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    NT-proBNP水平對(duì)非ST段抬高型急性冠脈綜合征危險(xiǎn)分層價(jià)值的研究

    2016-08-25 07:07:20閆興國(guó)吳秀明江蘇省豐縣人民醫(yī)院心內(nèi)科江蘇豐縣221700
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2016年16期
    關(guān)鍵詞:肌鈣蛋白心血管病冠脈

    刻 杰 王 鋒 閆興國(guó) 吳秀明江蘇省豐縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇豐縣 221700

    NT-proBNP水平對(duì)非ST段抬高型急性冠脈綜合征危險(xiǎn)分層價(jià)值的研究

    刻杰王鋒▲閆興國(guó)吳秀明
    江蘇省豐縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇豐縣221700

    目的探討血液中N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)對(duì)非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征(NSTE-ACS)危險(xiǎn)分層的價(jià)值。方法選取2012年1月~2013年12月間我科94例NSTE-ACS患者分為高危NSTE-ACS組52例(高危UAP22例,NSTEMI30例)和非高危NSTE-ACS組42例[低危UAP20例,中危UAP 22例];將具有胸痛癥狀且經(jīng)冠狀動(dòng)脈CT造影(CCTA)證實(shí)為陰性的患者為對(duì)照組,共38例。入院后即刻采集靜脈血同時(shí)檢測(cè)NT-proBNP、高敏肌鈣蛋白T(hs-cTnT)濃度,比較各組間NT-proBNP、hs-cTnT濃度的變化,并分析其相關(guān)性。結(jié)果高危NSTE-ACS組NT-proBNP、hs-cTnT濃度均高于非高危NSTE-ACS組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),經(jīng)Pearson直線相關(guān)分析,高危NSTE-ACS組NT-proBNP濃度與hs-cTnT濃度呈正相關(guān)(r=0.92,P<0.001);非高危NSTEACS組NT-proBNP濃度與hs-cTnT濃度亦呈正相關(guān)(r=0.83,P<0.001)。結(jié)論NT-proBNP是心肌缺血損傷的可靠指標(biāo),可作為NSTE-ACS危險(xiǎn)分層的依據(jù)。

    非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征;N末端B型利鈉肽原;高敏心肌肌鈣蛋白;冠心??;危險(xiǎn)分層

    [Abstract]Objective To study of the N-termina1 pro-brain B-type natriuretic peptide(NT-proBNP)in the risk stratifi cation va1ue of non-ST segment e1evation acute coronary syndrome(NSTE-ACS ACS).Methods 94 patients with NSTE-ACS in January 2012 to December 2013 were divided into high-risk NSTE-ACS group(52 patients)inc1uding 22 patients with high-risk unstab1e angina pectoris(high-risk UAP),30 patients with non-ST segment e1evation acute myocardia1 infarction(NSTEMI),and non-high-risk NSTE-ACS group(42 patients)inc1uding 20 patients with 1ow-risk UAP and 22 patients with midd1e-risk UAP;38 patients with noncardiac chest pain by coronary computed tomography angiography(CCTA)was contro1 group.By co11ecting venous b1ood and detecting concentration of NT-proBNP and high sensitive troponin T(hs-cTnT)of patients with NSTE-ACS,concentration of NT-proBNP and hs-cTnT of patients with NSTE-ACS in each group was compared and their corre1ation was ana1yzed.Results Concentration of NT-proBNP and hs-cTnT was higher in high-risk NSTE-ACS group than in non-high-risk NSTE-ACS group(P<0.001);concentration of NT-proBNP positive1y corre1ated with hs-cTnT 1eve1 in high-risk NSTE-ACS group(r=0.92,P<0.001)by Pearson recti1inear corre1ation ana1ysis,so in non-high-risk NSTE-ACS group(r=0.83,P<0.001).Conclusion NT-proBNP is re1iab1e indicator of myocardia1 ischemia and injury,and is on the basis of risk stratification in patients with NSTE-ACS.

    [Key words]Non-ST segment e1evation acute coronary syndrome;N-termina1 pro-brain B-type natriuretic peptide;High sensitive troponin T;Coronary artery disease;Risk stratification

    ST段抬高型急型心肌梗死(ST-segment e1evation myocardid1 infarction,STEMI)首選治療措施是經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(Percutaneous coronary intervention,PCI),而對(duì)非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征 (non-ST e1 evation acute coronary,NSTE-ACS)包括不穩(wěn)定性心絞痛(unstab1e angina pectoris,UAP)和非ST段抬高型心肌梗死 (non-ST-segment e1evation myocardid1 infarc tion,NSTEMI)治療方式的決策至關(guān)重要。目前臨床上將心肌肌鈣蛋白(cardiac troponin,cTn)作為ACS危險(xiǎn)分層的指標(biāo)之一,高敏心肌肌鈣蛋白(high-sensitivity cardiac troponin,hs-cTn)的檢測(cè)比Tn敏感性和特異性更高[1],但這兩項(xiàng)指標(biāo)均在心肌壞死后才在血液中出現(xiàn),在發(fā)病早期對(duì)診斷和危險(xiǎn)分層幫助不大。血液中N末端B型利鈉肽原(N-termina1 brain natriuretic peptide,NT-proBNP)是檢測(cè)心功能不全的敏感指標(biāo)[2],但是在心肌缺血后引起心室壁運(yùn)動(dòng)障礙時(shí),NT-proBNP也會(huì)升高。本文探討NT-proBNP與hscTn之間的相關(guān)性,旨在研究NT-proBNP對(duì)NSTE-ACS危險(xiǎn)分層的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選擇2012年1月~2013年12月在我科住院的NSTE-ACS患者94例,其中男50例,女44例,年齡49~82歲,平均(65±15)歲,按照2012年中國(guó)非ST段抬高型急型冠脈綜合征診斷和治療指南中的危險(xiǎn)分層,分為高危ACS和非高危ACS。高危ACS共52例,包括高危UAP 22例,NSTEMI 30例,男28例,女24例,年齡49~79歲,平均(63±13)歲;非高危ACS共42例,包括低危UAP20例,中危UAP22例,男20例,女22例,年齡52~82歲,平均(62±15)歲。將具有胸痛癥狀,且經(jīng)冠脈CT造影(coronary computed tomography angiography,CCTA)證實(shí)為陰性的患者為對(duì)照組,共38例,男20例,女18例,年齡48~81歲,平均(64±12)歲。三組患者在合并高血壓、糖尿病、高血脂及性別、年齡等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重肝腎功能不全、心力衰竭、肺動(dòng)脈高壓、心肌病、嚴(yán)重感染、急性外傷或手術(shù)后2周內(nèi)的患者。

    1.2方法

    患者入院后即刻采靜脈血3 mL,對(duì)照組清晨空腹采靜脈血3 mL,在-20℃條件下保存,以3000轉(zhuǎn)/min的速度,離心5 min后,取120~150 μL血清樣本,分別加入NT-proBNP試劑及cTnT試劑。儀器為我院檢驗(yàn)科的日本羅氏公司產(chǎn)COBAS e601型生化檢測(cè)儀,采用全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光法,NT-proBNP、hs-cTnT試劑盒均由德國(guó)羅氏診斷有限公司提供。

    1.3觀察指標(biāo)

    測(cè)量各樣本血清NT-proBNP、hs-cTnT濃度。NT-proBNP正常參考值范圍為0.00~125.00 pg/mL,hs-cT-nT正常參考值范圍為0.00~14.00 ng/mL。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以(±s)表示,組間資料采用t檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。NT-proBNP、hs-cTnT之間關(guān)系采用Pearson線性相關(guān)分析。

    2 結(jié)果

    2.1ACS各組和對(duì)照組NT-proBNP、hs-cTnT濃度比較

    高危ACS組NT-proBNP、hs-cTnT濃度均高于非高危ACS組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表1;非高危ACS組兩項(xiàng)指標(biāo)與對(duì)照組相比,差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表2。

    表1 高危、非高危NSTE-ACS組NT-proBNP、hs-cTnT濃度比較(±s)

    表1 高危、非高危NSTE-ACS組NT-proBNP、hs-cTnT濃度比較(±s)

    ?組別 n NT-proBNP(pg/mL) hs-cTnT(ng/mL)高危NSTE-ACS組非高危NSTE-ACS組t值P 52 42 313.92±149.19 86.85±21.73 10.087 <0.01 21.87±6.83 7.76±2.30 12.83 <0.01

    表2 非高危組和對(duì)照組NT-proBNP、hs-cTnT濃度比較(±s)

    表2 非高危組和對(duì)照組NT-proBNP、hs-cTnT濃度比較(±s)

    組別 n NT-proBNP(pg/mL) hs-cTnT(ng/mL)非高危NSTE-ACS組對(duì)照組t值P 42 38 86.85±21.73 62.56±13.2 4.184 <0.01 7.76±2.30 5.37±1.51 5.348 <0.01

    2.2ACS組NT-proBNP濃度與hs-cTnT濃度之間相關(guān)性

    經(jīng)Pearson直線相關(guān)分析,高危ACS組NT-proBNP濃度與hs-cTnT濃度呈正相關(guān)(r=0.92,P<0.01);非高危組NT-proBNP濃度與hs-cTnT濃度亦呈正相關(guān)(r=0.83,P<0.01),見(jiàn)封三圖4。

    3 討論

    NSTE-ACS包括NSTEMI和UAP,臨床表現(xiàn)類型復(fù)雜多樣,預(yù)后差異大,因而危險(xiǎn)分層十分重要[3],早期評(píng)估其危險(xiǎn)分層有助于治療方法的選擇,改善預(yù)后。國(guó)內(nèi)指南中把肌鈣蛋白作為ACS危險(xiǎn)分層的指標(biāo)[4],但肌鈣蛋白在心肌損傷后約4 h進(jìn)入血液,盡管hs-cTnT敏感性更高,歐洲心臟病學(xué)會(huì)(European Society of Cardio1ogy,ESC)在2011年頒布的NSTE-ACS指南中把其作為危險(xiǎn)分層的主要依據(jù)[5],但其也只有在心肌損傷后才能檢測(cè)到。若在心肌缺血時(shí)就能進(jìn)行危險(xiǎn)分層,將可及時(shí)選擇治療方案,有利于改善預(yù)后,鑒于此,我們研究了NT-proBNP對(duì)NSTE-ACS危險(xiǎn)分層的價(jià)值。

    BNP和NT-proBNP均屬于利鈉肽范疇,是一種神經(jīng)激素。當(dāng)心肌細(xì)胞受到牽張時(shí),BNP前體釋放入血,分解為具有活性形式的BNP和無(wú)生物活性的NT-proBNP,同時(shí)一些內(nèi)源性血管活性因子、細(xì)胞活性因子、激素等能直接刺激BNP的釋放[6],黃陳軍等[7]證明不同心功能級(jí)別的BNP水平存在顯著性差異,是評(píng)價(jià)心功能的可靠指標(biāo)。

    雖然BNP和NT-proBNP有相同的生物學(xué)來(lái)源,但生物學(xué)效應(yīng)和臨床意義不完全相同。NT-proBNP半衰期較長(zhǎng)(120 min),體外穩(wěn)定性強(qiáng),不受晝夜、飲食等影響,在臨床中易于檢測(cè),因此臨床上該指標(biāo)應(yīng)用較廣[8]。

    Ren等[9]、Goetze等[10]分別在研究中發(fā)現(xiàn),在急性心肌梗死的動(dòng)物模型中,急性心肌缺血可以刺激BNP基因表達(dá),釋放和合成BNP前體;梗死組織及周圍缺血的存活心肌細(xì)胞中NT-proBNP基因的轉(zhuǎn)錄均有增加。國(guó)內(nèi)也有報(bào)道[11]在急性心肌梗死時(shí),冠脈狹窄和閉塞引起的缺血是NT-proBNP釋放的重要刺激因素Khan等[12]認(rèn)為,ACS早期,在心肌局部缺血、損傷及機(jī)械應(yīng)力的協(xié)同作用下刺激了NT-proBNP的合成和釋放。NSTE-ACS的病理生理基礎(chǔ)主要為冠脈嚴(yán)重狹窄和(或)易損斑塊破裂或糜爛所致的急性血栓形成,伴或不伴血管收縮、微血管栓塞,引起冠脈血流減低和心肌缺血,持續(xù)性缺血導(dǎo)致NSTEMI,其缺血變化較損傷為早[13]。從理論上來(lái)說(shuō),心肌缺血反應(yīng)在心肌機(jī)械功能方面,表現(xiàn)為局部心室收縮或舒張功能異常,當(dāng)室壁張力增加時(shí),BNP和其前體合成增加,應(yīng)早于肌鈣蛋白的釋放。NT-proBNP反映了局部缺血對(duì)心肌層的影響,而不僅僅是反映心力衰竭程度的指標(biāo),因而NT-proBNP是NSTE-ACS患者早期心肌缺血、損傷敏感的指標(biāo)。

    在ACS病理生理改變中,早期BNP升高是拮抗交感神經(jīng)系統(tǒng)和腎素-血管緊張素系統(tǒng)的一種即刻代償反應(yīng),而且交感神經(jīng)和腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活程度和BNP水平密切相關(guān),隨后升高的BNP與左室重構(gòu)有關(guān),因此BNP及NT-proBNP能反映心肌缺血程度及其因缺血事件而造成的心功能障礙[14]。有研究證實(shí)三支或兩支冠脈病變的NT-proBNP濃度明顯高于一支冠脈病變者[15]。本研究中,ACS高危、非高危組NT-proBNP、hs-cTnT濃度均高于對(duì)照組,高危ACS 組NT-proBNP、hs-cTnT濃度均高于非高危ACS組,非高危ACS組兩項(xiàng)指標(biāo)均高于對(duì)照組,且差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明隨著危險(xiǎn)程度的增加,各組NT-proBNP水平也隨之增加。經(jīng)Pearson直線相關(guān)分析,NSTE-ACS高危、非高危組中NT-proBNP濃度與hscTnT濃度均呈正相關(guān)(r=0.92及r=0.83,P均<0.01),而且相關(guān)程度較高。說(shuō)明NT-proBNP和肌鈣蛋白一樣也可以作為NSTE-ACS的危險(xiǎn)分層依據(jù),可對(duì)ACS患者治療決策和預(yù)后提供重要信息。

    我們認(rèn)為,NT-proBNP在NSTE-ACS診斷與危險(xiǎn)分層方面具有和肌鈣蛋白一樣的價(jià)值,通過(guò)與hscTnT綜合分析判斷,對(duì)于NSTE-ACS治療措施的選擇和預(yù)后的評(píng)估更有參考價(jià)值。

    [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).非ST段抬高性急性冠狀動(dòng)脈綜合征診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2012,40(5):353-367.

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    Study of NT-proBNP in the risk stratification value of non-ST segment elevation acute coronary syndrome

    LIU JieWANG FengYAN XingguoWU Xiuming
    Department of Cardio1ogy,F(xiàn)engxian Peop1e's Hospita1 in Jiangsu Province,F(xiàn)engxian221700,China

    R541.4

    B

    1673-9701(2016)16-0024-03

    2016-03-05)

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