賈明杰(溫縣婦幼保健院兒科溫縣454850)
探析熱速清顆粒輔助治療小兒外感發(fā)熱的療效
賈明杰(溫縣婦幼保健院兒科溫縣454850)
目的:觀察熱速清顆粒輔助治療小兒外感發(fā)熱的效果作用。方法:收集我院收治的小兒外感發(fā)熱患者52例作為研究對象,通過隨機數(shù)字表法分成對照組(26例)和實驗組(26例),對照組行常規(guī)西藥治療,實驗組在此基礎(chǔ)上行熱速清顆粒輔助治療。結(jié)果:治療后3d,實驗組治療總有效率為92.31%,遠遠高于對照組的69.23%;退熱起效時間、完全退熱時間均顯著短于對照組,差異均存在統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:熱速清顆粒輔助治療小兒外感發(fā)熱具有顯著的臨床療效,是一種有效、安全的治療措施。
熱速清顆粒 小兒外感發(fā)熱 療效
隨著小兒外感發(fā)熱的發(fā)病率逐年升高,如何保護患兒的身體健康引起眾多學者關(guān)注,現(xiàn)已成為臨床上的重要研究課題。熱速清顆粒是一種有效的中藥療法,現(xiàn)階段在小兒外感發(fā)熱治療中得到廣泛應(yīng)用。為觀察其應(yīng)用價值,我院對2014年2月~2015年2月接受治療的小兒外感發(fā)熱患者52例展開分組研究,現(xiàn)做如下報道。
1.1基本資料:選擇我院收治的52例小兒外感發(fā)熱患者,治療時間為2014年2月~2015年2月,根據(jù)隨機數(shù)字表法將52例患兒分成兩組(實驗組、對照組),每組26例。實驗組中16例男性、10例女性;年齡最大12歲,最小1歲,平均年齡(5.68±1.20)歲。對照組中17例男性、9例女性;年齡最大13歲,最小1.5歲,平均年齡(5.70±1.19)歲。實驗組與對照組基本資料無明顯差異,P>0.05,可展開對比研究。
1.2方法:對照組行布洛芬混懸液(國藥準字H19991011,上海強生制藥有限公司)、利巴韋林顆粒(國藥準字H51023508,四川百利藥業(yè)有限責任公司)等藥物口服治療,布洛芬混懸液:每日5~10mg/kg,1次/6h,每日服藥次數(shù)不可超過4次,患兒退熱后立即停止使用;利巴韋林顆粒:10mg(kg·d),共分4次服用,治療時間持續(xù)3d。實驗組在此治療基礎(chǔ)上以熱速清顆粒(國藥準字Z20023034,江西倍肯藥業(yè)有限公司)輔助治療,1~6歲,0.5~1.5袋/次;7~13歲,1.5~2袋/次,3次/d,持續(xù)治療3d。
1.3觀察指標:①各項臨床癥狀徹底消失,體溫恢復正常表示為治愈;各項臨床癥狀明顯改善,體溫基本恢復正常表示為好轉(zhuǎn);各項臨床癥狀無任何改變,病情甚至有加重趨勢表示為無效。治愈率及好轉(zhuǎn)率之和為治療總有效率。②記錄及比較兩組退熱起效時間和完全退熱時間。
1.4統(tǒng)計學方法:所有數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析使用SPSS15.0軟件,用(±s)表示計量資料,并用t檢驗,用X2檢驗計數(shù)資料,P<0.05表示差異存在統(tǒng)計學意義。
2.1治療效果對比:實驗組治療總有效率遠遠高于對照組,存在顯著差異(P<0.05),見表1。
表1 對比兩組治療效果(例,%)
2.2治療指標對比:實驗組退熱起效時間、完全退熱時間分別為(4.21±2.05)h、(20.12±5.64)h;對照組分別為(8.72±2.67)h、(32.46±6.20)h。實驗組退熱起效時間、完全退熱時間與對照組相比明顯較短,差異存在統(tǒng)計學意義(P<0.05,t=2.96、2.97)。
當前,布洛芬混懸液、利巴韋林顆粒等抗生素藥物是治療小兒外感發(fā)熱的常用方法,但長期使用不僅會產(chǎn)生耐藥性,還會影響凝血功能,極不利于患兒的預后改善。中醫(yī)認為,因小兒臟腑嬌嫩,容易受到溫熱疫毒侵襲,繼而引發(fā)疾病,所以治療當以驅(qū)邪散毒、清熱利咽等目的為主。熱速清顆粒是一種有效的中藥藥劑,由柴胡、板藍根、黃芩等各類中藥組成,發(fā)揮著清熱解毒、扶正固本、消腫利咽功效。現(xiàn)代藥理機制認為,上述藥物配伍使用后不但增強抗病毒、抗炎作用,還能促進血液循環(huán),保證凝血功能,從而為緩解臨床癥狀及提高治療效果提供有力的支撐。結(jié)合本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),實驗組在西藥治療基礎(chǔ)上聯(lián)合熱速清顆粒治療,治療總有效率為92.31%,遠遠高于對照組的69.23%;退熱起效時間、完全退熱時間均顯著短于對照組,差異存在統(tǒng)計學意義。由此提示,以熱速清顆粒輔助治療更具有效性和安全性。
總而言之,小兒外感發(fā)熱以熱速清顆粒輔助治療具有較高的臨床使用價值,既能提高臨床治療效果,縮短退熱時間,還能避免副反應(yīng),值得臨床推廣。
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1672-8351(2016)11-0181-01