• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    旋涂法酸處理PEDOT:PSS薄膜對OLED性能的影響

    2016-10-28 05:36:48徐登輝楊在發(fā)曹偉強
    發(fā)光學報 2016年2期
    關鍵詞:酸處理電流效率草酸

    趙 丹,徐登輝*,楊在發(fā),曹偉強

    (1.北京工商大學理學院,北京 100048; 2.北京工商大學材料與機械工程學院,北京 100048)

    旋涂法酸處理PEDOT:PSS薄膜對OLED性能的影響

    趙 丹1,徐登輝1*,楊在發(fā)1,曹偉強2

    (1.北京工商大學理學院,北京 100048; 2.北京工商大學材料與機械工程學院,北京 100048)

    采用旋涂法對PEDOT:PSS薄膜進行了酸處理,研究了不同方法處理PEDOT:PSS薄膜對器件ITO/酸處理PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al性能的影響。實驗結果表明:用鹽酸(草酸)處理PEDOT:PSS薄膜時,以0.75 mol/L的鹽酸(草酸)在120℃下退火15 min時性能更好,最大電流效率達到4.28 cd/A。并且鹽酸、草酸處理PEDOT:PSS薄膜制備器件比未處理PEDOT:PSS薄膜制備器件的電流效率明顯提高了34%。

    PEDOT:PSS;鹽酸;草酸;電致發(fā)光器件

    1 引 言

    聚(3,4-乙撐二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸鹽(PEDOT:PSS)具有能帶低、穩(wěn)定性好、透光率好和氧化還原性低等特點,已被廣泛應用于有機太陽能電池、有機發(fā)光二極管及超級電容器等研究領域[1-8]。PEDOT是一種不溶于水的導電聚合物材料,經(jīng)聚對苯乙烯磺酸根陰離子(PSS-)摻雜,PEDOT在水溶液中可以得到很好的分散而形成一種穩(wěn)定的PEDOT:PSS懸浮液。PEDOT+鏈和PSS-鏈之間靠庫侖力相互作用連接,PEDOT+鏈比PSS-鏈短,因此PEDOT形成卷曲狀的項鏈結構[9]。大量研究表明,用有機溶劑、表面活性劑、鹽溶液和酸溶液對PEDOT:PSS進行預處理或后處理[9-12],可以使PEDOT:PSS薄膜的導電率提高2~3個數(shù)量級,從而有利于載流子的傳輸。

    PEDOT:PSS的功函數(shù)一般為5.2 eV,比ITO的4.8 eV要高。在有機電致發(fā)光器件中,PEDOT:PSS/有機層間的勢壘比ITO/有機層間的勢壘低,有利于空穴的注入[13-14]。本文采用旋涂法對PEDOT:PSS薄膜進行酸處理,得到比較平整的PEDOT:PSS導電薄膜,分別研究了酸濃度、退火溫度、退火時間對OLED器件性能的影響。

    2 實 驗

    本實驗制備的器件結構為ITO/PEDOT:PSS/ NPB(30 nm)/Alq3(50 nm)/LiF(0.5 nm)/Al,其中PEDOT:PSS作為空穴注入層,NPB作為空穴傳輸層,Alq3作為電子傳輸層和發(fā)光層,LiF作為電子注入層。對PEDOT:PSS薄膜進行了二次處理,以提高其導電率,改善空穴注入效率。實驗中將PEDOT:PSS和異丙醇以體積比1:4混合,靜置24 h。在清洗干凈的ITO玻璃片上旋涂一定厚度的PEDOT:PSS溶液,在150℃加熱臺上干燥10 min,冷卻至室溫。以150 μL的一定濃度的酸溶液,用旋涂的方法覆蓋在先前制備好的PEDOT:PSS薄膜上,獲得比較平整的酸處理PEDOT:PSS薄膜。在一定溫度下,繼續(xù)加熱一定時間后,冷卻至室溫,把基片取出,放在勻膠機上用去離子水對薄膜表面的酸溶液進行旋洗,重復沖洗4次,在150℃加熱臺上干燥10 min。處理好PEDOT:PSS薄膜后,在真空條件下,分別蒸鍍NPB/Alq3/LiF/ Al。有機材料的蒸發(fā)速率為0.1 nm/s,LiF為0.01 nm/s,金屬Al為2~3 nm/s。器件的有效發(fā)光面積為2 mm×2 mm。器件的電流密度、效率以及電致發(fā)光光譜等參數(shù)采用KeithleY 2410精密電源、NewPort 2936-C功率測量儀以及海洋光學USB2000+光譜儀進行測量獲得。器件的整個測試過程在未封裝條件下完成。

    3 結果與討論

    3.1薄膜形貌分析

    PEDOT:PSS的化學結構式如圖1所示。圖2為PEDOT:PSS摻雜異丙醇(1:4)的低倍放大TEM形貌圖,PEDOT有明顯團聚,發(fā)生構形改變,降低了鏈間載流子躍遷域間的能帶勢壘寬度[15-21]。圖3為器件在不同電壓下的電致發(fā)光光譜,可以看到在520 nm處有一個來自Alq3的發(fā)光峰。器件發(fā)光峰值不隨電壓增加移動,說明器件的激子復合區(qū)域不變。

    圖1 PEDOT:PSS的化學結構式Fig.1 Chemical structure of PEDOT:PSS

    圖2 PEDOT:PSS摻雜異丙醇(1:4)的TEM形貌Fig.2 Low magnification TEM image of PEDOT:PSS with IPA(volume ratio of 1:4)

    圖3 器件的電致發(fā)光光譜Fig.3 EL spectra of the device

    圖4(a)、(b)、(c)、(d)分別為未處理、0.75 mol/L鹽酸、1 mol/L草酸、0.75 mol/L草酸處理PEDOT:PSS薄膜的表面形貌,其粗糙度分別為18.82,20.44,33.65,28.31 nm。由圖4可以看出,未處理的PEDOT:PSS薄膜表面比較平整,粗糙度為18.82 nm;經(jīng)酸溶液處理后,PEDOT:PSS薄膜表面變得粗糙,RMS由18.82 nm增加到20.44 nm。PEDOT:PSS表面形貌發(fā)生變化,說明酸處理PEDOT:PSS后,酸溶液中的H+和PSS-相結合形成中性的PSSH,PSSH與PEDOT:PSS鏈段分離,使其晶粒尺寸增大[11,20-23]。

    圖4 PEDOT:PSS薄膜的AFM表面形貌圖。(a)未處理的PEDOT:PSS薄膜;(b)0.75 mol/L HCl處理得到的PEDOT:PSS薄膜;(c)1 mol/L C2H2O4處理得到的PEDOT:PSS薄膜;(d)0.75 mol/L C2H2O4處理得到的PEDOT:PSS薄膜。Fig.4 AFM images of PEDOT:PSS films.(a)Untreated PEDOT:PSS film.(b)PEDOT:PSS film treated by 0.75 mol/L HCl.(c)PEDOT:PSS film treated by 1 mol/L oxalic acid.(d)PEDOT:PSS film treated by 0.75 mol/L oxalic acid.

    3.2器件性能分析

    3.2.1鹽酸處理PEDOT:PSS薄膜

    A組器件結構為:ITO/HCl-treated PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al。器件A1~A5分別代表采用6,1,0.75,0.5,0.25 mol/L HCl處理PEDOT:PSS薄膜制備的OLED器件。圖5為A組器件的電流密度-電壓曲線(J-V)、亮度-電壓曲線(L-V)、電流密度-電流效率曲線(J-ηLE)。當鹽酸濃度從6 mol/L降到0.25 mol/L時,器件的電流密度先增大后減小,酸濃度為0.75 mol/L時的器件A3的性能最好。在電流密度為100 mA/cm2時,器件A3的亮度為5 370 cd/m2,電流效率為5.35 cd/A,是酸濃度為6 mol/L時的器件A1的電流效率4.31 cd/A的1.24倍。當電流密度為100 mA/cm2時,器件A1、A2、A4、A5的亮度分別為5 370,4 520,4 320,5 170,4 900 cd/m2。酸濃度過高時,酸會腐蝕ITO,構成載流子陷阱,影響器件的發(fā)光性能;酸濃度過低時,PEDOT:PSS溶液中的PSS-還是過剩,導電率低,空穴傳輸率低。因此,HCl處理PEDOT:PSS的最優(yōu)濃度為0.75 mol/L。

    表1為以0.75 mol/L HCl在不同退火溫度、不同退火時間下處理的PEDOT:PSS薄膜所制備器件的光學特性參數(shù)。從表1中可以看出,在電流密度為100 mA/cm2時,同一時間120℃退火的器件性能較好,亮度為3 070 cd/m2,電流效率為3.0 cd/A。在電流密度為100 mA/cm2時,120℃下15 min退火處理的器件性能較好,亮度為4 360 cd/m2,電流效率為4.23 cd/A,是器件25 min處理時的電流效率2.72 cd/A的1.56倍。因此,以0.75 mol/L HCl在120℃下退火15 min的PEDOT:PSS制備的器件的性能最好。退火溫度超過120℃,PEDOT:PSS聚合物鏈段會出現(xiàn)大量堆積,PEDOT之間的距離增大,導電性下降[24]。

    圖5 不同HCl濃度處理PEDOT:PSS制備的器件的J-V、L-V和J-ηLE特性。Fig.5 J-V,L-V,J-ηLEcharacteristics of OLEDs with different concentration HCl-treated PEDOT:PSS,resPectivelY.

    表1 不同溫度、不同時間處理PEDOT:PSS制備的A組器件參數(shù)對比Tab.1 Parameters of devices A with PEDOT:PSS treated by different annealed temperature and time

    3.2.2草酸處理PEDOT:PSS薄膜

    B組器件結構為:ITO/C2H2O4-treated PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al。表2為采用不同濃度C2H2O4、不同退火溫度、不同退火時間處理PEDOT:PSS薄膜制備OLED器件的光特性參數(shù)。從表2中可以看出,在電流密度為100 mA/cm2時,草酸濃度為0.75 mol/L時的器件性能最好,亮度為5 410 cd/m2,電流效率為5.18 cd/A;120℃退火時的器件性能最好,亮度為3 940 cd/m2,電流效率為3.85 cd/A;退火時間為15 min的器件性能最好,亮度為4 320 cd/m2,電流效率為4.28 cd/A,是25 min處理器件的電流效率3.56 cd/A的1.2倍。因此,以0.75 mol/L C2H2O4在120℃下退火15 min的PEDOT:PSS制備的器件的光電性能最好。退火溫度高于100℃時,草酸會分解,PEDOT:PSS薄膜不殘留酸溶液,不會影響器件中PEDOT:PSS與有機層界面處載流子的產(chǎn)生。

    表2 不同濃度、不同溫度、不同時間處理PEDOT:PSS制備的B組器件參數(shù)對比Tab.2 Parameters of devices B with PEDOT:PSS treated by different concentration,annealed temperature and annealed time

    3.2.3不同方法處理PEDOT:PSS薄膜的器件性能對比

    圖6 不同方法處理PEDOT:PSS制備器件的J-V、L-V和J-ηLE特性。Fig.6 J-V,L-V,J-ηLEcharacteristics of OLEDs with different methods treated PEDOT:PSS,resPectivelY.

    圖6為不同方法處理PEDOT:PSS薄膜制備器件的光學特性。未處理PEDOT:PSS薄膜厚度與酸處理后PEDOT:PSS薄膜厚度相近。圖6中在電流密度為100 mA/cm2時,鹽酸處理器件的亮度為4 360 cd/m2,電流效率為4.23 cd/A;草酸處理器件的亮度為4 320 cd/m2,電流效率為4.28 cd/A,是未處理器件的1.34倍(J=100 mA/cm2時,L=4 094 cd/m2,ηLE=3.15 cd/A)。鹽酸處理器件和草酸處理器件的電流效率相差不大,比未處理PEDOT:PSS薄膜時器件的電流效率明顯提高了34%。

    酸溶液處理PEDOT:PSS薄膜主要是酸溶液中的H+和PSS-相結合形成中性的PSSH,PSSH與PEDOT:PSS鏈段分離,易被水洗掉,增加了PEDOT:PSS中的PEDOT+比例[20-23],從而提高了PEDOT:PSS薄膜的導電率,進而提高OLED器件的電流效率。

    4 結 論

    采用旋涂法酸處理PEDOT:PSS薄膜并以其制備了OLED器件,分別研究了鹽酸和草酸濃度、退火溫度和退火時間對OLED器件性能的影響,對比了未處理、鹽酸處理和草酸處理器件的性能。實驗結果表明,用0.75 mol/L鹽酸對PEDOT:PSS進行旋涂處理,在120℃下退火15 min的器件的性能最好,在電流密度為100 mA/cm2時,最大電流效率達到4.23 cd/A。用0.75 mol/L草酸對PEDOT:PSS進行旋涂處理,在120℃下退火15 min的器件性能最好,在電流密度為100 mA/cm2時,最大電流效率達到4.28 cd/A。鹽酸和草酸處理PEDOT:PSS所制備器件的電流效率比未處理器件提高了34%。

    [1]HAVARE A K,CAN M,DEMIC S,et ɑl..The Performance of OLEDs based on sorbitol doPed PEDOT:PSS[J].Synth. Met.,2012,161(23-24):2734-2738.

    [2]SAGHAEI J,F(xiàn)ALLAHZADEH A,YOUSEFI M H.ImProvement of electrical conductivitY of PEDOT:PSS films by 2-Meth-Ylimidazole Post treatment[J].Org.Electron.,2015,19:70-75.

    [3]VOSGUERITCHIAN M,LIPOMI D J,BAO Z N.HighlY conductive and transParent PEDOT:PSS films with a fluorosurfactant for stretchable and flexible transParent electrodes[J].Adυ.Funct.Mɑter.,2012,22(2):421-428.

    [4]ZHAO W,YALCIN B,CAKMAK M.DYnamic assemblY of electricallY conductive PEDOT:PSS nanofibers in electrosPinning Process studied by high sPeed video[J].Synth.Met.,2015,203:107-116.

    [5]FAN B H,MEI X G,OUYANG J Y.Significant conductivitY enhancement of conductive PolY(3,4-ethYlenedioxYthio-Phene):PolY(stYrenesulfonate)films by adding anionic surfactants into PolYmer solution[J].Mɑcromolecules,2008,41(16):5971-5973.

    [6]EOM S H,SENTHILARASU S,UTHIRAKUMAR P,et ɑl..PolYmer solar cells based on inkjet-Printed PEDOT:PSS laYer [J].Org.Electron.,2009,10(3):536-542.

    [7]YAN H,OKUZAKI H.Effect of solvent on PEDOT/PSS nanometer-scaled thin films:XPS and STEM/AFM studies[J]. Synth.Met.,2009,159(21-22):2225-2228.

    [8]KIM J H,KANG S B,LEE J H,et ɑl..Buffer and anode-integrated WO3-doPed In2O3electrodes for PEDOT:PSS-free organic Photovoltaics[J].Org.Electron.,2013,14(5):1305-1312.

    [9]OUYANG J Y.“SecondarY doPing"methods to significantlY enhance the conductivitY of PEDOT:PSS for its aPPlication as transParent electrode of oPtoelectronic devices[J].Displɑys,2013,34(5):423-426.

    [10]XIA Y J,SUN K,OUYANG J Y.Solution-Processed metallic conducting PolYmer films as transParent electrode of oPtoelectronic devices[J].Adυ.Mɑter.,2012,24(18):2436-2440.

    [11]XIA Y J,OUYANG J Y.Significant conductivitY enhancement of conductive PolY(3,4-ethYlenedioxYthioPhene):PolY(stYrenesulfonate)films through a treatment with organic carboxYlic acids and inorganic acids[J].ACS Appl.Mɑter.Interf.,2010,2(2):474-483.

    [12]WU X K,LIU J,HE G F.A highlY conductive PEDOT:PSS film with the diPPing treatment by hYdroiodic acid as anode for organic light emitting diode[J].Org.Electron.,2015,22:160-165.

    [13]LI J G,KIM S,EDINGTON S,et ɑl..A studY of stabilization of P3HT/PCBM organic solar cells by Photochemical active TiOxlaYer[J].Sol.Energy Mɑter.Sol.Cells,2011,95(4):1123-1130.

    [14]SHAHEEN S E,BRABEC C J,SARICIFTCI N S,et ɑl..2.5%efficient organic Plastic solar cells[J].Appl.Phys. Lett.,2001,78(6):841-843.

    [15]李蛟,劉俊成,高從堦.PEDOT:PSS薄膜的山梨醇摻雜對光電池性能的影響[J].物理學報,2011,60(7):078803-1-6.

    LI J,LIU J C,GAO C J.Influence of PEDOT:PSS film doPed with sorbitol on Performances of organic solar cells[J]. Actɑ Phys.Sinicɑ,2011,60(7):078803-1-6.(in Chinese)

    [16]郝志紅,胡子陽,張建軍,等.摻雜PEDOT:PSS對聚合物太陽能電池性能影響的研究[J].物理學報,2011,60(11):117106-1-7.

    HAO Z H,HU Z Y,ZHANG J J,et ɑl..Influence of doPed PEDOT:PSS on Performance of PolYmer solar cells[J].Actɑ Phys.Sinicɑ,2011,60(11):117106-1-7.(in Chinese)

    [17]王明暉,宗艷鳳,史高飛,等.不同摻雜劑對PEDOT:PSS薄膜結構及其性能的影響[J].液晶與顯示,2013,28(6):823-827.

    WANG M H,ZONG Y F,SHI G F,et ɑl..Influence of different doPing agent on structure and ProPerties of PEDOT:PSS films[J].Chin.J.Liq.Cryst.Disp.,2013,28(6):823-827.(in Chinese)

    [18]楊春和,唐愛偉,滕楓.二次加工制備高電導率PEDOT:PSS的途徑和方法[J].液晶與顯示,2013,28(3): 323-329.

    YANG C H,TANG A W,TENG F.PreParation of highlY conductive PolYmer PEDOT:PSS by Post-treatment[J].Chin. J.Liq.Cryst.Disp.,2013,28(3):323-329.(in Chinese)

    [19]LI Z F,QIN F,LIU T F,et ɑl..OPtical ProPerties and conductivitY of PEDOT:PSS films treated by PolYethYlenimine solution for organic solar cells[J].Org.Electron.,2015,21:144-148.

    [20]龐峰飛,蔡奕康,耿欣,等.PEDOT-PSS合成中薄膜的微結構變化與性能[J].功能高分子學報,2013,26(3):217-222.

    PANG F F,CAI Y K,GENG X,et ɑl..Microstructure change and ProPerties in Process of sYnthesis for PEDOT-PSS film [J].J.Funct.Polym.,2013,26(3):217-222.(in Chinese)

    [21]J?NSSON S K M,BIRGERSON J,CRISPIN X,et ɑl..The effects of solvents on the morPhologY and sheet resistance in PolY(3,4-ethYlenedioxYthioPhene)-PolYstYrenesulfonic acid(PEDOT-PSS)films[J].Synth.Met.,2003,139(1): 1-10.

    [22]WANG J,CAI K F,SHEN S L.Enhanced thermoelectric ProPerties of PolY(3,4-ethYlenedioxYthioPhene)thin films treated with H2SO4[J].Org.Electron.,2014,15(11):3087-3095.

    [23]KIM N,KEE S,LEE S H,et ɑl..HighlY conductive PEDOT:PSS nanofibrils induced by solution-Processed crYstallization[J].Adυ.Mɑter.,2014,26(14):2268-2272.

    [24]FRIEDEL B,BRENNER T J K,MCNEILL C R,et ɑl..Influence of solution heating on the ProPerties of PEDOT:PSS colloidal solutions and imPact on the device Performance of PolYmer solar cells[J].Org.Electron.,2011,12(10): 1736-1745.

    趙丹(1989-),女,河南三門峽人,碩士研究生,2013年于鄭州輕工業(yè)學院獲得學士學位,主要從事有機電致發(fā)光器件的研究。

    E-mail:1138537501@qq.com

    徐登輝(1979-),男,山東棗莊人,博士,副教授,2007年于北京交通大學獲得博士學位,主要從事有機電致發(fā)光材料與器件、有機/聚合物太陽能電池的研究。

    E-mail:xudh@btbu.edu.cn

    Optical and Electrical Properties of PEDOT:PSS Films Treated by Spin Coating with Acid for Organic Light-emitting Diodes

    ZHAO Dan1,XU Deng-hui1*,YANG Zai-fa1,CAO Wei-qiang2

    (1.School of Science,Beijing Technology ɑnd Business Uniυersity,Beijing 100048,Chinɑ; 2.School of Mɑteriɑls ɑnd Mechɑnicɑl Engineering,Beijing Technology ɑnd Business Uniυersity,Beijing 100048,Chinɑ)

    ,E-mɑil:xudh@btbu.edu.cn

    A set of organic light-emitting diodes were fabricated with a structure of ITO/acid-treated PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al.The oPtical and electrical ProPerties were studied.It is found that OLED device with PEDOT:PSS films treated by 0.75 mol/L HCl(C2H2O4)annealed at 120℃for 15 min exhibits a better Performance with a maximum luminous efficiencY of 4.28 cd/A at 100 mA?cm-2.The luminous efficiencY of OLED with C2H2O4-treated PEDOT:PSS is obviouslY increased by 34%than those no untreated.

    PEDOT:PSS;hYdrochloric acid;oxalic acid;organic light-emitting diodes

    TN383+.1

    A DOI:10.3788/fgxb20163702.0174

    1000-7032(2016)02-0174-07

    2015-10-26;

    2015-11-13

    國家自然科學基金(21576002,61007021);北京市屬高等學校高層次人才引進與培養(yǎng)計劃(CIT&TCD201404030);北京工商大學特色科研團隊項目(19008001076)資助

    猜你喜歡
    酸處理電流效率草酸
    赤霉酸處理對核桃種子萌發(fā)和幼苗生長的影響
    河北果樹(2022年1期)2022-02-16 00:41:06
    酸處理對馬鈴薯塊莖形成相關基因表達的影響
    有機物對電解錳電流效率的影響
    濕法冶金(2020年1期)2020-02-24 06:22:04
    不同細度玻纖針刺復合氈的耐酸性研究
    淺析210KA電解槽電流效率的影響因素
    科學與財富(2017年9期)2017-06-09 18:45:34
    影響離子膜電解槽電流效率的因素
    中國氯堿(2017年3期)2017-04-18 02:23:04
    工藝參數(shù)對高速鍍錫電流效率及鍍錫層表面形貌的影響
    草酸鈷制備中的形貌繼承性初探
    飲食科學(2016年3期)2016-07-04 15:12:40
    飲食科學(2016年3期)2016-07-04 15:12:27
    亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av片东京热男人的天堂| 免费电影在线观看免费观看| 国产一区二区在线av高清观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲性夜色夜夜综合| 香蕉丝袜av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一本一本综合久久| 在线av久久热| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲男人的天堂狠狠| 最近最新中文字幕大全电影3 | 特大巨黑吊av在线直播 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 女人被狂操c到高潮| 性欧美人与动物交配| 成熟少妇高潮喷水视频| 观看免费一级毛片| 欧美黄色淫秽网站| 久热这里只有精品99| 99精品在免费线老司机午夜| 级片在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99精品在免费线老司机午夜| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品国产区一区二| 欧美日本亚洲视频在线播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品野战在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩欧美 国产精品| 神马国产精品三级电影在线观看 | 又紧又爽又黄一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 在线观看日韩欧美| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲最大成人中文| 波多野结衣高清无吗| 他把我摸到了高潮在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 一本一本综合久久| 国产片内射在线| 中文字幕高清在线视频| 麻豆成人av在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 村上凉子中文字幕在线| 久久中文看片网| 淫秽高清视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成人亚洲精品av一区二区| 人人澡人人妻人| 在线观看舔阴道视频| 国产黄片美女视频| 午夜影院日韩av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲精品粉嫩美女一区| 1024视频免费在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产高清videossex| 制服人妻中文乱码| 免费看日本二区| 亚洲中文av在线| 午夜福利在线观看吧| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲国产欧洲综合997久久, | 欧美av亚洲av综合av国产av| cao死你这个sao货| 精品第一国产精品| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产成人av教育| 一级毛片高清免费大全| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费搜索国产男女视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久精品人妻少妇| 精品免费久久久久久久清纯| www.熟女人妻精品国产| 亚洲 国产 在线| 91成年电影在线观看| 热99re8久久精品国产| 看黄色毛片网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久中文字幕一级| 人妻久久中文字幕网| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲成人国产一区在线观看| 操出白浆在线播放| 美国免费a级毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 麻豆av在线久日| 亚洲天堂国产精品一区在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日本a在线网址| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 香蕉丝袜av| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜视频精品福利| 久久久国产精品麻豆| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美成人午夜精品| 天堂动漫精品| 亚洲免费av在线视频| 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产看品久久| 一级作爱视频免费观看| 精品国产国语对白av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费人成视频x8x8入口观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产野战对白在线观看| 又大又爽又粗| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 神马国产精品三级电影在线观看 | 成人亚洲精品av一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜激情av网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| e午夜精品久久久久久久| 不卡av一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 天堂√8在线中文| 欧美色欧美亚洲另类二区| 怎么达到女性高潮| 手机成人av网站| 亚洲五月色婷婷综合| 搡老岳熟女国产| 黄片小视频在线播放| 男女视频在线观看网站免费 | 国产熟女xx| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 1024视频免费在线观看| 午夜久久久在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 黄色视频不卡| 校园春色视频在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美一级a爱片免费观看看 | 色精品久久人妻99蜜桃| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产av在哪里看| 国产日本99.免费观看| 欧美乱色亚洲激情| 在线免费观看的www视频| 国产成人av教育| 岛国在线观看网站| 国产午夜精品久久久久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩国内少妇激情av| 国产精品免费一区二区三区在线| av片东京热男人的天堂| 国产精品99久久99久久久不卡| www.999成人在线观看| 99热6这里只有精品| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品粉嫩美女一区| svipshipincom国产片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 露出奶头的视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲 国产 在线| cao死你这个sao货| 亚洲国产欧美网| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美日韩一级在线毛片| 黄色成人免费大全| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲avbb在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色综合站精品国产| 精品日产1卡2卡| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费看美女性在线毛片视频| 国产成人av激情在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 老鸭窝网址在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久亚洲精品不卡| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲电影在线观看av| 露出奶头的视频| 国产精品永久免费网站| 日韩免费av在线播放| cao死你这个sao货| 一区二区三区国产精品乱码| 久热这里只有精品99| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲av第一区精品v没综合| 国产片内射在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜免费鲁丝| 午夜福利欧美成人| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美激情久久久久久爽电影| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久国产成人精品二区| 久热爱精品视频在线9| 美女高潮到喷水免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费看a级黄色片| 在线观看午夜福利视频| 搞女人的毛片| 亚洲中文av在线| 91麻豆av在线| 日韩免费av在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄色毛片三级朝国网站| 国产不卡一卡二| 国产熟女午夜一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观 | www.自偷自拍.com| 久久性视频一级片| 搞女人的毛片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| www.精华液| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美日韩一级在线毛片| 精品国产亚洲在线| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲美女黄片视频| 一本一本综合久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 满18在线观看网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 美国免费a级毛片| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久久国产成人精品二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 可以在线观看毛片的网站| 午夜福利一区二区在线看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 身体一侧抽搐| 久久精品成人免费网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 两个人看的免费小视频| 国产欧美日韩一区二区三| 国产视频内射| 999久久久国产精品视频| 精品久久久久久久末码| 天天一区二区日本电影三级| 视频区欧美日本亚洲| 国产高清videossex| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费在线观看黄色视频的| 白带黄色成豆腐渣| 制服丝袜大香蕉在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 美女免费视频网站| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费看十八禁软件| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 两个人视频免费观看高清| 成人欧美大片| 18禁国产床啪视频网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 韩国精品一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 麻豆国产av国片精品| 少妇 在线观看| 香蕉丝袜av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 波多野结衣巨乳人妻| 999久久久国产精品视频| 久久久久久大精品| x7x7x7水蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜影院日韩av| 亚洲黑人精品在线| 久久伊人香网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品电影一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 午夜亚洲福利在线播放| 在线播放国产精品三级| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产av不卡久久| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av美国av| 人人妻人人澡人人看| 一区二区三区激情视频| a在线观看视频网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 成人亚洲精品一区在线观看| 丁香六月欧美| 黄色视频不卡| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久99热这里只有精品18| 国产单亲对白刺激| 亚洲第一av免费看| 成人三级做爰电影| 日韩精品免费视频一区二区三区| 中出人妻视频一区二区| 国产成人系列免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 999久久久国产精品视频| 好男人在线观看高清免费视频 | bbb黄色大片| 日韩精品中文字幕看吧| 免费搜索国产男女视频| av免费在线观看网站| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美乱色亚洲激情| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 窝窝影院91人妻| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费在线观看完整版高清| 级片在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 12—13女人毛片做爰片一| 男人操女人黄网站| 亚洲电影在线观看av| 黄片大片在线免费观看| 色哟哟哟哟哟哟| 一区二区三区精品91| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 51午夜福利影视在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 成人免费观看视频高清| 国产在线精品亚洲第一网站| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲成人久久爱视频| ponron亚洲| 日韩有码中文字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 18禁观看日本| 午夜激情福利司机影院| 人人妻人人澡欧美一区二区| 最新在线观看一区二区三区| 在线视频色国产色| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产又爽黄色视频| 色尼玛亚洲综合影院| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品 欧美亚洲| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产不卡一卡二| 亚洲国产中文字幕在线视频| 草草在线视频免费看| 国产精品久久电影中文字幕| 18禁国产床啪视频网站| 看免费av毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色视频,在线免费观看| 国产亚洲精品一区二区www| 香蕉丝袜av| 国产精品乱码一区二三区的特点| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲色图av天堂| 夜夜爽天天搞| 日本黄色视频三级网站网址| 国产欧美日韩一区二区精品| 此物有八面人人有两片| 久久草成人影院| 在线观看一区二区三区| 欧美大码av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 麻豆一二三区av精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产欧美网| 91av网站免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩大码丰满熟妇| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| xxxwww97欧美| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产片内射在线| 99热只有精品国产| 99国产精品99久久久久| 男女之事视频高清在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 久久九九热精品免费| 国产午夜福利久久久久久| 国产av又大| 亚洲全国av大片| 99热6这里只有精品| 亚洲自拍偷在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美黑人精品巨大| 久久热在线av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产伦在线观看视频一区| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲国产精品合色在线| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 麻豆av在线久日| 国产精品98久久久久久宅男小说| 91av网站免费观看| 日韩国内少妇激情av| av超薄肉色丝袜交足视频| 日本黄色视频三级网站网址| 99久久国产精品久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩三级视频一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 91av网站免费观看| 日本成人三级电影网站| 在线观看免费午夜福利视频| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 天堂√8在线中文| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产一区二区在线av高清观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| cao死你这个sao货| 色哟哟哟哟哟哟| aaaaa片日本免费| 久久狼人影院| 国内精品久久久久精免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲专区字幕在线| 精品久久久久久久末码| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产单亲对白刺激| 免费电影在线观看免费观看| 色综合婷婷激情| 99国产精品一区二区蜜桃av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久香蕉激情| 国产精品久久久av美女十八| 精品第一国产精品| 成在线人永久免费视频| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av电影在线进入| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费在线观看完整版高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 女警被强在线播放| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一本精品99久久精品77| 午夜a级毛片| 国产日本99.免费观看| 18禁观看日本| 香蕉国产在线看| 午夜两性在线视频| 久久久久久久精品吃奶| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品九九99| 91老司机精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| av片东京热男人的天堂| 久久久久久九九精品二区国产 | 制服丝袜大香蕉在线| 一级毛片高清免费大全| 久久久久久大精品| 成人国产综合亚洲| 在线观看免费日韩欧美大片| 美女大奶头视频| 国产人伦9x9x在线观看| 久久久久久大精品| 亚洲av五月六月丁香网| 1024手机看黄色片| 精品久久久久久,| 在线播放国产精品三级| 国产一区二区激情短视频| 不卡av一区二区三区| 日韩高清综合在线| 成人国产一区最新在线观看| 校园春色视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美激情高清一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产男靠女视频免费网站| 无人区码免费观看不卡| 成人av一区二区三区在线看| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 成人免费观看视频高清| 一本精品99久久精品77| 日本 av在线| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品1区2区在线观看.| 99国产综合亚洲精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品国产美女av久久久久小说| 美女 人体艺术 gogo| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精华国产精华精| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久大精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在线天堂中文资源库| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲片人在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产野战对白在线观看| 制服人妻中文乱码| 嫩草影院精品99| 一级a爱视频在线免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产一区在线观看成人免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人国语在线视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 日本 欧美在线| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产精品久久电影中文字幕| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 岛国在线观看网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲人成网站高清观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 在线观看www视频免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 免费av毛片视频| 男男h啪啪无遮挡| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产黄a三级三级三级人| 日韩国内少妇激情av| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产久久久一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲自拍偷在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 少妇的丰满在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 很黄的视频免费| 久热这里只有精品99| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲色图av天堂| av福利片在线| 午夜福利一区二区在线看| 成人永久免费在线观看视频| 在线观看日韩欧美| 午夜免费观看网址| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产国语露脸激情在线看| 黄片小视频在线播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久久九九精品影院| 美女午夜性视频免费| 99国产精品99久久久久| 大香蕉久久成人网| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精华一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产av又大| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品久久蜜臀av无|