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      氣相色譜儀測(cè)控系統(tǒng)設(shè)計(jì)

      2016-10-14 02:03:12顧為
      科學(xué)與財(cái)富 2016年28期
      關(guān)鍵詞:島津蔬菜水果液相色譜儀

      摘 要:目的 建立氣相色譜法對(duì)蔬菜水果中農(nóng)藥殘留的鑒定方法,明確氣相色譜儀的測(cè)控系統(tǒng)設(shè)計(jì)。方法 采用島津氣相色普儀、2010 島津液相色譜儀、島津氣質(zhì)聯(lián)用儀,配火焰光度檢測(cè)器對(duì)蔬菜水果中的農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測(cè),先提取樣品清液,在對(duì)其進(jìn)行凈化,最后進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果 將一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進(jìn)行準(zhǔn)確的吸取,并且將其與乙酸乙酯進(jìn)行混合,從而配制成濃度在0.02~2.00mg/l的標(biāo)準(zhǔn)混合溶液,在相關(guān)的色譜條件下使用島津氣相色普儀、2010 島津液相色譜儀、島津氣質(zhì)聯(lián)用儀等對(duì)其進(jìn)行分析,通過(guò)峰面積對(duì)質(zhì)量濃度做線性回歸分析,最低檢出限的計(jì)算需要借助3倍信噪比與相應(yīng)的檢測(cè)方法進(jìn)行計(jì)算。通過(guò)試驗(yàn)分析得出,氣相色譜儀能夠快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)出水果農(nóng)藥的殘留成分。結(jié)論 氣相色譜儀能夠?qū)κ卟怂修r(nóng)藥殘留進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的檢測(cè),并且應(yīng)用非常廣泛。

      關(guān)鍵詞:蔬菜水果的農(nóng)藥殘留;島津氣相色普儀;2010 島津液相色譜儀;島津氣質(zhì)聯(lián)用儀

      在蔬菜水果等的種植過(guò)程中,有機(jī)磷農(nóng)藥由于具有廣譜、高效的殺蟲(chóng)作用,被廣泛的應(yīng)用到農(nóng)藥的噴灑中。但是這類(lèi)農(nóng)藥具有較強(qiáng)的急性毒性,并且其農(nóng)藥成分容易的殘留到蔬菜、水果中。人們?cè)谑秤眠@樣的蔬菜水果時(shí),容易引發(fā)食物中毒。為了避免食物中毒的情況發(fā)生,就需要對(duì)蔬菜水果的農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測(cè)。常用的檢測(cè)方式為氣相色譜法。

      1、材料與方法

      1.1 儀器與試劑

      島津氣相色普儀、2010 島津液相色譜儀、島津氣質(zhì)聯(lián)用儀,配火焰光度檢測(cè)器;固相萃取中空抽濾裝置;氮吹儀以及400/r min的離心機(jī)。在實(shí)驗(yàn)中所使用的試劑主要包括乙酸乙酯、丙酮、正己烷以及無(wú)水硫酸銅等,這些試劑全部為色譜純。此外,還包括蒸餾水以及活性炭。水果殘留的農(nóng)藥種類(lèi)主要為有機(jī)農(nóng)藥,例如樂(lè)果、甲拌磷、甲胺磷、氧化樂(lè)果、甲基對(duì)硫磷、乙酰甲胺磷等。

      1.2 氣相色譜條件

      色譜柱:尺寸為30m×0.53mm×1.0μm的DB1701石英毛細(xì)管柱,色譜柱的溫度應(yīng)該保持在140℃,并且需要持續(xù)2分鐘。溫度在升溫時(shí),應(yīng)該按照10℃/min的速度開(kāi)始升溫,直到溫度達(dá)到200℃為止,之后按照2℃/min的速度繼續(xù)升溫,直到溫度達(dá)到254℃為止。檢測(cè)器的溫度應(yīng)該為250℃,進(jìn)樣口溫度與其保持與一致。載氣選用的為幾乎接近100%的高純氮?dú)?、空氣、氫氣以及尾吹氣等幾種,并且其速度分別保持5.0ml/min、15ml/min、75ml/min以及10ml/min。載氣的進(jìn)樣量為2μl,并且采用峰面積外標(biāo)法定量的方式進(jìn)行定量。

      1.3 測(cè)定步驟

      先進(jìn)行樣品的稱取,一般粉碎樣品的重量為2.0g即可,將這粉碎的樣品放置于容積為10ml的塑料管中。之后向塑料管中加入蒸餾水1ml,加入無(wú)水硫酸鈉1g。將其進(jìn)行均勻的混合,這個(gè)操作需要在混均器上進(jìn)行?;旌暇鶆蚝?,將5ml的乙酸乙酯加入混合液中,并且在混均器上繼續(xù)進(jìn)行混合液體的混合,混合時(shí)間控制在2分鐘左右?;旌辖Y(jié)束后,使用離心機(jī)對(duì)混合液進(jìn)行離心取樣,離心機(jī)工作時(shí)應(yīng)該保持400/r min的轉(zhuǎn)速。提取完上層清液后,還需要再對(duì)殘?jiān)M(jìn)行2次清液的提取,每次提取時(shí)向殘?jiān)屑尤?ml的乙酸乙酯。最后將三次的提取液進(jìn)行充分的混合,在40℃溫度下的氮吹儀上進(jìn)行清液的濃縮,直到清液剩到1ml時(shí)停止,濃縮結(jié)束后還需要將濃縮液通過(guò)活性炭柱對(duì)其進(jìn)行凈化。在固相萃取真空抽濾裝置上安裝活性炭小柱,并且將活性炭小柱使用1ml的乙酸乙酯溶液進(jìn)行反復(fù)的清洗,一般清洗三次即可。在活性炭小柱上通過(guò)濃縮后的提取液,并且使用比例為2:1的丙酮和正己烷的混合液對(duì)其進(jìn)行清洗,清洗完成后再次清洗一遍。將所以的洗脫液收集好,在40℃溫度下的氮吹儀上進(jìn)行洗脫液的濃縮,直到洗脫液剩到1ml時(shí)為止,之后進(jìn)行相色譜的分析。分析結(jié)果見(jiàn)圖1.

      2、結(jié)果

      將一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進(jìn)行準(zhǔn)確的吸取,并且將其與乙酸乙酯進(jìn)行混合,從而配制成濃度在0.02~2.00mg/l的標(biāo)準(zhǔn)混合溶液,在相關(guān)的色譜條件下使用島津氣相色普儀、2010 島津液相色譜儀、島津氣質(zhì)聯(lián)用儀等對(duì)其進(jìn)行分析,通過(guò)峰面積對(duì)質(zhì)量濃度做線性回歸分析,最低檢出限的計(jì)算需要借助3倍信噪比與相應(yīng)的檢測(cè)方法進(jìn)行計(jì)算。通過(guò)試驗(yàn)分析得出,氣相色譜儀能夠快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)出水果農(nóng)藥的殘留成分。

      3、討論

      蔬菜水果中經(jīng)常殘留一些農(nóng)藥,對(duì)人們的健康造成嚴(yán)重的影響,為了快速、準(zhǔn)確的對(duì)蔬菜水果中殘留的農(nóng)藥進(jìn)行分析、檢測(cè),就需要借助相應(yīng)的檢測(cè)手段。氣相色譜法是非常重要的一種蔬菜水果檢測(cè)手段,主要利用的就是島津氣相色普儀、2010 島津液相色譜儀、島津氣質(zhì)聯(lián)用儀等儀器。在檢測(cè)過(guò)程中,毛細(xì)管柱是絕大部分的柱子,主要是由于其具有將強(qiáng)的分離能力與較高的靈敏度。但是如果蔬菜水果中殘留的農(nóng)藥熱穩(wěn)定性較差或者沸點(diǎn)較高時(shí),采用氣相色譜法進(jìn)行檢測(cè)就效果不明顯了。針對(duì)這樣的農(nóng)藥殘留,就需要先對(duì)其進(jìn)行衍生化法處理,之后在借助氣相色譜法進(jìn)行檢測(cè)。提高殘留農(nóng)藥的熱穩(wěn)定性與降低殘留農(nóng)藥的沸點(diǎn)就是衍生化法所進(jìn)行的主要目的。但是這樣的操作就會(huì)加大蔬菜水果樣品前處理的難度,并且對(duì)氣相色譜法的應(yīng)用產(chǎn)生一定的影響。因此,為了解決這一問(wèn)題,就需要采用先進(jìn)的氣相色譜檢測(cè)儀器進(jìn)行檢測(cè),主要為島津氣相色普儀、2010 島津液相色譜儀、島津氣質(zhì)聯(lián)用儀等儀器。在蔬菜水果殘留的農(nóng)藥中,雜原子是非常常見(jiàn)的,并且每一個(gè)分子都可能含有多個(gè)雜原子。在農(nóng)藥雜原子中,比較常見(jiàn)的有F、N、P、O、Cl以及Br等。每一種檢測(cè)儀器只能夠?qū)σ环N官能團(tuán)、原子或者幾種原子等有所反應(yīng),所以為了能夠快速準(zhǔn)確的進(jìn)行殘留農(nóng)藥成分的檢測(cè),就需要采用不同的檢測(cè)儀器完成相應(yīng)的檢測(cè)內(nèi)容。

      在蔬菜水果農(nóng)藥殘留的分析中,應(yīng)用較為廣泛的就是ECD檢測(cè)儀器,這種檢測(cè)儀器不僅具有非常高的靈敏度,而且對(duì)于有機(jī)氯農(nóng)藥的檢測(cè)分析也是非??焖贉?zhǔn)確的。但是該檢測(cè)儀器能夠?qū)ζ渌娮釉右灿杏绊懀⑶也荒軌驅(qū)σ恍┰舆M(jìn)行準(zhǔn)確的區(qū)分,所以該儀器的選擇性較差。想要測(cè)定蔬菜水果的殘留農(nóng)藥的氨基甲酸酯類(lèi)與有機(jī)磷類(lèi)農(nóng)藥成分時(shí),可以使用NPD儀器,這事比較常用的一種檢測(cè)器。但是這種檢測(cè)儀器所具有的選擇性是跟隨著時(shí)間的變化而變化的,并且農(nóng)藥中一些化學(xué)鍵可能會(huì)降低這種儀器的選擇性。

      在目前的蔬菜水果農(nóng)藥殘留的分析過(guò)程中,一般得分析方式為提取、凈化、檢測(cè),即先提取蔬菜水果樣品,之后對(duì)提取的樣品進(jìn)行進(jìn)一步的凈化,最后對(duì)取得的凈化物進(jìn)行詳細(xì)的檢測(cè)。但是蔬菜水果中所含有的組分比較的復(fù)雜,想要直接檢測(cè)蔬菜水果的農(nóng)藥殘留具有較大的難度。所以,為了能夠更加快速準(zhǔn)確的對(duì)農(nóng)藥殘留進(jìn)行分析檢測(cè),就需要采用不同的檢測(cè)手段。氣相色譜法能夠通過(guò)相應(yīng)的儀器,如島津氣相色普儀、2010 島津液相色譜儀、島津氣質(zhì)聯(lián)用儀器等完成檢測(cè),檢測(cè)不僅快速,而且結(jié)果比較準(zhǔn)確。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 金雁,姚家彪,付海濱,潘偉,耿慶華,馬巍. 氣相色譜法快速測(cè)定蔬菜、水果中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留[J]. 中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2015,(07):1153-1154+1241.

      [2] 鄭小嚴(yán),陸萬(wàn)平,黃紅霞,陳金泉,張?zhí)m. 固相萃取氣相色譜法測(cè)定蔬菜、水果中的多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留[J]. 分析測(cè)試技術(shù)與儀器,2014,(3):144-150.

      [3] 林文華,羅惠明,蔡穎. 氣相色譜法測(cè)定蔬菜、水果中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量[J]. 中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2014,(1):73-74.

      作者簡(jiǎn)介:顧為(1980),漢,男,遼寧省錦州市凌河區(qū),本科,農(nóng)藝師,主要從事農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)工作。

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