刺五加提取物對(duì)牡蠣蛋白酶解產(chǎn)物抗疲勞效果的強(qiáng)化作用

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(廣東省水產(chǎn)品加工與安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東普通高等學(xué)校水產(chǎn)品深加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,國(guó)家貝類(lèi)加工技術(shù)研發(fā)分中心(湛江),廣東海洋大學(xué)食品科技學(xué)院,廣東湛江 524088)

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刺五加提取物對(duì)牡蠣蛋白酶解產(chǎn)物抗疲勞效果的強(qiáng)化作用

常格,秦小明*,章超樺,陳建平

(廣東省水產(chǎn)品加工與安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東普通高等學(xué)校水產(chǎn)品深加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,國(guó)家貝類(lèi)加工技術(shù)研發(fā)分中心(湛江),廣東海洋大學(xué)食品科技學(xué)院,廣東湛江 524088)

在牡蠣蛋白酶解物中添加具有抗疲勞效果的刺五加提取物,以強(qiáng)化其抗疲勞效果,通過(guò)小鼠力竭實(shí)驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。將昆明小白鼠隨機(jī)分為陰性對(duì)照組、牡蠣蛋白酶解物組、低劑量刺五加提取物(0.14 g/kg)與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組、中劑量刺五加提取物(0.70 g/kg)與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組、高劑量刺五加提取物(2.10 g/kg)與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組、刺五加提取物組。然后,對(duì)每組小鼠灌胃給藥4周。通過(guò)小鼠力竭游泳實(shí)驗(yàn)測(cè)定小鼠力竭游泳時(shí)間、肝糖原含量、血清尿素氮值、以及血乳酸值四個(gè)指標(biāo)來(lái)確定樣品的體內(nèi)抗疲勞效果。結(jié)果表明,綜合所有抗疲勞指標(biāo)來(lái)看,牡蠣蛋白酶解物組游泳時(shí)間(p<0.05)、肝糖原含量(p<0.05)和乳酸含量(p<0.01)這三項(xiàng)指標(biāo)顯示陽(yáng)性,表明其具有抗疲勞效果。而添加刺五加提取物后,中劑量刺五加提取物(0.70 g/kg)與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組在本實(shí)驗(yàn)中的一項(xiàng)運(yùn)動(dòng)指標(biāo)及三項(xiàng)生化指標(biāo)中均顯示陽(yáng)性(p<0.01),這表明,相比單獨(dú)的牡蠣蛋白酶解物組,中劑量刺五加提取物(0.70 g/kg)與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組具有更好的抗疲勞效果。因此可以得出結(jié)論,添加中劑量的刺五加提取物確實(shí)可以強(qiáng)化牡蠣蛋白酶解物的抗疲勞作用效果。本文研究明確了刺五加提取物可以增強(qiáng)牡蠣蛋白酶解物的抗疲勞效果,為其進(jìn)一步開(kāi)發(fā)成高效的抗疲勞保健食品提供了可能。

牡蠣蛋白酶解物,刺五加提取物,小鼠力竭游泳實(shí)驗(yàn),抗疲勞效果

疲勞是人經(jīng)過(guò)連續(xù)的體力勞動(dòng)和腦力勞動(dòng)后,工作能力暫時(shí)下降的一種狀態(tài)[1]。當(dāng)今社會(huì)的快節(jié)奏工作生活狀態(tài)給人們帶來(lái)了巨大的壓力,多數(shù)人因?yàn)檫^(guò)度的疲勞處于亞健康狀態(tài),嚴(yán)重影響了人們的工作效率和生活質(zhì)量。與此同時(shí),在運(yùn)動(dòng)領(lǐng)域和軍事領(lǐng)域,由于環(huán)境條件的苛刻,對(duì)于抗疲勞產(chǎn)品的效果也有較高的要求。因此,高能效的抗疲勞藥品及功能食品的研究具有非常重要的意義[2-3]。

作為我國(guó)首批列為藥食同源的保健療效食品之一的牡蠣,味道鮮美,具有低脂肪高蛋白的特點(diǎn),并有“海洋牛奶”的美稱(chēng)[4-5]。吉宏武等人對(duì)牡蠣肉水解物營(yíng)養(yǎng)成分進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),牡蠣水解物中含有大量的?；撬帷⒌V物質(zhì)等多種具有抗疲勞作用的營(yíng)養(yǎng)成分,并以動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明近江牡蠣肉水解物有較好的抗疲勞效果[6]。而張騫從牡蠣中提取出的牡蠣糖原也已通過(guò)小鼠實(shí)驗(yàn)證明其具有抗疲勞作用[2]。但目前尚未有對(duì)牡蠣的抗疲勞能力的強(qiáng)化的研究。本文以營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高的牡蠣作為載體,添加具有抗疲勞功效的物質(zhì),在補(bǔ)充各種營(yíng)養(yǎng)的同時(shí)又能有效地提高牡蠣產(chǎn)品的抗疲勞作用。

選擇添加物質(zhì)的原則要符合“天然無(wú)毒害作用”以及“抗疲勞功效強(qiáng)”特點(diǎn)。作為衛(wèi)生部公布的可用于保健食品的物品的刺五加,具有益氣健脾,補(bǔ)腎安神的功效[7]。有大量研究表明,中藥刺五加含有與人參相似的多種皂甙且抗疲勞作用強(qiáng)于人參[8]。戎愛(ài)群等人以刺五加、黃芪等組成的復(fù)方,通過(guò)研究證明了刺五加復(fù)方具有抗疲勞作用[9]。而同樣的,路子佳等人也證明了刺五加復(fù)加西洋參而成的中藥保健膠囊具有抗疲勞作用[10]。因此,本研究擬采用動(dòng)物蛋白水解酶對(duì)牡蠣肉蛋白進(jìn)行酶解制備酶解產(chǎn)物,添加不同劑量的刺五加提取物,探討刺五加對(duì)牡蠣肉蛋白酶解產(chǎn)物的抗疲勞強(qiáng)化作用,為開(kāi)發(fā)高能抗疲勞產(chǎn)品奠定基礎(chǔ)。

1　材料與方法

1.1材料與儀器

新鮮近江牡蠣肉購(gòu)于廣東湛江東風(fēng)市場(chǎng);動(dòng)物蛋白水解酶(測(cè)得酶活為16×104U/g)購(gòu)于廣西南寧龐博生物工程有限公司;刺五加提取物(刺五加甙B+E含量為1.3%)購(gòu)于陜西錦泰生物工程有限公司;肝/肌糖原測(cè)定試劑盒、乳酸(LD)測(cè)定試劑盒、尿素氮(BUN)測(cè)定試劑盒、過(guò)氧化氫酶(CAT)測(cè)定試劑盒和丙二醛(MDA)測(cè)定試劑盒均購(gòu)于江蘇南京建成生物工程研究所;6周齡左右雄性昆明小鼠120只由廣西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,許可證號(hào)為SCXK桂2014-0002。

UV-2102PC型紫外分光光度計(jì)尤尼柯(上海)儀器有限公司;HH.S11-8型水浴鍋上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;CR22G型高速冷凍離心機(jī)日本日立公司;Alphal-4型冷凍干燥機(jī)德國(guó)Christ公司;BL-620S型精密電子天平日本島津公司。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1牡蠣酶解物干粉的制備取新鮮牡蠣肉,洗凈、瀝干、勻漿,按1∶3料水比加入蒸餾水,調(diào)至pH7.0,加入動(dòng)物蛋白水解酶量為1000 U/g肉,于53 ℃恒溫水浴鍋中放置6 h,取出后在1500 r/min條件下離心20 min,取上清液,冷凍干燥成干粉保存[11]。

1.2.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組灌胃刺五加提取物的劑量參考徐峰對(duì)刺五加提取物的抗疲勞研究設(shè)定,選擇0.7 g/(kg·d)作為中劑量組。參考張部昌對(duì)受試物劑量的設(shè)定,將與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合的低劑量刺五加、中劑量刺五加和高劑量刺五加的劑量設(shè)定比例為1∶5∶15[12]。

將昆明小白鼠隨機(jī)分為以下6組并進(jìn)行灌胃處理。其中,陰性對(duì)照組灌胃蒸餾水、牡蠣蛋白酶解物組以1.3 g/(kg·d)進(jìn)行灌胃、低劑量刺五加提取物與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組(LA+牡蠣蛋白酶解物組)以(0.14 g刺五加提取物+1.3 g牡蠣干粉)/(kg·d)進(jìn)行灌胃、中劑量刺五加提取物與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組(MA+牡蠣蛋白酶解物組)以(0.7 g刺五加提取物+1.3 g牡蠣干粉)/(kg·d)進(jìn)行灌胃、高劑量刺五加提取物與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組(HA+牡蠣蛋白酶解物組)以(2.1 g刺五加提取物+1.3 g牡蠣干粉)/(kg·d)進(jìn)行灌胃、刺五加提取組以0.7 g刺五加提取物/(kg·d)進(jìn)行灌胃。每只小鼠灌胃體積量為0.01 mL/g,每日上午10點(diǎn)左右灌胃,連續(xù)給予受試物4周,實(shí)驗(yàn)期間小鼠自由攝取水和食物。

1.2.3游泳實(shí)驗(yàn)疲勞的最主要表現(xiàn)是運(yùn)動(dòng)耐力的下降,運(yùn)動(dòng)耐力是反映機(jī)體疲勞最直接、最客觀的指標(biāo)。關(guān)于運(yùn)動(dòng)耐力的測(cè)定方法有運(yùn)動(dòng)跑臺(tái)、爬桿和游泳。其中,游泳實(shí)驗(yàn)裝置簡(jiǎn)單,且實(shí)驗(yàn)結(jié)果能客觀地反映機(jī)體的體能。測(cè)定小鼠的力竭游泳時(shí)間是可以直接反映小鼠的抗疲勞能力的運(yùn)動(dòng)指標(biāo)。

參考何來(lái)英等人建立的評(píng)價(jià)保健食品抗疲勞作用的實(shí)驗(yàn)方法,采用負(fù)重游泳的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。經(jīng)口連續(xù)給予受試物4周,于末次給樣30 min后,在小鼠尾根部負(fù)小鼠體重5%的鉛皮,放入水溫為25 ℃的水箱中,自小鼠入水時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí),至小鼠力竭頭部沉入水中5 s未能浮出水面時(shí)結(jié)束計(jì)時(shí),該時(shí)間為小鼠的力竭游泳時(shí)間[13]。

1.2.4肝糖原含量的測(cè)定體內(nèi)能源主要包括血糖、糖原、磷酸肌酸(CP)和三磷酸腺苷(ATP)等高能磷酸物,長(zhǎng)時(shí)間劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí),伴隨著血糖濃度降低,肌糖原、肝糖原以及血液游離脂肪酸逐步被分解利用,當(dāng)血糖濃度不能維持運(yùn)動(dòng)需要時(shí),疲勞就會(huì)發(fā)生。肝糖原作為能源儲(chǔ)備物質(zhì),其含量是抗疲勞的一項(xiàng)生化指標(biāo)[12]。

與1.2.3使用同期不同批小鼠,于末次給樣30 min后,將小鼠放入水溫為30 ℃的水箱中強(qiáng)制不負(fù)重游泳90 min后,將小鼠取出后處死取肝。按照肌/肝糖原試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定肝糖原的含量。小鼠在水箱游泳期間,應(yīng)避免小鼠間相互踩踏,造成嗆水現(xiàn)象[13]。

表1　灌胃期間不同組間小鼠體重的變化Table 1　The change of mice weight during the period of intragastric administration

1.2.5血清尿素氮的測(cè)定血清尿素氮是在機(jī)體氧化供能不足的時(shí)候,蛋白質(zhì)與氨基酸分解代謝的產(chǎn)物,隨著運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的增加而增加。機(jī)體內(nèi)蛋白質(zhì)氧化供能程度越高,血清尿素氮含量就越高,機(jī)體對(duì)運(yùn)動(dòng)適應(yīng)性越差,越容易疲勞。

與1.2.4使用同一批小鼠,于末次給樣30 min后,將小鼠放入水溫為30 ℃的水箱中強(qiáng)制不負(fù)重游泳90 min后,將小鼠取出,用紗布擦干其眼睛周?chē)乃?用眼科手術(shù)鑷拔眼球取血約0.5 mL。將取出的血放入4 ℃環(huán)境,避免劇烈晃動(dòng),過(guò)夜取血清,按照血清尿素氮試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定血清尿素氮的含量[13]。

1.2.6血乳酸的測(cè)定乳酸是機(jī)體在缺氧的情況下,糖酵解的產(chǎn)物,肌肉中pH下降。乳酸在體內(nèi)的累積能夠?qū)е聶C(jī)體疲勞。乳酸的產(chǎn)生或者加快乳酸的消除,都可以延緩疲勞的產(chǎn)生或者加速疲勞的消除。因此,血乳酸水平可以反映有氧代謝能力、疲勞的產(chǎn)生和消除速度[14]。

與1.2.5取一批血樣,取部分新鮮血樣加入抗凝劑混勻。按照血乳酸試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定血乳酸的含量[13]。

1.2.7陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)的判定與陰性對(duì)照組相比,游泳時(shí)間、肝糖原含量增加則為陽(yáng)性,血清尿素氮、血乳酸減少則為陽(yáng)性。反之則為陰性[13]。

2　結(jié)果與分析

2.1不同處理組對(duì)小鼠體重變化的影響

對(duì)不同處理組的小鼠進(jìn)行給藥灌胃4周處理,分別在灌胃后的第0、7、14、21和28 d稱(chēng)量小鼠體重,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。由表1可知,在4周的灌胃期間內(nèi),所有小組的小鼠體重均以正常的速度進(jìn)行自然增長(zhǎng),而且,不同組別的小鼠體重并沒(méi)有出現(xiàn)顯著性差異。

2.2不同處理組對(duì)小鼠體內(nèi)抗疲勞指標(biāo)的影響

2.2.1不同處理組對(duì)小鼠力竭游泳時(shí)間的影響不同處理組對(duì)小鼠力竭游泳時(shí)間的影響如表2所示。由表2可知,牡蠣蛋白酶解物組中小鼠的力竭游泳時(shí)間為(1205±244) s,相比陰性對(duì)照組而言,游泳時(shí)間有明顯的延長(zhǎng)(p<0.05)。在添加刺五加提取物后,發(fā)現(xiàn)低、中劑量的刺五加提取物與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組的力竭游泳時(shí)間均要長(zhǎng)于陰性對(duì)照組(p<0.01)。表明低、中劑量刺五加提取物與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組及牡蠣蛋白酶解物組能夠增強(qiáng)小鼠的耐力。而且中劑量刺五加提取物與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組在延長(zhǎng)小鼠游泳時(shí)間方面效果較好。表2中刺五加提取物組也表現(xiàn)出較強(qiáng)的耐力,游泳時(shí)間較陰性對(duì)照組極顯著延長(zhǎng)(p<0.01)。這表明中劑量刺五加提取物與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組中刺五加成分起到了關(guān)鍵作用。刺五加甙與具有人參皂甙相似的適應(yīng)原樣作用,這種作用能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)疲勞、疼痛、缺氧等有害刺激的非特異性抵抗力[16-17]。這與曲中原關(guān)于刺五加總苷抗疲勞實(shí)驗(yàn)研究中得到的結(jié)果一致[18]。本實(shí)驗(yàn)也正驗(yàn)證了刺五加甙對(duì)于提高機(jī)體抗疲勞的有效性。

表2　不同處理組對(duì)小鼠力竭游泳時(shí)間的影響Table 2　Effect of different treatment groups on exhausting time of mice swimming

注:*表示與陰性對(duì)照組相比,差異顯著(p<0.05);**表示與陰性對(duì)照組相比,差異極顯著(p<0.01);表3～表5同。

2.2.2不同處理組對(duì)小鼠肝糖原含量的影響不同處理組對(duì)小鼠肝糖原含量的影響如表3所示。由表3可知,與陰性對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組的儲(chǔ)存糖原的能力均有所增加。其中,牡蠣蛋白酶解物組中小鼠的肝糖原含量為(2.68±0.40)mg/g組織,相比陰性對(duì)照組而言,體內(nèi)糖原含量顯著增加(p<0.05)。在添加刺五加提取物后,發(fā)現(xiàn)中劑量刺五加提取物與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組的肝糖原含量最高,相比陰性對(duì)照組含量有明顯的增長(zhǎng)(p<0.01)。由表3可知在小鼠肝糖原儲(chǔ)存能力方面,刺五加提取物組表現(xiàn)并不突出,與牡蠣蛋白酶解物組相關(guān)的實(shí)驗(yàn)組均表現(xiàn)出較好的肝糖原儲(chǔ)存能力。這可能與牡蠣中的糖原物質(zhì)有關(guān)。張騫對(duì)牡蠣糖原的抗疲勞活性研究發(fā)現(xiàn),牡蠣糖原能夠顯著增加肝糖原的儲(chǔ)備含量,為機(jī)體提供更多的能量來(lái)達(dá)到抗疲勞的目的[2]。

表3　不同處理組對(duì)小鼠肝糖原含量的影響Table 3　Effect of different treatment groups on liver glycogen content of mice

2.2.3不同處理組對(duì)小鼠血清尿素氮含量的影響不同處理組對(duì)小鼠尿素氮含量的影響如表4所示。由表4可知,與陰性對(duì)照組相比,所有實(shí)驗(yàn)組中小鼠尿素氮含量均有降低。其中,牡蠣蛋白酶解物組中小鼠尿素氮含量為(12.16±1.04) mmol/L,與陰性對(duì)照組并無(wú)顯著性差異。在添加刺五加提取物后,發(fā)現(xiàn)中、高劑量刺五加提取物與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組的尿素氮含量均極顯著降低(p<0.01),分別為(10.76±1.57) mmol/L和(10.40±1.29) mmol/L。刺五加提取物組的尿素氮含量為(11.09±1.21) mmol/L,相比陰性對(duì)照組也有顯著降低現(xiàn)象(p<0.05)。這與曲中原對(duì)刺五加總苷抗疲勞實(shí)驗(yàn)研究中,得到的小鼠游泳后血清尿素氮含量結(jié)果趨勢(shì)一致[18]。也有研究發(fā)現(xiàn),刺五加中富含的天然生物活性物質(zhì)可以抑制機(jī)體腎上腺皮質(zhì)酮分泌,減緩蛋白質(zhì)的分解,從而達(dá)到抵抗疲勞的目的[19]。

表4　不同處理組對(duì)小鼠血清尿素氮含量的影響Table 4　Effect of different treatment groups on serum urea nitrogen content of mice

2.2.4不同處理組對(duì)小鼠乳酸含量的影響由表5中的血乳酸含量可知,不負(fù)重游泳90 min后,牡蠣蛋白酶解物組體內(nèi)乳酸水平為(16.86±1.15) mmol/L,相比陰性對(duì)照組相比極顯著降低(p<0.01)。而刺五加提取物體內(nèi)乳酸水平為(18.34±0.59) mmol/L,與陰性對(duì)照組并無(wú)顯著性差異。在添加刺五加提取物后,低、中劑量刺五加提取物與牡蠣蛋白酶解物復(fù)合組與陰性對(duì)照組相比具有極顯著性差異(p<0.01),而與牡蠣蛋白酶解物組相比不具有顯著性差異。王勇通過(guò)研究牡蠣提取液對(duì)小鼠運(yùn)動(dòng)耐力及骨骼肌自由基、能量代謝酶的影響發(fā)現(xiàn),牡蠣提取液能夠顯著提高小鼠骨骼肌組織中的乳酸脫氫酶(LDH)活性(p<0.05)[20]。LDH是乳酸功能系統(tǒng)中的一種重要酶,它能催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng)[21]。因此可以判斷在抑制或消除乳酸水平能力上,牡蠣蛋白酶解物起關(guān)鍵作用。

表5　不同處理組對(duì)小鼠乳酸含量的影響Table 5　Effect of different treatment groups on blood lactic acid content of mice

3　結(jié)論

通過(guò)測(cè)定小鼠的力竭游泳時(shí)間、肝糖原含量、血清尿素氮(BUN)含量和乳酸(LD)含量四個(gè)指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)刺五加提取物強(qiáng)化牡蠣蛋白酶解物抗疲勞的效果。牡蠣蛋白酶解物組的一項(xiàng)運(yùn)動(dòng)指標(biāo)(即小鼠力竭游泳時(shí)間)顯示陽(yáng)性且p<0.05,兩項(xiàng)生化指標(biāo)(即肝糖原含量和血乳酸含量)均為陽(yáng)性且顯著性分別為p<0.01和p<0.05,這表明牡蠣蛋白酶解物組具有抗疲勞效果。而在牡蠣蛋白酶解物中添加刺五加提取物之后,中劑量的刺五加提取物(0.70 g/kg)表現(xiàn)出更好的抗疲勞效果,一項(xiàng)運(yùn)動(dòng)指標(biāo)(即小鼠力竭游泳時(shí)間)以及三項(xiàng)生化指標(biāo)(肝糖原含量、血清尿素氮含量和血乳酸含量)均顯示陽(yáng)性且顯著性均為p<0.01。由此可以判斷,添加中劑量的刺五加提取物(0.70 g/kg)確實(shí)能夠強(qiáng)化牡蠣蛋白酶解物的抗疲勞效果。

而添加低劑量(0.14 g/kg)和高劑量的刺五加提取物(2.10 g/kg)兩組的抗疲勞效果并沒(méi)有比牡蠣蛋白酶解物組好。因此添加刺五加提取物而增強(qiáng)牡蠣蛋白酶解物抗疲勞效果,并不是刺五加成分和牡蠣酶解物成分抗疲勞效果的簡(jiǎn)單加乘作用,有可能是刺五加與牡蠣中的成分相互協(xié)同作用的最終結(jié)果。

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Effect ofAcanthopanaxextracts strengthen the anti-fatigue ability of hydrolysates from oyster

CHANG Ge,QIN Xiao-ming*,ZHANG Chao-hua,CHEN Jian-ping

(Guangdong Provincial Key Laboratory of Aquatic Products Processing and Safety,Key Laboratory of Advanced Processing of Aquatic Products of Guangdong Higher Education Institution,National Research and Development Branch Center for Shellfish Processing(Zhanjiang),College of Food Science and Technology,Guangdong Ocean University,Zhanjiang 524088,China)

This study was to addAcanthopanaxextracts into protein hydrolysates from oyster to strengthen the anti-fatigue ability of protein hydrolysates from oyster,when it could be estimated by exhaustive swimming in mice. These experimental mice were randomly divided into six groups:negative control group,protein hydrolysates from oyster group(HO,for short),low-doseAcanthopanaxextracts(0.14 g/kg)combined with protein hydrolysates from oyster(LA+HO,for short)group,middle-doseAcanthopanaxextracts(0.70 g/kg)combined with protein hydrolysates from oyster(MA+HO,for short)group,high-doseAcanthopanaxextracts(2.10 g/kg)combined with protein hydrolysates from oyster(HA+HO,for short)group andAcanthopanaxextracts group. Then,drugs were chronically administered to the mice for 4 weeks. To confirm the anti-fatigue effect of these groups,the exhausting time of mice swimming,liver glycogen content,serum urea nitrogen content and blood lactic acid content of mice were measured. The results showed that two biochemical indexes and one sport index of HO were positive,indicated that HO was antti-fatigue. While addAcanthopanaxextracts into HO,three biochemical indexes and one sport index of MA+HO were positive,it showed that MA+HO had the stronger ability of anti-fatigue. It concluded that middle-doseAcanthopanaxextracts could improve the anti-fatigue activity of protein hydrolysates from oyster,and the results would highly benefit the research and development of effective anti-fatigue healthy foods in the near future.

protein hydrolysates from oyster;Acanthopanaxextract;exhaustive swimming in mice;anti-fatigue ability

2016-01-25

常格(1990-)，女，在讀碩士研究生，主要從事水產(chǎn)品高值化利用方面的研究，E-mail：13058383213@163.com。

秦小明(1964-)，男，博士，教授，主要從事海洋生物資源高值化利用方面的研究，E-mail：xiaoming0502@21cn.com。

現(xiàn)代農(nóng)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專(zhuān)項(xiàng)資金資助(CARS-48-07B)；廣東省科技廳(2010B020201014)。

TS201.4

A

1002-0306(2016)14-0334-05

10.13386/j.issn1002-0306.2016.14.058