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      胺碘酮治療左心衰并房顫臨床研究

      2016-09-20 02:37:39廣東省湛江中心人民醫(yī)院心內(nèi)三科湛江524000
      北方藥學(xué) 2016年2期
      關(guān)鍵詞:胺碘酮房顫心衰

      陳 丹(廣東省湛江中心人民醫(yī)院心內(nèi)三科 湛江 524000)

      胺碘酮治療左心衰并房顫臨床研究

      陳丹(廣東省湛江中心人民醫(yī)院心內(nèi)三科湛江524000)

      目的:探討胺碘酮治療左心衰并房顫的臨床效果。方法:選取我院2013年5月~2015年5月收治的左心衰并房顫患者80例,分為觀察組和對(duì)照組,各40例。對(duì)照組服用常規(guī)藥物,觀察組加服胺碘酮。觀察兩組服藥后的房顫轉(zhuǎn)復(fù)效果、心率和心功能恢復(fù)效果以及不良反應(yīng)。結(jié)果:觀察組與對(duì)照組接受治療后的房顫轉(zhuǎn)復(fù)總有效率分別為95%、65%,心功能恢復(fù)情況分別為85%、52.5%,不良反應(yīng)發(fā)生率分別為15%、12.5%。結(jié)論:胺碘酮治療左心衰并房顫的臨床效果較好,接受治療患者的房顫轉(zhuǎn)復(fù)效果、心率及心功能恢復(fù)情況都較常規(guī)治療方法要好,在不良反應(yīng)方面與常規(guī)治療并無(wú)明顯差異。這一治療方法值得在臨床推廣。

      胺碘酮 重度左心衰 房顫

      心力衰竭是人體心血管疾病終末階段的一種綜合性病癥,主要癥狀為心功能不全,此病的誘因主要有感染、嚴(yán)重貧血、大失血、妊娠或分娩、心臟負(fù)荷過(guò)大、高血壓、冠心病、藥物刺激等等。房顫是心力衰竭的常見(jiàn)并發(fā)癥之一。近年來(lái),隨著人們生活壓力的加大,心力衰竭的發(fā)病率逐年增加,嚴(yán)重威脅人們的健康乃至生命安全。此次研究選取了我院2013年5月~2015年5月收治的左心衰并房顫患者80例,將其分為觀察組和對(duì)照組,采用不同的治療方案治療并觀察效果。現(xiàn)將具體情況報(bào)道如下。

      1 資料和方法

      1.1一般資料:選取我院2013年5月~2015年5月收治的重度左心衰并房顫患者80例,分為觀察組和對(duì)照組,各40例。其中男性48例,女性32例;年齡52~81歲,平均年齡(61±9.6)歲。病程2~6個(gè)月,平均病程(3±1.4)個(gè)月。所有患者的心率大于130次/min。心功能等級(jí)Ⅱ級(jí)22例,Ⅲ級(jí)39例,Ⅳ級(jí)19例。排除心源性休克、甲亢、電解質(zhì)紊亂、房室及束支傳導(dǎo)阻滯等。對(duì)照組服用常規(guī)藥物,觀察組加服胺碘酮。觀察兩組患者服藥后的房顫轉(zhuǎn)復(fù)效果、心率和心功能恢復(fù)效果以及不良反應(yīng)。兩組患者在性別、年齡、病程、心率、心功能等級(jí)等基礎(chǔ)資料方面的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2方法:對(duì)照組服用常規(guī)藥物,采用常規(guī)性治療方法。包括吸氧,使用西地蘭、利尿劑、血管擴(kuò)張劑和ACEI/ARB治療,適量服用安定鎮(zhèn)靜等。

      觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加服胺碘酮。胺碘酮的使用劑量需要根據(jù)患者的體重確定??煽诜⒖伸o脈注射或滴注。本次研究中的所有患者采用靜脈注射同時(shí)口服維持方式,第一次注射的劑量為3mg/kg,注射速度為20min;以后可以適當(dāng)調(diào)整注射劑量,但要將每次劑量控制在1~1.5mg/kg之間,控制在最小有效用藥量范圍。每日注入的劑量不超過(guò)1200mg,同時(shí)口服可達(dá)龍片200mg Tid維持。在用藥期間,需要經(jīng)常復(fù)查心電圖,觀察患者心率及心律的變化。如果患者的心率小于60次/min,視情況調(diào)整或停止用藥。同時(shí)還需要觀察患者有無(wú)甲亢征象、便秘、惡心、嘔吐、轉(zhuǎn)氨酶升高、皮膚過(guò)敏、呼吸不適、低血鈣等不良反應(yīng)。

      1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:運(yùn)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,對(duì)患者的資料進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料進(jìn)行x2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1治療后的房顫轉(zhuǎn)復(fù)效果:對(duì)兩組患者采用不同的治療方法治療后,對(duì)比房顫轉(zhuǎn)復(fù)效果,觀察組房顫轉(zhuǎn)復(fù)有效率為95%,對(duì)照組房顫轉(zhuǎn)復(fù)有效率為65%,明顯低于觀察組。兩組患者的房顫轉(zhuǎn)復(fù)總有效率差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體情況如表1所示。

      表1 兩組治療后的房顫轉(zhuǎn)復(fù)效果對(duì)比[n(%)]

      2.2治療后的心率及心功能恢復(fù)效果:兩組患者經(jīng)過(guò)治療心率及心功能均有明顯恢復(fù),但觀察組的恢復(fù)效果較對(duì)照組好。兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體如表2所示。

      表2 兩組治療后的心率及心功能恢復(fù)效果[n(%)]

      2.3治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況統(tǒng)計(jì):觀察組在治療中的不良反應(yīng)發(fā)生率為15%,對(duì)照組在治療中的不良反應(yīng)發(fā)生率為12.5%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具體如表3所示。

      表3 兩組治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)情況統(tǒng)計(jì)[n(%)]

      3 討 論

      左心衰是心力衰竭中的一種,主要癥狀為心功能不全,此病的誘因主要有感染、嚴(yán)重貧血、大失血、妊娠或分娩、心臟負(fù)荷過(guò)大、高血壓、冠心病、藥物刺激等等。房顫是心力衰竭的常見(jiàn)并發(fā)癥之一。近年來(lái),隨著人們生活壓力的加大,心力衰竭的發(fā)病率逐年增加,嚴(yán)重威脅人們的健康乃至生命安全。目前,對(duì)于心力衰竭并房顫的治療,主要有藥物治療、射頻消融、電轉(zhuǎn)復(fù)、外科手術(shù)等幾種方法,藥物治療是成本最低、對(duì)患者傷害最小的一種治療方法,也是目前最主要的一種治療方法。

      胺碘酮是一種Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥,主要作用為抗心律失常、抗心絞痛,一般可以與其他抗心律失常的藥物聯(lián)用;可以口服、靜脈推注、靜脈滴注,口服吸收緩慢,因此在本次研究中采用了靜脈推注給予負(fù)荷量并結(jié)合口服片劑維持的方式。在治療中,竇性心動(dòng)過(guò)緩、低血壓、白內(nèi)障、孕婦及哺乳期婦女、肝腎功能不全、肺功能不全的患者不能使用這種藥物。在用藥時(shí)需要根據(jù)患者的體重給藥。用藥過(guò)程中要隨時(shí)監(jiān)測(cè)患者的心電圖、血壓、肝腎功能、甲狀腺、肺功能等。如果出現(xiàn)功能損傷要及時(shí)停藥,患者心率小于60次/min需要立即停藥。

      在此次研究中,對(duì)照組采用常規(guī)治療方法治療,觀察組在接受常規(guī)治療的基礎(chǔ)上接受胺碘酮治療。比較兩組治療結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組治療后的房顫轉(zhuǎn)復(fù)效果較對(duì)照組好,總有效率為95%,對(duì)照組總有效率為65%;觀察組的心率及心功能恢復(fù)情況也較對(duì)照組好。兩組患者在治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)的幾率相當(dāng),并無(wú)明顯差異。

      綜上所述,胺碘酮治療左心衰并房顫的臨床效果較好,接受治療的患者的房顫轉(zhuǎn)復(fù)效果、心率及心功能恢復(fù)情況都較常規(guī)治療方法好,在不良反應(yīng)方面與常規(guī)治療并無(wú)明顯差異。這一治療方法值得在臨床推廣。

      [1]王廣華,郭英輝.急性左心衰中應(yīng)用胺碘酮的有效性與安全性觀察[J].中外健康文摘,2010,7(10):190-191.

      [2]錢(qián)東初.胺碘酮治療重度左心衰竭并房顫患者56例的臨床報(bào)道[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2015,6(8):136-137.

      [3]蘇海芳.胺碘酮加小劑量洋地黃治療快速心房顫動(dòng)并急性左心衰療效觀察[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)生物工程學(xué)雜志,2014,10(4):330-331.

      [4]王曉娜,賈新未,張晶,等.靜脈應(yīng)用胺碘酮治療圍產(chǎn)期心肌病合并快速心房顫動(dòng)和室性心律失常[J].河北醫(yī)藥,2009,31(10):1175-1176.

      R541.6

      B

      1672-8351(2016)02-0109-02

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