李 毅 秦逸輝
(中國人民解放軍第一七四醫(yī)院,福建 廈門 361000)
瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療老年冠心病的療效及安全性分析
李毅秦逸輝
(中國人民解放軍第一七四醫(yī)院,福建 廈門 361000)
目的 瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療老年冠心病療效及安全性進(jìn)行分析。方法 選取我院收治的老年冠心病治療患者80例,隨機(jī)分為治療組與對照組,各40例,治療組(40例)患者給予常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用瑞舒伐他汀治療;對照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予阿托伐他汀治療,對兩組治療情況進(jìn)行分析。結(jié)果 治療組患者的臨床治療效果、血脂情況、不良反應(yīng)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)、同型半胱氨酸(Hcy)等均顯著優(yōu)越于對照組患者(P<0.05),對比兩組患者的治療前TC、TG、LDL-C、HDL-C無顯著差異性,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 對于老年冠心病患者應(yīng)用常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予瑞舒伐他汀的治療效果更顯著,同時還能夠更好地改善患者的血脂情況,改善hs-CRP、IMT和Hcy,減少治療不良反應(yīng),增加安全性。
瑞舒伐他??;阿托伐他?。焕夏?;冠心病
伴隨近些年來老年人數(shù)不斷增加,老年冠心病發(fā)病比例明顯增加,因此對于老年冠心病的治療措施獲得關(guān)注和重視[1]。本文中對在我院進(jìn)行治療的老年冠心病患者80例,分別給予常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合瑞舒伐他汀和阿托伐他汀,現(xiàn)詳細(xì)分析如下。
表1 對比兩組患者的治療效果[n=40,n(%)]
表2 對比兩組患者的血脂情況
表2 對比兩組患者的血脂情況
注:a為對照組治療前相比P>0.05;b為治療6個月后,與對照組相比P<0.05;c為治療1年后,與對照組相比P<0.05
組別治療組對照組治療前治療6個月治療1年治療前治療6個月治療1年TC6.04±0.49a4.59±0.47b3.39±0.50c6.01±0.485.26±0.514.69±0.52 TG2.91±0.46a1.79±0.51b1.46±0.52c2.89±0.512.15±0.292.12±0.32 LDL-C3.91±0.51a2.69±0.39b1.89±0.41c3.89±0.492.89±0.512.41±0.32 HDL-C0.95±0.21a1.41±0.21b1.79±0.16c0.97±0.181.13±0.161.20±0.12
表3 對比兩組患者治療情況
表3 對比兩組患者治療情況
組別不良反應(yīng)(%)hs-CRP(g/L)IMT(mm)Hcy(μmol/L)治療前治療后治療前治療后治療前治療后對照組9(22.50)0.39±0.040.29±0.031.55±0.150.93±0.1721.65±1.298.89±1.21治療組5(12.50)0.40±0.050.39±0.041.58±0.161.52±0.1422.43±1.3111.89±8.26 P<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05
1.1一般資料:選取2013年1月至2016年1月在我院進(jìn)行老年冠心病治療患者80例,均經(jīng)臨床中癥狀及相關(guān)檢查結(jié)果均診斷為冠心病,隨機(jī)分為兩組治療組與對照組,各40例。所有的患者均知情同意參與本研究,并簽署知情同意書。治療組患者40例,其中男性患者21例,女性患者19例,年齡60~81歲,平均年齡(65.50±2.00)歲,病程時間4個月~5年,平均病程時間(2.00±0.50)年;對照組患者40例,其中男性患者22例,女性患者18例,年齡61~80歲,平均年齡(65.00± 2.50)歲,病程時間4個月~5年,平均病程時間(1.50±1.00)年,對比兩組患者的平均年齡、病程時間、性別比例等因素?zé)o顯著差異性,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法:治療組患者40例,常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用瑞舒伐他汀治療,常規(guī)治療主要是針對患者的情況,給予常規(guī)飲食干預(yù)管理,低鹽低脂飲食,藥物治療主要是依據(jù)患者情況給予,β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類或血管緊張素受體拮抗劑等;同時給予瑞舒伐他汀10 mg,每晚頓服[2]。
對照組患者40例,常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予阿托伐他汀治療,常規(guī)治療同治療組患者,同時給予阿托伐他汀10 mg,每晚頓服,治療同時對各項(xiàng)生命體征進(jìn)行分析和監(jiān)測[3]。
1.3臨床觀察標(biāo)準(zhǔn):對80例老年患者給予治療前、治療6個月、治療1年血脂情況血脂、用藥治療時間、不良反應(yīng)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)、同型半胱氨酸(Hcy),總治療效果等情況。
患者治療1年后,顯效:患者的臨床癥狀、體征和相關(guān)檢查等均顯著改善;有效:患者的臨床癥狀、體征和相關(guān)檢查等有所改善;無效:患者的臨床癥狀、體征和相關(guān)檢查明顯在改善,或是進(jìn)行性加重[4]。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS11.0進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異顯著。
2.1對比兩組患者的治療效果:治療組患者的臨床治療的總有效率為95%,顯著優(yōu)于對照組患者臨床治療的總有效率為85%,組間比較差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2對比兩組患者的血脂情況:治療前,兩組患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C各指標(biāo)進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)治療后6個月、1年后,兩組患者的以上指標(biāo)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且治療組患者的血脂情況等均顯著優(yōu)越于對照組患者(P<0.05),見表2。
2.3對比兩組患者治療情況:治療組患者的不良反應(yīng)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)、同型半胱氨酸(Hcy)等均顯著優(yōu)越于對照組(P<0.05),見表3。
冠心病在未來的10年內(nèi)均極有可能發(fā)生缺血性心血管病事件,需積極降脂治療[5]。中國成人血脂異常防治指南也明確指出,冠心病患者應(yīng)將LDL-C降至2.59 mmol/L(100 mg/dL)以下[6]。瑞舒伐他汀藥理學(xué)研究表明瑞舒伐他汀是一種肝臟選擇性、相對親水性的羥甲基戊二酰輔酶(HMG-CoA)還原酶抑制劑,它與HMG-CoA還原酶活性位點(diǎn)具有高度親和力,在現(xiàn)有他汀類藥物中終末半衰期最長,很少經(jīng)細(xì)胞色素P450(CYP)酶系統(tǒng)代謝,與其他藥物交互作用少[7]。本文中對在我院進(jìn)行治療的老年冠心病患者80例,分別給予常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合瑞舒伐他汀和阿托伐他汀,結(jié)果顯示對于老年冠心病患者應(yīng)用常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予瑞舒伐他汀的治療效果更顯著,同時還能夠更好地改善患者的血脂情況,改善hs-CRP、IMT和Hcy,減少治療不良反應(yīng),增加安全性。
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1671-8194(2016)29-0134-02