導(dǎo) 讀

導(dǎo) 讀

張媞，徐善森，劉長文，等.CYP450酶基因多態(tài)性對丙戊酸血藥濃度的影響.中國生化藥物雜志，2016，36(2)：1-4.

作為臨床廣譜抗癲癇藥物，丙戊酸(VPA)的體內(nèi)代謝受多種因素影響，個體差異較大，且其代謝與代謝基因多態(tài)性密切相關(guān)。本文即探討VPA代謝途徑CYP450中的主要酶CYP2C9、CYP2A6和CYP2B6基因多態(tài)性對VPA血藥濃度的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)400例癲癇患兒CYP2C9*3、CYP2A6*4、CYP2B6*6的等位基因頻率分別為2.75%、6.5%、23%，其中CYP2C9*3和CYP2A6*4基因多態(tài)性可以顯著升高VPA標(biāo)準(zhǔn)化血藥濃度(CDRVPA)，但CYP2B6*6基因多態(tài)性對CDRVPA的影響差異無統(tǒng)計學(xué)意義。表明CYP2C9*3和CYP2A6*4等位基因多態(tài)性均能影響CDRVPA，因此攜帶CYP2C9*3和(或)CYP2A6*4等位基因的患兒VPA使用劑量應(yīng)低于常規(guī)劑量，以避免發(fā)生不良反應(yīng)。

姓名：肇麗梅(編委)

職稱：教授、博士研究生導(dǎo)師

單位：中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院

肇麗梅教授曾先后主持國家自然科學(xué)基金、“十一五”重大新藥創(chuàng)制子課題、“十二五”藥物臨床試驗技術(shù)平臺建設(shè)子課題，參與完成國家、省、市課題10余項。肇麗梅教授的主要研究方向為臨床藥物基因組學(xué)及臨床藥物代謝動力學(xué)、藥物安全性評價研究；發(fā)表相關(guān)研究論文70余篇，其中SCI收錄20余篇?，F(xiàn)為中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會副主任委員，中國藥理學(xué)會治療藥物監(jiān)測與研究專業(yè)委員會副主任委員、中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會常委；擔(dān)任《中國藥學(xué)雜志》、《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》、《中國臨床藥理學(xué)雜志》、《藥物不良反應(yīng)雜志》等編委。

吳煥童，劉婷婷，曹暢，等.茶多酚對谷氨酸介導(dǎo)的大鼠海馬神經(jīng)元損傷的影響及可能機(jī)制.中國生化藥物雜志，2016，36(2)：5-9.

谷氨酸(Glu)的過度釋放和堆積于細(xì)胞外是阿爾茨海默病(AD)等神經(jīng)退變病理發(fā)展過程的一個重要問題。茶多酚(TP)作為茶葉的主要藥理活性成分，對神經(jīng)元毒性損傷有一定保護(hù)作用。本文即探索TP是否可對抗Glu介導(dǎo)的神經(jīng)毒性，為急慢性神經(jīng)退行性疾病的治療提供依據(jù)。運(yùn)用大鼠乳鼠海馬神經(jīng)元原代培養(yǎng)細(xì)胞建立Glu誘導(dǎo)損傷模型，β-tubulin Ⅲ染色結(jié)果顯示TP可拮抗Glu誘導(dǎo)的神經(jīng)元凋亡的形態(tài)學(xué)改變，MTT和Western結(jié)果顯示TP可提高細(xì)胞存活率，增強(qiáng)p-Akt和p-Erk 1/2蛋白表達(dá)。加入Akt和Erk信號通路抑制劑后，TP拮抗Glu的作用受到抑制。表明TP對Glu介導(dǎo)的海馬神經(jīng)元損傷的保護(hù)作用可能是通過上調(diào)p-Akt和p-Erk 1/2的表達(dá)實現(xiàn)。

姓名：覃筱燕(編委)

職稱：教授，碩士生導(dǎo)師，NIH訪問學(xué)者

單位：中央民族大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院

覃筱燕教授先后主持參與了國家自然科學(xué)基金、全國教育科學(xué)“十五”規(guī)劃2005年立項重點(diǎn)課題、中央高校自主科研項目、多項985和211工程項目、中央民族大學(xué)優(yōu)秀課程《生理學(xué)》建設(shè)項目等國家級和省部級科研課題。覃筱燕教授主要研究內(nèi)容包括民族醫(yī)藥活性成份在肝損傷、抗衰老和神經(jīng)損傷中的作用和阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制及藥物干預(yù)作用。曾獲2010年中央民族大學(xué)優(yōu)秀科研成果二等獎；出版教材2部，獲省部級以上獎勵4項，校級科研獎1項。近年發(fā)表國內(nèi)國際學(xué)術(shù)期刊論文30多篇，其中SCI 12篇，國內(nèi)核心20多篇。