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    活性炭對(duì)蒽醌模擬廢水的吸附能力研究

    2016-09-01 08:36:47李海峰陳秀琴令狐文生
    廣州化工 2016年1期
    關(guān)鍵詞:蒽醌氨基吸附劑

    李海峰,陳秀琴,陸 璐,令狐文生

    (紹興文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,浙江 紹興 312000)

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    活性炭對(duì)蒽醌模擬廢水的吸附能力研究

    李海峰,陳秀琴,陸璐,令狐文生

    (紹興文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,浙江紹興312000)

    使用活性炭作為吸附劑,吸附模擬廢水中的1-氨基蒽醌,考察了吸附劑投放比,1-氨基蒽醌初始濃度,反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)溫度對(duì)吸附效果的影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)1-氨基蒽醌初始濃度為134 mg/kg,活性炭對(duì)其吸附效果最好,而當(dāng)溶液初始濃度為27 mg/kg,溫度為35 ℃,活性炭的投放比達(dá)到0.5 g/L時(shí),30 min后達(dá)到吸附平衡并且氨基蒽醌去除率高達(dá)86.7%,由此可見,活性炭的吸附能力較高,吸附速度較快,可以作為廢水中去除氨基蒽醌的有效吸附劑。

    活性炭;蒽醌類廢水;吸附劑

    氨基蒽醌作為重要的染料中間體,屬于溶解度低, 熔點(diǎn)高, 性質(zhì)穩(wěn)定, 難以生物降解的染料廢水。研究表明部分蒽醌類化合物具有光敏活性,因此,排放到水環(huán)境中的此類物質(zhì)吸收可見光后可能發(fā)生光化學(xué)反應(yīng),對(duì)水生生態(tài)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的威脅[1]。而且染料廢水色澤較深,直接排入河流會(huì)妨礙日光在水中的透射, 不利于水生植物及藻類的光合作用, 會(huì)減少水生動(dòng)物的食餌并降低水中的溶解氧濃度, 從而影響水生動(dòng)物的生長(zhǎng)[2]。因此,研究蒽醌廢水的處理對(duì)環(huán)境保護(hù)具有重要意義。

    目前處理蒽醌廢水的方法主要有物理法(吸附法、絮凝法)、化學(xué)氧化法(高氧化態(tài)氧化物氧化法、臭氧氧化法、復(fù)合氧化法、光解法、電化學(xué)法)以及生物法[3]。其中,吸附法適用范圍廣, 處理效果好,是處理蒽醌廢水的有效方法。而活性炭具有良好的吸附性,具有無(wú)毒害,易與廢水分離等特點(diǎn)[4],是在處理蒽醌廢水時(shí)理想的吸附劑。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1儀器

    VIS-7220可見分光光度計(jì),北京瑞利儀器公司;飛鴿系列離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠;KQ-5200DA數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲波設(shè)備有限公司; BS2245電子分析天平,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;PHS-3C PH計(jì),上??茖W(xué)精密儀器有限公司。

    1.2材料與試劑

    材料:活性炭,20~40目硅藻土,殼聚糖。

    試劑:實(shí)驗(yàn)所用的氨基蒽醌模擬廢水由1-氨基蒽醌(分析純)、去離子水、乙醇、甲醇配制而成,濃度范圍為5~170 mg/kg。

    1.3實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1氨基蒽醌標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

    采用可見光度法測(cè)定模擬廢水中的1-氨基蒽醌濃度。最低檢出濃度為0.95 mg/L。用1-氨基蒽醌的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制一系列標(biāo)樣溶液,且待測(cè)的1-氨基蒽醌濃度在這一范圍內(nèi)。用紫外分光光度計(jì)在376 nm波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度(比色皿前加紫色濾光片),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖1所示。然后測(cè)定樣品吸光度,消除空白,對(duì)照上述標(biāo)準(zhǔn)曲線求得的樣品中的1-氨基蒽濃度。

    圖1 氨基蒽醌標(biāo)準(zhǔn)曲線

    用靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)研究活性炭對(duì)1-氨基蒽醌的去除能力,對(duì)其去除效果與吸附劑用量及溶液初始濃度等的關(guān)系進(jìn)行研究分析。

    在100 mL錐形瓶中,加入已知濃度的1-氨基蒽醌溶液,然后再加入一定量活性炭,室溫下振蕩一段時(shí)間,吸附完成后用離心機(jī)(或抽濾)將活性炭與吸附殘液分離,取清液用分光光度儀測(cè)定其中殘余1-氨基蒽醌濃度,按照公式(1)計(jì)算活性炭吸附量,公式(2)計(jì)算氨基蒽醌去除率。

    (1)

    (2)

    式中:C0——吸附前1-氨基蒽醌濃度,mg/kg

    C——吸附后1-氨基蒽醌濃度,mg/kg

    V——吸附溶液體積,L

    M——吸附劑質(zhì)量,g

    1.3.2不同種類吸附劑的吸附效果比較

    秤取相同質(zhì)量的不同種類吸附劑吸附相同條件下的蒽醌廢水,離心后對(duì)比吸附前后廢水中氨基蒽醌濃度,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),硅藻土與殼聚糖對(duì)于1-氨基蒽醌的吸附效果不明顯,而活性炭對(duì)蒽醌廢水的吸附效果良好。

    2 結(jié)果與討論

    2.1吸附劑投放比的影響

    取相同濃度的氨基蒽醌溶液,在室溫條件下,分別投加不同質(zhì)量的活性炭吸附,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

    圖2 投放比對(duì)活性炭吸附量的影響

    結(jié)果表明,活性炭的吸附量隨投放量的增加而降低,從整體圖線可以得出隨著活性炭的投加量減少,其吸附效果越來(lái)越好。當(dāng)投加量為1.5 g/L時(shí),吸附量隨投加量的增加基本不再變化。

    2.2溶液初始濃度的影響

    配置六份不同濃度的氨基蒽醌模擬廢水于100 mL錐心瓶,分別向其中加入0.01 g活性炭,室溫條件下進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)。吸附量變化如圖3所示,氨基蒽醌去除率如圖4所示。

    圖3 氨基蒽醌初始濃度對(duì)活性炭吸附量的影響

    圖4 氨基蒽醌初始濃度對(duì)去除率的影響

    實(shí)驗(yàn)表明,在初始濃度為5~170 mg/kg的實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),活性炭的吸附量隨溶液初始濃度的增加有上升趨勢(shì),當(dāng)溶液濃度達(dá)到60 mg/kg時(shí),活性炭的吸附上升趨勢(shì)變緩,溶液濃度為140 mg/kg以上時(shí),活性炭的吸附量不再隨溶液初始濃度變化。而圖4顯示,當(dāng)溶液初始濃度為27 mg/kg時(shí),活性炭對(duì)氨基蒽醌的去除率達(dá)到最大值86.7%。

    2.3吸附時(shí)間的影響

    圖5 吸附時(shí)間對(duì)活性炭吸附時(shí)間的影響

    向七個(gè)錐形瓶中分別加0.04 g活性炭,然后各加入濃度為58 mg/kg的氨基蒽醌模擬廢水20 mL,室溫下靜置不同時(shí)間后測(cè)量溶液中剩余氨基蒽醌濃度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。

    圖5結(jié)果表明,活性炭吸附氨基蒽醌廢水的反應(yīng)在30 min內(nèi)完成,30 min后吸附反應(yīng)達(dá)到平衡。這說明活性炭這一吸附劑對(duì)廢水的吸附速度較快。在實(shí)際處理廢水中,較快的反應(yīng)速率更有利于凈化

    2.4吸附溫度的影響

    于100 mL吸附瓶中加入活性炭吸附劑0.01 g,然后加入80 mg/kg氨基蒽醌模擬廢水20 mL,在不同溫度下恒溫吸附1 h,取清液測(cè)定其中氨基蒽醌濃度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖6所示。

    圖6 吸附溫度對(duì)活性炭吸附量的影響

    圖6表明,在吸附溫度由25 ℃上升到55 ℃時(shí),活性炭的吸附量一直處于上升趨勢(shì),當(dāng)溫度繼續(xù)升高時(shí),吸附量反而下降。

    活性炭吸附存在物理吸附與化學(xué)吸附。高溫不利于物理吸附,但是可加快化學(xué)吸附速率,低溫時(shí)物理吸附占主導(dǎo),當(dāng)溫度升高時(shí)化學(xué)吸附得到促進(jìn),故隨著吸附溫度的升高活性炭的吸附量增加。達(dá)到一定的吸附溫度后?;瘜W(xué)吸附達(dá)到了飽和,且在更高的吸附溫度下形成的化學(xué)鍵會(huì)斷裂,故繼續(xù)提高吸附溫度,活性炭對(duì)氨基蒽醌的吸附量開始下降。

    3 結(jié) 論

    一定范圍內(nèi),活性炭的吸附量隨氨基蒽醌初始濃度的增加而增大,當(dāng)初始濃度大于134 mg/kg時(shí),吸附量不再隨初始濃度變化,而當(dāng)初始濃度為27 mg/kg時(shí),廢水的去除率達(dá)到最高值86.7%;活性炭的吸附量受到活性炭投放比的影響,投放比越高,吸附量越低,當(dāng)投放比高于1.5 g/L時(shí),吸附量幾乎不再變化;活性炭吸附氨基蒽醌的最佳反應(yīng)溫度為35 ℃并在30 min 內(nèi)達(dá)到吸附平衡。

    [1]汪麗.蒽醌類化合物對(duì)大型溞(Daphnia magna)急性光致毒性與QSAR[D].大連:大連理工大學(xué),2006.

    [2]洪青,邵勁松,沈標(biāo),等. 蒽醌廢水生化處理的活性污泥馴化[J]. 環(huán)境污染與防治,2006,28(6): 422-424.

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    [9]蔣文新,張巍強(qiáng),常啟剛,等. 強(qiáng)化活性炭吸附技術(shù)深度處理焦化廢水的可行性研究[J]. 環(huán)境污染與防治,2007, 29(4): 265-270.

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    Study on the Adsorption of Amino-anthraquinone in Wastewater by Activated Carbon

    LI Hai-feng, CHEN Xiu-qin, LU Lu, LINGHU Wen-sheng

    (College Chemistry & Chemical Engineering, Shaoxing University, Zhejiang Shaoxing 312000, ChIna)

    The treatment of amino-anthraquinone waste water by adsorption was studied. The activated carbon was used as the adsorbent to removal of amino-anthraquinone from waste water. The effects of adsorbent dosage, initial amino-anthraquinone concentration, reaction time, reaction temperature on the removal of amino-anthraquinone from waste water were studied. The results showed that the adsorption capacity of amino-anthraquinone was best at the initial concentration of 134 mg/kg. When the initial amino-anthraquinone concentration was 27 mg/kg, the temperature was 35 ℃ and the adsorbent dosage was 0.5 g/L, after adsorption 30 min, the reaction reached equilibrium and the removal percentage of amino-anthraquinone was 86.7%. Therefore, activated carbon can be considered as an effective adsorbent for amino-anthraquinone from waste water.

    activate carbon; anthraquinone waste water; adsorbent

    李海峰(1995-),女,應(yīng)用化學(xué)專業(yè)本科在讀,主要從事廢水處理研究。

    令狐文生(1968-),男,主要研究領(lǐng)域?yàn)閺U水處理、固體廢棄物資源化利用。

    X703

    A

    1001-9677(2016)01-0103-03

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