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      恩替卡韋聯(lián)合華蟾素膠囊治療乙型肝炎后肝癌的臨床分析

      2016-07-11 06:44:24河南省新鄉(xiāng)市傳染病醫(yī)院河南新鄉(xiāng)453000
      中國醫(yī)藥指南 2016年13期
      關鍵詞:恩替卡韋乙型肝炎肝癌

      崔 玲 王 麗(河南省新鄉(xiāng)市傳染病醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453000)

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      恩替卡韋聯(lián)合華蟾素膠囊治療乙型肝炎后肝癌的臨床分析

      崔 玲 王 麗
      (河南省新鄉(xiāng)市傳染病醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453000)

      【摘要】目的 研究分析恩替卡韋聯(lián)合華蟾素膠囊治療乙型肝炎后肝癌的臨床療效。方法 抽取在2013年1月至2015年10月我院收治的100例乙型肝炎后肝癌患者作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法將他們隨機的分成兩組,設為研究組和對照組,每組50例,對照組僅僅采用華蟾素膠囊治療,研究組在此基礎上聯(lián)合恩替卡韋治療。比較兩組患者的臨床療效以及治療前后紅細胞計數(shù)、白細胞計數(shù)、血小板等各項臨床指標改善情況,進行回顧性對比分析。結果 研究組50例患者中治愈病例16例,顯效病例25例,有效病例6例,總有效率為94%,對照組50例患者中治愈病例9例,顯效病例17例,有效病例10例,總有效率為72%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者治療后的紅細胞計數(shù)、白細胞計數(shù)、血小板數(shù)均顯著優(yōu)于治療前,組間比較時,研究組患者的各項臨床指標顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 對乙型肝炎后肝癌患者應用恩替卡韋聯(lián)合華蟾素膠囊治療能夠有效改善患者的各項臨床指標,提高患者生存質量,值得在臨床上推廣應用。

      【關鍵詞】恩替卡韋;華蟾素膠囊;乙型肝炎;肝癌

      肝癌是目前臨床上常見的惡性腫瘤中的一種,在病程早期一般患者的癥狀不明顯,因此往往該病的診斷具有一定的隱匿性,影響診斷和治療。近年來,隨著人們飲食結構的改變,肝癌患者的發(fā)病率在逐年增加,患者的臨床癥狀主要表現(xiàn)為兩方面,其一是肝硬化的表現(xiàn),例如腹水、側支循環(huán)的發(fā)生,嘔血和肢體的水腫等,其二是腫瘤本身所產生的病癥,例如體質量減輕、全身無力、肝區(qū)疼痛和肝臟腫大等,這些病癥對患者的正常生活產生了較大的影響,甚至威脅生命。因此,如何正確有效的治療肝癌已經(jīng)成為醫(yī)學上至關重要的課題。我院就以100例乙型肝炎后肝癌患者作為研究對象,重點觀察研究恩替卡韋聯(lián)合華蟾素膠囊治療乙型肝炎后肝癌的臨床療效,取得了令人滿意的成果,現(xiàn)將主要的研究成果作如下說明總結。

      1 資料與方法

      1.1 基本資料:抽取在2013年1月至2015年10月我院收治的100例乙型肝炎后肝癌患者作為研究對象,入選標準:HBV-DNA陽性,經(jīng)影像學檢查證實,且患者生存時間>3個月。這100例患者中不含有嚴重的癌細胞擴散轉移患者、肝腎功能障礙、大量腹水、嚴重并發(fā)癥以及重度肝硬化患者,不含有哺乳期婦女和孕婦,所有患者均為自愿簽署知情同意書[1]。按照隨機數(shù)字表法將他們隨機的分成兩組,設為研究組和對照組,每組50例,研究組中男性29例,女性21例,年齡為34~70歲,平均年齡為(57.2±2.39)歲,病程為3~31個月,平均病程為(16.46±8.03)個月;對照組中男性30例,女性20例,年齡為33~70歲,平均年齡為(58.4±2.16)歲,病程為2~30個月,平均病程為(16.57±9.16)個月。兩組對象在性別、年齡、病程等其他一般資料上均無較大差異(P>0.05),能夠作為臨床對照。

      1.2 治療方法:對照組僅僅采用華蟾素膠囊(陜西東泰制藥有限公司Z20050846)治療,用藥方案為:1天3次,1次2粒。研究組在此基礎上聯(lián)合恩替卡韋(正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司 H20100019)治療,用藥方案為:1天1次,1次0.5 mg。兩組患者均治療48周觀察臨床效果。

      1.3 觀察指標:比較兩組患者的臨床療效以及紅細胞計數(shù)、白細胞計數(shù)等各項臨床指標改善情況。臨床療效指標:痊愈:腫瘤完全消失;顯效:腫瘤基本消失,臨床癥狀改善;有效:腫瘤縮小,但臨床癥狀改善不明顯;無效:患者腫瘤增大或出現(xiàn)新病灶,臨床病癥無改善[2]??傆行?(痊愈人數(shù)+顯效人數(shù)+有效人數(shù))/總人數(shù)×100%。

      1.4 統(tǒng)計學處理:研究中的基本的數(shù)據(jù)都采用SPSS12.0軟件進行統(tǒng)計處理。計量的資料運用(±s)表示;利用t檢驗;計數(shù)資料以卡方值檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結 果

      2.1 研究組50例患者中治愈病例16例,顯效病例25例,有效病例6例,總有效率為94%,對照組50例患者中治愈病例9例,顯效病例17例,有效病例10例,總有效率為72%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

      2.2 兩組患者治療后的紅細胞計數(shù)、白細胞計數(shù)、血小板數(shù)均顯著優(yōu)于治療前,組間比較時,研究組患者的各項臨床指標顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

      表1 兩組患者的臨床療效比較情況[n(%)]

      表2 兩組患者各項血常規(guī)治療前后改善情況分析(±s)

      表2 兩組患者各項血常規(guī)治療前后改善情況分析(±s)

      組別  例數(shù)  時間  紅細胞  白細胞  血小板研究組 50  治療前 3.88±2.54 3.14±1.99 42.44±13.42治療后 4.12±2.97 5.67±2.68 46.88±14.78對照組 50  治療前 3.61±3.00 3.67±2.24 39.89±14.66治療后 3.78±2.68 3.97±2.42 38.21±19.24

      3 小 結

      肝臟是人體至關重要的一個器官,乙型肝炎后肝癌的發(fā)病情況比較隱匿,對人體造成的傷害較大,而且侵襲性生長快速,臨床治療存在一定難度[3]。所以早期發(fā)現(xiàn),早期診斷同時盡早的治療是預防肝癌的重要原則,目前臨床上對肝癌的治療一般選用手術方案,但是由于肝癌癥狀早期具有隱匿性,發(fā)展迅速,當發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)為時已晚,因此,除手術方案外的非手術方案在臨床上的應用也較為廣泛。

      恩替卡韋是一種鳥嘌呤核苷類似物,對HBV復制的抑制作用十分顯著,具有高耐藥基因屏障,它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15 h[4]。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,能夠有效抑制乙型肝炎病毒多聚酶[5]。經(jīng)臨床眾多研究證實,恩替卡韋的耐藥性較低,初次使用時幾乎無耐藥性。華贍素膠囊的主要成分是天然藥材干贍皮經(jīng)提取純化,得到的脂溶性成分再次精煉而成的,患者服藥后,能夠明顯改善患者的免疫能力,同時還有抗癌的效果[6]。我院以恩替卡韋聯(lián)合華蟾素膠囊治療乙型肝炎后肝癌的臨床療效為研究課題,對兩組患者分別進行治療觀察,研究結果顯示研究組50例患者中治愈病例16例,顯效病例25例,有效病例6例,總有效率為94%,對照組50例患者中治愈病例9例,顯效病例17例,有效病例10例,總有效率為72%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者治療后的紅細胞計數(shù)、白細胞計數(shù)、血小板數(shù)均顯著優(yōu)于治療前,組間比較時,研究組患者的各項臨床指標顯著優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這一項研究結果和以往臨床相關報道提供的數(shù)據(jù)是一致的。

      綜上所述,對乙型肝炎后肝癌患者應用恩替卡韋聯(lián)合華蟾素膠囊治療能夠有效改善患者的各項臨床指標,值得在臨床上推廣應用。

      參考文獻

      [1]Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.

      [2]沈玲,朱海超,黃建鋒,等.TACE治療中晚期原發(fā)性肝癌108例生存分析[J].腫瘤防治研究,2011,38(10):1163-1166.

      [3]葉家才,崔書中,巴明臣.原發(fā)性肝癌的流行病學特征及其危險因素[J].實用醫(yī)學雜志,2008,24(10):1839-1841.

      [4]軒杰,馬生錄,唐江燕,等.恩替卡韋聯(lián)合肝動脈化療栓塞術治療乙型肝炎相關中晚期肝癌患者的療效觀察[J].寧夏醫(yī)學雜志,2013,35(10):947-948.

      [5]朱介賓,肖亦明,孔憲和,等.肝動脈栓塞術聯(lián)合艾迪注射液與替比夫定治療晚期原發(fā)性肝癌50例[J].醫(yī)藥導報,2012,31(1):25-27.

      [6]Mendy ME,Welzel T,Lesi OA,et al.Hepatitis B viral load and risk for liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma in The Gambia,West Africa[J]. J Viral Hepat,2010,17(2):115-122.

      中圖分類號:R735.7

      文獻標識碼:B

      文章編號:1671-8194(2016)13-0127-02

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