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      消痰利水凝膠敷臍聯(lián)合順鉑腹腔灌注治療胃癌腹水臨床觀察

      2016-09-13 01:44:27施俊金琦魏品康上海長征醫(yī)院上海00003上海市浦東新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院上海099
      中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年9期
      關(guān)鍵詞:利水腹水生存期

      施俊,金琦,魏品康.上海長征醫(yī)院,上海 00003;.上海市浦東新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,上海 099

      消痰利水凝膠敷臍聯(lián)合順鉑腹腔灌注治療胃癌腹水臨床觀察

      施俊1,金琦2,魏品康1
      1.上海長征醫(yī)院,上海 200003;2.上海市浦東新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,上海 201299

      目的 觀察消痰利水凝膠敷臍聯(lián)合順鉑腹腔灌注治療胃癌腹水的臨床療效。方法 將78例胃癌腹水患者隨機(jī)分為治療組39例和對照組38例。對照組予單純順鉑腹腔灌注,治療組加用消痰利水凝膠敷臍,療程均為2周,隨訪180 d。觀察2組總有效率、無穿刺存活期、穿刺間隔時(shí)間、中位生存期、生存質(zhì)量、癥狀改善情況和安全性。結(jié)果 最終73例患者完成觀察。治療組總有效率為56.76%(21/37),對照組為33.33% (12/36),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.044)。治療組無穿刺存活期和穿刺間隔期分別為 59、62 d,對照組分別為49、54 d,治療組明顯長于對照組(P<0.05)。2組中位生存期比較未見明顯差異。治療后卡氏評分治療組明顯高于對照組(P=0.012),治療組對活動(dòng)性下降、腹痛、腹脹、飽腹感和尿頻癥狀的改善作用優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論 消痰利水凝膠敷臍聯(lián)合順鉑腹腔灌注可延緩胃癌腹水患者腹水增長速度,提高生存質(zhì)量。

      消痰利水;外治法;胃癌;腹水

      惡性腹水是多種腫瘤晚期的并發(fā)癥之一,預(yù)后差,往往難以控制,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量與生存時(shí)間。魏品康教授提出從痰論治是胃癌有效治法之一[1],并根據(jù)胃癌不同兼證形成了消痰散結(jié)八法[2],其中消痰利水法(方)用于胃癌腹水的治療。消痰利水凝膠是消痰利水方的復(fù)方制劑,本研究觀察消痰利水凝膠敷臍聯(lián)合順鉑腹腔灌注治療胃癌腹水的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1病例來源

      2012年9月-2015年3月上海長征醫(yī)院中醫(yī)科和上海市浦東新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院收治的住院胃癌腹水患者78例。

      1.2診斷與納入標(biāo)準(zhǔn)

      ①年齡>18歲,并經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)檢查診斷為胃癌(包括未行手術(shù)或術(shù)后患者);②B超或影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)中至大量腹水[3],腹水檢查找到癌細(xì)胞或影像學(xué)檢查明確腹膜轉(zhuǎn)移;③既往未接受放化療、免疫治療,或已停用1個(gè)月以上;④卡氏評分>40分,預(yù)計(jì)生存期在1個(gè)月以上;⑤能配合評價(jià)癥狀及生存質(zhì)量內(nèi)容;⑥無嚴(yán)重心、肝、腎功能衰竭表現(xiàn);⑦無腹壁破損,無嚴(yán)重皮膚?。虎嗔私獠⑼獗狙芯恐委煼桨?,并簽署知情同意書。

      1.3排除標(biāo)準(zhǔn)

      ①因非腫瘤性疾病干擾,如合并嚴(yán)重心腦血管、造血系統(tǒng)等疾病者;②依從性差,未能堅(jiān)持規(guī)定方案治療或使用了其他可能影響結(jié)果的藥物;③治療過程中出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)(WHO分級>3級)者。

      1.4試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      采用隨機(jī)對照方法,以隨機(jī)數(shù)字表法(SPSS統(tǒng)計(jì)軟件生成)分為治療組與對照組,臨床醫(yī)生按照住院順序?qū)?yīng)分組代碼將受試者分入不同處理組。方案通過第二軍醫(yī)大學(xué)倫理委員會(huì)審核。

      1.5治療方法

      對照組:腹腔穿刺將腹水基本放凈(大量腹水分次放凈),再以生理鹽水 2000 mL、順鉑(注射用順鉑,德州德藥制藥有限公司出品,批號3202130405)60 mg、地塞米松(注射用地塞米松磷酸鈉,馬鞍山豐原制藥有限公司,批號130516-2)10 mg腹腔灌注,24 h后放凈腹中液體,每周1次,連續(xù)2周。觀察期間給予對癥支持治療,尿量<400 mL/d者予利尿劑(呋塞米片,20 mg,每日2次;安體舒通片,100 mg,每日3次)口服[4-5]。

      治療組:腹腔灌注及西藥治療同對照組,同時(shí)予消痰利水凝膠敷臍,避開穿刺點(diǎn),以臍部為中心,面積約10 cm×10 cm,厚度約3 mm,以燙熨治療貼(上海天意醫(yī)療器械有限公司,批號20130101)按照說明書輕晃后覆蓋固定,保持12 h以上,每日1次,連續(xù)2周。消痰利水凝膠由上海長征醫(yī)院制劑室制備,將制半夏15 g、制南星15 g、山慈菇15 g、陳葫蘆30 g、豬苓30 g、芒硝60 g、商陸30 g、茯苓皮30 g按比例以水提醇沉法制備,加入凝膠基質(zhì)即得,符合《中華人民共和國藥典》凝膠劑項(xiàng)下要求[6],凝膠含原藥材22.5 g/g。

      1.6觀察指標(biāo)

      1.6.1無穿刺存活期與穿刺間隔時(shí)間 治療期間每日9:00以臍為中心測量腹圍,治療后每2周隨訪1次,測腹圍并行腹水B超檢查,若腹水量增長為原腹水量1倍及以上者行再次穿刺放液[4]。無穿刺存活期即首次穿刺至需再次穿刺放液或者患者死亡之間的天數(shù)。穿刺間隔時(shí)間即首次穿刺至需再次穿刺放液之間的天數(shù)(不包括死亡)[7]。

      1.6.2生存期 以首次穿刺當(dāng)日為觀察起點(diǎn)(包括2周療程時(shí)間)隨訪180 d,計(jì)算各組中位生存期。

      1.6.3生存質(zhì)量 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[8]中腫瘤患者生存質(zhì)量評分標(biāo)準(zhǔn),對患者治療前后卡氏評分進(jìn)行比較。癥狀改善情況參照《慢性病功能評價(jià)(腹水指南)》第3版(FACIT-AI 3.0)[9]和文獻(xiàn)[10]對治療前后惡性腹水相關(guān)癥狀進(jìn)行觀察,包括厭食、失眠、活動(dòng)性下降、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、乏力、飽腹感、尿頻、便秘、情緒抑郁,將各癥狀分為5級,由無癥狀至最嚴(yán)重分別計(jì)0~4分。

      1.6.4不良反應(yīng) 安全性評估及分級參照美國國家癌癥研究所不良反應(yīng)常用術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)3.0版(NCI CTC 3.0)[11]。

      1.7療效標(biāo)準(zhǔn)

      參照文獻(xiàn)[10],分為完全緩解(CR):腹水完全消失,至少持續(xù)1個(gè)月以上;部分緩解(PR):腹水減少50%以上,至少持續(xù)1個(gè)月以上;無變化(NC):腹水減少不足50%,無增加趨勢;惡化(PD):腹水增多。以CR+PR計(jì)算總有效率。

      1.8統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1一般資料

      納入病例78例,對照組失訪3例,治療組失訪1例,因變態(tài)反應(yīng)拒絕繼續(xù)治療1例,最終完成觀察73例,其中治療組37例,對照組36例。2組患者年齡、性別、手術(shù)情況、病理類型比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

      表1 胃癌腹水患者一般資料2組比較

      2.22組臨床療效比較

      所有患者中位腹水量為2750 mL(腹水量800~5500 mL)。治療組和對照組總有效率分別為56.76% (21/37)和33.33%(12/36),2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.044),見表2。

      表2 2組胃癌腹水患者腹水改善情況比較(例)

      2.32組無穿刺存活期、穿刺間隔時(shí)間和中位生存期比較

      隨訪期間66例(90.41%)死亡,至隨訪截止治療組和對照組分別有4例(10.81%)和3例(8.33%)存活。治療組和對照組中位生存期分別為95 d(95%可信區(qū)間 86.657~103.343)和 86 d(95%可信區(qū)間69.855~102.145),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.227),見圖1。60例(82.19%)后續(xù)又進(jìn)行了至少1次腹腔穿刺放液,其中治療組31例(83.78%)、對照組29例(80.56%)。治療組和對照組無穿刺存活期分別為59 d(95%可信區(qū)間51.055~66.945)和49 d(95%可信區(qū)間 41.944~56.056),治療組高于對照組(P= 0.034),見圖 2。治療組和對照組穿刺間隔時(shí)間分別為62 d(95%可信區(qū)間40.186~83.814)和54 d(95%可信區(qū)間45.251~62.749),治療組高于對照組(P= 0.049),見圖3。

      圖1 2組胃癌腹水患者生存曲線

      圖2 2組胃癌腹水患者無穿刺存活期曲線

      圖3 2組胃癌腹水患者穿刺間隔時(shí)間曲線

      2.42組生存質(zhì)量與癥狀改善情況比較

      治療前治療組和對照組卡氏評分分別為(44.86± 6.07)分和(43.33±6.33)分,組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.126)。治療后 2組卡氏評分分別為(71.62±12.59)分和(65.00±7.37)分,治療組明顯高于對照組(P=0.012)。治療前 2組各腹水相關(guān)癥狀比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后在活動(dòng)性下降、腹痛、腹脹、飽腹感和尿頻癥狀上2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組對這些癥狀的改善作用優(yōu)于對照組,見表3。

      表3 胃癌腹水患者癥狀治療前后2組比較(±s,分)

      表3 胃癌腹水患者癥狀治療前后2組比較(±s,分)

      治療前治療后癥狀 對照組  治療組  P值  對照組  治療組  P值厭食  3.11±0.58  3.16±0.55  0.901  2.17±0.61  2.32±0.53   0.333失眠  2.97±0.65  3.03±0.69  0.961  1.86±0.87  1.54±0.69   0.073活動(dòng)性下降  3.44±0.50  3.41±0.50  0.736  2.08±0.60  1.30±0.46 ?。?.001呼吸困難  2.06±0.63  2.27±0.73  0.446  1.06±0.58  0.97±0.55   0.782惡心  1.72±0.78  1.81±0.70  0.730  2.44±0.50  2.19±0.66   0.062嘔吐  0.78±0.64  0.73±0.69  0.714  1.53±0.61  1.76±0.68   0.188腹痛  2.86±0.59  2.92±0.55  0.811  1.53±0.74  0.81±0.57 ?。?.001腹脹  3.53±0.51  3.51±0.51  0.903  1.50±0.66  0.92±0.60   0.003乏力  3.03±0.61  2.84±0.65  0.390  2.81±0.71  2.86±0.63   0.574飽腹感  2.94±0.89  2.97±0.69  0.318  1.86±0.64  1.51±0.61   0.021尿頻  0.72±0.62  0.68±0.58  0.883  1.69±0.53  2.41±0.64 ?。?.001便秘  2.00±0.89  1.76±1.01  0.545  1.50±0.70  1.22±0.79   0.304情緒抑郁  2.69±0.67  2.81±0.70  0.545  1.81±0.71  1.54±0.51   0.188

      2.5安全性評價(jià)

      所有患者均出現(xiàn)不同程度化療相關(guān)不良反應(yīng),包括惡心、厭食等。治療組1例因變態(tài)反應(yīng)(1級)拒絕繼續(xù)治療而退出,另有3例(8.11%)出現(xiàn)皮疹伴有瘙癢(2級),1例(2.70%)出現(xiàn)蕁麻疹(1級),但皆完成療程。

      3 討論

      惡性腹水多由惡性腫瘤腹腔內(nèi)浸潤和轉(zhuǎn)移引起,提示腫瘤晚期,預(yù)后極差,平均生存期僅約20周,其中胃腸道腫瘤10%~15%可發(fā)生惡性腹水,且以胃腸道來源的腫瘤并發(fā)的癌性腹水預(yù)后最差,生存期僅12~20周[12-13]。目前癌性腹水的處理手段主要以腹腔化療為主,臨床多采用腹腔穿刺放液、腹腔內(nèi)置管引流術(shù)、腹腔內(nèi)化療、腹腔內(nèi)免疫療法等治療,配合水鹽控制攝入、輸注白蛋白、利尿等,雖然近年來已經(jīng)出現(xiàn)了以卡妥索單抗(Catumaxomab)為代表的癌性腹水靶向藥物[7,14],但總體療效仍不甚理想[15],因此胃癌腹水成為胃癌治療中的一個(gè)難點(diǎn)。

      胃癌腹水屬于中醫(yī)學(xué)“臌脹”范疇。對于胃癌腹水的病因病機(jī),不同醫(yī)者學(xué)術(shù)思想各異,也引申出了不同的治則治法。如有從氣虛濕阻、水瘀互結(jié)、陽虛水泛論治者[16],有從脾胃虛弱入手提倡溫陽化氣行水、健脾益氣行水、活血祛瘀行水者[17],也有認(rèn)為屬于陽虛氣滯、血瘀水泛所致,推崇溫陽散結(jié)利尿者[18],呈現(xiàn)出百家爭鳴的局面。魏品康教授通過長期臨床實(shí)踐,認(rèn)為痰濁內(nèi)蘊(yùn)是胃癌發(fā)生發(fā)展的根本病因病機(jī),提出從痰論治是胃癌有效治法之一[1]。而胃癌腹水作為胃癌的一種并發(fā)癥,理應(yīng)與胃癌具有相同的病因病機(jī),皆是中醫(yī)痰證的具體表現(xiàn),與痰具有密切聯(lián)系,以痰濁內(nèi)蘊(yùn)為本,水濕內(nèi)停為標(biāo),治療時(shí)提倡采用消痰利水之法,以消痰之品攻邪祛濁,利水之劑祛水利尿,達(dá)到標(biāo)本同治的目的[2]。

      消痰利水方是魏品康教授治療胃癌腹水的經(jīng)驗(yàn)方,實(shí)驗(yàn)研究表明消痰利水酊劑與環(huán)磷酰胺聯(lián)用可降低艾氏腹水瘤小鼠體重惡化趨勢,抑制惡性腹水的生成,增加小鼠凈重,改善小鼠生存質(zhì)量,減少化療部分不良反應(yīng)[19]。消痰利水凝膠是在消痰利水方基礎(chǔ)上改良的外用敷臍復(fù)方制劑。

      本研究中以消痰利水凝膠敷臍,以熨燙貼固定,利用熨燙貼的發(fā)熱效應(yīng)促進(jìn)藥物的局部吸收,臨床觀察表明消痰利水凝膠敷臍聯(lián)合順鉑腹腔灌注有效提高了總有效率,且明顯延長了無穿刺存活期和穿刺間隔時(shí)間,提示消痰利水凝膠明顯延緩了胃癌腹水增長速度。2組中位生存期差異未見統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮可能與消痰利水凝膠使用時(shí)間較短有關(guān),若在后期每次穿刺放液后或持續(xù)使用消痰利水凝膠外敷是否可使患者生存時(shí)間獲益需要進(jìn)一步臨床觀察。在生存質(zhì)量上,消痰利水凝膠明顯提高了順鉑腹腔灌注患者的卡氏評分,改善腹水特異性不適癥狀,包括活動(dòng)性下降、腹痛、腹脹、飽腹感和尿頻等,提示消痰利水凝膠在延緩腹水增長速度的同時(shí)也對患者生存質(zhì)量具有改善作用,可明顯減輕腹水或腹腔化療引起的不適癥狀。在安全性方面,消痰利水凝膠造成的皮膚反應(yīng)比例較低,且程度不高,不影響治療的繼續(xù)進(jìn)行。

      總之,采用消痰利水凝膠聯(lián)合順鉑腹腔灌注化療治療胃癌腹水療效顯著,可有效減緩腹水增長速度,改善患者生存質(zhì)量。

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      (修回日期:2015-10-29;編輯:陳靜)

      Clinical Observation for Combination of Umbilical Compress Therapy with Xiaotan Lishui Gel and Intraperitoneal Chemotherapy with Cisplatin for Gastric Cancer Ascites

      S HI Jun1,JIN Qi2, WEI Pin-kang1(1. Shanghai Changzheng Hospital, Shanghai 200003, China; 2. Pudong New Area Hospital of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201299, China)

      Objective To investigate the clinical efficacy of combination of umbilical compress therapy with Xiaotan Lishui Gel and intraperitoneal chemotherapy with cisplatin in patients with gastric cancer ascites. Methods A total of 78 patients were included and divided randomly into treatment group (39 patients) and control group (38 patients). Patients of both groups received intraperitoneal chemotherapy with cisplatin, and the treatment group received additionally umbilical compress therapy of Xiaotan Lishui Gel. Two weeks were regarded as a course of treatment. All patients were followed up for 180 days. The total effective rate, puncture-free survival, interval time of puncture, median survival time, life quality, improvement of symptoms and safety of the two groups were observed. Results Finally 73 patients completed the observation. The total effective rate was 56.76% (21/37) in the treatment group and 33.33% (12/36) in the control group, with statistical significance (P=0.044). The puncture-free survival and interval time of puncture were 59 d and 62 d, respectively, and 49 d and 54 d in the control group, respectively (P<0.05). There was no difference in median survival time between the two groups. Karnofsky performance status in the treatment group was significantly higher than the control group (P=0.012), and decreased mobility, abdominal pain, abdominal distension, early satiety and urinary frequency in the treatment group were better improved than the control group (P<0.05). Conclusion Combination of umbilical compress therapy with Xiaotan Lishui Gel and intraperitoneal chemotherapy with cisplatin can postpone the ascites increasing speed of patients with gastric cancer ascites, and improve patients’ life quality.

      therapy based on Xiaotan Lishui Gel; external treatment; gastric cancer; ascites

      10.3969/j.issn.1005-5304.2016.09.009

      R273.52

      A

      1005-5304(2016)09-0036-05

      上海市科研計(jì)劃項(xiàng)目(12401906000);上海市進(jìn)一步加快中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展三年行動(dòng)計(jì)劃(ZY3-RCPY-3-1016)

      2015-10-15)

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