• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      DNA條形碼序列對(duì)藥食兩用品花椒的品種鑒定

      2016-09-12 03:44:47閆珂巍梅國(guó)榮盧俊宇潘歡歡陳鴻平何玉瓊劉友平
      食品工業(yè)科技 2016年1期
      關(guān)鍵詞:青椒香料竹葉

      王 福,閆珂巍,梅國(guó)榮,盧俊宇,潘歡歡,陳鴻平,陳 林,何玉瓊,劉友平

      (成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,成都 611137)

      ?

      DNA條形碼序列對(duì)藥食兩用品花椒的品種鑒定

      王福,閆珂巍,梅國(guó)榮,盧俊宇,潘歡歡,陳鴻平,陳林,何玉瓊,劉友平*

      (成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,成都 611137)

      目的:利用DNA條形碼鑒定技術(shù),快速、準(zhǔn)確的鑒別中藥花椒,區(qū)別中藥花椒及其市售香料花椒的品種來(lái)源差異。方法:采用植物DNA試劑盒提取花椒及其混偽品基因組DNA,對(duì)全部收集樣品的ITS2序列進(jìn)行擴(kuò)增和測(cè)序,計(jì)算物種種間種內(nèi)Kimura2-parameter(K2P)遺傳距離。采用Blast、最近距離法及基于ITS2序列構(gòu)建Neighbor-joining(NJ)系統(tǒng)聚類樹進(jìn)行鑒別分析。結(jié)果:中藥花椒及香料花椒的序列長(zhǎng)度為224~227 bp,中藥花椒種間平均K2P遺傳距離明顯大于香料花椒種內(nèi)平均K2P遺傳距離;ITS2分子系統(tǒng)樹顯示,中藥花椒及香料花椒均聚為一單系分枝。結(jié)論:ITS2序列作為DNA條形碼能準(zhǔn)確鑒別中藥花椒及其香料花椒,為中藥花椒及其香料花椒的鑒別提供了依據(jù)。

      中藥花椒,ITS2,psbA-trnH,分子鑒定,DNA條形碼

      中藥花椒為蕓香科植物青椒(ZanthoxylumschinifoliumSieb. et Zucc.)或花椒(ZanthoxylumbungeanumMaxim)的干燥成熟果皮[1],具有溫中止痛,殺蟲止癢之功效。中藥花椒的兩基源植物花椒與青椒即可以藥用,也被廣泛用作調(diào)味品食用。市售香料青花椒植物名為竹葉花椒(Z.armatum),被地方標(biāo)準(zhǔn)收載作為藥用(廣西)[2],其商品名也叫青椒。花椒在市場(chǎng)上流通最廣,其次為竹葉花椒,青椒(Z.schinifolium)則主要以野生狀態(tài)分布,資源稀少。市場(chǎng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),竹葉花椒商品名與中藥花椒基源種青椒異物同名,易被誤用為花椒藥材;另外,野花椒(Z.simulans)與簕欓花椒(Z.avicennae)隨著花椒市場(chǎng)價(jià)格的高低波動(dòng),在市場(chǎng)中常常作為香料流通,商品名統(tǒng)為小椒,常被作為花椒藥材的混偽品?;ń匪幉呐c香料花椒品種來(lái)源較為復(fù)雜,且隨著年份的變化而變化,因此分辨可藥用及可食用香料花椒品種,對(duì)中藥花椒的臨床安全以及香料花椒市場(chǎng)的規(guī)范具有重要作用。

      近年來(lái),在中藥鑒定方面,陳士林[3]等通過(guò)大尺度取樣和大量的DNA條形碼序列篩選,首次提出以ITS2序列為核心序列,psbA-trnH為補(bǔ)充的藥用植物DNA條形碼鑒定體系,姚輝[4]等提出ITS2序列可作為植物物種鑒定的通用條形碼。ITS2序列的鑒別能力已在多種藥用植物和藥材的鑒定中得到了驗(yàn)證和應(yīng)用[5-9]。在中藥花椒鑒定方面,沈潔等[10]采用克隆測(cè)序ITS序列的方式對(duì)7個(gè)不同居群的花椒和野花椒、竹葉花椒進(jìn)行了鑒定,但缺少對(duì)青椒及簕欓花椒的研究;候典云等[11]應(yīng)用ITS/ITS2序列對(duì)中藥花椒藥材進(jìn)行了鑒定,而缺乏對(duì)市售香料花椒的鑒定。中藥花椒及其香料花椒在市場(chǎng)上主要以干燥成熟果皮流通,因此對(duì)花椒干燥品的DNA條形碼鑒定對(duì)中藥花椒及香料花椒的快速鑒別具有重要意義。同時(shí)由于ITS序列在部分種屬中序列獲得率偏低[12-13],故本研究主要選用核基因ITS2片段,通過(guò)對(duì)中藥花椒及其香料花椒31份個(gè)體進(jìn)行基因片段擴(kuò)增、測(cè)序、并應(yīng)用DNA條形碼技術(shù)進(jìn)行分析,以期為中藥花椒及其香料花椒干燥品的準(zhǔn)確鑒定提供依據(jù)。

      表1 實(shí)驗(yàn)所用樣本信息

      注:“-”代表沒有樣品采集信息。

      1 材料與方法

      1.1材料與儀器

      實(shí)驗(yàn)采集樣品信息見表1,含花椒屬植物31個(gè),中藥花椒有16份,其中花椒(Z.bungeanum)13份,青椒(Z.schinifolium)3份;香料花椒竹葉花椒(Z.armatum)11份;其他品種4份,野花椒(Z.simulans)3份,簕欓花椒(Z.avicennae)1份。GenBank下載序列9條,含青椒(Z.schinifolium)6條,野花椒(Z.simulans)2條,簕欓花椒(Z.avicennae)1條。實(shí)驗(yàn)所用樣品均為干燥成熟果皮,由成都中醫(yī)藥大學(xué)陳新教授鑒定,憑證標(biāo)本于常溫保存于成都中醫(yī)藥大學(xué)標(biāo)本館。

      植物DNA提取試劑盒(Tiangen Biotech Co.,China);2×Taq PCR MasterMix(Tiangen Biotech Co.,China);引物由上海生工(SangonCo.,China)合成。

      Retsch MM400球磨儀德國(guó)萊馳公司;PTC200PCR儀美國(guó)BIO-Rad公司;GelDox XR凝膠成像系統(tǒng)美國(guó)BIO-Rad公司;DYY-8C電泳儀北京六一儀器廠;BI3730XL測(cè)序儀美國(guó)Applied Bio-systems 公司。

      1.2實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1樣品DNA 的提取、擴(kuò)增和測(cè)序用改良DNA提取試劑盒提取樣品DNA,水浴時(shí)間改為2 h、DNA沉淀劑為-20 ℃冷凍異丙醇[11],其它步驟均按試劑盒提取方法;ITS2序列擴(kuò)增使用DNA條形碼通用引物。全部樣品ITS2序列的PCR反應(yīng)條件及擴(kuò)增程序參考陳士林[14]等研究。

      1.2.2數(shù)據(jù)處理測(cè)序所得的峰圖采用CodonCodeAligner V5.0軟件(CodonCode Co.,USA)對(duì)序列峰圖進(jìn)行校對(duì)拼接,去除引物區(qū)和低質(zhì)量的序列,利用軟件MEGA6計(jì)算物種種內(nèi)種間Kimura 2-parameter(K2P)遺傳距離,構(gòu)建鄰接(Neighbor-joining,NJ)系統(tǒng)發(fā)育樹,利用Bootstrap(BS)(1000次重復(fù))檢驗(yàn)各分支的支持率。

      2 結(jié)果與分析

      2.1中藥花椒及香料花椒種內(nèi)、種間變異分析

      花椒種內(nèi)不同來(lái)源樣品的ITS2序列長(zhǎng)度為224 bp,分為3個(gè)單倍型(表1),單倍型B1有3條序列全部與HM851462相同,單倍型B2有5條序列全部與HG002512相同,單倍型B3有5條序列與DQ016542相同,花椒種內(nèi)變異位點(diǎn)數(shù)為7;青椒種內(nèi)不同來(lái)源的ITS2序列長(zhǎng)度為224 bp,序列種內(nèi)無(wú)變異,同為單倍型C1。花椒種內(nèi)最大遺傳距離為0.029,種內(nèi)平均遺傳距離為0.004;青椒種內(nèi)遺傳距離為0;竹葉花椒種內(nèi)不同來(lái)源的ITS2序列長(zhǎng)度為227 bp,單倍型有二種,單倍型A1與JX393932相同,單倍型A2與DQ016546相同;野花椒種內(nèi)不同來(lái)源的ITS2序列長(zhǎng)度為224 bp,二種單倍型;簕欓花椒種內(nèi)不同來(lái)源的ITS2序列長(zhǎng)度為224 bp,同為二種單倍型。中藥花椒及其香料花椒ITS2序列信息見表2。

      花椒ITS2序列種間最小K2P為0.024,青椒ITS2序列種間最小K2P為0.016,均遠(yuǎn)大于花椒種內(nèi)最大K2P距離0.019及青椒種內(nèi)最大的K2P距離0。香料花椒竹葉花椒、野花椒及簕欓花椒的種內(nèi)最大K2P距離均小于各物種種間最小K2P距離,中藥花椒及其香料花椒ITS2序列K2P遺傳距離見表3。

      表2 中藥花椒及其香料花椒ITS2序列信息表

      表3 中藥花椒及其香料花椒ITS2序列K2P遺傳距離

      2.2中藥花椒及香料花椒的鑒別

      基于最小距離法鑒定結(jié)果表明,單一ITS2序列對(duì)花椒、青椒、簕欓花椒和竹葉花椒的物種鑒定率為100%。但對(duì)同屬野花椒樣品(DQ016545)不能成功鑒定,鑒定成功率為93.0%;同時(shí)利用“中藥材DNA條形碼鑒定系統(tǒng)”以及BLAST搜索鑒定均證實(shí)該野花椒樣品不能成功鑒定?;贗TS2序列構(gòu)建的NJ系統(tǒng)聚類樹見圖1,結(jié)果表明,花椒、青椒、竹葉花椒、簕欓花椒與野花椒各自聚為一支,可以明顯區(qū)分,其中花椒與野花椒、竹葉花椒的親緣關(guān)系較為密切,花椒藥材的兩個(gè)基源物種花椒和青椒的親緣關(guān)系則相對(duì)較遠(yuǎn),簕欓花椒與青椒親緣關(guān)系較近。

      圖1 基于ITS2序列構(gòu)建的中藥花椒及其香料花椒的NJ樹Fig.1 The NJ tree of Pericarpium Zanthoxyli and commercial spice peppers

      3 結(jié)論與討論

      針對(duì)本實(shí)驗(yàn)花椒屬5個(gè)物種的ITS2序列可以鑒別所有花椒屬植物,但采集于山東沂蒙山野花椒樣品除外。同時(shí)基于ITS2序列的BLAST搜索、K2P遺傳距離證實(shí)采集于山東沂蒙山野花椒ITS2序列不能準(zhǔn)確鑒別到種,誤鑒定為花椒(GQ434824),而采集于廣東乳源的野花椒(HM851466)ITS2序列可以準(zhǔn)確鑒別到種。因此,在查閱文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上[15-16],對(duì)所有野花椒樣品的psbA-trnH序列進(jìn)行擴(kuò)增與測(cè)序,結(jié)果證實(shí)psbA-trnH可成功鑒別該野花椒樣品。即ITS2與psbA-trnH混合序列可以成功鑒別實(shí)驗(yàn)所用中藥花椒及其香料花椒樣品,研究結(jié)果與陳士林[17]提出以ITS2序列為核心序列,psbA-trnH為補(bǔ)充的藥用植物DNA條形碼鑒定體系相一致。

      花椒及其混偽品樣品K2P遺傳距離分析與NJ系統(tǒng)聚類樹結(jié)果顯示,花椒與野花椒、竹葉花椒的親緣關(guān)系較為密切,花椒藥材的兩個(gè)基源物種花椒和青椒的親緣關(guān)系則相對(duì)較遠(yuǎn),簕欓花椒與青椒親緣關(guān)系較近。青椒、花椒及其竹葉花椒皆為藥食兩用品,而市場(chǎng)上的野花椒及其簕欓花椒則常作為香料或中藥花椒的混偽品流通,其科學(xué)性有待考證。李惠勇[18]對(duì)藥典收載花椒藥材品種花椒和青椒進(jìn)行了本草學(xué)記載、以及生藥學(xué)、化學(xué)成分、藥效學(xué)等幾方面的研究,結(jié)果顯示均存在較大差異,故建議將花椒藥材兩基源物種花椒和青椒分開使用。

      [1]Han J P,Liu C,Yao H,et al. Relationship between DNA Barcoding and Chemical Classification of Salvia Medicinal Herbs[J]. Chinese Herbal Medicines,2010,2(1):16-29.

      [2]黎躍成.藥材標(biāo)準(zhǔn)品種大全.[M].四川科學(xué)技術(shù)出版社,2001:129.

      [3]Chen SL,Yao H,Han JP,et al. Validation of the ITS2 region as a novel DNA barcode for identifying medicinal plant species[J]. PLoS One 5,2010,5(1):e8613.

      [4]Yao H,Song J Y,Liu C,et al. Use of ITS2 region as the u-niversal DNA barcode for plants and animals[J].PLoS One,2010,5(10):e13102.

      [5]Gao T,Yao H,Song J Y,et al.Evaluating the feasibility of using candidate DNA barcodes in discriminating species of the large Astraceae family[J].BMC Evol Biol,2010,10:324.

      [6]Gao T,Yao H,Song J Y,et al.Identification of medicinal plants in the family Fabaceae using a potential DNA barcode ITS2[J]. Ethnopharmacol,2010,130(1):116-121.

      [7]Pang XH,Song JY,Yao H,et al. Using DNA Barcoding to Identify Species within Euphorbiaceae[J]. Planta Med.2010,76(15):1784-1788.

      [8]China Plant BOL Group.Comparative analysis of a large dataset indicates that internal transcribed spacer(ITS)should be incorporated into the core barcode for seed plants[J]. Proc Natl Acad Sci USA. 2011,108(49):19641-19646.

      [9]Pang XH,Song JY,Zhu YJ,et al.Applying plant DNA barcodes for Rosaceae species identification[J]. Cladistics,2011,27(2):165-170.

      [10]沈潔,丁小余,張衛(wèi)明,等.花椒及其混淆品的rDNA ITS區(qū)序列分析與鑒別[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),2005,40(1):80-86.

      [11]侯典云,宋經(jīng)元,姚輝,等.ITS/ITS2條形碼序列在花椒藥材鑒定中的應(yīng)用[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,2014,49(7):534-538.

      [12]羅焜,陳士林,宋經(jīng)元,等.基于蕓香科的植物通用DNA條形碼研究[J]. 中國(guó)科學(xué):生命科學(xué),2010,40(4):342-358.

      [13]王柯,陳科力,陳士林,等. 錦葵科植物DNA條形碼通用序列的篩選[J]. 植物學(xué)報(bào),2011,46(3):276-284.

      [14]石林春,陳俊,姚輝,等.基于ITS2條形碼的中藥材天南星及其混偽品DNA分子鑒定[J]. 中國(guó)中藥雜志,2014,12:2176-2179.

      [15]宋明,張雅琴,林韻涵,等. 基于ITS2和psbA-trnH序列對(duì)細(xì)小種子類藥材車前子的鑒定比較[J]. 中國(guó)中藥雜志,2014,39(12):2227-2232.

      [16]陳倩,劉義梅,陳士林,等. ITS2和psbA-trnH序列鑒別馬鞭草科藥用植物[J]. 中國(guó)中藥雜志,2012,37(8):1107-1113.

      [17]陳士林,姚輝,韓建萍,等.中藥材DNA條形碼分子鑒定指導(dǎo)原則[J].中國(guó)中藥雜志,2013,38(2):141-148.

      [18]李惠勇.花椒和青椒的生藥學(xué)化學(xué)成分和藥效學(xué)比較研究[D].成都:成都中醫(yī)藥大學(xué),2009-04.

      Authentication of homology of medicine and food Huajiao by DNA barcoding sequences

      WANG Fu,YAN Ke-wei,Mei GUO-rong,LU Jun-yu,PAN Huan-huan,CHEN Hong-ping,CHEN Lin,HE Yu-qiong,LIU You-ping*

      (College of pharmacy,Cheng Du University of TCM,ChengDu 611137,China)

      Objective:To authenticate Pericarpium Zanthoxyli and investigate the origin of Pericarpium Zanthoxyli and commercial spice peppers accurately,DNA barcoding technique was used. Methods:Total genomic DNA was isolated from Pericarpium Zanthoxyli and its adulterants using the plant DNA kit. The ITS2 sequences of all samples were amplified and sequenced. The Kimura 2-parameter(K2P)distances were calculated. Identification analyses were performed using Blast,nearest distance and Neighbor-joining(NJ)methods. Results:The lengths of Pericarpium Zanthoxyli and commercial spice peppers were between 224~227 bp. Interspecific distances of Pericarpium Zanthoxyli was bigger than the intraspecific distances of commercial spice peppers. The NJ tree showed that every breeds had a single branches. Conclusion:The sequence of ITS2 was efficient barcode for the authentication of Pericarpium Zanthoxyli and other spices,and provided according for the identification of Pericarpium Zanthoxyli and commercial spice peppers.

      Pericarpium Zanthoxyli;ITS2;psbA-trnH;molecular identification;DNA barcode

      2015-03-23

      王福(1988-),碩士,從事中藥化學(xué)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究, E-mail:wangfunny00@163.com。

      劉友平(1964-),研究員,博士生導(dǎo)師,從事中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究, E-mail:lyp11cdutcm.edu.cn。

      2015版《中國(guó)藥典》增修訂項(xiàng)目。

      TS

      A

      1002-0306(2016)01-0000-00

      10.13386/j.issn1002-0306.2016.01.000

      猜你喜歡
      青椒香料竹葉
      Redefinition of the Odorrana versabilis Group,with a New Species from China (Anura,Ranidae, Odorrana)
      自然界中的神奇香料
      香料之王
      ——香草傳
      衛(wèi)竹葉老師輔導(dǎo)的日記畫
      彩泥變變變
      ——青椒
      啟蒙(3-7歲)(2020年7期)2020-07-08 03:13:32
      竹葉溝懷古
      青椒就要這樣種
      溫室青椒高產(chǎn)栽培技術(shù)
      2014年4—9月印度香料出口量增長(zhǎng)12%,達(dá)到42.16萬(wàn)t
      神秘的腳印
      巍山| 陆良县| 稷山县| 江源县| 黄梅县| 拉萨市| 来宾市| 内丘县| 碌曲县| 当雄县| 江油市| 昌吉市| 敖汉旗| 左权县| 汉川市| 黄大仙区| 仙游县| 鹤庆县| 开化县| 兰西县| 宁南县| 临猗县| 高邮市| 策勒县| 法库县| 全椒县| 彰化市| 河北省| 台中县| 石嘴山市| 曲靖市| 西藏| 阿拉善盟| 宜君县| 昌宁县| 五河县| 东莞市| 化德县| 张家港市| 临湘市| 普格县|