劉潔 孫紹峰
【摘要】目的:總結(jié)分析硫酸依替米星聯(lián)合抗菌應(yīng)用治療重癥肺炎的臨床效果。方法:在2013年7月—2015年6月期間,選取我院接收的100例重癥肺炎患者,隨機(jī)性的分為觀察組和對照組,每組50例,觀察組采用硫酸依替米星聯(lián)合抗菌治療,對照組采用常規(guī)的治療方法,比較分析兩組患者的治療效果以及相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果:在治療總有效率以及不良反應(yīng)發(fā)生率方面,觀察組顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:對于重癥肺炎患者采用硫酸依替米星聯(lián)合抗菌治療,有較好的治療效果,同時不良反應(yīng)較發(fā)生率低,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】硫酸依替米星;抗菌;重癥肺炎;臨床效果
肺炎屬于臨床常見的一種呼吸道疾病,最常見的肺炎類型就是細(xì)菌性肺炎,細(xì)菌性肺炎屬于一種感染性疾病,患者發(fā)病后臨床表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難等,嚴(yán)重的可危及患者生命安全,特別是重癥肺炎對于人類的健康危害較大。為進(jìn)一步提高重癥肺炎的治療效果、改善患者臨床癥狀,促進(jìn)患者生活質(zhì)量提升,本文結(jié)合我院接收的100例重癥肺炎患者,就硫酸依替米星聯(lián)合抗菌應(yīng)用在重癥肺炎中的治療效果分析如下:
1、臨床資料及方法
1.1一般資料
在2013年7月—2015年6月期間,選取我院接收的100例重癥肺炎患者,隨機(jī)性的分為觀察組和對照組,每組50例,觀察組患者中男性22例、女性28例,年齡5—76歲、平均年齡(64.8±6.3)歲,病程3個月—3年、平均病程(2.0±0.4)年。對照組患者中男性24例、女性患者26例,年齡6—75歲、平均年齡(64.5±5.8)歲,病程4個月—3年、平均病程(2.1±0.5)年。所有患者中不包括嚴(yán)重的肝腎心肺功能不全、腫瘤疾病、精神異常以及進(jìn)入我院前1個月采用其它藥物治療的患者,所有患者簽署知情同意書,同時經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn),觀察組和對照組一般資料經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)軟件分析后顯示差異較?。≒>0.05),具有可比性。
1.2方法
對照組采用常規(guī)的治療方法,觀察組采用硫酸依替米星聯(lián)合抗菌治療方法,具體方法如下:
觀察組:杭州愛大制藥有限公司生產(chǎn)的注射用硫酸依替米星,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H19991180,將0.15g硫酸依替米星稀釋于l00ml的氯化鈉注射液或者是5%葡萄糖注射液中,進(jìn)行靜脈滴注,每天1次。同時采用的是Hanmi Pharm. Co.,Ltd生產(chǎn)的注射用頭孢他啶,批準(zhǔn)文號為進(jìn)口藥品注冊證號H20100247,將2g的注射用頭孢他啶加入100ml5.0%的葡萄糖溶液中進(jìn)行靜脈滴注,每日2次,一個療程為10天,連續(xù)治療3個療程。
對照組:Ranbaxy Laboratories Limited生產(chǎn)的注射用亞胺培南西司他丁鈉,批準(zhǔn)文號為進(jìn)口藥品注冊證號H20100699,選取2g注射用亞胺培南西司他丁鈉加入200ml5%~10%葡萄糖液作溶劑,制成5mg/ml液體,緩緩滴入。每日2次,一個療程為10天,連續(xù)治療3個療程。
1.3觀察指標(biāo)
本次研究中的觀察指標(biāo)主要有:(1)患者的治療效果;(2)患者治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.4評價指標(biāo)
將患者的治療效果分為顯效、有效以及無效,其中顯效:經(jīng)過治療,患者咳嗽、呼吸困難等臨床癥狀基本消失,實驗室檢查后患者的白細(xì)胞、粒細(xì)胞恢復(fù)正常;有效:經(jīng)過治療,患者咳嗽、呼吸困難等臨床癥狀有所改善,實驗室檢查后患者的白細(xì)胞、粒細(xì)胞相對于治療前明顯增加;無效:患者咳嗽、呼吸困難等臨床癥狀沒有明顯改善,同時實驗室檢查后患者的白細(xì)胞、粒細(xì)胞變化不明顯。治療總有效率=顯效率+有效率。
1.5統(tǒng)計學(xué)分析
將兩組患者治療后的相關(guān)資料進(jìn)行整理,然后使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0對整理的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,其中治療效果以及不良反應(yīng)發(fā)生率采用率(%)表示,組間率對比采取χ2檢驗,對比以P<0.05為有顯著性差異和統(tǒng)計學(xué)意義。
2、結(jié)果
2.1治療效果比較
兩組患者在治療總有效率方面,觀察組明顯的優(yōu)于對照組(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義,具體的數(shù)據(jù)以及統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果見表1。
2.2治療期間不良反應(yīng)比較
觀察組50例患者在治療期間,1例出現(xiàn)皮疹,2例出現(xiàn)惡心,不良反應(yīng)總發(fā)生率為6.0%。對照組50例患者在治療期間,3例出現(xiàn)皮疹,5例出現(xiàn)惡心,2例出現(xiàn)嘔吐,不良反應(yīng)總發(fā)生率為20.0%。在不良反應(yīng)總發(fā)生率方面,觀察組明顯的少于對照組(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義。
3、討論
肺炎屬于常見的呼吸道疾病,造成肺炎死亡率較高的主要原因是就是重癥肺炎,重癥肺炎除了在臨床上表現(xiàn)出常規(guī)肺炎癥狀外,同時還會伴隨有呼吸衰竭以及其它器官受累。其中重癥肺炎主要來源于社區(qū)獲得性肺炎以及醫(yī)院獲得性肺炎。重癥肺炎對患者危害較大,因而需要高度重視,及時采取有效措施進(jìn)行治療[1]。
對于重癥肺炎在治療過程中除了做好常規(guī)的支持治療外,主要采用的是抗感染治療,其中主要的病原菌有金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷白桿菌等,本次研究中對兩組患者分別采用了不同的治療方法。
對照組在治療過程中采用的是亞胺培南西司他丁鈉,該藥物屬于一種廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素,其中主要成分包括亞胺培南以及西司他丁鈉,前者為抗生素,后者為特異性酶抑制劑,兩種藥物的配合可以提高患者體內(nèi)藥物的濃度,抗菌效果明顯,可對引起肺炎的病原菌發(fā)揮作用,從而促進(jìn)患者的康復(fù)[2]。
觀察組在治療過程中采用的是硫酸依替米星聯(lián)合抗菌,其中硫酸依替米星屬于一種合成水溶性抗生素,同時對于多種病原菌有較好的廣譜抗菌作用,而頭孢他啶屬于第三代頭孢菌素類抗生素,對于肺炎桿菌等腸桿菌科細(xì)菌有高度抗菌活性作用,這兩種藥物的聯(lián)合應(yīng)用可以發(fā)揮較好的協(xié)同作用,提高抗菌效果,同時通過藥物作用減少治療期間的不良反應(yīng)[3]。
本次研究結(jié)果顯示,觀察組以96.0%的治療總有效率高于對照組78.0%的治療總有效率,同時以6.0%的不良反應(yīng)發(fā)生率低于20.0%的不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果表明硫酸依替米星聯(lián)合抗菌治療相對于常規(guī)治療效果更明顯,這一研究結(jié)果與羅海東學(xué)者的研究結(jié)果具有一致性[4]。
綜上所述,對于重癥肺炎患者采用硫酸依替米星聯(lián)合抗菌治療,有較好的治療效果,同時不良反應(yīng)較發(fā)生率低,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。
【參考文獻(xiàn)】
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