龐 葵
(本溪市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 本溪 117000)
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卡培他濱維持治療晚期三陰性乳腺癌的臨床觀(guān)察
龐 葵
(本溪市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 本溪 117000)
【摘要】目的 探討卡培他濱維持治療晚期三陰性乳腺癌的臨床效果。方法 臨床研究對(duì)象是我院2012年12月至2014年2月收治的晚期三陰性乳腺癌患者40例,治療方案為卡培他濱維持治療,分析患者臨床緩解率、不良反應(yīng)和中位生存期、中位進(jìn)展時(shí)間、卡氏評(píng)分。結(jié)果 干預(yù)后,患者完全緩解28例、部分緩解7例,3例穩(wěn)定,2例進(jìn)展,緩解率為87.50%;患者中位生存期、中位進(jìn)展時(shí)間分別為(20.71 ±2.34)個(gè)月和(7.24±1.56)個(gè)月,卡氏評(píng)分為(89.87±10.22)分;患者出現(xiàn)23例惡心、7例白細(xì)胞下降、12例腹瀉、8例手足綜合征、10例乏力疲勞。結(jié)論 卡培他濱維持治療晚期三陰性乳腺癌的臨床效果確切,可有效延長(zhǎng)生存期,改善其健康水平,但帶來(lái)一定的不良反應(yīng),需引起臨床注意。
【關(guān)鍵詞】卡培他濱維持治療;晚期三陰性乳腺癌;臨床觀(guān)察
三陰性乳腺癌在乳腺癌中發(fā)病率達(dá)15%~20%,為表皮生長(zhǎng)因子受體、孕激素受體和雌激素受體三者均為陰性的乳腺癌。其有侵襲性高,組織分級(jí)差、易于轉(zhuǎn)移等特點(diǎn),目前對(duì)晚期三陰性乳腺癌的治療以化療為主,但生存期短,如何合理選擇化療藥物成為臨床研究難題[1]??ㄅ嗨麨I是目前口服制劑中療效超過(guò)靜脈給藥氟尿嘧啶類(lèi)抗腫瘤藥物的一種藥物,其本身沒(méi)有細(xì)胞毒性,在口服用藥后可經(jīng)由小腸吸收,并進(jìn)入肝臟,在肝臟內(nèi)被激活,發(fā)揮藥物活性。我院探討了卡培他濱維持治療晚期三陰性乳腺癌的臨床效果,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:臨床研究對(duì)象是我院2012年12月至2014年2月收治的晚期三陰性乳腺癌患者40例,均經(jīng)病理檢查和免疫組化確診,均為晚期浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,用紫杉類(lèi)或含蒽環(huán)類(lèi)藥物治療2個(gè)周期以上療效不佳或化療半年內(nèi)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)等。肝腎功能和血常規(guī)、骨髓功能等均正常。所有患者知情同意?;颊邭q數(shù)25~68歲,平均歲數(shù)(42.14± 1.27)歲;體質(zhì)量42~83 kg,平均體質(zhì)量(62.77±11.52)kg。肝轉(zhuǎn)移3例、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移3例、骨轉(zhuǎn)移2例、腦轉(zhuǎn)移2例,肺轉(zhuǎn)移9例。
1.2 方法:所有患者治療方案為卡培他濱維持治療,1250 mg/(m2·d),每天2次口服,Days1-14,每21 d一次,直到疾病進(jìn)展。
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):分析臨床緩解率、不良反應(yīng)和中位生存期、中位進(jìn)展時(shí)間、卡氏評(píng)分。療效評(píng)價(jià)方法參考世界衛(wèi)生組織制定的腫瘤治療療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展,緩解率為完全緩解和部分緩解之和??ㄊ显u(píng)分滿(mǎn)分100分,分?jǐn)?shù)越高,健康狀況越佳[3]。
2.1 臨床緩解率:患者完全緩解28例、部分緩解7例,3例穩(wěn)定,2例進(jìn)展,緩解率為87.50%,見(jiàn)表1。
表1 緩解率分析[n(%)]
2.2 中位生存期、中位進(jìn)展時(shí)間、卡氏評(píng)分:患者中位生存期、中位進(jìn)展時(shí)間分別為(20.71±2.34)個(gè)月和(7.24±1.56)個(gè)月,卡氏評(píng)分為(89.87±10.22)分。見(jiàn)表2。
表2 中位生存期、中位進(jìn)展時(shí)間、卡氏評(píng)分(±s)
表2 中位生存期、中位進(jìn)展時(shí)間、卡氏評(píng)分(±s)
例數(shù) 生存期(月) 進(jìn)展期(月) 卡氏評(píng)分40 20.71±2.34 7.24±1.56 89.87±10.22
2.3 不良反應(yīng):患者出現(xiàn)23例惡心、7例白細(xì)胞下降、12例腹瀉、8例手足綜合征、10例乏力疲勞。
乳腺癌為女性臨床最為常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其在近幾年來(lái)發(fā)病率逐漸升高,已經(jīng)成為婦女死亡的主要腫瘤類(lèi)型,患者經(jīng)過(guò)手術(shù)治療并結(jié)合放療和化療等治療,仍有很高的復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率。
卡培他濱為新型氟尿嘧啶抗腫瘤藥,其經(jīng)口服后可轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮抗腫瘤作用,因?yàn)槟[瘤組織中胸腺嘧啶磷酸酯酶濃度比血液和胃腸等組織濃度高,對(duì)卡培他濱的轉(zhuǎn)化作用更強(qiáng),因此抗腫瘤作用較為顯著,且有利于減少對(duì)正常組織的損傷,為理想的靶向化療藥物,維持治療給藥方便,長(zhǎng)期用藥患者可耐受[4]。其可通過(guò)選擇性的在腫瘤細(xì)胞中進(jìn)行濃集,從而有效對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺滅,靶向作用強(qiáng),且因?yàn)榻?jīng)口服治療,因此多數(shù)患者可不必住院接受治療,有利于減輕醫(yī)療費(fèi)用。
卡培他濱在被研發(fā)后,日本和美國(guó)等國(guó)家率先進(jìn)行了相關(guān)研究,其高效性和低不良反應(yīng)引起了醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)界的高度重視。美國(guó)ODAC 向FDA極力推薦其作為對(duì)轉(zhuǎn)移性乳腺癌常規(guī)紫杉醇和多柔比星的替代治療,并作為對(duì)一線(xiàn)和二線(xiàn)化療方案有耐藥性的乳腺癌患者的治療用藥。在用藥上,其可單獨(dú)用藥,也可跟其他藥物聯(lián)合進(jìn)行治療[5-6]。
有研究表明,經(jīng)多柔比星治療失敗的乳腺癌患者再經(jīng)由紫杉醇和卡培他濱治療,結(jié)果顯示,紫杉醇治療者總有效率僅為21%,而卡培他濱治療者總有效率高達(dá)36%,足以顯示卡培他濱的作用優(yōu)勢(shì)。另外,還有報(bào)道表明[7],卡培他濱對(duì)于內(nèi)臟轉(zhuǎn)移病灶有效率非常高,其單獨(dú)使用的療效可跟長(zhǎng)春瑞濱、紫杉醇等多種藥物媲美,并且治療費(fèi)用明顯降低。跟CMF方案對(duì)比療效更高,緩解期更長(zhǎng),可作為蒽環(huán)類(lèi)藥物和紫杉醇治療失敗后的替代用藥。
從整體上看,卡培他濱有4方面的優(yōu)勢(shì),第一是改變了以往經(jīng)靜脈輸注化療藥物的情況,改用口服,方便經(jīng)濟(jì);第二是有效提高了一線(xiàn)化療的有效率和患者生存期;三是可提高治愈率;四是可為二線(xiàn)化療失敗提供有效的新方案。
本研究中所有患者治療方案為卡培他濱維持治療,結(jié)果顯示,干預(yù)后,患者完全緩解28例、部分緩解7例,3例穩(wěn)定,2例進(jìn)展,緩解率為87.50%;患者中位生存期、中位進(jìn)展時(shí)間分別為(20.71±2.34)個(gè)月和(7.24±1.56)個(gè)月,卡氏評(píng)分為(89.87±10.22)分;患者出現(xiàn)23例惡心、7例白細(xì)胞下降、12例腹瀉、8例手足綜合征、10例乏力疲勞。跟臨床相關(guān)研究報(bào)道具有一致性,說(shuō)明卡培他濱維持治療晚期三陰性乳腺癌的臨床效果確切,可有效延長(zhǎng)生存期,改善其健康水平,但帶來(lái)一定的不良反應(yīng),需引起臨床注意。
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中圖分類(lèi)號(hào):R737.9
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1671-8194(2016)03-0104-02