黃芪藥渣中阿拉伯木聚糖提取、分離和結構初步分析

郝　霞，李　科，王桂臻，劉　磊，苗延紅，秦雪梅（山西大學化學化工學院，太原030006；山西大學中醫(yī)藥現(xiàn)代研究中心；通訊作者，E-mail:like@sxu.edu.cn）

黃芪藥渣中阿拉伯木聚糖提取、分離和結構初步分析

郝霞1，2，李科2*，王桂臻1，2，劉磊1，2，苗延紅1，2，秦雪梅2（1山西大學化學化工學院，太原030006；2山西大學中醫(yī)藥現(xiàn)代研究中心；*通訊作者，E-mail:like@sxu.edu.cn）

目的從黃芪藥渣中分離和純化阿拉伯木聚糖，對其基本理化性質和結構組成進行分析。方法采用分級提取法，依次除去黃芪藥渣中的木質素、果膠和纖維素，獲得黃芪藥渣中的阿拉伯木聚糖。采用DEAE-纖維素52陰離子交換柱層析和Sephacryl S-400hR凝膠柱對獲得的阿拉伯木聚糖進行分離純化，得到純化后的阿拉伯木聚糖。對粗多糖的總糖含量，相對分子質量和單糖組成進行分析，對純化后的阿拉伯木聚糖采用單糖組成、甲基化、氣質聯(lián)用（GC-MS）和紅外光譜（IR）進行化學結構解析。結果從黃芪藥渣中經1mol/L KOH和4mol/L KOH堿提獲得的粗阿拉伯木聚糖均為雜多糖，進一步分離純化得到了8種水溶性多糖組分。對其中一種阿拉伯木聚糖采用高效液相凝膠色譜法測得其相對分子質量為10.425 kD。結構分析表明，阿拉伯木聚糖是一種β-吡喃型雜多糖，含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖，其比例為0.67∶53.36∶17.56∶0.20∶0.21∶1，其高度分支化，含有的連接方式為3，4→）-Rha p-（1→，L-Ara f-（1→，→4）-L-Ara p-（1→，→3，4）-L-Ara p-（1→，→2，4）-L-Ara p-（1→，D-Xyl p-（1→，→2，3，4）-D-Xyl p-（1→，→4）-D-Man p-（1→，2，3→）-Glc p-（1→，D-Gal p-（1→，和→6）-D-Gal p-（1→。結論從黃芪藥渣中提取分離得到了9種水溶性多糖組分，并初步確定了1種水溶性雜多糖的結構為阿拉伯木聚糖。

黃芪藥渣；阿拉伯木聚糖；提?。环蛛x；結構分析

隨著國家對中醫(yī)藥事業(yè)的高度重視，中醫(yī)藥學產業(yè)的迅速發(fā)展，中草藥和中成藥被廣泛接受并用作治療的主要藥物，因此中藥廢渣的產生與日俱增［1］。中藥藥渣部分多為植物細胞壁成分，現(xiàn)代研究已證實多種活性多糖成分蘊含在植物細胞壁組分（果膠、半纖維素）中，其中半纖維素含有活性多糖的種類最為豐富，被稱為潛在的“藥物資源庫”［2］。目前有研究學者已經對植物細胞壁中半纖維素進行結構及活性的廣泛研究。有學者［3，4］對麥麩中阿拉伯木聚糖的結構及活性進行研究，發(fā)現(xiàn)其含量約為全谷物的1%-2%左右，具有較強的抗腫瘤活性，可同時提高機體特異和非特異性免疫系統(tǒng)的反應，通過增加延遲超敏反應、增長脾細胞壽命、增加自然殺傷NK細胞和巨噬細胞等的活力和數(shù)量顯著地抑制腫瘤生長。

本課題組選取在中藥材市場中占有重要地位的黃芪，其在臨床上具有廣泛的應用，素有“十方八芪”之說，每年會產生大量藥渣的黃芪藥渣為研究對象。在前期研究中發(fā)現(xiàn)，黃芪藥渣細胞壁中半纖維素的主要成分也是由阿拉伯和木糖組成，推測該多糖為阿拉伯木聚糖。因此，本研究以野生蒙古黃芪藥渣為實驗材料，采用分級提取、陰離子交換柱層析分離、分子篩凝膠純化獲得阿拉伯木聚糖，并對其結構分析進行了初步研究，以期為黃芪藥渣中阿拉伯木聚糖生物活性的深入研究及黃芪使用價值的提高提供參考。

1　材料與方法

1.1儀器與試劑

氣相色譜-質譜聯(lián)用儀（Thermo Finnigan離子阱GC/MS）；紅外光譜儀（Bruker Tensor 27 FI-IR）；紫外可見分光光度計（普析TU-1810）；高效液相色譜儀（依利特P230）；示差折光檢測器（ShodexrI-201H）；真空冷凍干燥儀（ZD-A1L）；真空旋轉蒸發(fā)儀RE-52A；高速冷凍離心機（寧波新芝科技有限公司TGL-16型）；SHK-99-Ⅱ型臺式恒溫搖床；超聲波清洗器（KQ5200E）；恒溫磁力攪拌器（旋B11-3）；分析天平（Sartorius CPA225D）等。

溴化鉀（色譜純，天津市光復精細化工研究所），碘甲烷（分析純、天津市登峰化學試劑廠），無水二甲基亞砜（99.7%帶分子篩，百靈威化學試劑公司），氘代硼氫化鈉（NaBD4）（上海江萊生物公司）。6種葡聚糖標準品Dextran 4320、Dextran 12600、Dextran 73800、Dextran 110000、Dextran 289000、Dextran 496000（中國計量科學研究院），7種糖醇標準品山梨醇（sorbitol）、半乳糖醇（galactitol）、甘露醇（mannitol）、木糖醇（xylitol）、阿拉伯糖醇（arabinitol）、巖藻糖醇（fucitol）、鼠李糖醇（rhamnitol）、核糖醇（ribitol）（Sigma公司）。DEAE-纖維素-52、SepHacryl S-400hR（購自北京索萊寶科技有限公司），Ⅰ型α-豬胰淀粉酶（typeⅠporcine aamylase）（Sigma公司），果膠酶（購自上海生工生物有限公司）。乙醇、丙酮、鹽酸等試劑均為分析純，水為娃哈哈純凈水。

黃芪藥材來自山西渾源的半野生蒙古黃芪，經山西大學秦雪梅教授鑒定為豆科植物黃芪屬蒙古黃芪（Astragalusmembranaceus（Fisch.）Bge.var.mongholicus（Bge.）Hsiao）的干燥根。標本保存在山西大學中醫(yī)藥現(xiàn)代研究中心。

1.2黃芪藥渣阿拉伯木聚糖（arabinoxylans，AXs）的提取

1.2.1黃芪藥渣前處理:A.I.R（alcohol-insolubleresidue，醇不溶性沉淀）粉末的制備參考文獻［5］所示的方法，黃芪藥渣粉碎后過100目篩，取黃芪藥渣細粉3份，每份約20g，精密稱定后置于1 000ml錐形瓶中，加入600ml 80%乙醇溶液（料液比1∶30），置于60℃約1h，離心，棄上清，重復多次，至上清無顏色；再在上述沉淀中加丙酮溶液（料液比1∶10），靜置，棄上清，沉淀于烘箱45℃烘干；在烘干后的粉末中，加typeⅠporcine a-amylase溶液（料液比1∶100，20 U/ml、50mmol/L Tris-HCl，pH 7.0），搖床孵育12h（37℃，200r/min），離心，棄上清；用水反復清洗沉淀后，加丙酮溶液（料液比1∶10），靜置，棄上清，沉淀于烘箱45℃烘干，得A.I.R粉末，備用。

1.2.2AXs的提取參考文獻［6］所示的方法，精密稱取A.I.R粉末20g，分批置于1 000ml錐形瓶中，加入0.6%亞氯酸鈉溶液直至固液比為1∶20 （w/v），使用冰醋酸調pH至4.2-4.7，封口，置于75℃水浴鍋中；每隔20min手動搖動一次，使反應物混合均勻；1h后繼續(xù)加入0.6%亞氯酸鈉溶液，并使用冰醋酸調pH至4.2-4.7；重復上述水解過程1h。反應完成后立即使用大量冷水沖洗外壁使反應體系溫度迅速降低。經離心棄上清后使用大量蒸餾水沖洗沉淀至中性，剩余固體物質50℃條件下烘干過夜。此樣品為黃芪綜纖維素。

［7］所示的方法，精密稱取干燥的黃芪綜纖維素10g置于1 000ml廣口瓶中，加入500ml果膠酶（3μ/ml，50mmol/L乙酸鈉，pH5.0），搖床孵育24h（24℃，200r/min），離心，棄掉上清，重復2-3次，然后用500mlh2O清洗沉淀三次。在離心所得沉淀中加500ml Na2CO3（50mmol/L）+ EGTA（5mmol/L）溶液，搖床孵育24h（24℃，200r/min），離心，棄去上清，重復2-3次，然后用500mlh2O清洗沉淀3次。

在上述所得沉淀中加500ml 1mol/L KOH+ 1%NaBH4溶液（料液比1∶50），搖床孵育12h（24℃，200r/min），離心，收集上清，重復2-3次，用500mlh2O清洗沉淀3次，并將上清合并后4℃保存，得黃芪半纖維素A組分。

在離心所得沉淀中加500ml 4mol/L KOH+ 1%NaBH4溶液（料液比1∶50），搖床孵育12h （24℃，200r/min），離心，收集上清，重復2-3次，用500mlh2O清洗沉淀3次，并將上清合并后4℃保存，得黃芪半纖維素B組分。

離心所得殘渣于45℃烘干，得黃芪纖維素組分。

在上述半纖維素組分溶液中分別滴加適量冰醋酸至pH 5.0，用H2O透析4次（12h/次），濃縮凍干，得半纖維素A，B組分的多糖，分別標記為AX-a，AX-b備用。

1.3Sevage法除蛋白

參考文獻［8］所示的方法，分別稱取一定量的AX-a，AX-b復溶后，加入1/4體積的Sevage（三氯甲烷∶正丁醇=4∶1）試劑于分液漏斗中，反復震蕩15min，靜置，待其分層后去掉下層的Sevage試劑和中間的蛋白質層，上層繼續(xù)加入Sevage試劑震蕩分層，如此反復3-4次，直到不再出現(xiàn)蛋白質層為止。

1.4粗多糖的分離純化

參考文獻［9］所示的方法，分別精密稱取AX-a，AX-b 0.200g，溶于少量蒸餾水中，進行DEAE-纖維素52柱色譜分離，體積流量為0.6ml/min，每10min收集1管。先用蒸餾水洗至無糖檢出，再分別用0.3，0.6mol/L NaCl洗脫，最后用0.1，0.3mol/L NaOH進行洗脫。隔兩管用苯酚-硫酸法［10］在490nm處測定吸光度值，繪制洗脫曲線，收集各洗脫峰部分，濃縮，透析，冷凍干燥，得分離后各級分多糖。然后運用Sephacryl S-400hR凝膠柱進一步純化，采用硫酸-苯酚法檢測，收集各洗脫峰部分，濃縮，透析，冷凍干燥得純化多糖組分，并運用HPLC凝膠柱檢驗上述分離多糖的純度。

1.5粗多糖基本理化性質分析

1.5.1總糖含量測定苯酚硫酸法。標準曲線制作:將葡萄糖溶液配制成0，15，30，45，60，75，90，100μg/ml的標準溶液各2ml，每個濃度重復3次。每支試管中加入5%苯酚溶液1ml，濃硫酸5ml，待各管加完后一起浸于沸水浴中，煮沸5min取出，用冰浴冷卻至室溫。在485nm波長下以0μg/ml管為空白，測定其余各管吸光度。以葡萄糖含量（μg）為橫坐標，以吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。

多糖含量的測定:分別稱取AX-a，AX-b 20mg置于10ml容量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻備用。吸取水解液200μl，稀釋定容到2ml，操作方法同標準樣品，測吸光度。所得吸光度由標準回歸方程計算多糖含量。

1.5.2GC-MS法測定單糖組成參照文獻［11］，分別精確稱取AX-a、AX-b 10mg，置于10ml具塞玻璃離心管中，加入2mol/L的TFA 1.5ml，密封后于110℃油浴水解3h，空氣吹干后加入甲醇，重復3次以除凈TFA，得到水解產物，溶于0.1mg/ml的內標核糖醇溶液中。加入DMSO（2%NaBH4）溶液，搖床孵育90min（40℃、200r/min），加冰乙酸調pH至中性。按上述方法進行衍生化后，復溶于二氯甲烷中，濾膜過濾，取1μl注入GC/MS。

氣相條件:DB-5毛細管柱（30m×0.5mm× 0.25μm）；載氣:高純氦；流速1.0ml/min；分流比10∶1；進樣口溫度220℃；程序升溫:起始溫度100℃，5℃/min升至180℃，保持1min，1℃/min升至190℃，保持2min，30℃/min升至220℃，保持2min，1℃/min升至230℃，保持2min，20℃/min升至280℃，保持10min。

質譜條件:Xcalibur2.0.7工作站，電子轟擊（EI）離子源，離子源溫度220℃，傳輸線溫度250℃，掃描模式Full Scan；質量掃描范圍m/z45-550。

1.5.3高效凝膠滲透色譜法測定相對分子質量標準曲線制作:取多糖標準品Dextran 4320、Dextran 12600、Dextran 73800、Dextran 110000、Dextran 289000、Dextran 496000，分別用娃哈哈純凈水配制成2mg/ml的標準溶液，每針進樣20μl，流動相為娃哈哈純凈水，流速為0.3ml/min，柱溫35℃，凝膠柱為TSKgelg4000PWXL（10）7.8*300，示差檢測器34℃，測得各標準品的保留時間。保留時間tR為橫坐標，分子量的對數(shù)lgMW為縱坐標，繪制標準曲線。

半纖維素分子量測定:分別精密稱取AX-a和AX-b 5mg，配制成濃度約為5mg/ml的樣品溶液，每針進樣20μl，流動相為娃哈哈純凈水，流速為0.3ml/min，柱溫35℃，示差檢測器34℃，測得各樣品的保留時間。所得保留時間由標準回歸方程計算半纖維素分子量。

1.6結構分析

1.6.1單糖組成分析依照1.5.2所示GC-MS方法，測定純化樣品的單糖組成。

1.6.2紅外光譜（IR）分析參照文獻［12］所示的方法，取干燥樣品1-2mg，采用KBr壓片法測定紅外光譜（IR），掃描范圍為400-4000cm-1。

1.6.3甲基化分析參照文獻［13］所示的方法，分別精確稱取干燥樣品5mg，置于反應管內，加入無水DMSO 3ml，充入氬氣，超聲至樣品溶解。精確稱取處理后的NaH粉末50mg，置于25ml圓底燒瓶中，加入無水DMSO 5ml，充入氬氣，磁力攪拌器下55℃反應，至不再產生氫氣為止。將上述兩種溶液合并，氬氣保護，超聲1h。冰浴冷卻，加入CH3I 1ml（避光），氬氣保護，超聲30min，溫度約為20℃，重復3次。加入4mmol/L Na2S2O3水溶液5ml，再向反應液中加入CHCl35ml，震蕩、靜置、萃取，吸出下層，重復5次；合并下層溶液，并加入H2O 5ml，震蕩、靜置、萃取，棄上層，重復5次。向氯仿相加入無水Na2SO4，充分混合，過濾，氮氣吹干。

加入2mol/L TFA 2ml，密封后于120℃水解90min，空氣吹干后加入甲醇，重復3次以除凈TFA，得到水解產物。加入2ml新配制的2% NaBD4，搖床孵育90min（40℃，200r/min），加冰乙酸調pH至中性，吹干。

加入500μl醋酸酐和50μl 1-甲基咪唑，衍生化反應10min。加蒸餾水終止反應，二氯甲烷萃取兩次，合并有機相，吹干后，復溶于二氯甲烷中，0.22μm有機濾膜過濾，取1μl濾液注入GC-MS。

2　結果

2.1黃芪藥渣半纖維素多糖的提取和基本理化性質分析

黃芪藥渣A.I.R粉末采用1mol/LKOH和4mol/ LKOH逐級提取，分別得到黃芪藥渣半纖維素粗多糖AX-a和AX-b，其收率分別為12.55%和19.27%。

測定了2種粗多糖的基本理化性質，結果如下: AX-a和AX-b的總糖含量分別為87.4%和79.5%；AX-a相對分子質量分布分別為49.895 kD，20.260 kD，4.746 kD，2.794 kD和0.442 kD；AX-b分別為41.516 kD，17.046 kD，3.195 kD和0.950 kD。采用GC-MS法進行單糖組成分析（見圖1），發(fā)現(xiàn)與7種單糖對照品的保留時間相比，AX-a和AX-b中均含有鼠李糖、巖藻糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖，其比例分別為0.02∶0.45∶150.27∶1∶0.04∶0.14∶0.17和0.02∶2.24∶80.81∶1∶0.13∶0.12∶1.76。

圖1　AX-a、AX-b和單糖標準品的GC-MS色譜圖Figure1　GC-MSchromatography of AX-a，AX-b and sugar standards

2.2黃芪藥渣阿拉伯聚糖的分離和純化

根據(jù)硫酸-苯酚檢測，從洗脫曲線（見圖2）可知，AX-a經DEAE-纖維素52分離得到分離度良好的水洗組分AX-a-1、0.3mol/L NaCl洗脫組分AX-a-2、0.1mol/LNaOH洗脫組分AX-a-3和0.3mol/L NaOH洗脫組分AX-a-4。同理AX-b經DEAE-纖維素52分離得到分離度良好的水洗組分AX-b-1、0.3mol/L NaCl洗脫組分AX-b-2、0.1mol/L NaOH洗脫組分AX-b-3和0.3mol/L NaOH洗脫組分AX-b-4和AX-b-5。

從AX-a和AX-b共分離純化9種組分，真空冷凍干燥后均為為白色粉末狀的多糖，其中AX-a-2含量最高，AX-b-1含量次之。進一步采用SepHacryl S-400hR凝膠柱對AX-a-2進行純化，得到AX-a-2的純化組分。經TSKgelg4000PWXL（10）7.8*300凝膠滲透色譜柱測定，AX-a-2的相對分子質量為10.425 kD，且為單一對稱峰，純度較高。

圖2　黃芪藥渣AX-a和AX-b粗多糖采用柱層析分離的苯酚-硫酸法洗脫曲線Figure2　The segment elution curves of AX-a and AX-b separated by column chromatography

2.3AX-a-2的結構初步分析

本實驗分別采用甲基化、紅外（IR）和氣質聯(lián)用（GC-MS）對AX-a-2純化組分的化學結構進行了系統(tǒng)分析。

2.3.1AX-a-2的單糖組成分析采用GC-MS法進行單糖組成分析，與7種單糖糖對照品的保留時間相比，發(fā)現(xiàn)AX-a-2中含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖，其比例為0.06∶14.42∶10.55∶0.13∶0.14∶1。

2.3.2AX-a-2的紅外光譜分析AX-a-2純化組分的紅外光譜（IR）見圖3。3 395cm-1的強吸收峰為OH的伸縮振動峰，2933cm-1和1 413cm-1有吸收，說明存在C-H的伸縮振動和變角振動；1 651cm-1為糖中少量結晶水的峰；1 150cm-1、1 119cm-1、1044cm-1處有吸收，說明存在吡喃糖環(huán)C-O-C的特征骨架振動；896cm-1處有吸收，說明存在吡喃糖β型的特征吸收。由此可以初步判斷，AX-a-2純化組分的主鏈是β-吡喃型多糖。

2.3.3AX-a-2的甲基化分析AX-a-2的GC-MS分析中碎片離子峰與美國復合糖類研究中心（CCRC）數(shù)據(jù)庫對比，由表1可知AX-a-2組分分支度較高，單糖殘基以下面的幾種連接方式存在，其中含有阿拉伯糖分支和木糖分支的含量最高，與單糖組成分析測定的結果基本一致。

圖3　黃芪藥渣阿拉伯木聚糖純化組分AX-a-2的紅外圖譜分析Figure3　IR spectrum of AX-a-2 of arabinoxylans from theresidue of Astragalusroot

3　討論

黃芪藥渣作為中成藥生產企業(yè)大量的廢棄物，會造成資源浪費，同時對環(huán)境會造成嚴重的污染。本研究以黃芪藥渣為原料，運用不同濃度的堿分級提取其阿拉伯木聚糖，分別得到AX-a和AX-b。然后采用DEAE-纖維素52陰離子交換層析和SepHacryl S-400HR凝膠層析，對黃芪半纖維素多糖進行了較好的分離純化。在對純化組分AX-a-2進行初級結構解析時，首先要知道其進行單糖組成及比例。在本研究中發(fā)現(xiàn)，AX-a-2是一種雜多糖，含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖，其比例為0.67∶53.36∶17.56∶0.20∶0.21∶1，且該組分的主鏈是β-吡喃型多糖，高度分支化，含有的連接方式為3，4→）-Rha p-（1→，L-Ara f-（1→，→4）-L-Ara p-（1→，→3，4）-L-Ara p-（1→，→2，4）-L-Ara p-（1→，DXyl p-（1→，→2，3，4）-D-Xyl p-（1→，→4）-D-Man p-（1→，2，3→）-Glc p-（1→，D-Gal p-（1→，和→6）-DGal p-（1→，其中含有阿拉伯糖分支和木糖分支的含量最高，由此可以初步推測該多糖為阿拉伯木聚糖，以阿拉伯糖和木糖為主鏈。

本研究分離得到的阿拉伯木聚糖尚未進行進一步的活性研究，后續(xù)工作中我們將通過體外抗腫瘤實驗和免疫調節(jié)實驗，MTT法檢測該阿拉伯木聚糖抗腫瘤效果和免疫調節(jié)功效，以及本次研究分離得到的剩余9種多糖，我們將會對其化學結構及生物活性進行進一步試驗研究。同時，我們將對不同提取條件下產生的藥渣中所含多糖成分的組成和比例進行研究，為黃芪藥渣變廢為寶等高值化利用提供參考。

表1　AX-a-2的甲基化分析結果Table1　result ofmethylation analysis of AX-a-2

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Extraction，separation and structural analysis of arabinoxylans from theresidue of Astragalusroot

HAO Xia1，2，LIKe2*，WANGGuizhen1，2，LIU Lei1，2，MIAO Yanhong1，2，QIN Xuemei2（1College of Chemistry and Chemical Engineering，Shanxi University，Taiyuan 030006，China；2modernresearch Center for Traditional Chinesemedicine，Shanxi University；*Corresponding author，E-mail:like@sxu.edu.cn）

Objective To extract and purify the arabinoxylans from theresidue of Astragalusroot，and to investigate their physicochemical properties and structural characteristics.Methods Arabinoxylans from theresidue of Astragalusrootwere extracted by sequential chemical extraction，and purified bydEAE-Cellulose 52 anion-exchange and SepHarcryl S-400highresolutiongel-permeation chromatography.The contents of total sugarweredetermined by the phenol-sulfuric acidmethod.Therelativemolecularweightwasdetermined byhigh performancegel permeation chromatography（HPGPC），andmonosaccharide compositionswere analyzed bygas chromatography-mass spectrometry（GC-MS）.The structure of arabinoxylans was characterized bymonosaccharide compositions analysis，methylation analysis，IR andgC-MS.Results The crude arabinoxylans（AX-a and AX-b）isolated by 1mol/L KOH and 4mol/L KOH from theresidue of Astragalusrootwerehetero-polysaccharide.Eightwater-soluble arabinoxylanswere isolated and purified.Therelativemolecular weight of AX-a-2 was 10.425 kD.The structure of AX-a-2 was characterized to beβ-pyranhetero-polysaccharide，which wasmainly composed ofrhamnose，arabinose，xylose，mannose，glucose andgalactose，and themolarratio ofrhamnose，arabinose，xylose，mannose andglucose togalactosewas0.67∶53.36∶17.56∶0.20∶0.21∶1.Itwashighly branched polysaccharide，with eleven types of linkage，namely 3，4→）-Rha p-（1→，L-Ara f-（1→，→4）-L-Ara p-（1→，→3，4）-L-Ara p-（1→，→2，4）-L-Ara p-（1→，DXyl p-（1→，→2，3，4）-D-Xyl p-（1→，→4）-D-Man p-（1→，2，3→）-Glc p-（1→，D-Galp-（1→和→6）-D-Gal p-（1→.Conclusion Ninehemicellulose polysaccharides are separated from the theresidue of Astragalusroot and the structure of a water-solublehetero-polysaccharide（AX-a-2）is prelim inarilydetermined to be arabinoxylans.

residue of Astragalusroot；arabinoxylans；extraction；separation；structural analysis

R284

A

1007-6611（2016）04-0338-06

10.13753/j.issn.1007-6611.2016.04.009

國家自然科學基金資助項目（31300278）；山西省科技攻關計劃（面上項目）（社會發(fā)展類）資助項目（20150313004-5）；教育部博士點新教師類基金資助項目（20131401120006）

郝霞，女，1988-11生，在讀碩士，E-mail:wx2010haoxia@126.com

2015-12-17