細胞色素P4503A5和細胞色素P4502C19基因多態(tài)性對伏立康唑藥代動力學(xué)的影響

黃金梅，陳桂香，李志平，袁嬌

（1.廣東省東莞市第五人民醫(yī)院，廣東東莞523900；2.廣東省東莞市中醫(yī)院，廣東東莞523125）

細胞色素P4503A5和細胞色素P4502C19基因多態(tài)性對伏立康唑藥代動力學(xué)的影響

黃金梅1，陳桂香2，李志平1，袁嬌1

（1.廣東省東莞市第五人民醫(yī)院，廣東東莞523900；2.廣東省東莞市中醫(yī)院，廣東東莞523125）

目的分析細胞色素P450（CYP）3A5和CYP2C19基因多態(tài)性對伏立康唑藥代動力學(xué)的影響。方法用RFLP-PCR法對20名健康男性志愿者進行CYP3A5和CYP2C19全血基因分型。所有志愿者單次口服伏立康唑片200 mg，采用液-質(zhì)串聯(lián)色譜法（LC-MS）測定志愿者不同時間點的血漿藥物濃度，用DAS 2.0軟件計算其藥代動力學(xué)參數(shù)。用主效應(yīng)模型單獨分析CYP3A5和CYP2C19的半衰期（t1/2）、表觀清除率（CL/F）、血藥峰濃度（Cmax）、0～36 h藥時曲線下面積（AUC0-36），以及藥時曲線下總面積（AUC0-∞）。結(jié)果CYP3A5不同基因型伏立康唑的藥代動力學(xué)參數(shù)均無明顯差異（P＞0.05）；CYP2C19不同基因型的t1/2和Cmax均無顯著差異（P＞0.05），而CL/F，AUC0-36及AUC0-∞差異顯著（P＜0.05）；CYP2C19的CL/F，AUC0-36，AUC0-∞Scheffe法多重比較結(jié)果顯示，CYP2C19突變純合子的AUC0-36及AUC0-∞值顯著高于野生組及突變雜合組（P＜0.05），而CYP2C19突變純合子的CL/F值則明顯低于野生組（P＜0.05）。結(jié)論CYP 2C19的基因多態(tài)性對伏立康唑的藥代動力學(xué)有明顯影響，而CYP 3A5的基因多態(tài)性對伏立康唑的藥代動力學(xué)無明顯影響。

細胞色素P4503A5；細胞色素P4502C19；基因多態(tài)性；伏立康唑；藥代動力學(xué)

伏立康唑是目前臨床應(yīng)用廣泛的第2代三唑類抗真菌藥物［1］，化學(xué)結(jié)構(gòu)與氟康唑類似，但活性更強，抗菌譜更廣，且安全性高，尤其適用于治療免疫缺陷患者進行性、威脅生命的感染［2］。伏立康唑口服吸收率極高，生物利用度可達90%［3］，但藥代動力學(xué)在不同種族、不同個體間的差異極大。已有研究表明，同一種族中弱代謝者伏立康唑的血藥濃度比強代謝者平均高4倍［4］。由于伏立康唑是通過抑制細胞色素450（CYP450）依賴性的14α-羊毛甾醇去甲基酶的活性而發(fā)揮作用［5］，與代謝相關(guān)的CYP450酶系主要為CYP3A5、CYP2C19，以及少量的CYP2C9［6-7］。本研究中主要探究存在多種基因型的CYP3A5和CYP2C19對伏立康唑藥代動力學(xué)的影響，以期為臨床用藥提供一定的參考依據(jù)，現(xiàn)報道如下。

1　材料與方法

1.1儀器與試藥

儀器：LCMS-8030型三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀（日本島津公司）；Analyst 1.4.2數(shù)據(jù)處理軟件（美國Applied Biosystem公司）；Agilent 1200型高效液相色譜系統(tǒng)（美國Agilent公司）；Thremo超速冷凍離心機（美國熱電廣東一級代理銘科公司）；Bio-Rad PCR儀（美國Bio-Rad伯樂公司）；凝膠成像系統(tǒng)（上海培清公司）；DYY-7C電泳儀（北京六一儀器廠）；微量元素型實驗室專用超純水機（濟南海德水處理設(shè)備有限公司）。

試藥：伏立康唑片（北京博康健基因科技有限公司，批號為20140921，規(guī)格為每片50 mg）；伏立康唑原料藥（武漢英和制藥有限公司，純度大于99.0%，批號為20140627）；卡馬西平原料藥（內(nèi)標，中國食品藥品檢定研究院，純度大于99.0%，批號為0142-953）；全血DNA抽取試劑盒購自O(shè)mega公司；SuperMix含DNTps和EasyTaqDNA聚合酶，以及反應(yīng)緩沖液；DNA Marker（Invitrogen公司）；瓊脂糖粉（西班牙Biowest公司）；甲酸、乙腈、乙酸乙酯、甲酸等均為色譜純，購自韓國SK chemicals公司。

1.2試驗方法

1.2.1受試者選擇

20名男性受試者均為醫(yī)院的健康志愿者，平均年齡（22.28±1.66）歲，平均身高（171.23±3.64）cm，平均體重（61.55±5.31）kg，平均體重指數(shù)（22.13± 1.76）kg/m2，全面體格檢查（心電圖、血常規(guī)、肝腎功能）均正常。均簽署知情同意書，研究內(nèi)容經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準，采血過程在試驗病房內(nèi)完成。

1.2.2給藥方法與血樣采集

所有受試者禁食過夜12 h后，次日清晨空腹單次口服伏立康唑片200 mg，用200 mL溫水送服。給藥4 h后，統(tǒng)一標準飲食。給藥前0.5 h，所有受試者在前臂靜脈安置留置針，便于抽血。用藥后0.25，0.50，0.75，1.00，1.50，2.00，3.00，4.00，6.00，12.00，24.00，36.00 h分別采集3.0 mL靜脈血，并迅速注入含有肝素的抗凝管中，超速冷凍離心機以3 000 r/min的速率離心10 min后，取上層血漿，做好標記后置-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.3血漿樣品處理

取血漿樣品10 μL，加入甲醇-水（50∶50）10 μL，內(nèi)標溶液（1 0 μg/L的氟康唑溶液）10 μL，再加入萃取劑乙醚-二氯甲烷（2∶1）1 mL，渦流混合5 min，以3 500 r/min的速率離心5 min，取上清液于37℃空氣流下吹干，殘渣加入流動相200 μL，溶解，取5 μL分析。

1.2.4液-質(zhì)患聯(lián)色譜法（LC-MS）檢測

色譜條件：色譜柱為Shimadzu Pack VP-ODS C18柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液=50∶50（V/V）；流速為0.2 mL/min；柱溫為30℃；進樣量為5 μL。

質(zhì)譜條件：質(zhì)譜的離子化方式為電噴霧離子化（ESI）；正離子檢測方式（MRM）；噴元電壓4 200 V；加熱塊溫度300℃；碰撞氣壓力30 kPa，霧化氣壓力45 kPa；用于定量分析離子反應(yīng)為伏立康唑（m/z）350.1→281.1，內(nèi)標氟康唑（m/z）307.2→220.0。

1.2.5基因分型及PC條件RT

引物設(shè)計均由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)公司提供，基因分型有以下幾種。①CYP3A5：上游引物5＇-CATCAGTTAGTAGACAGATGA-3＇，下游引物（5＇-GGTCCAAACAGGGAAGAAATA-3＇）；②CYP2C19＊2：上游引物5＇-AATTACAACCAGAGCTTGGC-3＇；下游引物5＇-TATCACTTTCCATAAAAGCAAG-3＇；③CYP2C19＊3：上游引物5＇-TATTATTATCTGTTAACTAATATGA-3＇，下游引物5＇-ACTTCAGGGCTTGGTCAATA-3＇；④CYP2C19＊2：上游引物5＇-AATTACAACCAGAGCTTGGC-3＇，下游引物5＇-TATCACTTTCCATAAAAGCAAG-3＇。

PCR體系及酶切體系配制均按說明書準確操作。PCR體系：25 μL。；PCR反應(yīng)條件：預(yù)變性95℃5 min，94℃變性30 s，退火溫度55℃（CYP3A5，CYP2C19），72℃延伸30 s，72℃再延伸5 min；2%瓊脂糖凝膠電泳分離。

6986A/G位點（CYP3A5基因）PCR擴增產(chǎn)物的片段長度為293 bp，經(jīng)限制內(nèi)切酶SsPI-HF酶切后有3種基因型。①野生純合型（CYP3A5＊1/＊1，WT）：可經(jīng)酶切后分為20，125，148 bp 3個片段；②突變純合型（CYP3A5＊3/＊3，HO）：可經(jīng)酶切后分為125，168 bp 2個片段；③突變雜合型（CYP3A5＊1/＊3，HE）：可經(jīng)酶切后分為125，148，168 bp 3個片段。

CYP2C19＊2突變則Smal內(nèi)切酶的酶切位點消失，野生型CYP2C19則還存有酶切位點。故CYP2C19弱代謝型則只存在1條169 bp的條帶，CYP2C19強代謝型（EMs）則有49 bp和120 bp 2條帶。CYP2C19＊2野生型和突變雜合子（CYP2C19＊1/＊2）則有49，120，169 bp 3條帶。

1.3統(tǒng)計學(xué)處理

將測得的所有受試者用藥后的血藥濃度繪制成血藥濃度-時間曲線；用DAS 2.1軟件對測得的所有受試者的血藥濃度進行數(shù)據(jù)處理，并計算出主要藥代動力學(xué)參數(shù)；用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件對CYP3A5及CYP 4502C19和伏立康唑的藥代動力學(xué)參數(shù)進行兩兩方差分析，觀察其交互作用，同時比較其差異。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1LC-MS檢測方法學(xué)考察結(jié)果

專屬性試驗：取6份來源不同的空白人血漿10μL，加入10.00μg/L的伏立康唑標準溶液10 μL；取受試者口服給藥后血漿樣品按1.2.3項下方法進行處理。在擬訂分析條件下，伏立康唑和內(nèi)標氟康唑的保留時間分別為2.45 min和2.08 min。結(jié)果表明，空白血漿中對伏立康唑和內(nèi)標氟康唑的測定無干擾（見圖1）。伏立康唑及內(nèi)標藥物的保留時間在3～4 min，峰形良好，分離較完全。且人血漿中內(nèi)源性雜質(zhì)不會干擾樣品峰的檢測，基線噪音較小，可以進行后續(xù)試驗。

圖1　高效液相色譜圖

線性關(guān)系考察：取空白血漿10 μL，分別配制成10，50，200，500，1 000，3 000 μg/mL系列質(zhì)量濃度的伏立康唑標準溶液，按照1.2.3項下方法進行血漿樣品處理后分別進樣。以待測物質(zhì)量濃度（ρ）為橫坐標，以待測物與內(nèi)標物峰面積比值（A）為縱坐標，用加權(quán)（W=1/X2）最小二乘法進行回歸運算，繪制標準曲線，得回歸方程A=1.217×10-3ρ+1.780×10-3，r=0.9998（n=6）。結(jié)果表明，伏立康唑標準溶液質(zhì)量濃度在12.359～2761.92μg/mL范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

精密度與回收率試驗：取伏立康唑質(zhì)量濃度為30，250，2 500 μg/L的質(zhì)控樣品，重復(fù)進樣5次，連續(xù)測定3 d，根據(jù)當日的標準曲線計算日內(nèi)、日間精密度及低、中、高各質(zhì)量濃度回收率。結(jié)果見表1。

表1　血漿樣品中伏立康唑的精密度與回收率試驗結(jié)果（n=6）

穩(wěn)定性試驗：將血漿樣品室溫放置24 h，3次反復(fù)冷凍-解凍循環(huán)、長期（30 d）置于-20℃環(huán)境，樣品試驗測定值與標示量的相對偏差均小于15%，表明血漿樣品穩(wěn)定性良好。

2.2基因分型結(jié)果

CYP3A5基因分型：20名受試者經(jīng)過RFLP-PCR后，其結(jié)果為3名CYP3A5＊1/＊1志愿者，占總數(shù)的15.00%；5名CYP3A5＊1/＊3志愿者，占總數(shù)的25.00%；12名CYP3A5＊3/＊3志愿者，占總數(shù)的60.00%。

CYP2C19基因分型：20名受試者經(jīng)過RFLP-PCR后，其結(jié)果為7名CYP2C19＊1/＊1志愿者，占總數(shù)的35.00%；8名CYP2C19＊1/＊3或CYP2C19＊1/＊2志愿者，占總數(shù)的40.00%；5名CYP2C19＊2/＊3、CYP2C19＊2/＊2或CYP2C19＊3/＊3志愿者，占總數(shù)的25.00%。

2.3伏立康唑的藥代動力學(xué)及分析

用主效應(yīng)模型單獨分析CYP3A5和CYP2C19的半衰期（t1/2）、表觀清除率（CL/F）、血藥峰濃度（Cmax）、0～36h藥時曲線下面積（AUC0-36）及藥時曲線下總面積（AUC0-∞）。CYP4503A不同基因型伏立康唑的藥代動力學(xué)參數(shù)均無顯著性差異（P＞0.05）；CYP2C19不同基因型的t1/2，Cmax無顯著性差異（P＞0.05），而CL/F，AUC0-36，AUC0-∞差異顯著（P＜0.05）。詳見表2和表3。

表2　CYP3A5的主因素單方差分析結(jié)果（±s）

表2　CYP3A5的主因素單方差分析結(jié)果（±s）

注：WT為野生純合型，HE為突變雜合型，HO為突變純合型。表3同。

參數(shù)t1/2（h）C L / F（L / h）Cmax（n g / m L）A U C0-36（n g · h / m L）A U C0-∞（n g · h / m L）W T 4 . 3 ± 2 . 4 5 5 . 1 ± 2 7 . 5 1 0 3 9 . 8 ± 4 7 . 9 9 4 0 9 3 . 0 ± 1 6 5 9 . 8 4 2 0 5 . 9 ± 1 6 9 8 . 5 H E 7 . 5 ± 1 . 9 3 5 . 4 ± 7 . 6 1 3 2 2 . 1 ± 1 2 8 5 . 5 5 4 7 6 . 7 ± 1 2 8 6 . 1 5 8 5 4 . 1 ± 1 2 7 7 . 6 H O 5 . 9 ± 2 . 9 4 8 . 4 ± 2 3 . 8 1 5 7 0 . 8 ± 5 6 0 . 0 4 9 1 0 . 1 ± 2 6 5 5 . 4 5 1 6 2 . 3 ± 2 7 7 1 . 6

表3　CYP2C19的主因素單方差分析結(jié)果（±s）

表3　CYP2C19的主因素單方差分析結(jié)果（±s）

注：與WT比較， P＜0.05；與HE比較， P＜0.05。

參數(shù)t1/2（h）C L / F（L / h）Cmax（n g / m L）A U C0-36（n g · h / m L）A U C0-∞（n g · h / m L）W T 6 . 3 ± 3 . 4 6 0 . 1 ± 2 3 . 5 1 2 3 9 . 8 ± 5 4 7 . 1 3 2 2 3 . 0 ± 9 6 9 . 8 3 6 7 0 . 4 ± 1 0 1 7 . 5 H E 6 . 2 ± 2 . 9 4 5 . 4 ± 1 9 . 6 1 3 5 2 . 1 ± 4 8 5 . 5 4 6 5 7 . 7 ± 1 6 2 8 . 1 4 8 5 5 . 1 ± 1 7 2 7 . 6 H O 5 . 9 ± 2 . 4 2 8 . 4 ± 6 . 8 1 8 0 7 . 5 ± 6 0 5 . 0 7 4 9 1 . 1 ± 2 2 4 5 . 5 7 7 6 2 . 3 ± 2 4 7 1 . 3 P值0 . 6 5 2 0 . 0 4 0 0 . 3 7 1 0 . 0 2 0 0 . 0 1 8

對CYP2C19的CL/F，AUC0-36，AUC0-∞用Scheffe法進行多重比較，結(jié)果顯示，CYP2C19突變純合子的AUC0-36及AUC0-∞值顯著高于野生組及突變雜合組（P＜0.05）；而CYP2C19突變純合子的CL/F值則明顯低于野生組（P＜0.05）。詳見表4。

表4　CYP2C19的CL/F、AUC0-36及AUC0-∞的多重比較

3　討論

藥代動力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的規(guī)律，并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科［8］。了解和掌握藥代動力學(xué)，對于提高藥物療效和安全性具有重要的臨床意義，可指導(dǎo)給藥劑量、給藥時間、給藥途徑的選擇，規(guī)避與其他藥物的不良相互作用［9］。

研究證實，影響藥物代謝的因素中，20%～95%的是由基因引起，非基因因素的作用是可變的，但遺傳因素卻恒定地影響人一生對藥物的反應(yīng)［10］。基因多態(tài)性在生物群體中十分普遍，由于基因水平的變異，人體對疾病、毒物的易感性與耐受性各有不同，因此對藥物治療的反應(yīng)也不相同［11］。伏立康唑主要依賴P450酶系中的CYP3A5和CYP2C19進行代謝，已有文獻報道，CYP3A5＊3會對多種藥物的代謝產(chǎn)生影響［12］，東方人體內(nèi)CYP2C19慢代謝型的發(fā)生率為13%～25%［13］，這種變異的頻率是否足以導(dǎo)致酶功能改變而影響伏立康唑的藥代動力學(xué)值得探討。

本研究中用主效應(yīng)模型單獨分析CYP3A5和CYP2C19的t1/2，CL/F，Cmax，AUC0-36和AUC0-∞。CYP3A5不同基因型伏立康唑的藥代動力學(xué)參數(shù)均無統(tǒng)計學(xué)差異，這與國外的研究結(jié)果相同［14］；CYP2C19不同基因型的t1/2和Cmax無顯著性差異，而CL/F，AUC0-36，AUC0-∞有顯著性差異，與國外相關(guān)報道結(jié)果一致［15］。對CYP2C19的CL/F，AUC0-36，AUC0-∞用Scheffe法進行多重比較，結(jié)果顯示，CYP2C19突變純合型的AUC0-36及AUC0-∞值顯著高于野生型和突變雜合型；而CYP2C19突變純合型的CL/F值則明顯低于野生型。因此，CYP2C19的基因多態(tài)性對伏立康唑的藥代動力學(xué)有較明顯的影響，而CYP3A5的基因多態(tài)性對伏立康唑的藥代動力學(xué)則無顯著影響。

由于本研究樣本量較少，CYP3A5和CYP2C19基因多態(tài)性對伏立康唑藥代動力學(xué)影響的研究還不夠全面，尚需增大樣本量研究，以為臨床的用藥提供更準確的依據(jù)。

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Influence of Gene Polymorphisms of Cytochrome P4503A5 and Cytochrome P4502C19 on the Pharmacokinetics of Voriconazole

Huang Jinmei1，Chen Guixiang2，Li Zhiping1，Yuan Jiao1
（1.Dongguan Fifth People′s Hospital，Dongguan，Guangdong，China523900；2.Dongguan Hospital of Traditional Chinese Medicine，Dongguan，Guangdong，China523125）

ObjectiveToanalyze the influence of gene polymorphism of cytochrome P4503A5（CYP3A5）and CYP2C19 on the pharmacokinetics of voriconazole.M ethodsBy RFLP-PCR method，CYP3A5，CYP2C19 whole blood genotyping was carried out on 20 healthy male volunteers.All volunteers took a single oral dose of voriconazole tablets 200 mg，and the liquid chromatography-tandem mass spectrometry（LC-MS）of plasma concentrations of volunteers at various points was determined，and DAS 2.0 software was used for calculating the pharmacokinetic parameters of drugs.Main effects model was used with a separate analysis on the half-life period（t1/2），the apparent clearance（CL/F），peak plasma concentration（Cmax），area under the curve at 0～36 h drug（AUC0-36）and The total area under the curve（AUC0-∞）of CYP3A5 and CYP2C19.ResultsDifferent CYP3A5 genotypes showed no significantly difference in pharmacokinetic parameters of voriconazole（P＞0.05）；different CYP2C19 genotypes showed no significant difference ont1/2，Cmax（P＞0.05），whileCL/F，AUC0-36andAUC0-∞showed significant differences（P＜0.05）；multiple comparison method onCL/F，AUC0-36，AUC0-∞Scheffeof CYP2C19showed，AUC0-36andAUC0-∞valuesof CYP2C19mutationsweresignificantlyhigher than homozygous wild group and heterozygous mutation group（P＜0.05），whileCL/F value of CYP2C19 mutant homozygotes was significantly lower than wild group（P＜0.05）.ConclusionGene polymorphism of CYP2C19 has a significant effect on voriconazole pharmacokinetic process；while gene polymorphism of CYP3A5 has no obvious influence on voriconazole pharmacokinetic process.

cytochrome P4503A5；cytochrome P4502C19；gene polymorphism；voriconazole；pharmacokinetics

R969．1；R978．5

A

1006－4931（2016）16－0063－04

（2016－02－10；

2016－04－29）