• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中青年高血壓病痰濕壅盛證患者血清樣品代謝組學分析

    2016-10-29 09:11吳天敏陳金水薛文娟
    中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年10期
    關鍵詞:中青年代謝組學高血壓病

    吳天敏 陳金水 薛文娟

    摘要:目的 研究中青年高血壓病不同證型患者及健康對照者血清代謝產物譜差異,尋找相關生物標志物,揭示高血壓病痰濕壅盛證的證候本質。方法 將34例高血壓病患者辨證分為肝火亢盛證14例、痰濕壅盛證14例、陰虛陽亢證6例,以15例健康志愿者為對照組,通過1H-NMR技術分析高血壓病3種證型患者及健康對照者的血液成分,使用PLS-DA方法進行模式識別、尋找標志物,同時采集尿酸(UA)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)數(shù)據(jù)。結果 高血壓病痰濕壅盛證UA水平最高,與其他組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);陰虛陽亢證TC水平最高,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);痰濕壅盛證TG水平最高,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)?;?H-NMR的代謝組學研究方法可以區(qū)分高血壓病痰濕壅盛組及對照組、肝火亢盛組、陰虛陽亢組。高血壓病痰濕壅盛組與對照組比較,丙酮、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白含量增多,乳酸、絲氨酸、葡萄糖、蛋氨酸、丙氨酸含量減少;與肝火亢盛組比較,檸檬酸、丙氨酸、低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白含量增多,葡萄糖、賴氨酸、谷氨酸、脯氨酸、乳酸含量減少;與陰虛陽亢組比較,肌酐含量增多。結論 中青年高血壓病痰濕壅盛證患者體內存在脂蛋白代謝、氨基酸代謝和糖代謝異常。

    關鍵詞:高血壓??;痰濕壅盛證;中青年;代謝組學

    DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2016.10.006

    中圖分類號:R259.441 文獻標識碼:A 文章編號:1005-5304(2016)10-0021-05

    Abstract: Objective To analyze the serum samples of young and middle-aged patients with hypertension of different syndromes and healthy patients by means of metabonomics; To confirm its biomarker; To reveal the nature of phlegm dampness retention syndrome in essential hypertension. Methods The syndrome types of 34 hypertension patients were differentiated into 14 cases of liver-fire hyperactivity syndrome group, 14 cases of phlegm dampness retention syndrome group and 6 cases of yin deficiency and yang hyperactivity syndrome group. 15 healthy volunteers were selected as control group. 1H-NMR technique combined with partial least squares-discriminate analysis (PLS-DA) method was used to look for the biomarkers. And the levels of UA, TC and TG were recorded. Results The level of UA in phlegm dampness retention syndrome group was significantly higher than the other three groups (P<0.05). The level of TC in yin deficiency and yang hyperactivity syndrome group was higher and had significantly difference with the control group (P<0.05). The level of TG in phlegm dampness retention syndrome group was higher and had significantly difference with control group (P<0.05). The metabonomics study based on the 1H-NMR method could distinguish the phlegm dampness retention syndrome group from the normal control group, liver-fire hyperactivity syndrome group and yin deficiency and yang hyperactivity syndrome group. Compared with the control group, the levels of acetone, VLDL, and LDL were significantly higher and the levels of lactate, serine, glucose, methionine, alanine were significantly lower in phlegm dampness retention syndrome group; compared with the liver-fire hyperactivity syndrome group, levels of citrate, alanine, VLDL, and LDL were significantly higher and the levels of glucose, lysine, glutamate, proline lactate were significantly lower; compared with yin deficiency and yanghyperactivity syndrome group, the level of creatinine was significantly higher. Conclusion There are lipoprotein metabolism, amino acid metabolism and glucose metabolism disorder in the young and middle-age hypertensive patients with phlegm dampness retention syndrome.

    Key words: hypertension; phlegm dampness retention syndrome; young and middle-age adults; metabonomics

    高血壓是多種心、腦血管疾病的重要原因和危險因素,是心血管疾病死亡的主要原因。世界衛(wèi)生組織在2010年的報告中指出,包括心血管疾病在內的非傳染性疾病,目前已占全球總死亡人數(shù)的2/3[1]?!吨袊难懿蟾?013》指出,心血管病是中國居民的首位死亡原因,目前高血壓的知曉率和控制率并不理想[2]。中青年人因其體質及生活方式的原因,發(fā)生高血壓時易表現(xiàn)為肝陽上亢證或痰濕壅盛證[3-4]。

    代謝組學是通過考察生物體系受到外源性或內源性的刺激或擾動后其代謝產物的變化情況來研究生物體系的一門學科[5]。近年來,隨著代謝組學技術的不斷發(fā)展,越來越多的學者在高血壓病證型研究中采用了代謝組學的方法[6-8],且在對高血壓病痰濕壅盛證患者血清代謝組學進行的研究采用的均為液質聯(lián)用或氣質聯(lián)用技術,1H-NMR較以上2種技術來說具有無損傷性、更接近生理條件[9]及操作簡單的優(yōu)勢。本研究運用該技術對中青年高血壓病痰濕壅盛證患者、非痰濕壅盛證患者及健康志愿者血清進行代謝組學分析,為中醫(yī)防治高血壓提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 診斷標準

    1.1.1 西醫(yī)診斷標準 參照2010年《中國高血壓防治指南》[10]。①受試者坐位安靜休息5 min后測量坐位時的上臂血壓。首診時測量雙上臂血壓,以后通常測量較高讀數(shù)一側的上臂血壓。②≥3次非同日、非藥物干預下安靜時收縮壓≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和/或舒張壓≥90 mm Hg。③排除繼發(fā)性高血壓。分級:收縮壓140~159 mm Hg和/或舒張壓90~99 mm Hg為1級,收縮壓160~179 mm Hg和/或舒張壓100~109 mm Hg為2級,收縮壓≥180 mm Hg和/或舒張壓≥110 mm Hg為3級。

    1.1.2 中醫(yī)辨證標準 參照《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》[11]中“中藥新藥治療高血壓病的臨床研究指導原則”,由2位以上具有主治醫(yī)師以上資格的醫(yī)師分別獨立判定主證型及次證型,取2位以上共同判定的結果。①痰濕壅盛證:主癥包括眩暈、頭痛、頭如裹、胸悶、嘔吐痰涎;次癥包括心悸、失眠、口淡、食少、舌胖苔膩、脈滑。②肝火亢盛證:主癥包括眩暈、頭痛、急躁易怒;次癥包括面紅、目赤、口干、口苦、便秘、溲赤、舌紅苔黃、脈弦數(shù)。③陰虛陽亢證:主癥包括眩暈、頭痛、腰酸、膝軟、五心煩熱;次癥包括心悸、失眠、耳鳴、健忘、舌紅少苔、脈弦細而數(shù)。

    1.2 納入標準

    ①符合高血壓病西醫(yī)診斷標準和中醫(yī)證候診斷標準;②年齡18~59歲;③1級和2級原發(fā)性高血壓,140 mm Hg<收縮壓<180 mm Hg且90 mm Hg<舒張壓<110 mm Hg;④未用藥或已服用降壓藥但經2周洗脫期后血壓達到上述標準;⑤簽署知情同意書。

    1.3 排除標準

    ①繼發(fā)性高血壓及嚴重心、腦、肝、腎、肺疾患者;②急慢性感染性疾病、糖尿病、惡性腫瘤、嚴重營養(yǎng)不良者;③合并精神病者及妊娠、哺乳期婦女。

    1.4 一般資料

    研究對象來源于2014年9月-2015年2月就診于福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院的原發(fā)性高血壓患者及體檢的健康志愿者,共49例。肝火亢盛組14例,平均年齡(53.64±5.57)歲;痰濕壅盛組14例,平均年齡(49.00±8.20)歲;陰虛陽亢組6例,平均年齡(56.00±3.35)歲;對照組15例,平均年齡(47.07±9.22)歲。各組性別構成比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    1.5 主要試劑與儀器

    重水,美國MREDA科技有限公司;AVANCE Ⅲ 500MHz型超導傅立葉變換NMR譜儀,瑞士BRUKER公司。

    1.6 血清樣品預處理

    清晨取受試者空腹靜脈血(空腹12 h),黃頭促凝管促凝,靜置1 h后3000 r/min離心10 min,取上清液,置-80 ℃冰箱保存。預處理時常溫下解凍,取血清400 ?L加重水100 ?L及緩沖液(pH 7.4)100 ?L,12 000 r/min離心5 min后,取上清液500 ?L置于直徑5 mm的核磁管中,送至福州大學測試中心行NMR代謝圖譜檢測。同時采集尿酸(UA)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)數(shù)據(jù)。

    1.7 NMR數(shù)據(jù)采集和處理

    將1H NMR自由感應衰減信號導入Chenomx NMR suit(version 8.0, Chenomx, Edmonton, Canada)軟件,自動進行傅立葉轉換,調整相位,校正基線,血清以甲酸鹽峰(8.46 ppm)作為全部譜圖化學位移的標準。對0.1~10.0 ppm范圍內的譜峰進行分析,以0.04 ppm單位的化學位移為分段積分單元。為防止水的殘留峰干擾,血清樣本除去4.50~5.10 ppm(水峰)處的分段積分值。然后將所有積分值的面積進行歸一化處理,導出到Excel表格,得到每個分段和對應的積分面積值的矩陣。再將數(shù)據(jù)文件導入SMICAP軟件中進行偏最小二乘判別分析(PLS-DA)。

    1.8 數(shù)據(jù)分析

    通過上述分析所獲得各樣本的主成分得分作圖可判別組間差異,進一步用PLS-DA方法進行主成分因子負荷矩陣分析、作變量散點圖,從圖中可發(fā)現(xiàn)具有區(qū)分2組間代謝差異的變量,即“差異代謝物”。此時獲得的僅為相關差異代謝物的化學位移,進一步根據(jù)這些信息進行結構推測,從而明確其化學結構及名稱,并運用t檢驗進行差異代謝物的篩選。

    1.9 統(tǒng)計學方法

    計量資料用—x±s表示,組間比較采用單因素方差分析,計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。代謝組學分析數(shù)據(jù)采用SIMCAP11.5軟件進行PLS-DA,并通過SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行分析,組間比較采用t檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 各組生化指標比較

    痰濕壅盛組UA與其他3組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),陰虛陽亢組TC與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。提示血脂異常以痰濕壅盛組和陰虛陽亢組為主,UA水平升高以痰濕壅盛組為主。

    2.2 PLS-DA分析

    得分圖上顯示的散點代表每個血清樣本的相對位置及相對關系,散點越靠近說明樣本差異越小,反之,距離越遠,差異越大。荷載圖上每一個上的數(shù)值均代表其化學位移,離中心越遠,提示其對區(qū)分樣本所做的貢獻越大,其重要程度可表現(xiàn)為VIP分值。VIP值>1表示“重要的”變量,VIP值<0.5表示“不重要的”變量。

    圖1顯示,對照組(A組)位于PLS-DA得分圖的上方區(qū)域,痰濕壅盛組(C組)位于得分圖的下方區(qū)域,2組能較明顯地區(qū)分出來,可見痰濕壅盛組和對照組代謝輪廓存在明顯差異。

    圖2顯示,肝火亢盛組(B組)樣本分布于PLS-DA得分圖的右上方區(qū)域,痰濕壅盛組(C組)樣本分布于得分圖的左下方,2組能較明顯地區(qū)分出來,提示痰濕壅盛組和對照組的代謝輪廓存在差異。但圖中C13混雜在B組中,且2組交界處有成分混雜,考慮2組的代謝情況有部分共性。

    圖3顯示,陰虛陽亢組(D組)位于PLS-DA得分圖的上方區(qū)域,痰濕壅盛組(C組)位于得分圖的下方區(qū)域,2組能較明顯地區(qū)分出來,提示陰虛陽亢組和痰濕壅盛組的代謝輪廓存在差異。但圖中D1混雜在C組中,且2組交界處有少數(shù)成分混雜,考慮2組的代謝情況有部分共性。

    2.3 差異代謝物

    對VIP值>1的化學位移,運用t檢驗對其對應的積分面積進行統(tǒng)計分析,得出痰濕壅盛組和其他3組之間的差異性血清代謝物。其中“↓”表示痰濕壅盛組與其他3組相比,差異代謝物水平呈下降趨勢;“↑”表示痰濕壅盛組與其他3組相比,差異代謝物水平呈上升趨勢。結果見表3、表4。

    對照組和痰濕壅盛組中有顯著差異的代謝物為:乳酸、絲氨酸、葡萄糖、丙酮、蛋氨酸、丙氨酸、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白。其中痰濕壅盛組的丙酮、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平較對照組升高,乳酸、絲氨酸、葡萄糖、蛋氨酸、丙氨酸水平較對照組下降。

    肝火亢盛組和痰濕壅盛組中有顯著差異的代謝物為:葡萄糖、賴氨酸、檸檬酸、谷氨酸、脯氨酸、丙氨酸、乳酸、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白。其中痰濕壅盛組的檸檬酸、丙氨酸、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平較肝火亢盛組升高,葡萄糖、賴氨酸、谷氨酸、脯氨酸、乳酸水平較肝火亢盛組下降。

    陰虛陽亢組和痰濕壅盛組中有顯著差異的代謝物為肌酐,其水平在痰濕壅盛組中高于陰虛陽亢組。

    3 討論

    本研究結果顯示,對照組和痰濕壅盛組血清代謝物存在顯著差異,分別為乳酸、絲氨酸、葡萄糖、丙酮、蛋氨酸、丙氨酸、低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白;肝火亢盛組和痰濕壅盛組中存在顯著差異的代謝物有葡萄糖、賴氨酸、檸檬酸、谷氨酸、脯氨酸、丙氨酸、乳酸、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白;痰濕壅盛組中肌酐水平高于陰虛陽亢組。上述代謝物中低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白參與了脂蛋白代謝,葡萄糖、乳酸、丙酮、檸檬酸參與了糖代謝,蛋氨酸、丙氨酸、絲氨酸、谷氨酸、脯氨酸參與了氨基酸代謝,痰濕壅盛組上述物質與對照組及肝火亢盛組相比具有顯著差異,提示痰濕壅盛組患者體內出現(xiàn)了脂蛋白、糖、氨基酸三大代謝的異常。

    研究表明,高脂飲食可引起模型動物血清/血漿中能量代謝以及氨基酸代謝的異常。如Zha等[12]運用氣相色譜飛行時間-質譜聯(lián)用技術對高膽固醇飲食倉鼠的代謝情況進行研究,結果發(fā)現(xiàn)食用高膽固醇飼料的倉鼠血漿中脂肪酸、碳水化合物以及氨基酸的水平發(fā)生顯著變化,并且飼料中膽固醇含量越高,這些代謝物與對照組的差異越大,尤以氨基酸的差異更為顯著。Shearer等[13]運用核磁共振技術進行相關研究發(fā)現(xiàn),高脂飲食會導致小鼠血清中各種氨基酸,如賴氨酸、甘氨酸、亮氨酸以及能量代謝中間產物檸檬酸鹽等小分子代謝物的代謝水平發(fā)生了顯著變化。結合以上研究成果推測,痰濕壅盛組血脂水平較肝火亢盛者高,飲食構成中高脂成分較對照組和肝火亢盛組多,考慮高脂飲食進一步加重了痰濕壅盛證患者體內的氨基酸代謝紊亂,使其出現(xiàn)了脂蛋白代謝、糖代謝和氨基酸代謝的異常。張氏[14]研究發(fā)現(xiàn),血清?;撬帷⒑虬被峥偤停ǖ鞍彼??;撬?胱硫醚)、賴氨酸、絲氨酸、胱氨酸、1-甲基組氨酸和門冬酰胺等和血壓顯著負關聯(lián)。Lovenberg[15]通過相關研究提出含硫氨基酸可使高血壓大鼠血壓降低而預防腦卒中。本研究中高血壓病痰濕壅盛證患者的血清絲氨酸、蛋氨酸含量均較對照組降低,與上述研究結果一致。同型半胱氨酸(HCY)為蛋氨酸代謝過程中重要的中間產物,目前認為高HCY血癥是心血管疾病的獨立危險因素,高血壓病痰濕壅盛證患者血清中蛋氨酸含量降低,不排除其消耗增多致使半胱氨酸產生增多,進而可能引起高血壓的發(fā)生。痰濕壅盛證患者與肝火亢盛證患者血清代謝物相比,賴氨酸、谷氨酸、脯氨酸含量均降低。賴氨酸屬于生酮氨基酸,是人體必需氨基酸之一,其可降低血中TG水平,預防心腦血管疾病,其在痰濕壅盛證患者中含量減少,可能是痰濕壅盛之人TG水平升高的原因之一。

    本研究顯示肌酐水平在痰濕壅盛組中高于陰虛陽亢組。外源性肌酐是肉類食物在體內代謝后的產物,內源性肌酐是體內肌肉組織代謝的產物,其排泄主要通過腎臟。痰濕壅盛證患者的UA水平較其他3組明顯升高,考慮UA升高影響了腎臟的排泄功能,且痰濕壅盛證患者多食肉類食物,外源性肌酐攝入增多。肌酐來源增多、去路減少,因此痰濕壅盛證患者的肌酐水平較陰虛陽亢證患者升高。根據(jù)本研究的生化指標統(tǒng)計分析結果,可見痰濕壅盛證患者和陰虛陽亢證患者的血脂水平均較對照組和肝火亢盛組高,考慮不同原因引起的血脂增高情況均引起了氨基酸代謝和糖代謝紊亂的情況;由于兩證型組患者體內氨基酸代謝和糖代謝紊亂情況相當,所以,兩證型組的血清代謝物分析中未發(fā)現(xiàn)游離氨基酸、血糖、乳酸、丙氨酸、檸檬酸、脂蛋白等氨基酸代謝、糖代謝及脂蛋白代謝相關物質的含量存在明顯差異。

    參考文獻:

    [1] WHO. Global status report on noncommunicable diseases 2010[J]. Women,2011,47(26):2562-2563.

    [2] 陳偉偉,高潤霖,劉力生,等.中國心血管病報告2013概要[J].中國循環(huán)雜志,2014,30(7):613-615.

    [3] 陳文鑫.高血壓病的中醫(yī)證候分布規(guī)律研究[D].福州:福建中醫(yī)藥大學,2008.

    [4] 董玉山,柳月娟,白素芬,等.292例高血壓病證型特點回顧性分析[J].浙江中西醫(yī)結合雜志,2012,22(7):576-577.

    [5] NICHOLSON J K, CONNELLY J, LINDON J C, et al. Metabonomics:a platform for studying drug toxicity and gene function[J]. Nature Reviews Drug Discovery,2002,1(2):153-161.

    [6] 董海琪.高血壓病痰濕壅盛證現(xiàn)代科學內涵的代謝組學研究[D].南京:南京中醫(yī)藥大學,2009.

    [7] 蔣海強,聶磊,李運倫,等.高血壓病肝陽上亢證尿液代謝組學氣相色譜-質譜聯(lián)用研究[J].中國實驗方劑學雜志,2011,17(11):138-141.

    [8] 陸益紅,郝海平,王廣基,等.高血壓病中醫(yī)分型的代謝組學研究[J].中國臨床藥理學與治療學,2007,12(10):1144-1150.

    [9] 王亞東.基于核磁共振的代謝組學及其在臨床應用中的研究進展[J]. 貴州醫(yī)藥,2010,34(12):1134-1136.

    [10] 中國高血壓防治指南修訂委員會.中國高血壓防治指南2010[J].中華心血管病雜志,2011,39(7):579-616.

    [11] 鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導原則(試行)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:73-76.

    [12] ZHA W, JIYE A, WANG G, et al. Metabonomic characterization of early atherosclerosis in hamsters with induced cholesterol[J]. Biomarkers,2009,14(6):372-380.

    [13] SHEARER J, DUGGAN G, WELJIE A, et al. Metabolomic profiling of dietary-induced insulin resistance in the high fat-fed C57BL/6J mouse[J]. Diabetes Obes Metab,2008,10(10):950-958.

    [14] 張新華.我國三個膳食結構不同的人群血尿氨基酸水平與血壓的關系[D].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學,1990.

    [15] LOVENBERG W. Dietary protein the central nervous system and hypertension[J]. Biomedical Information Corperation,2000,7:241-245.

    (收稿日期:2015-10-15)

    (修回日期:2016-01-28;編輯:陳靜)

    猜你喜歡
    中青年代謝組學高血壓病
    基于“脾為生痰之源”探討高血壓病痰瘀互結證
    基于UPLC—Q—TOF—MS技術的牛血清白蛋白誘導過敏反應的代謝組學研究
    基于UPLC—Q—TOF—MS技術的牛血清白蛋白誘導過敏反應的代謝組學研究
    藥用植物代謝組學研究
    血漿LP—PLA2水平與中青年原發(fā)性高血壓的相關性
    貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療中青年單純舒張期高血壓療效觀察
    老年胃潰瘍患者與中青年胃潰瘍患者臨床特點對比分析
    中青年與老年大皰性類天皰瘡患者的臨床比較分析
    高血壓病中醫(yī)規(guī)范化管理模式思考
    高血壓病中醫(yī)病機探討
    久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产一级毛片在线| 午夜91福利影院| 新久久久久国产一级毛片| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久人人97超碰香蕉20202| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品国产国语对白av| 中文欧美无线码| 乱人伦中国视频| 久久久久久久精品精品| av播播在线观看一区| www.色视频.com| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 九草在线视频观看| 热99国产精品久久久久久7| 交换朋友夫妻互换小说| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中文字幕免费在线视频6| 日韩av不卡免费在线播放| 岛国毛片在线播放| 99九九在线精品视频| 九草在线视频观看| 最黄视频免费看| 我要看黄色一级片免费的| 51国产日韩欧美| 欧美bdsm另类| 久久久欧美国产精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 大码成人一级视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日本欧美视频一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 99热6这里只有精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产免费现黄频在线看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av国产精品久久久久影院| 国内精品宾馆在线| 国产乱人偷精品视频| 99国产精品免费福利视频| 男女边摸边吃奶| 午夜激情久久久久久久| 9热在线视频观看99| 免费黄频网站在线观看国产| 成年美女黄网站色视频大全免费| 黑人高潮一二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲伊人色综图| 久久久久精品人妻al黑| 精品国产乱码久久久久久小说| xxx大片免费视频| av卡一久久| 国产成人av激情在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜福利影视在线免费观看| 国产69精品久久久久777片| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇 在线观看| 久久久久久久精品精品| 午夜激情av网站| 国产av国产精品国产| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品第二区| 国产乱人偷精品视频| 国产xxxxx性猛交| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 超色免费av| 日韩精品有码人妻一区| 香蕉国产在线看| 秋霞伦理黄片| 免费观看性生交大片5| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩av不卡免费在线播放| 观看av在线不卡| 久久久久久久久久久久大奶| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产在线免费精品| 久久久久久久久久久免费av| 免费看光身美女| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99国产综合亚洲精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一区二区av电影网| 九色成人免费人妻av| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品免费大片| 精品福利永久在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产精品免费大片| 少妇的丰满在线观看| 午夜日本视频在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 成人黄色视频免费在线看| 色视频在线一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 美女中出高潮动态图| 色94色欧美一区二区| 久久99精品国语久久久| 午夜日本视频在线| 久久久久久久国产电影| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产黄频视频在线观看| 一区二区av电影网| 丰满乱子伦码专区| 性色avwww在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件 | 视频在线观看一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品一区蜜桃| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 国产亚洲最大av| 日本黄大片高清| 五月开心婷婷网| av.在线天堂| 大话2 男鬼变身卡| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲av免费高清在线观看| av一本久久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人手机av| 日本与韩国留学比较| 国产一区二区在线观看av| 91在线精品国自产拍蜜月| 中文字幕av电影在线播放| 老司机亚洲免费影院| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费av不卡在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 51国产日韩欧美| 蜜桃国产av成人99| 青春草视频在线免费观看| 国产精品国产av在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 婷婷成人精品国产| av.在线天堂| www.熟女人妻精品国产 | 极品人妻少妇av视频| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av日韩在线播放| 在线观看国产h片| 中文字幕制服av| 免费观看在线日韩| 久久精品久久精品一区二区三区| 成年动漫av网址| 中文欧美无线码| 一级毛片我不卡| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 美女福利国产在线| 日韩成人伦理影院| 大码成人一级视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费观看性生交大片5| 午夜影院在线不卡| 亚洲欧洲国产日韩| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 免费av中文字幕在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品视频女| 美女福利国产在线| 国产成人一区二区在线| 桃花免费在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 又黄又粗又硬又大视频| www.av在线官网国产| 亚洲国产欧美在线一区| 如何舔出高潮| 国产黄色免费在线视频| 日本欧美国产在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 一二三四在线观看免费中文在 | 国产综合精华液| 久久久a久久爽久久v久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一本大道久久a久久精品| 日韩成人伦理影院| 亚洲av福利一区| 人妻系列 视频| 黑丝袜美女国产一区| 在线观看国产h片| 男女午夜视频在线观看 | 久久精品国产a三级三级三级| 伊人亚洲综合成人网| 黄色毛片三级朝国网站| 国产伦理片在线播放av一区| 国产激情久久老熟女| 午夜精品国产一区二区电影| 这个男人来自地球电影免费观看 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美xxⅹ黑人| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产男女内射视频| 国产深夜福利视频在线观看| 日本午夜av视频| 成年人午夜在线观看视频| 五月开心婷婷网| 国产视频首页在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 草草在线视频免费看| 国产成人aa在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 日日爽夜夜爽网站| 深夜精品福利| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99久久人妻综合| 蜜臀久久99精品久久宅男| 春色校园在线视频观看| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久人妻精品一区果冻| 精品国产一区二区三区四区第35| av片东京热男人的天堂| 免费黄网站久久成人精品| 2022亚洲国产成人精品| 水蜜桃什么品种好| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本av手机在线免费观看| 精品视频人人做人人爽| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产日韩欧美亚洲二区| 人人妻人人澡人人看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 天天操日日干夜夜撸| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人综合一区亚洲| 中国三级夫妇交换| 97在线人人人人妻| 久久这里只有精品19| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久国产欧美日韩av| 国产熟女欧美一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 九草在线视频观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 99九九在线精品视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 美女国产视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产成人精品一,二区| 天堂中文最新版在线下载| 91精品伊人久久大香线蕉| 中国美白少妇内射xxxbb| 午夜激情久久久久久久| 免费少妇av软件| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 蜜桃在线观看..| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 美女大奶头黄色视频| 日韩免费高清中文字幕av| 精品酒店卫生间| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 成人影院久久| 蜜桃在线观看..| 少妇的逼好多水| 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇人妻久久综合中文| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 久热久热在线精品观看| 波多野结衣一区麻豆| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩精品有码人妻一区| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩成人伦理影院| 一级毛片 在线播放| 美女国产高潮福利片在线看| 捣出白浆h1v1| 色吧在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产av一区二区精品久久| 一级毛片 在线播放| a级毛色黄片| 国产毛片在线视频| 人人妻人人澡人人看| 成人无遮挡网站| 精品一品国产午夜福利视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 国产色婷婷99| 香蕉国产在线看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产高清国产精品国产三级| 18+在线观看网站| 多毛熟女@视频| 日韩电影二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 男女午夜视频在线观看 | 午夜免费观看性视频| 大码成人一级视频| 国产淫语在线视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产又爽黄色视频| 日韩av免费高清视频| 亚洲第一av免费看| 久久人人爽人人爽人人片va| h视频一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩制服骚丝袜av| 久久精品国产亚洲av天美| 一区在线观看完整版| 婷婷色av中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 少妇熟女欧美另类| 精品国产露脸久久av麻豆| 青青草视频在线视频观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成人无遮挡网站| 18禁动态无遮挡网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品一二三| 国产熟女午夜一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 少妇熟女欧美另类| 久久久国产精品麻豆| 日韩av免费高清视频| 三上悠亚av全集在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 天堂8中文在线网| 亚洲少妇的诱惑av| 日本与韩国留学比较| 欧美人与性动交α欧美软件 | 免费大片18禁| 日韩视频在线欧美| 精品国产乱码久久久久久小说| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜日本视频在线| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产探花极品一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产日韩一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 波野结衣二区三区在线| 春色校园在线视频观看| av网站免费在线观看视频| 国产精品一区www在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 99热6这里只有精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 看非洲黑人一级黄片| 成人二区视频| 亚洲精品自拍成人| 色婷婷久久久亚洲欧美| 丰满少妇做爰视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美bdsm另类| a 毛片基地| 久久久久久久久久久免费av| 久久热在线av| 丝袜喷水一区| 欧美精品一区二区免费开放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品国产av在线观看| av片东京热男人的天堂| 韩国高清视频一区二区三区| 永久网站在线| 天美传媒精品一区二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 视频区图区小说| 丝袜在线中文字幕| 美女大奶头黄色视频| 一级毛片我不卡| 成人免费观看视频高清| 久久热在线av| 国产乱来视频区| 蜜桃在线观看..| 精品一区二区免费观看| 青春草国产在线视频| 男女下面插进去视频免费观看 | 国产日韩欧美视频二区| 久久婷婷青草| 少妇被粗大猛烈的视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 22中文网久久字幕| 久久精品国产综合久久久 | 午夜久久久在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | www日本在线高清视频| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲久久久国产精品| av天堂久久9| 不卡视频在线观看欧美| 色哟哟·www| tube8黄色片| av免费在线看不卡| 天天影视国产精品| 久久ye,这里只有精品| 捣出白浆h1v1| 久久精品国产综合久久久 | 老司机亚洲免费影院| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 欧美bdsm另类| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲欧洲日产国产| 免费看光身美女| av国产久精品久网站免费入址| 欧美xxⅹ黑人| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩伦理黄色片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲图色成人| 亚洲国产色片| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费日韩欧美在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产成人精品无人区| 国产精品一区www在线观看| 久久免费观看电影| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久久国产网址| 丰满迷人的少妇在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美bdsm另类| 人妻系列 视频| 亚洲av国产av综合av卡| 日本欧美国产在线视频| 少妇高潮的动态图| 美女福利国产在线| 国产一区二区激情短视频 | 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲av免费高清在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 老司机影院成人| 在线看a的网站| 亚洲精品日本国产第一区| 男女免费视频国产| 久久精品国产综合久久久 | 国产在视频线精品| 久久国产精品大桥未久av| videossex国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 性色avwww在线观看| 九九在线视频观看精品| 一本大道久久a久久精品| 制服丝袜香蕉在线| 精品一区二区三区视频在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人无遮挡网站| 不卡视频在线观看欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产不卡av网站在线观看| 成人影院久久| 熟女av电影| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产日韩一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 精品酒店卫生间| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 香蕉丝袜av| 一本大道久久a久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 91在线精品国自产拍蜜月| 捣出白浆h1v1| 亚洲色图综合在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩中字成人| 国产精品蜜桃在线观看| 只有这里有精品99| 国产69精品久久久久777片| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品456在线播放app| freevideosex欧美| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av女优亚洲男人天堂| 国产精品偷伦视频观看了| 男人舔女人的私密视频| 大码成人一级视频| 亚洲伊人色综图| 香蕉国产在线看| 自线自在国产av| 黑人高潮一二区| 国产不卡av网站在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 国产免费现黄频在线看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | a 毛片基地| 两性夫妻黄色片 | 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 最黄视频免费看| 久久久久久人妻| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产高清国产精品国产三级| 捣出白浆h1v1| 大片免费播放器 马上看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品久久久精品久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美bdsm另类| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产一区二区激情短视频 | 热re99久久国产66热| 国产免费一级a男人的天堂| 人妻系列 视频| 观看av在线不卡| 久久久国产欧美日韩av| 久久ye,这里只有精品| 看十八女毛片水多多多| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 99久久人妻综合| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩成人伦理影院| videossex国产| 久久人妻熟女aⅴ| 9热在线视频观看99| 两性夫妻黄色片 | 岛国毛片在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品 国内视频| 中文字幕免费在线视频6| 五月玫瑰六月丁香| 日韩成人伦理影院| videossex国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 青青草视频在线视频观看| 老司机影院毛片| 日韩av免费高清视频| 国产日韩欧美在线精品| 91久久精品国产一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩一区二区三区影片| 少妇人妻久久综合中文| 久久毛片免费看一区二区三区| 99久久综合免费| 国产成人精品福利久久| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品成人在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品久久久久久久电影| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 人妻 亚洲 视频| 人人澡人人妻人| 久久精品国产亚洲av涩爱| 青春草亚洲视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 51国产日韩欧美| 美女主播在线视频|