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    溫陽益氣湯治療甲狀腺功能減退相關(guān)性腎病療效觀察

    2016-08-11 02:02:17劉賢亮張小敏
    關(guān)鍵詞:甲狀腺功能減退癥

    劉賢亮,張小敏

    (安徽省六安市中醫(yī)院,安徽 六安 237000)

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    溫陽益氣湯治療甲狀腺功能減退相關(guān)性腎病療效觀察

    劉賢亮,張小敏

    (安徽省六安市中醫(yī)院,安徽 六安 237000)

    [摘要]目的觀察溫陽益氣湯治療甲狀腺功能減退癥(甲減)相關(guān)腎病患者的臨床療效。方法將43例甲減相關(guān)腎病患者隨機(jī)分為對照組和治療組,對照組予左旋甲狀腺素片(優(yōu)甲樂) 治療;治療組在對照組治療基礎(chǔ)上給予溫陽益氣湯治療,連續(xù)觀察6周。觀察2組治療前后中醫(yī)證候積分、24 h尿蛋白定量(24 hUTP)、血清肌酐(SCr)、腎小球濾過率(GFR)、甲狀腺功能指標(biāo)(FT3、 FT4、TSH)的變化。結(jié)果治療6周后,治療組中醫(yī)證候積分改善明顯,有效率明顯高于治療組(P<0.05)。治療組治療后生化指標(biāo)明顯改善(P<0.05);與對照組比較療效更為顯著,尤其是24 hUTP、FT3、TSH(P<0.05)。結(jié)論溫陽益氣湯可顯著改善甲減相關(guān)性腎病患者臨床癥狀,并可顯著減少蛋白尿,改善腎功能,同時亦可升高T3、T4水平,降低TSH,在臨床中具有良好的應(yīng)用價值。

    [關(guān)鍵詞]甲狀腺功能減退癥;腎損害;益氣溫陽

    甲狀腺功能減退癥(簡稱甲減)是指因甲狀腺激素合成和分泌減少或組織利用不足導(dǎo)致的全身代謝減低綜合征。臨床甲減的患病率為1%左右[1]。本病可繼發(fā)腎臟損害,引起腎功能不全、電解質(zhì)代謝紊亂、蛋白尿等,稱為甲減相關(guān)性腎病[2]。中醫(yī)藥治療該病臨床研究很少。我院2009年10月—2015年11月共收住甲減相關(guān)性腎病患者43例,在西藥常規(guī)治療基礎(chǔ)上,根據(jù)中醫(yī)辨證論治原則,辨證以脾腎氣虛和陽虛為主,采用溫陽益氣法治療,療效顯著,現(xiàn)報道如下。

    1臨床資料

    1.1一般資料選擇上述時期本院診治甲減腎損害患者43例,均符合《實用內(nèi)科學(xué)》[3]關(guān)于甲減相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);存在腎臟損害表現(xiàn):蛋白尿和/血尿[2次晨尿尿蛋白定性(+)~(),24 h尿蛋白定量大于150 mg];腎功能異常:血肌酐升高,男性>104.0 μmol/L,女性>84.0 μmol/L。排除高血壓性腎病、糖尿病腎病、狼瘡性腎炎、乙肝相關(guān)性腎炎及痛風(fēng)性腎病等繼發(fā)性腎病者。臨床主要表現(xiàn)為水腫,尿檢異常,納差怕冷,腹脹,部分患者存在肌酶升高及關(guān)節(jié)僵硬等甲減性肌病表現(xiàn)。中醫(yī)辨證參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]屬脾腎氣(陽)虛,臨床證候:食少納呆,疲倦乏力,腹脹,大便異常,腰膝酸軟,畏寒肢冷,水腫,舌質(zhì)淡或胖苔白或薄白,脈沉細(xì)或脈細(xì)弱。隨機(jī)分為2組:對照組21例,男6例,女15例;年齡(44±7.1)歲;病程(5.7±3.3)年。治療組22例,男9例,女13例;年齡(47±5.6)歲;病程(4.9±4.1)年。2組性別、年齡、病程比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法對照組予左旋甲狀腺素片(優(yōu)甲樂) 治療,根據(jù)患者年齡、體質(zhì)量、甲減程度及心臟狀況不同, 起始劑量為25~50 μg,1次/d, 逐步加量至100 μg, 1次/d,口服,同時給予對癥處理,療程6周。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上給予自擬溫陽益氣湯治療,主方:制附片12 g(先煎),炒白術(shù)15 g,桂枝12 g,茯苓15 g,炒白芍15 g,黨參20 g,生黃芪30 g,炙甘草10 g。畏寒怕冷明顯者加仙靈脾15 g,鹿角霜12 g;腹脹大便不暢者加肉蓯蓉15 g,當(dāng)歸10 g;水腫較甚者加豬苓15 g,車前草30 g。1劑/d,水煎早晚分服,療程6周。

    1.3觀察指標(biāo)觀察2組治療前后中醫(yī)證候積分、24 h尿蛋白定量(24hU-TP)、血清肌酐(SCr)、腎小球濾過率(GFR)、甲狀腺功能指標(biāo)(FT3、 FT4、TSH)的變化。

    1.4療效評定標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥新藥臨床指導(dǎo)原則》[4]的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定。臨床痊愈:脾腎氣(陽)虛臨床癥狀、體征消失或基本消失,證候積分減少≥95%;顯效:脾腎氣(陽)虛臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少≥70%;有效:脾腎氣(陽)虛的臨床癥狀、體征均有好轉(zhuǎn),證候積分減少≥30%;無效:脾腎氣(陽)虛臨床癥狀、體征無明顯改善,證候積分減少不足30%。

    2結(jié)果

    2.12組治療后臨床療效比較治療組有效率明顯高于治療組(P<0.05)。見表1。

    表1 2組治療后中醫(yī)臨床療效比較   例(%)

    注:①與對照組比較,P<0.05。

    2.22組治療前后生化指標(biāo)比較2組治療后24 hU-TP、SCr、eGFR、FT3、 FT4、TSH均較治療前明顯改善(P均<0.05),且治療組改善情況均明顯優(yōu)于對照組(P均<0.05)。見表2。

    3討論

    表2 2組治療前后生化指標(biāo)比較

    注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。

    臨床甲減中最常見為原發(fā)性甲減,是因為甲狀腺腺體本身病變引起的甲減,占全部甲減的95%以上[1]。甲減相關(guān)性腎病發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,與多種因素相關(guān),目前認(rèn)為主要機(jī)制如下:①甲減時總體血容量減少,收縮期循環(huán)阻力增加,由此導(dǎo)致腎血流量減少和腎小球濾過率降低;②甲減時還可出現(xiàn)尿液濃縮和稀釋功能障礙,尿酸化功能受損,近端腎小管對水和磷的重吸收減少等[5];③由于甲狀腺激素缺乏導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成減少,黏蛋白增多,引起黏液性水腫,毛細(xì)血管通透性增加,亦可導(dǎo)致血容量減少;④甲減常引起血脂升高, 血管出現(xiàn)粥樣硬化致使體循環(huán)阻力增加;⑤甲減可導(dǎo)致腎小球毛細(xì)血管壓增高,腎小球濾過膜損傷致蛋白尿[6]。甲減相關(guān)性腎病常見腎臟病理類型為膜性腎病、系膜增生性腎炎、局灶節(jié)段硬化性腎炎等[7-9]。如甲減相關(guān)性腎病未得到有效治療,可引起氮質(zhì)血癥及尿毒癥。治療甲減相關(guān)性腎病,目前西醫(yī)主要給予左旋甲狀腺素替代治療,同時部分聯(lián)用糖皮質(zhì)激素等。

    目前中醫(yī)藥治療甲減相關(guān)性腎病報道很少,考慮主要原因與早期甲減臨床癥狀不典型,對于腎病導(dǎo)致的低T3、低T4綜合征與甲減相關(guān)性腎損害鑒別不清相關(guān),同時臨床中對于甲減與腎臟疾病的相關(guān)性未引起足夠重視等因素相關(guān)[9]。筆者通過觀察甲減相關(guān)性腎病患者臨床表現(xiàn),同時借鑒甲減相關(guān)中醫(yī)研究文獻(xiàn)[10-12],認(rèn)為甲減相關(guān)性腎病多屬于中醫(yī)“虛勞”“水腫”范疇,主要是以陽虛為主,病位主要與脾腎相關(guān),陽氣虛損貫穿始終,脾氣虛弱亦起重要作用,認(rèn)為本病主要病機(jī)為脾腎氣(陽)虛,治宜溫陽益氣為主。自擬益氣溫陽湯方中制附片溫壯元陽,破散陰寒;桂枝溫經(jīng)散寒,二藥合用以溫陽化氣、散寒通陽,為君藥。黃芪補(bǔ)中益氣、升陽固表;黨參補(bǔ)益肺脾,益氣健脾,共用補(bǔ)脾益氣,為臣藥。白術(shù)健脾益氣,燥濕利水;茯苓利水滲濕,兩藥合用以健脾化濕、利水消腫為佐藥。白芍利水活血,兼能和陰以制桂附之溫燥;炙甘草調(diào)和諸藥,可制附子毒性,諸藥和用,俱為使藥,整方共奏益氣溫陽、化濕利水之功?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究證實[13]:附子具有強(qiáng)心、擴(kuò)張血管、抗炎及抗凝等作用;桂枝具有保護(hù)心肌、抗脂質(zhì)過氧化、抗血小板聚集及擴(kuò)血管等作用;黨參能改善心肌缺血、降低血黏度、調(diào)節(jié)血脂蛋白、抗自由基損傷,清除肌酐等;黃芪能促進(jìn)蛋白質(zhì)更新、抑制腎小球系膜細(xì)胞增殖,減少蛋白尿等;白術(shù)能顯著增強(qiáng)胃十二指腸收縮力,促進(jìn)胃排空及腸推進(jìn);茯苓具有明顯利尿作用,同時能增強(qiáng)免疫、抗炎等。

    本研究結(jié)果證實,溫陽益氣湯治療甲減相關(guān)性腎病臨床療效肯定,可顯著改善患者臨床癥狀,減少蛋白尿,改善腎功能,同時亦可升高T3、T4水平,降低TSH,在臨床中具有良好的應(yīng)用價值,但長期療效有待進(jìn)一步觀察。

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    doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.23.033

    [中圖分類號]R692

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]B

    [文章編號]1008-8849(2016)23-2600-03

    [收稿日期]2016-02-20

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