趙 丹,徐登輝*,楊在發(fā),曹偉強
(1.北京工商大學理學院,北京 100048; 2.北京工商大學材料與機械工程學院,北京 100048)
旋涂法酸處理PEDOT:PSS薄膜對OLED性能的影響
趙 丹1,徐登輝1*,楊在發(fā)1,曹偉強2
(1.北京工商大學理學院,北京 100048; 2.北京工商大學材料與機械工程學院,北京 100048)
采用旋涂法對PEDOT:PSS薄膜進行了酸處理,研究了不同方法處理PEDOT:PSS薄膜對器件ITO/酸處理PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al性能的影響。實驗結果表明:用鹽酸(草酸)處理PEDOT:PSS薄膜時,以0.75 mol/L的鹽酸(草酸)在120℃下退火15 min時性能更好,最大電流效率達到4.28 cd/A。并且鹽酸、草酸處理PEDOT:PSS薄膜制備器件比未處理PEDOT:PSS薄膜制備器件的電流效率明顯提高了34%。
PEDOT:PSS;鹽酸;草酸;電致發(fā)光器件
聚(3,4-乙撐二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸鹽(PEDOT:PSS)具有能帶低、穩(wěn)定性好、透光率好和氧化還原性低等特點,已被廣泛應用于有機太陽能電池、有機發(fā)光二極管及超級電容器等研究領域[1-8]。PEDOT是一種不溶于水的導電聚合物材料,經(jīng)聚對苯乙烯磺酸根陰離子(PSS-)摻雜,PEDOT在水溶液中可以得到很好的分散而形成一種穩(wěn)定的PEDOT:PSS懸浮液。PEDOT+鏈和PSS-鏈之間靠庫侖力相互作用連接,PEDOT+鏈比PSS-鏈短,因此PEDOT形成卷曲狀的項鏈結構[9]。大量研究表明,用有機溶劑、表面活性劑、鹽溶液和酸溶液對PEDOT:PSS進行預處理或后處理[9-12],可以使PEDOT:PSS薄膜的導電率提高2~3個數(shù)量級,從而有利于載流子的傳輸。
PEDOT:PSS的功函數(shù)一般為5.2 eV,比ITO的4.8 eV要高。在有機電致發(fā)光器件中,PEDOT:PSS/有機層間的勢壘比ITO/有機層間的勢壘低,有利于空穴的注入[13-14]。本文采用旋涂法對PEDOT:PSS薄膜進行酸處理,得到比較平整的PEDOT:PSS導電薄膜,分別研究了酸濃度、退火溫度、退火時間對OLED器件性能的影響。
本實驗制備的器件結構為ITO/PEDOT:PSS/ NPB(30 nm)/Alq3(50 nm)/LiF(0.5 nm)/Al,其中PEDOT:PSS作為空穴注入層,NPB作為空穴傳輸層,Alq3作為電子傳輸層和發(fā)光層,LiF作為電子注入層。對PEDOT:PSS薄膜進行了二次處理,以提高其導電率,改善空穴注入效率。實驗中將PEDOT:PSS和異丙醇以體積比1:4混合,靜置24 h。在清洗干凈的ITO玻璃片上旋涂一定厚度的PEDOT:PSS溶液,在150℃加熱臺上干燥10 min,冷卻至室溫。以150 μL的一定濃度的酸溶液,用旋涂的方法覆蓋在先前制備好的PEDOT:PSS薄膜上,獲得比較平整的酸處理PEDOT:PSS薄膜。在一定溫度下,繼續(xù)加熱一定時間后,冷卻至室溫,把基片取出,放在勻膠機上用去離子水對薄膜表面的酸溶液進行旋洗,重復沖洗4次,在150℃加熱臺上干燥10 min。處理好PEDOT:PSS薄膜后,在真空條件下,分別蒸鍍NPB/Alq3/LiF/ Al。有機材料的蒸發(fā)速率為0.1 nm/s,LiF為0.01 nm/s,金屬Al為2~3 nm/s。器件的有效發(fā)光面積為2 mm×2 mm。器件的電流密度、效率以及電致發(fā)光光譜等參數(shù)采用KeithleY 2410精密電源、NewPort 2936-C功率測量儀以及海洋光學USB2000+光譜儀進行測量獲得。器件的整個測試過程在未封裝條件下完成。
3.1薄膜形貌分析
PEDOT:PSS的化學結構式如圖1所示。圖2為PEDOT:PSS摻雜異丙醇(1:4)的低倍放大TEM形貌圖,PEDOT有明顯團聚,發(fā)生構形改變,降低了鏈間載流子躍遷域間的能帶勢壘寬度[15-21]。圖3為器件在不同電壓下的電致發(fā)光光譜,可以看到在520 nm處有一個來自Alq3的發(fā)光峰。器件發(fā)光峰值不隨電壓增加移動,說明器件的激子復合區(qū)域不變。
圖1 PEDOT:PSS的化學結構式Fig.1 Chemical structure of PEDOT:PSS
圖2 PEDOT:PSS摻雜異丙醇(1:4)的TEM形貌Fig.2 Low magnification TEM image of PEDOT:PSS with IPA(volume ratio of 1:4)
圖3 器件的電致發(fā)光光譜Fig.3 EL spectra of the device
圖4(a)、(b)、(c)、(d)分別為未處理、0.75 mol/L鹽酸、1 mol/L草酸、0.75 mol/L草酸處理PEDOT:PSS薄膜的表面形貌,其粗糙度分別為18.82,20.44,33.65,28.31 nm。由圖4可以看出,未處理的PEDOT:PSS薄膜表面比較平整,粗糙度為18.82 nm;經(jīng)酸溶液處理后,PEDOT:PSS薄膜表面變得粗糙,RMS由18.82 nm增加到20.44 nm。PEDOT:PSS表面形貌發(fā)生變化,說明酸處理PEDOT:PSS后,酸溶液中的H+和PSS-相結合形成中性的PSSH,PSSH與PEDOT:PSS鏈段分離,使其晶粒尺寸增大[11,20-23]。
圖4 PEDOT:PSS薄膜的AFM表面形貌圖。(a)未處理的PEDOT:PSS薄膜;(b)0.75 mol/L HCl處理得到的PEDOT:PSS薄膜;(c)1 mol/L C2H2O4處理得到的PEDOT:PSS薄膜;(d)0.75 mol/L C2H2O4處理得到的PEDOT:PSS薄膜。Fig.4 AFM images of PEDOT:PSS films.(a)Untreated PEDOT:PSS film.(b)PEDOT:PSS film treated by 0.75 mol/L HCl.(c)PEDOT:PSS film treated by 1 mol/L oxalic acid.(d)PEDOT:PSS film treated by 0.75 mol/L oxalic acid.
3.2器件性能分析
3.2.1鹽酸處理PEDOT:PSS薄膜
A組器件結構為:ITO/HCl-treated PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al。器件A1~A5分別代表采用6,1,0.75,0.5,0.25 mol/L HCl處理PEDOT:PSS薄膜制備的OLED器件。圖5為A組器件的電流密度-電壓曲線(J-V)、亮度-電壓曲線(L-V)、電流密度-電流效率曲線(J-ηLE)。當鹽酸濃度從6 mol/L降到0.25 mol/L時,器件的電流密度先增大后減小,酸濃度為0.75 mol/L時的器件A3的性能最好。在電流密度為100 mA/cm2時,器件A3的亮度為5 370 cd/m2,電流效率為5.35 cd/A,是酸濃度為6 mol/L時的器件A1的電流效率4.31 cd/A的1.24倍。當電流密度為100 mA/cm2時,器件A1、A2、A4、A5的亮度分別為5 370,4 520,4 320,5 170,4 900 cd/m2。酸濃度過高時,酸會腐蝕ITO,構成載流子陷阱,影響器件的發(fā)光性能;酸濃度過低時,PEDOT:PSS溶液中的PSS-還是過剩,導電率低,空穴傳輸率低。因此,HCl處理PEDOT:PSS的最優(yōu)濃度為0.75 mol/L。
表1為以0.75 mol/L HCl在不同退火溫度、不同退火時間下處理的PEDOT:PSS薄膜所制備器件的光學特性參數(shù)。從表1中可以看出,在電流密度為100 mA/cm2時,同一時間120℃退火的器件性能較好,亮度為3 070 cd/m2,電流效率為3.0 cd/A。在電流密度為100 mA/cm2時,120℃下15 min退火處理的器件性能較好,亮度為4 360 cd/m2,電流效率為4.23 cd/A,是器件25 min處理時的電流效率2.72 cd/A的1.56倍。因此,以0.75 mol/L HCl在120℃下退火15 min的PEDOT:PSS制備的器件的性能最好。退火溫度超過120℃,PEDOT:PSS聚合物鏈段會出現(xiàn)大量堆積,PEDOT之間的距離增大,導電性下降[24]。
圖5 不同HCl濃度處理PEDOT:PSS制備的器件的J-V、L-V和J-ηLE特性。Fig.5 J-V,L-V,J-ηLEcharacteristics of OLEDs with different concentration HCl-treated PEDOT:PSS,resPectivelY.
表1 不同溫度、不同時間處理PEDOT:PSS制備的A組器件參數(shù)對比Tab.1 Parameters of devices A with PEDOT:PSS treated by different annealed temperature and time
3.2.2草酸處理PEDOT:PSS薄膜
B組器件結構為:ITO/C2H2O4-treated PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al。表2為采用不同濃度C2H2O4、不同退火溫度、不同退火時間處理PEDOT:PSS薄膜制備OLED器件的光特性參數(shù)。從表2中可以看出,在電流密度為100 mA/cm2時,草酸濃度為0.75 mol/L時的器件性能最好,亮度為5 410 cd/m2,電流效率為5.18 cd/A;120℃退火時的器件性能最好,亮度為3 940 cd/m2,電流效率為3.85 cd/A;退火時間為15 min的器件性能最好,亮度為4 320 cd/m2,電流效率為4.28 cd/A,是25 min處理器件的電流效率3.56 cd/A的1.2倍。因此,以0.75 mol/L C2H2O4在120℃下退火15 min的PEDOT:PSS制備的器件的光電性能最好。退火溫度高于100℃時,草酸會分解,PEDOT:PSS薄膜不殘留酸溶液,不會影響器件中PEDOT:PSS與有機層界面處載流子的產(chǎn)生。
表2 不同濃度、不同溫度、不同時間處理PEDOT:PSS制備的B組器件參數(shù)對比Tab.2 Parameters of devices B with PEDOT:PSS treated by different concentration,annealed temperature and annealed time
3.2.3不同方法處理PEDOT:PSS薄膜的器件性能對比
圖6 不同方法處理PEDOT:PSS制備器件的J-V、L-V和J-ηLE特性。Fig.6 J-V,L-V,J-ηLEcharacteristics of OLEDs with different methods treated PEDOT:PSS,resPectivelY.
圖6為不同方法處理PEDOT:PSS薄膜制備器件的光學特性。未處理PEDOT:PSS薄膜厚度與酸處理后PEDOT:PSS薄膜厚度相近。圖6中在電流密度為100 mA/cm2時,鹽酸處理器件的亮度為4 360 cd/m2,電流效率為4.23 cd/A;草酸處理器件的亮度為4 320 cd/m2,電流效率為4.28 cd/A,是未處理器件的1.34倍(J=100 mA/cm2時,L=4 094 cd/m2,ηLE=3.15 cd/A)。鹽酸處理器件和草酸處理器件的電流效率相差不大,比未處理PEDOT:PSS薄膜時器件的電流效率明顯提高了34%。
酸溶液處理PEDOT:PSS薄膜主要是酸溶液中的H+和PSS-相結合形成中性的PSSH,PSSH與PEDOT:PSS鏈段分離,易被水洗掉,增加了PEDOT:PSS中的PEDOT+比例[20-23],從而提高了PEDOT:PSS薄膜的導電率,進而提高OLED器件的電流效率。
采用旋涂法酸處理PEDOT:PSS薄膜并以其制備了OLED器件,分別研究了鹽酸和草酸濃度、退火溫度和退火時間對OLED器件性能的影響,對比了未處理、鹽酸處理和草酸處理器件的性能。實驗結果表明,用0.75 mol/L鹽酸對PEDOT:PSS進行旋涂處理,在120℃下退火15 min的器件的性能最好,在電流密度為100 mA/cm2時,最大電流效率達到4.23 cd/A。用0.75 mol/L草酸對PEDOT:PSS進行旋涂處理,在120℃下退火15 min的器件性能最好,在電流密度為100 mA/cm2時,最大電流效率達到4.28 cd/A。鹽酸和草酸處理PEDOT:PSS所制備器件的電流效率比未處理器件提高了34%。
[1]HAVARE A K,CAN M,DEMIC S,et ɑl..The Performance of OLEDs based on sorbitol doPed PEDOT:PSS[J].Synth. Met.,2012,161(23-24):2734-2738.
[2]SAGHAEI J,F(xiàn)ALLAHZADEH A,YOUSEFI M H.ImProvement of electrical conductivitY of PEDOT:PSS films by 2-Meth-Ylimidazole Post treatment[J].Org.Electron.,2015,19:70-75.
[3]VOSGUERITCHIAN M,LIPOMI D J,BAO Z N.HighlY conductive and transParent PEDOT:PSS films with a fluorosurfactant for stretchable and flexible transParent electrodes[J].Adυ.Funct.Mɑter.,2012,22(2):421-428.
[4]ZHAO W,YALCIN B,CAKMAK M.DYnamic assemblY of electricallY conductive PEDOT:PSS nanofibers in electrosPinning Process studied by high sPeed video[J].Synth.Met.,2015,203:107-116.
[5]FAN B H,MEI X G,OUYANG J Y.Significant conductivitY enhancement of conductive PolY(3,4-ethYlenedioxYthio-Phene):PolY(stYrenesulfonate)films by adding anionic surfactants into PolYmer solution[J].Mɑcromolecules,2008,41(16):5971-5973.
[6]EOM S H,SENTHILARASU S,UTHIRAKUMAR P,et ɑl..PolYmer solar cells based on inkjet-Printed PEDOT:PSS laYer [J].Org.Electron.,2009,10(3):536-542.
[7]YAN H,OKUZAKI H.Effect of solvent on PEDOT/PSS nanometer-scaled thin films:XPS and STEM/AFM studies[J]. Synth.Met.,2009,159(21-22):2225-2228.
[8]KIM J H,KANG S B,LEE J H,et ɑl..Buffer and anode-integrated WO3-doPed In2O3electrodes for PEDOT:PSS-free organic Photovoltaics[J].Org.Electron.,2013,14(5):1305-1312.
[9]OUYANG J Y.“SecondarY doPing"methods to significantlY enhance the conductivitY of PEDOT:PSS for its aPPlication as transParent electrode of oPtoelectronic devices[J].Displɑys,2013,34(5):423-426.
[10]XIA Y J,SUN K,OUYANG J Y.Solution-Processed metallic conducting PolYmer films as transParent electrode of oPtoelectronic devices[J].Adυ.Mɑter.,2012,24(18):2436-2440.
[11]XIA Y J,OUYANG J Y.Significant conductivitY enhancement of conductive PolY(3,4-ethYlenedioxYthioPhene):PolY(stYrenesulfonate)films through a treatment with organic carboxYlic acids and inorganic acids[J].ACS Appl.Mɑter.Interf.,2010,2(2):474-483.
[12]WU X K,LIU J,HE G F.A highlY conductive PEDOT:PSS film with the diPPing treatment by hYdroiodic acid as anode for organic light emitting diode[J].Org.Electron.,2015,22:160-165.
[13]LI J G,KIM S,EDINGTON S,et ɑl..A studY of stabilization of P3HT/PCBM organic solar cells by Photochemical active TiOxlaYer[J].Sol.Energy Mɑter.Sol.Cells,2011,95(4):1123-1130.
[14]SHAHEEN S E,BRABEC C J,SARICIFTCI N S,et ɑl..2.5%efficient organic Plastic solar cells[J].Appl.Phys. Lett.,2001,78(6):841-843.
[15]李蛟,劉俊成,高從堦.PEDOT:PSS薄膜的山梨醇摻雜對光電池性能的影響[J].物理學報,2011,60(7):078803-1-6.
LI J,LIU J C,GAO C J.Influence of PEDOT:PSS film doPed with sorbitol on Performances of organic solar cells[J]. Actɑ Phys.Sinicɑ,2011,60(7):078803-1-6.(in Chinese)
[16]郝志紅,胡子陽,張建軍,等.摻雜PEDOT:PSS對聚合物太陽能電池性能影響的研究[J].物理學報,2011,60(11):117106-1-7.
HAO Z H,HU Z Y,ZHANG J J,et ɑl..Influence of doPed PEDOT:PSS on Performance of PolYmer solar cells[J].Actɑ Phys.Sinicɑ,2011,60(11):117106-1-7.(in Chinese)
[17]王明暉,宗艷鳳,史高飛,等.不同摻雜劑對PEDOT:PSS薄膜結構及其性能的影響[J].液晶與顯示,2013,28(6):823-827.
WANG M H,ZONG Y F,SHI G F,et ɑl..Influence of different doPing agent on structure and ProPerties of PEDOT:PSS films[J].Chin.J.Liq.Cryst.Disp.,2013,28(6):823-827.(in Chinese)
[18]楊春和,唐愛偉,滕楓.二次加工制備高電導率PEDOT:PSS的途徑和方法[J].液晶與顯示,2013,28(3): 323-329.
YANG C H,TANG A W,TENG F.PreParation of highlY conductive PolYmer PEDOT:PSS by Post-treatment[J].Chin. J.Liq.Cryst.Disp.,2013,28(3):323-329.(in Chinese)
[19]LI Z F,QIN F,LIU T F,et ɑl..OPtical ProPerties and conductivitY of PEDOT:PSS films treated by PolYethYlenimine solution for organic solar cells[J].Org.Electron.,2015,21:144-148.
[20]龐峰飛,蔡奕康,耿欣,等.PEDOT-PSS合成中薄膜的微結構變化與性能[J].功能高分子學報,2013,26(3):217-222.
PANG F F,CAI Y K,GENG X,et ɑl..Microstructure change and ProPerties in Process of sYnthesis for PEDOT-PSS film [J].J.Funct.Polym.,2013,26(3):217-222.(in Chinese)
[21]J?NSSON S K M,BIRGERSON J,CRISPIN X,et ɑl..The effects of solvents on the morPhologY and sheet resistance in PolY(3,4-ethYlenedioxYthioPhene)-PolYstYrenesulfonic acid(PEDOT-PSS)films[J].Synth.Met.,2003,139(1): 1-10.
[22]WANG J,CAI K F,SHEN S L.Enhanced thermoelectric ProPerties of PolY(3,4-ethYlenedioxYthioPhene)thin films treated with H2SO4[J].Org.Electron.,2014,15(11):3087-3095.
[23]KIM N,KEE S,LEE S H,et ɑl..HighlY conductive PEDOT:PSS nanofibrils induced by solution-Processed crYstallization[J].Adυ.Mɑter.,2014,26(14):2268-2272.
[24]FRIEDEL B,BRENNER T J K,MCNEILL C R,et ɑl..Influence of solution heating on the ProPerties of PEDOT:PSS colloidal solutions and imPact on the device Performance of PolYmer solar cells[J].Org.Electron.,2011,12(10): 1736-1745.
趙丹(1989-),女,河南三門峽人,碩士研究生,2013年于鄭州輕工業(yè)學院獲得學士學位,主要從事有機電致發(fā)光器件的研究。
E-mail:1138537501@qq.com
徐登輝(1979-),男,山東棗莊人,博士,副教授,2007年于北京交通大學獲得博士學位,主要從事有機電致發(fā)光材料與器件、有機/聚合物太陽能電池的研究。
E-mail:xudh@btbu.edu.cn
Optical and Electrical Properties of PEDOT:PSS Films Treated by Spin Coating with Acid for Organic Light-emitting Diodes
ZHAO Dan1,XU Deng-hui1*,YANG Zai-fa1,CAO Wei-qiang2
(1.School of Science,Beijing Technology ɑnd Business Uniυersity,Beijing 100048,Chinɑ; 2.School of Mɑteriɑls ɑnd Mechɑnicɑl Engineering,Beijing Technology ɑnd Business Uniυersity,Beijing 100048,Chinɑ)
,E-mɑil:xudh@btbu.edu.cn
A set of organic light-emitting diodes were fabricated with a structure of ITO/acid-treated PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al.The oPtical and electrical ProPerties were studied.It is found that OLED device with PEDOT:PSS films treated by 0.75 mol/L HCl(C2H2O4)annealed at 120℃for 15 min exhibits a better Performance with a maximum luminous efficiencY of 4.28 cd/A at 100 mA?cm-2.The luminous efficiencY of OLED with C2H2O4-treated PEDOT:PSS is obviouslY increased by 34%than those no untreated.
PEDOT:PSS;hYdrochloric acid;oxalic acid;organic light-emitting diodes
TN383+.1
A DOI:10.3788/fgxb20163702.0174
1000-7032(2016)02-0174-07
2015-10-26;
2015-11-13
國家自然科學基金(21576002,61007021);北京市屬高等學校高層次人才引進與培養(yǎng)計劃(CIT&TCD201404030);北京工商大學特色科研團隊項目(19008001076)資助