• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    石墨烯微片尺寸對石墨烯紙熱導(dǎo)率的影響*

    2016-07-14 06:04:43張鑒煒雷博文江大志
    國防科技大學(xué)學(xué)報 2016年3期
    關(guān)鍵詞:微觀結(jié)構(gòu)熱導(dǎo)率

    石 剛,張鑒煒,雷博文,鞠 蘇,江大志

    (國防科技大學(xué) 航天科學(xué)與工程學(xué)院, 湖南 長沙 410073)

    ?

    石墨烯微片尺寸對石墨烯紙熱導(dǎo)率的影響*

    石剛,張鑒煒,雷博文,鞠蘇,江大志

    (國防科技大學(xué) 航天科學(xué)與工程學(xué)院, 湖南 長沙410073)

    摘要:石墨烯熱導(dǎo)率遠高于傳統(tǒng)金屬薄膜等導(dǎo)熱材料,可用作熱擴散材料。石墨烯紙由石墨烯微片組裝而成,石墨烯微片尺寸大小對其組裝方式微觀結(jié)構(gòu)以及宏觀導(dǎo)熱性能等具有重要影響。采用溶液過濾自組裝方法制備了分散均勻的氧化石墨烯紙,然后在Ar/H2氣氛下對氧化石墨烯紙進行熱還原處理,得到了石墨烯紙。結(jié)果表明,大尺寸石墨烯微片組成的石墨烯紙結(jié)構(gòu)更加致密、結(jié)晶度更高;0.5μm~3μm和50μm~100μm的氧化石墨烯所制備的石墨烯紙的熱導(dǎo)率分別為632.8W/mK和683.7W/mK,大尺寸石墨烯微片組成的石墨烯紙熱導(dǎo)率提高了8%。

    關(guān)鍵詞:石墨烯紙;石墨烯微片尺寸;微觀結(jié)構(gòu);熱導(dǎo)率

    基于現(xiàn)今工業(yè)制造技術(shù)水平的提高,電子、通信和能源等領(lǐng)域的小型化、高集成化、高能化的目標(biāo)正在逐步實現(xiàn),并還將繼續(xù)。這一趨勢必然導(dǎo)致相關(guān)領(lǐng)域設(shè)備裝置能量密度的持續(xù)增加,因此,高熱流密度散熱問題就成為亟待解決的問題[1-2]。

    在上述背景下,高效二維熱擴散材料開始受到廣泛關(guān)注,其主要工作原理是利用材料在二維平面內(nèi)的高導(dǎo)熱特性,將系統(tǒng)中高溫?zé)狳c區(qū)域的熱量向四周迅速擴散,從而降低熱點區(qū)域的溫度,同時降低系統(tǒng)結(jié)構(gòu)中的溫度梯度和內(nèi)部熱應(yīng)力,從而消除由此引發(fā)的結(jié)構(gòu)熱變形,減少高溫集中對系統(tǒng)運行的不良影響。石墨烯材料具有高熱導(dǎo)率,Ballandin等[3]通過非接觸式的光學(xué)技術(shù)測得室溫下石墨烯的面內(nèi)熱導(dǎo)率約5200W/mK。石墨烯材料的面內(nèi)熱導(dǎo)率遠高于傳統(tǒng)的銅、鋁等金屬薄膜(200~400W/mK),且石墨烯材料具有更低的密度和良好的熱穩(wěn)定性[4],在二維散熱材料領(lǐng)域具有重要和廣闊的應(yīng)用前景[5- 7]。

    納米尺度的石墨烯微片雖然導(dǎo)熱性能優(yōu)良,但是難以直接應(yīng)用于工業(yè)領(lǐng)域,需將納米尺度的石墨烯微片組裝為宏觀石墨烯紙。由于石墨烯微片難以分散在溶劑中,當(dāng)前石墨烯紙的制備主要基于氧化石墨烯紙的還原。氧化石墨烯紙(GrapheneOxidePaper,GOP)的制備工藝有溶液過濾自組裝法[8]、溶液蒸發(fā)法[9]、旋涂法[10]等。基于溶液自組裝工藝制備的GOP具有良好的機械性能和電化學(xué)性能[11]。石墨烯紙是由石墨烯微片堆疊組裝而形成,石墨烯微片的性質(zhì)對石墨烯紙的宏觀性能具有重要影響[12],其中石墨烯微片尺寸不僅影響石墨烯微片自身的導(dǎo)熱性能[13],且對石墨烯微片組裝為石墨烯紙的組裝方式等產(chǎn)生影響[14],從而影響石墨烯紙的宏觀導(dǎo)熱性能。

    目前尚未見石墨烯微片尺寸對石墨烯紙導(dǎo)熱性能影響規(guī)律研究的公開報道,而探索這一規(guī)律對于制備高導(dǎo)熱石墨烯紙具有重要意義。

    1實驗

    1.1主要實驗材料

    選擇兩種尺寸的氧化石墨烯微片,具體參數(shù)見表1。

    表1 氧化石墨烯原材料

    1.2氧化石墨烯紙制備

    將20mg氧化石墨烯微片粉體溶解到40mLN,N-二甲基甲酰胺(DiMethylFormamide,DMF)液體中,超聲振蕩30min,輔助機械攪拌,制備得膠體溶液,氧化石墨烯濃度為0.5mg/mL。選用孔徑為0.2μm的聚偏氟乙烯濾膜,采用SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水泵抽濾,制備得到氧化石墨烯紙。將制備的氧化石墨烯紙剝離后充分干燥,除去其中含有的DMF。為便于表述,將0.5μm~3μm氧化石墨烯微片制備的GOP標(biāo)記為SGOP,將50μm~100μm氧化石墨烯微片制備的GOP標(biāo)記為LGOP。

    1.3氧化石墨烯紙熱還原處理

    通過施加約束方法可以改善熱還原氧化石墨烯紙的結(jié)構(gòu)和規(guī)整度[15]。為了提高產(chǎn)品質(zhì)量,將GOP夾于兩片石英玻璃之間施加約束,置于管式石英爐中進行熱處理。處理氣氛:以400sccm和500sccm的速率通入H2和Ar的混合氣體。加熱還原制度如圖1所示(初始升溫速率5 ℃/min,至230 ℃恒溫30min,繼續(xù)以5 ℃/min升至800 ℃保持120min);加熱完成后,待石英爐冷卻至室溫,取出還原石墨烯紙(ReducedGrapheneOxidePaper,RGOP)產(chǎn)物進行性能測試與表征。為方便表述,將SGOP還原制備的石墨烯紙標(biāo)記為SRGOP,將LGOP還原制備的石墨烯紙標(biāo)記為LRGOP。

    圖1 加熱時間-溫度曲線Fig.1 Time-temperature curve

    1.4樣品性能表征測試

    采用日本日立株式會社HitachiS4800場發(fā)射掃描電子顯微鏡分別對GOP和RGOP觀形貌進行表征。采用德國Bruker公司的D8型X射線衍射儀測定GOP和RGOP樣品的微觀層狀結(jié)構(gòu),放射源采用CuKα,管電壓40V,管電流100mA,掃描速率2°/min。采用耐馳公司的LFA447激光導(dǎo)熱儀測量石墨烯紙的面內(nèi)熱擴散系數(shù)。按照式(1)計算得出樣品的導(dǎo)熱率λ:

    λ=α×Cp×ρ

    (1)

    其中,Cp為樣品比熱,文中采用石墨比熱,取值0.709J/g·K,ρ為樣品密度,可以通過測試樣品的質(zhì)量m和體積V來計算,如式(2)所示。

    ρ=m/V

    (2)

    其中,體積V是在測量得到樣品的半徑r和厚度(通過掃描電鏡測試獲得)之后經(jīng)過計算得到的,如式(3)所示。

    V=π×r2×δ

    (3)

    2結(jié)果與討論

    2.1表觀形貌分析

    圖2(a)是SGOP照片,SGOP呈深褐色,透光度差;圖2(b)是LGOP照片,大尺寸氧化石墨烯微片堆積而成的紙,表觀光滑;圖2(c)和圖2(d)是RGOP的光學(xué)照片,兩種RGOP都具有金屬光澤。熱還原過程中,會以排放小分子氣體的方式脫除氧化石墨烯中含氧官能團,排放的氣體可能會破壞GOP的微組織結(jié)構(gòu),所以微片褶皺加深,微片表面粗糙度增加。相對來說,大尺寸氧化石墨烯組成的GOP表觀質(zhì)量較為平整,對應(yīng)的RGOP也更為光潔。

    圖2 樣品光學(xué)照片F(xiàn)ig 2 Digital images of samples

    (a) SGOP表面 (a) Top surface of SGOP  (b) LGOP表面(b) Top surface of LGOP

    (c) SRGOP表面(c) Top surface of SRGOP  (d) LRGOP表面(d) Top surface of LRGOP

    (e) SRGOP截面(e) Cross sectional image of SRGOP    (f) LRGOP 截面(f) Cross sectional image of LRGOP圖3 GOP與RGOP的SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM images of GOP and RGOP

    圖3是兩種氧化石墨烯紙和對應(yīng)的熱還原石墨烯紙的掃描電鏡照片。圖3(a)表面明暗不一,表明氧化石墨烯微片尺寸分布較大,微片堆疊較雜亂,不夠致密,降低了氧化石墨烯紙的表面平整度;圖3(b)的表面褶皺分布更均勻,且微片間褶皺起伏相對較小,微片鋪展更加平整,表明隨著氧化石墨烯微片尺寸的增大,氧化石墨烯紙微片表面平整度提高。圖3(c)中還原石墨烯紙的表面出現(xiàn)很多較深的溝回,表明其平整度較差;圖3(d)中可以看出,石墨烯微片完整地堆疊在一起,微片鋪展較為平整,還原石墨烯紙的截面掃描式電子顯微鏡(ScanningElectronMicroscope,SEM)圖也可以反映這方面的信息。圖3(e)和圖3(f)中可以看到石墨烯紙的層狀結(jié)構(gòu),其中SRGOP石墨烯微片堆疊松散,石墨烯微片翹曲變形較嚴(yán)重;LRGOP中石墨烯微片堆疊致密,平整度高。

    以上實驗現(xiàn)象可以通過氧化石墨烯溶液自組裝過程來解釋,如圖4所示。石墨烯微片在沉降自組裝過程中,受到多種作用力,如重力、靜電力、分子間作用力、擴散作用;在低黏度液體中主要受重力影響;大尺寸氧化石墨烯微片有較大的長厚比,容易形成規(guī)則堆疊;長厚比小的小尺寸氧化石墨烯中,小片石墨烯的碳氧比例高,官能化程度高,受力情況更加復(fù)雜,難以實現(xiàn)有序堆積。在過濾過程中,小片氧化石墨烯溶液很快就過濾完畢,整個過程只需要30min左右;大片氧化石墨烯溶液過濾緩慢,溶液完全過濾需要24h。這說明SGOP組織結(jié)構(gòu)松散,氧化石墨烯微片堆疊較為散亂,SGOP中液體流通通道較多;而LGOP中組織結(jié)構(gòu)致密,氧化石墨烯堆積致密,LGOP中液體流通通道少。

    (a) SGOP自組裝過程(a) Self-assembly process of SGOP

    (b) LGOP自組裝過程(b) Self-assembly process of LGOP圖4 不同尺寸氧化石墨烯微片的自組裝過程示意圖Fig.4 Schematic of self-assembly process during vacuumfiltration of graphene oxide sheets in different sizes

    2.2XRD分析

    圖5所示分別為GOP和RGOP的X射線衍射圖,根據(jù)布拉格方程2dsinθ=nλ,(d是晶面間距,θ是衍射角,n是衍射級數(shù),λ是X射線的波長),根據(jù)GOP或RGOP(002)晶面的2θ值,可以計算出它們的層間距d,具體數(shù)值如表2所示。GOP所對應(yīng)的峰形寬而平滑,微片尺寸為0.5μm~3μm和50μm~100μm的氧化石墨烯微片所制備的GOP的2θ值分別為10.456°和9.607°,層間距分別為0.845nm和0.920nm,這表明GOP中的墨烯微片之間由于含氧官能團的存在而剝離,形成較大的層間距。當(dāng)氧化石墨烯被還原為石墨烯后,兩種RGOP的2θ值分別為26.522°和26.460°,層間距分別為0.336nm和0.337nm,與石墨晶體間距(0.335nm)接近,說明兩種尺寸的氧化石墨烯基本還原為石墨烯。LRGOP衍射峰峰形變得更加尖銳,強度增加,這表明在大尺寸氧

    (a)氧化石墨烯(a)GO

    (b)熱還原氧化石墨烯(b) RGO圖5 樣品XRD譜圖Fig.5 XRD patterns of Samples

    化石墨烯還原至石墨烯的過程中,分布在氧化石墨烯表面的含氧官能團被去除,晶格恢復(fù),微結(jié)構(gòu)有序程度提高;而SRGOP衍射峰峰形變得更加平緩,強度下降,這表明在小尺寸氧化石墨烯還原至石墨烯的過程中,結(jié)構(gòu)變得更加混亂,規(guī)整度下降。因為小片石墨烯更容易被還原過程中排放的氣體推動,從而打亂了原本相對有序的結(jié)構(gòu)。

    表2 不同樣品的層間距

    2.3導(dǎo)熱性能分析

    兩種不同尺寸的氧化石墨烯微片所制備的RGOP的密度分別為1.79g/cm3和2.04g/cm3,其熱擴散系數(shù)和熱導(dǎo)率測試結(jié)果如表3所示。由表3可知,SRGOP和LRGOP熱導(dǎo)率分別為632.8W/mK和683.7W/mK,LRGOP熱導(dǎo)率提高了8%。其中,LRGOP的密度提高了14%,LRGOP熱擴散系數(shù)并沒有提高。大尺寸石墨烯微片制備的石墨烯紙具有更高的熱導(dǎo)率,主要得益于大尺寸石墨烯微片組裝而成的石墨烯紙有更加規(guī)則的結(jié)構(gòu),因而能制備更加致密的材料,最終提高材料的導(dǎo)熱能力。

    表3 不同RGOP的導(dǎo)熱性能

    3結(jié)論

    通過溶液過濾組裝方法,將均勻分散于溶液中的氧化石墨烯微片有序組裝,得到分散均勻的氧化石墨烯紙,再通過熱處理還原法制備了表觀平整的石墨烯紙,并研究石墨烯微片尺寸對石墨烯紙微觀結(jié)構(gòu)及導(dǎo)熱性能的影響,得到以下結(jié)論:

    1)氧化石墨烯微片尺寸增加,氧化石墨烯紙結(jié)構(gòu)更加致密,表面粗糙度下降。熱還原處理后,對應(yīng)的石墨烯紙微觀結(jié)構(gòu)更加有序。

    2)高溫還原處理顯著降低了氧化石墨烯紙的層間距,不同尺寸石墨烯微片間距差異不明顯,都接近0.335nm,但是微片尺寸大的石墨烯紙微結(jié)構(gòu)更為有序。

    3)兩種微片尺寸的氧化石墨烯所制備的還原石墨烯紙的熱導(dǎo)率分別為632.8W/mK和683.7W/mK,大尺寸微片組成的石墨烯紙熱導(dǎo)率提高了8%。這是由于大尺寸石墨烯堆積成石墨烯紙結(jié)構(gòu)更加有序,具有更大的密度。

    參考文獻(References)[1]Xu J L, Li X L, Wu Y Z, et al. Graphene saturable absorber mirror for ultra-fast-pulse solid-state laser[J]. Optics Letters,2011, 36 (10): 1948-1950.

    [2]PrydeJR,WhalleyDC,MalalasekeraW.AreviewofLEDtechnologytrendsandrelevantthermalmanagementstrategies[C]//ProceedingsofIEEEIntersocietyConferenceonThermalandThermomechanicalPhenomenainElectronicSystems, 2014: 31-38.

    [3]BalandinAA,GhoshS,BaoW,etal.Superiorthermalconductivityofsingle-layergraphene[J].NanoLetters, 2008, 8(3): 902-907.

    [4]BalandinAA.Heatconductionpropertiesofgraphene:prospectsofthermalmanagementapplications[C]//Proceedingsof27thAnnualIEEESemiconductorThermalMeasurementandManagementSymposium(Semi-Therm), 2011: 89.

    [5]SubrinaS.Modelingbaseddesignofgrapheneheatspreadersandinterconnectsin3-Dintegratedcircuits[J].JournalofNanoelectronicsandOptoelectronics, 2010, 5(3): 281-286.[6]SubrinaS.Thermaltransportingrapheneanditsapplicationinchipcooling[J].JournalofNanoelectronicsandOptoelectronics, 2013, 8(4): 317-336.

    [7]ShahilKMF,BalandinAA.Thermalpropertiesofgrapheneandmultilayergraphene:applicationsinthermalinterfacematerials[J].SolidStateCommunications, 2012, 152(15):1331-1340.

    [8]DikinD,StankovichS,ZimneyE,etal.Preparationandcharacterizationofgrapheneoxidepaper[J].Nature, 2007, 448(7152): 457-460.

    [9]ChenCM,YangQH,YangYG,etal.Self-assembledfree-standinggraphiteoxidemembrane[J].AdvancedMaterials2009, 21(35): 3007-3011.

    [10]TungVC,ChenLM,AllenMJ,etal.Low-temperaturesolutionprocessingofgraphene-carbonnanoturehybridmaterialsforhigh-performancetransparentconductors[J].NanoLetters, 2009, 9(5): 1949-1955.

    [11]ChenHQ,MullerMB,GilmoreKJ,etal.Mechanicallystrong,electricallyconductive,andbiocompatiblegraphenepaper[J].AdvancedMaterials, 2008, 20(18): 3557-3561.

    [12]ZhengQ,LiZ,YangJ,etal.Grapheneoxide-basedtransparentconductivefilms[J].ProgressinMaterialsScience, 2014, 64: 200-247.

    [13]NikaDL,AskerovAS,BalandinAA.Anomaloussizedependenceofthethermalconductivityofgrapheneribbons[J].NanoLetters, 2012, 12(6): 3238-3244.

    [14]LinX,ShenX,ZhengQ,etal.Fabricationofhighly-aligned,conductive,andstronggraphenepapersusingultralargegrapheneoxidesheets[J].ACSNano, 2012, 6(12): 10708-10719.

    [15]ChenCM,HuangJQ,ZhangQ,etal.Annealingagrapheneoxidefilmtoproduceafreestandinghighconductivegraphenefilm[J].Carbon, 2012, 50(2): 659-667.

    Effects of graphene sheets size on thermal conductivity of graphene paper

    SHI Gang, ZHANG Jianwei, LEI Bowen, JU Su, JIANG Dazhi

    (CollegeofAerospaceScienceandEngineering,NationalUniversityofDefenseTechnology,Changsha410073,China)

    Abstract:Graphenepaperisapotentialcandidateforheatspreaderbecauseofitsspecialthermalconductivity.Asgraphenepaperisassembledbythegraphenesheets,thesizeofgraphenesheetshasanimportanteffectonassemblymethod,microstructureandthermalconductivityofthegraphenepaper.Theinfluenceofthesizeofgraphenesheetsonthemicrostructureandthermalpropertyofgraphenepaperwasstudied.Firstly,thefiltration-assemblingmethodwasusedtofabricategrapheneoxidepaper.Then,thegraphemepaperwasobtainedfromtheheat-reducedprocessofthegrapheneoxidepaperundertheAr/H2atmosphere.TheSEM(scanningelectronmicroscope)characterizationresultshowsthatthegraphenepaperwiththebiggergraphenesheetsizeisofhigherdensity.TheXRD(X-raydiffraction)characterizationresultalsoshowsthatthecrystallineofthegraphenepaperisincreasedwhenthegraphenesheetsizeisbigger.Whengraphenesheetsizeincreasedfromtherangeof0.3μm~5μmtothatof50μm~100μm,thethermalconductivityisabout632.8W/mKand683.7W/mKrespectively,whichisincreasedby8%.

    Keywords:graphenepaper;sizeeffect;microstructure;thermalconductivity

    doi:10.11887/j.cn.201603019

    收稿日期:2015-10-08

    基金項目:國家自然科學(xué)基金資助項目(11202231);國防科技大學(xué)校預(yù)研基金資助項目(JC12-01-07)

    作者簡介:石剛(1989—),男,湖北荊門人,博士研究生,E-mail:shigang502@qq.com; 江大志(通信作者),男,教授,博士,博士生導(dǎo)師,E-mail:jiangdz@nudt.edu.cn

    中圖分類號:TB332

    文獻標(biāo)志碼:A

    文章編號:1001-2486(2016)03-112-05

    http://journal.nudt.edu.cn

    猜你喜歡
    微觀結(jié)構(gòu)熱導(dǎo)率
    碳纖維/聚合物復(fù)合材料熱導(dǎo)率近十年研究進展
    空位缺陷對單層石墨烯導(dǎo)熱特性影響的分子動力學(xué)
    連續(xù)碳纖維鋁基復(fù)合材料橫向等效熱導(dǎo)率的模擬分析
    Si3N4/BN復(fù)合陶瓷熱導(dǎo)率及其有限元分析
    冷卻速率對聚合物熔紡纖維結(jié)構(gòu)及性能的影響
    不同氧化預(yù)處理對疏浚底泥干燥特性的影響
    淺析燃料芯塊微觀結(jié)構(gòu)對芯塊制造質(zhì)量的影響
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 16:48:41
    非晶合金的微觀結(jié)構(gòu)研究
    英漢雙語詞典收錄文化的方式
    河北平原區(qū)第四系(200m以淺)巖土體綜合熱導(dǎo)率特征綜述
    欧美一区二区亚洲| 国产精品一及| 国产精品无大码| 十分钟在线观看高清视频www | 久久久欧美国产精品| 午夜视频国产福利| 黑丝袜美女国产一区| 网址你懂的国产日韩在线| 久久人妻熟女aⅴ| 成人黄色视频免费在线看| 高清av免费在线| 深爱激情五月婷婷| 婷婷色综合www| a 毛片基地| 干丝袜人妻中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 伊人久久国产一区二区| 97超碰精品成人国产| av天堂中文字幕网| 日本与韩国留学比较| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品人妻少妇| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品国产自在天天线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久国产一区二区| 久久青草综合色| 婷婷色综合www| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久久久国产电影| 老女人水多毛片| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 女人久久www免费人成看片| 九草在线视频观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美极品一区二区三区四区| 精品一区二区三区视频在线| 五月天丁香电影| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 九色成人免费人妻av| 久久久久久伊人网av| 麻豆国产97在线/欧美| 夫妻午夜视频| 多毛熟女@视频| 最近手机中文字幕大全| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内精品宾馆在线| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久国产一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 伦精品一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 精品酒店卫生间| 国产免费福利视频在线观看| 老司机影院毛片| 在线观看免费视频网站a站| 看免费成人av毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲美女黄色视频免费看| 九色成人免费人妻av| 天美传媒精品一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品人妻熟女av久视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 能在线免费看毛片的网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 中文字幕免费在线视频6| 国产色婷婷99| 久久av网站| av.在线天堂| 哪个播放器可以免费观看大片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 91久久精品国产一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国内精品宾馆在线| 亚洲av不卡在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲电影在线观看av| 精品人妻偷拍中文字幕| 午夜日本视频在线| 日本午夜av视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品爽爽va在线观看网站| 天天躁日日操中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品视频人人做人人爽| kizo精华| 亚洲成色77777| av网站免费在线观看视频| 在线观看一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美一级a爱片免费观看看| 男的添女的下面高潮视频| 国国产精品蜜臀av免费| 一级av片app| 欧美+日韩+精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 观看av在线不卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩视频精品一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美高清性xxxxhd video| 看非洲黑人一级黄片| 国产 一区精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久视频综合| 搡老乐熟女国产| 一区二区三区四区激情视频| 女性被躁到高潮视频| 久久久久精品性色| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一个人看视频在线观看www免费| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久6这里有精品| av国产精品久久久久影院| 日本色播在线视频| 久久久久久伊人网av| 嫩草影院新地址| 女性被躁到高潮视频| 高清在线视频一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡 | 黄片无遮挡物在线观看| 日韩av免费高清视频| 99久久综合免费| 在线 av 中文字幕| 五月天丁香电影| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品三级大全| 国产精品久久久久久av不卡| 丰满少妇做爰视频| 99久久精品国产国产毛片| 女性被躁到高潮视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品蜜桃在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜视频国产福利| 五月开心婷婷网| 中文字幕av成人在线电影| 99热网站在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产探花极品一区二区| 熟女av电影| 国产又色又爽无遮挡免| av专区在线播放| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产视频内射| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久国产一区二区| 久久久色成人| 青春草视频在线免费观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚州av有码| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产免费一级a男人的天堂| freevideosex欧美| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品456在线播放app| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产有黄有色有爽视频| 日韩伦理黄色片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 97精品久久久久久久久久精品| 男女无遮挡免费网站观看| 全区人妻精品视频| 亚洲av成人精品一二三区| 91久久精品国产一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲性久久影院| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美精品专区久久| av.在线天堂| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品无大码| 国产精品人妻久久久影院| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品一二三区在线看| 久久毛片免费看一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 日韩国内少妇激情av| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久国产精品大桥未久av | 日韩视频在线欧美| av在线蜜桃| 综合色丁香网| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 最黄视频免费看| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线精品无人区一区二区三 | 香蕉精品网在线| 国产午夜精品一二区理论片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日本午夜av视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99久久人妻综合| 人人妻人人看人人澡| 欧美高清成人免费视频www| 一个人看视频在线观看www免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩视频精品一区| 久久久精品94久久精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久欧美国产精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲最大成人中文| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久久久久大av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产精品一区二区在线不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 精品久久久精品久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 天堂中文最新版在线下载| 久久热精品热| 国内精品宾馆在线| 国产片特级美女逼逼视频| av线在线观看网站| h日本视频在线播放| 多毛熟女@视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品国产三级专区第一集| 嫩草影院新地址| 亚洲图色成人| 波野结衣二区三区在线| 日韩欧美 国产精品| 日本av免费视频播放| 久久久久久伊人网av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 国产在线一区二区三区精| 久久国产精品大桥未久av | 国产黄频视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久人人爽人人片av| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美另类一区| 国产精品一区www在线观看| 国产精品伦人一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 国产 一区 欧美 日韩| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲成人手机| 高清在线视频一区二区三区| h日本视频在线播放| 国产 一区精品| 亚洲综合色惰| 亚洲国产精品一区三区| 免费观看的影片在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 免费观看av网站的网址| 一区二区三区免费毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 青春草亚洲视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 男女边摸边吃奶| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 丝袜脚勾引网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 午夜福利在线在线| 深爱激情五月婷婷| 久久久久久久国产电影| 黄色一级大片看看| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品,欧美精品| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产精品一区二区在线不卡| 久热这里只有精品99| 久久久久视频综合| 97在线人人人人妻| 我的老师免费观看完整版| 97在线视频观看| 毛片女人毛片| 亚洲av不卡在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇人妻 视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 人妻一区二区av| 丰满乱子伦码专区| av视频免费观看在线观看| 久久久久视频综合| 国产成人精品一,二区| 精品久久久久久电影网| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩制服骚丝袜av| 直男gayav资源| 日韩中字成人| 亚洲人成网站在线播| 日韩一本色道免费dvd| 观看美女的网站| 99热这里只有精品一区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲怡红院男人天堂| 天美传媒精品一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 黄色一级大片看看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲久久久国产精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美国产精品一级二级三级 | 51国产日韩欧美| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费看光身美女| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人无遮挡网站| 亚洲人成网站高清观看| 欧美区成人在线视频| 久久久久久伊人网av| 国产 精品1| 男女免费视频国产| 日本欧美国产在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品久久久久久久电影| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人毛片60女人毛片免费| 一级a做视频免费观看| 51国产日韩欧美| 欧美+日韩+精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 91精品国产国语对白视频| 国产 一区 欧美 日韩| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 水蜜桃什么品种好| 一个人看的www免费观看视频| 少妇的逼好多水| 国产免费一区二区三区四区乱码| 97在线人人人人妻| 全区人妻精品视频| 日韩av免费高清视频| 欧美丝袜亚洲另类| 岛国毛片在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 在线精品无人区一区二区三 | 秋霞在线观看毛片| 国产毛片在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 成年免费大片在线观看| 精品酒店卫生间| 国产亚洲91精品色在线| 久热久热在线精品观看| 日韩中字成人| 久久久久久久久久久丰满| 这个男人来自地球电影免费观看 | 舔av片在线| 99热6这里只有精品| 免费看光身美女| 国产精品一区二区在线不卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人免费观看视频高清| 插阴视频在线观看视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜激情福利司机影院| 国产真实伦视频高清在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧洲日产国产| 国产美女午夜福利| 国产成人一区二区在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 高清不卡的av网站| 亚洲av综合色区一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一级二级三级毛片免费看| 久久久a久久爽久久v久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美日本视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 黄片wwwwww| 国产久久久一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| 97热精品久久久久久| 亚洲第一av免费看| 精品人妻偷拍中文字幕| 深爱激情五月婷婷| 国产91av在线免费观看| 日韩国内少妇激情av| 精品久久久久久电影网| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲久久久国产精品| 久久国产乱子免费精品| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 91精品国产国语对白视频| 精品久久久噜噜| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 最近的中文字幕免费完整| 久久久午夜欧美精品| 婷婷色av中文字幕| 久久久成人免费电影| 妹子高潮喷水视频| 在线看a的网站| 国产精品一区二区在线不卡| 青春草国产在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美bdsm另类| 丝袜脚勾引网站| 在线精品无人区一区二区三 | 久久99热6这里只有精品| 欧美精品一区二区免费开放| 丝瓜视频免费看黄片| 各种免费的搞黄视频| 青春草视频在线免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲第一区二区三区不卡| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久久国产电影| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩一本色道免费dvd| 国产乱来视频区| 美女主播在线视频| 国产 一区 欧美 日韩| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 99九九线精品视频在线观看视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日韩欧美 国产精品| 女性被躁到高潮视频| 在线天堂最新版资源| 久久 成人 亚洲| av专区在线播放| 久久久成人免费电影| 性色av一级| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 在线观看三级黄色| 欧美日韩亚洲高清精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 精品亚洲成a人片在线观看 | 国内精品宾馆在线| 国产探花极品一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产精品国产三级国产专区5o| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲成人手机| 国产精品人妻久久久久久| 一级毛片 在线播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| av.在线天堂| 免费观看无遮挡的男女| 一个人看视频在线观看www免费| 青春草亚洲视频在线观看| 在线播放无遮挡| 丰满乱子伦码专区| 免费看不卡的av| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 欧美日本视频| 深爱激情五月婷婷| 人妻一区二区av| 天美传媒精品一区二区| 欧美人与善性xxx| 激情 狠狠 欧美| 国产一区二区三区综合在线观看 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久网色| 国产真实伦视频高清在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩强制内射视频| 亚洲av二区三区四区| 久久久色成人| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产综合精华液| 国产有黄有色有爽视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 美女国产视频在线观看| 在线播放无遮挡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人特级av手机在线观看| 国产在线免费精品| 久久久久精品性色| 少妇丰满av| 精品视频人人做人人爽| 高清不卡的av网站| av网站免费在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品免费大片| 女性生殖器流出的白浆| 国产美女午夜福利| 日本wwww免费看| 久久久精品免费免费高清| 在线观看免费高清a一片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美极品一区二区三区四区| 精品久久国产蜜桃| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲av日韩在线播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 久久99蜜桃精品久久| 一个人免费看片子| 午夜免费鲁丝| 寂寞人妻少妇视频99o| 如何舔出高潮| 色哟哟·www| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本vs欧美在线观看视频 | 深夜a级毛片| 在线观看一区二区三区激情| 天美传媒精品一区二区| 1000部很黄的大片| 亚洲人成网站在线播| 一级毛片电影观看| 欧美日韩综合久久久久久| a级毛色黄片| 各种免费的搞黄视频| 不卡视频在线观看欧美| 在线免费十八禁| 又大又黄又爽视频免费| 日韩欧美一区视频在线观看 | 观看免费一级毛片| 日本av手机在线免费观看| 永久免费av网站大全| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩强制内射视频| 亚洲电影在线观看av| 国产精品久久久久久久久免| 一级a做视频免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本黄色片子视频| xxx大片免费视频| 精品酒店卫生间| 亚洲精品第二区| 一本色道久久久久久精品综合| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 三级国产精品片| 日本午夜av视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲综合色惰| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 韩国高清视频一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 精品酒店卫生间| 久久精品国产亚洲网站| 大码成人一级视频| 看十八女毛片水多多多| 国产视频内射| 大片电影免费在线观看免费| 免费av不卡在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 午夜激情久久久久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产69精品久久久久777片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产又色又爽无遮挡免| 久久 成人 亚洲| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲自偷自拍三级| 中文资源天堂在线| 久久久久网色| 亚洲国产精品专区欧美| 国产探花极品一区二区| 最近的中文字幕免费完整| 各种免费的搞黄视频| 成人免费观看视频高清| 久久精品久久久久久久性| 国产男女内射视频| 伦理电影大哥的女人| 成年免费大片在线观看| 有码 亚洲区|