平洋側(cè)花?？椭虚g軟刺藻的分布有關(guān).就藻類而言，低潮區(qū)藻類的生物量大于中潮區(qū)，其中低潮區(qū)中間軟刺藻生物量（48.6 g / m2）明顯高于中潮區(qū)（5.3 g/m2）.藻類物種數(shù)的垂直分布特點(diǎn)為：低潮區(qū) ＞ 中潮區(qū) ＞ 高潮區(qū)，這與大竹嶼島和中街山列島的藻類物種數(shù)分布一致［9，12］.

與浙江的其它海洋保護(hù)區(qū)比較，南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)潮間帶底棲生物的豐度低于南麂列島［10］、馬鞍列島［13］、中街山列島［14］和韭山列島［15］，生物量高于韭山列島［15］，低于南麂列島［10］、馬鞍列島［13］和中街山列島［14］，這與南北爿山海洋特別保護(hù)區(qū)離玉環(huán)和洞頭麂西島較近有關(guān).與洞頭其它無(wú)居民海島相比，潮間帶底棲動(dòng)物平均豐度高于虎洞島、亂頭嶼、內(nèi)圓嶼、小瞿島和中瞿島［16］，但低于大竹嶼島［9］，底棲動(dòng)物的生物量均高于洞頭的其它無(wú)居民海島［9，16］，藻類生物量低于大竹嶼島［9］.大竹嶼島為外海性島嶼，風(fēng)浪較大，在春末和夏季受臺(tái)灣暖流分支的影響，海水透明度較低，鹽度較高，低潮區(qū)的瓦氏馬尾藻（Sargassum vachellianum）和中潮區(qū)第三亞帶及低潮區(qū)第一亞帶的鼠尾藻（Sargassum thunbergii）成片生長(zhǎng)有關(guān)，而受樂(lè)清灣和玉環(huán)沿岸流的影響，這兩個(gè)物種在南北爿山保護(hù)區(qū)并沒(méi)有得到成片生長(zhǎng).南北爿山保護(hù)區(qū)潮間帶底棲生物的平均豐度與有居民的鹿西島相近，生物量高于鹿西島［17］，優(yōu)勢(shì)種組成較為相似，均以日本笠藤壺排序第一，另外鹿西島春季的優(yōu)勢(shì)種還有小結(jié)節(jié)濱螺、疣荔枝螺、青蚶、條紋隔貽貝等，與南北爿山保護(hù)區(qū)的夏季相似.鹿西島人類活動(dòng)頻繁，采捕活動(dòng)對(duì)資源破壞明顯，但保護(hù)區(qū)有專人巡護(hù)，采捕現(xiàn)象得到了有效遏制，所以保護(hù)區(qū)生物量比較高.另外，保護(hù)區(qū)的海岸開敞性大，尤其隔礁在大潮漲潮時(shí)，幾乎被浪擊淹沒(méi)，適合固著性的日本笠藤壺大量生長(zhǎng)，這也是導(dǎo)致保護(hù)區(qū)生物量高的一個(gè)原因.

保護(hù)區(qū)夏季和冬季優(yōu)勢(shì)種存在差異，冬季除日本笠藤壺外，還有鱗笠藤壺；主要種的組成和排序季節(jié)間也存在差異，夏季經(jīng)濟(jì)種類較多（疣荔枝螺、條紋隔貽貝、嫁□等），冬季經(jīng)濟(jì)種類僅有疣荔枝螺.這不僅與物種的繁殖生活史有關(guān)，而且還與保護(hù)效果有關(guān).由于冬季大個(gè)體鱗笠藤壺上附有大量小個(gè)體幼體，冬季鱗笠藤壺的豐度（276個(gè) / m2）明顯高于夏季（29個(gè) / m2），因此，鱗笠藤壺冬季的相對(duì)勢(shì)度（IRI = 1 047.3）較大，而夏季相對(duì)優(yōu)勢(shì)度（IRI = 96.8）較小.條紋隔貽貝夏季豐度和生物量分別為38個(gè) / m2和92.44g / m2，而冬季分別為17個(gè) / m2和24.07g / m2，嫁□夏季豐度達(dá)27個(gè) / m2，但冬季極低.條紋隔貽貝為附著性貝類，夏季幼體較多，這與繁殖生活史有關(guān)，嫁□為匍匐爬行運(yùn)動(dòng)的吸附型貝類，夏季常在潮間帶捕食，冬季具垂直下移現(xiàn)象，這與其生活習(xí)性有關(guān)，同時(shí)，一個(gè)很重要的原因是該海洋特別保護(hù)區(qū)的重點(diǎn)保護(hù)對(duì)象為國(guó)家二級(jí)保護(hù)鳥類黃嘴白鷺，每年4 - 8月是該鳥繁殖期，每天有人巡查，嚴(yán)禁人為干擾，保護(hù)措施到位，保護(hù)力度較大.冬季相對(duì)而言保護(hù)力度不夠，大潮水期間常有不法分子采捕巖礁經(jīng)濟(jì)生物，這也是冬季經(jīng)濟(jì)性貝類條紋隔貽貝和嫁□優(yōu)勢(shì)度下降的原因.

3.2 群落結(jié)構(gòu)與多樣性

潮間帶大型底棲生物群落的Bray-Curtis聚類分析表明，北爿山島的夏季和冬季優(yōu)先相聚成一支，南爿山島和隔礁的夏季和秋季聚為一支，這說(shuō)明其群落結(jié)構(gòu)主要與斷面性質(zhì)有關(guān)，而導(dǎo)致這一現(xiàn)象的主要原因?yàn)楸便萆綅u采樣斷面的浪擊度較小，巖礁相對(duì)平滑、空間異質(zhì)性程度較低，而隔礁和南爿山島的采樣斷面浪擊度較大，底質(zhì)空間異質(zhì)性程度高.MDS排序分析所得的脅強(qiáng)系數(shù)（stress）值為0.01，根據(jù)Clarke和Warwick（1994）認(rèn)為［5］，當(dāng)stress ＜ 0.05，為吻合極好；stress ＜0.1，為吻合較好；stress ＜ 0.2，為吻合一般；stress ＞ 0.3為吻合較差.本文得到的脅強(qiáng)系數(shù)值為0.01，說(shuō)明吻合極好.

夏季的Shannon-Wiener物種多樣性指數(shù)（H′）、Margalef豐富度指數(shù)（d）和Pielou均勻度指數(shù)（J）比秋季的高，主要與夏季刺胞動(dòng)物、藻類和匍匍生活的軟體動(dòng)物較多有關(guān)，特別是春冬季因臺(tái)灣暖流分支減弱、受浙江沿岸涇流影響，水溫相對(duì)較低，適合于暖溫帶種類的生長(zhǎng)，而夏秋季受臺(tái)灣暖流分支影響，一些暖水性種類生長(zhǎng)較好.H′、d和J指數(shù)的垂直變化，均以中潮區(qū)最低，而北麂列島為：低潮區(qū)＞中潮區(qū)＞高潮區(qū)［18］，主要與保護(hù)區(qū)中潮區(qū)的日本笠藤壺占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)（占中潮區(qū)總生物量的86％）有關(guān).

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Spatial and Temporal Distribution of Macro-benthos Communities in the Intertidal Zone of Special Marine Protection Area in Nanbeipan Mountain， Dongtou District

LU Zhou， LU Jingming， ZHOU Huabin， ZHANG Yongpu
（College of Life and Environmental Sciences， Wenzhou University， Wenzhou， China 325035）

This paper is the introduction of the investigation in the summer and winter of 2014， to the macro-benthic communities in the intertidal zone of special marine protection area in Nanbeipan Mountain，Dongtou district. The result of the survey indicates that there are 71 macro-benthos species living in the intertidal zone， including 55 species of invertebrate and 16 species of macro-algae， 63 species in summer and 41 species in winte. From the view of the vertical distribution of species composition， there are 46， 37 and 17 species found respectively in the low tidal zone， middle tidal zone and high tidal zone. Among all macro-benthic communities， arthropods have the highest average abundance and biomass， and the annulatas have the lowest average abundance and biomass. Besides， the average abundance in winter is higher than that in summer， and the average biomass in summer is higher than that in winter. Among the vertical distribution，middle tidal zone has the highest average abundance， followed by high tidal zone and low tidal zone respectively. The middle tidal zone has the highest average biomass， followed by low tidal zone and high tidal zone respectively. Tetraclita japonica is the dominant species in summer， T. japonica and Tetraclita squamosal are the dominant species in winter. The Shannon diversity index（H′），Margalef’s richness index（d）and Pielou evenness index（J）in summer are all higher than those in winter. The results of clustering analysis on the community traits are consistent with those of nonmetric multidimensional scaling， suggesting that the community characteristics is mainly related to the sectional wave-hitting degree and the spatial heterogeneity.

Community Structure； Diversity of Species； Macro-benthos ； Intertidal Zone； Nanbeipan Mountain Special Marine Protection Area

Q125+.9

A

1674-3563（2016）03-0038-11

10.3875/j.issn.1674-3563.2016.03.007 本文的PDF文件可以從xuebao.wzu.edu.cn獲得

（編輯：王一芳）

2015-09-03

溫州市重點(diǎn)科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目（C20120007）

盧周（1996- ），男，浙江蒼南人，研究方向：海洋生態(tài).? 通訊作者，zhangyp@wzu.edu.cn