首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院中醫(yī)科
賈春蓉 王文娟△(北京 100051)
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益腎法對原發(fā)性高血壓患者血管內皮細胞NO-NOS系統(tǒng)的影響*
首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院中醫(yī)科
賈春蓉王文娟△(北京 100051)
提要目的:探討益腎中藥對原發(fā)性高血壓患者血管內皮細胞一氧化氮—氧化氮合成酶(NO-NOS)系統(tǒng)的影響。方法:觀察30例原發(fā)性高血壓患者采用益腎法治療前后血清一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合成酶(NOS)活力及NOS含量的變化。結果:益腎法治療后,患者NO含量、NOS活力及NOS含量明顯提高(P<0.05)。結論:益腎法通過對NO-NOS系統(tǒng)的調控,從而降低高血壓對血管內皮細胞(VEC)的損傷。
關鍵詞益腎法;杞菊地黃丸;右歸丸;原發(fā)性高血壓;血管內皮細胞;NO-NOS系統(tǒng)
研究表明,高血壓、高血脂、高血糖等心血管危險因素均可導致血管內皮細胞(VEC)受損。[1]VEC受損后,其內分泌功能失調,導致其分泌的活性物質與其相關的其他物質之間的平衡被打破,從而導致心血管系統(tǒng)功能障礙。[2]因此,如何保護和修復VEC損傷,延緩心腦血管疾病的發(fā)展,是臨床急需解決的課題。本課題組前期研究結果顯示,益腎法能明顯促進受損VEC增殖,有效保護其形態(tài)和超微結構。為進一步明確益腎法保護VEC的作用機制,本研究從一氧化氮(NO)一氧化氮合成酶(NOS)系統(tǒng)入手,觀察益腎中藥對原發(fā)性高血壓患者血管內皮的影響。
1資料與方法
1.1病例選擇
1.1.1診斷標準及辨證標準:⑴西醫(yī)診斷,參照1999年WHO/ISH四次高血壓指南中的高血壓診斷標準和臨床分期標準;⑵中醫(yī)辨證,參照1995年中華人民共和國衛(wèi)生部制定發(fā)布的《中藥新藥臨床研究指導原則》第二輯中腎陰虛證、腎陽虛證及腎陰陽兩虛證的辨證標準。
1.1.2病例納入標準及排除標準:參照2002年中國醫(yī)藥科技出版社《中藥新藥臨床研究指導原則》中“中藥新藥治療高血壓病的臨床研究指導原則”的納入及排除標準。⑴納入標準:符合高血壓病西醫(yī)診斷標準及中醫(yī)辨證標準;年齡在18~65歲之間;以II期高血壓為主要觀察對象。⑵排除標準:年齡在18歲以下或65歲以上;妊娠或哺乳期婦女;繼發(fā)性高血壓;合并有心、腦、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)疾病、精神病患者;過敏體質或對多種藥物過敏者。
符合以上納入標準的患者30例,男17例,女13例,年齡(46.8±11.2)歲。
1.2治療方法采用益腎中藥治療前后自身對照,治療觀察原發(fā)性高血壓30例。偏腎陰虛證以杞菊地黃丸(枸杞子、菊花、熟地黃、山茱萸、生山藥、牡丹皮、茯苓、澤瀉)為基礎方,偏腎陽虛證以右歸丸(熟地黃、附子、肉桂、山藥、山茱萸、菟絲子、鹿角膠、枸杞子、當歸、杜仲)為基礎方,偏腎陰陽兩虛證以二者合方為基礎方。頭暈頭痛甚者加天麻、川芎;惡心嘔吐者加清半夏、生赭石;眠差者加珍珠母、夜交藤;便干者加酒大黃、檳榔。隨證加減。每日1劑,水煎,早晚分2次溫服,治療4周為1個療程。要求患者治療期間按時服藥。
1.3觀察指標
1.3.1血壓:于治療前、治療第1、2、3、4周分別檢測血壓。采用臺式水銀柱血壓計測定坐位右上臂血壓,測前休息10 min,SBP(收縮壓)取Korotkoff第1音,DBP(舒張壓)取第5音,共測3次,重復測量時間間隔2 min,取平均值。
1.3.2中醫(yī)證候:參照《中藥新藥治療高血壓病的臨床研究指導原則》中的癥狀分級量化標準,對患者治療前后眩暈、頭痛、急躁易怒、腰酸、膝軟、五心煩熱、畏寒肢冷、面赤、目赤、口干、口苦、便秘、溲赤、心悸、失眠、耳鳴、健忘、舌淡、食少、氣短、夜尿頻等中醫(yī)證候進行分級量化評分。
1.3.3血樣檢測:治療前后抽取患者靜脈3 mL,室溫靜置2~4 h,2 500 r/min離心20 min分離血清,分別檢測NO含量、NOS活力及NOS含量。⑴NO含量檢測:采用南京建成NO試劑盒(硝酸還原酶法)檢測血清中NO含量。⑵NOS活力檢測:采用南京建成NOS測定試劑盒(分光光度法)檢測血清中NOS活力。⑶NOS含量檢測:采用ELISA法檢測血清中NOS含量。
2結果
2.1血壓治療前后的比較患者血壓治療后降低,與治療前比較,差異有非常顯著性(P<0.001)。詳見表1。
2.2臨床癥狀積分值治療前后的比較患者臨床癥狀積分值(分)治療后降低,與治療前比較,差異有顯著性(P<0.05)。詳見表1。
表1 血壓、臨床癥狀積分值治療前后比較
注:與治療前比較,* P<0.05,**P<0.001
2.3血清NO含量、NOS活力及NOS含量治療前后的比較血清NO含量、NOS活力及NOS含量治療后均有不同程度的升高,與治療前比較,差異有顯著性(P<0.05)。詳見表2。
表2 血清NO含量、NOS活力及NOS含量治療前后濃度比較
時間NO/μmol·L-1NOS/U·mL-1NOS3/U·mL-1治療前53.60±21.80 25.28±6.26 12.35±3.15 治療后65.00±23.90*31.42±4.32*17.98±5.06*
注:與治療前比較,* P<0.05
3討論
高血壓是臨床常見病、多發(fā)病,長期的高血壓狀態(tài)會引起血管內皮細胞的損傷,最終導致一系列心血管疾病的發(fā)生,甚至危及生命,因此減少VEC損傷也是治療高血壓的一項重要任務。中醫(yī)學認為高血壓的形成與肝腎陰虛,虛火上擾有關,同時又可因腎陽不足,無以鼓動陽氣,清竅失養(yǎng)而成。杞菊地黃丸是在大補腎陰的六味地黃丸的基礎上加用補養(yǎng)腎陰的枸杞子與清利頭目的菊花而成,整方補腎陰而清虛火,從而達到清降血壓之功。右歸丸則以附子、肉桂、鹿角膠為君藥,溫補腎陽,填精補髓;臣以熟地黃、枸杞子、山茱萸、山藥滋陰益腎,養(yǎng)肝補脾,取自陰中求陽之意;佐以菟絲子補陽益陰,固精縮尿;杜仲補益肝腎,強筋壯骨;當歸補血養(yǎng)肝。諸藥配合,共奏溫補腎陽,填精益髓,充降血壓之力。本課題組前期研究結果顯示,益腎法在降壓的同時,還能明顯促進受損VEC增殖,有效保護其形態(tài)和超微結構,從而可延緩心腦血管疾病的發(fā)生。為了進一步明確益腎法保護VEC的作用機制,本研究從NO-NOS系統(tǒng)入手,觀察益腎中藥對原發(fā)性高血壓病患者血管內皮的影響,從而明確其保護作用機制。
近20年來,西藥在改善VEC功能方面的研究進展迅速。血管緊張素轉化酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑、他汀類藥物、抗血小板藥、內皮素受體拮抗藥、血栓素A2( TXA2) 拮抗藥等藥物的作用的發(fā)揮是通過不同途徑,如抑制氧化應激減少活性氧類(ROS) 的產生,減緩NO 的滅活失效,改善一氧化氮合成酶mRNA 的穩(wěn)定性,減少血漿內皮素-1( ET-1) 的合成以及ET-1mRNA 的表達等,來預防、改善、修復血管內皮功能的失調。[3]但相關的諸多藥物都是兼具該作用,并無專門防治VEC損傷、改善內皮功能失調的藥物。
益腎法是中醫(yī)臨床常用的一種治法。臨床研究表明,該法在治療心血管疾病方面療效確切,如益腎法治療冠心病,可消除癥狀,明顯改善心電圖,同時不影響患者心率、血壓,無明顯副作用;[4-5]治療動脈粥樣硬化,能提高血管彈性,降低患者頸動脈厚度,縮小其動脈粥樣硬化斑塊的面積和厚度;[6]治療高脂血癥,能明顯降低總膽固醇水平,并可升高高密度脂蛋白水平。[7]實驗研究表明,益腎法治療動脈粥樣硬化,可通過抑制血管細胞黏附分子表達、發(fā)揮抗氧化作用、直接促進VEC的增殖調控等方面而對VEC起保護作用;[8-10]治療高脂血癥,可通過調節(jié)凝血、纖溶系統(tǒng)的平衡,調節(jié)血管收縮與舒張因子的平衡,抗氧化作用等來改善血管內皮功能;[11-13]治療冠心病,可通過調節(jié)血管舒縮物質來改善內皮功能障礙;[14-15]治療高血壓,可調節(jié)血管活性物質之間的協(xié)調平衡,逆轉高血壓心室重塑。本研究結果顯示益腎法可降低血壓,改善癥狀,并提高NO含量、NOS活力及NOS含量,說明益腎法通過對NO-NOS系統(tǒng)的調控,從而降低高血壓對VEC的損傷,可為臨床應用益腎法防治心血管疾病血管內皮損傷提供科學的依據(jù)。
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(2015-10-16收稿)
Effect of Kidney-tonifying Therapy on VEC NO-NOS System inPatient with Primary Hypertension
TCM Department in Beijing Tiantan Hospital of Capital Medical University
JIAChun-rongWANGWen-juan(Beijing 100051)
AbstractObjective: to explore the effect of Chinese medicine of kidney-tonifying on VEC (vascular endothelial cell) NO-NOS system in patients with primary hypertension. Methods: Observe the changes of NO level, NOS activity and NOS level in 30 cases with primary hypertension before and after treatment with kidney-tonifying therapy. Results: After treatment, NO level, NOS activity and NOS level increased significantly (P<0.05). Conclusion: Kidney-tonifying therapy can reduce the damage on VEC through regulating NO-NOS system.
Key wordskidney-tonifying therapy; Qi Ju Di Huang Wan (Lycii and Chrysanthemi and Rehmanniae Bolus); You Gui Wan (youguipill); primary hypertension; VEC (vascular endothelial cell); NO-NOS system
通訊作者:王文娟,女,副教授,醫(yī)學博士。
中圖分類號:R259.441
文獻標識碼:A
文章編號:1007-5615(2016)02-0009-03
*首都醫(yī)科大學基礎-臨床科研合作項目:No.10JL19
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