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    阿爾茨海默病的防治研究進(jìn)展

    2016-07-01 11:27:17趙智林劉振香
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2016年3期
    關(guān)鍵詞:預(yù)防治療進(jìn)展

    趙智林 劉振香

    [摘 要] 阿爾茲海默病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為β-淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)反應(yīng)、Tau蛋白過度磷酸化是導(dǎo)致該病發(fā)生發(fā)展的主要原因。AD的主要病理變化一般在患者有明顯臨床癥狀前10年就能在腦內(nèi)被觀察到,一旦出現(xiàn)癥狀表明神經(jīng)細(xì)胞已嚴(yán)重?fù)p傷,因此,AD的早期預(yù)報(bào)和干預(yù)更具有價(jià)值。目前該病的治療藥物以乙酰膽堿酯酶抑制劑及非競(jìng)爭(zhēng)性N-甲基-D-天冬氨酸受體拮抗劑為主,但療效欠佳,同時(shí),疫苗及單克隆抗體的安全性及防治效果受限。近年來,以Tau為靶點(diǎn)的治療策略、生物多糖及中草藥在阿爾茲海默病的臨床治療中均受到關(guān)注。

    [關(guān)鍵詞] 阿爾茲海默?。活A(yù)防;治療;進(jìn)展

    中圖分類號(hào):R735.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):2095-5200(2016)03-005-03

    DOI:10.11876/mimt201603002

    阿爾茲海默?。ˋlzheimers disease,AD)可導(dǎo)致進(jìn)行性記憶減退、認(rèn)知障礙、人格改變等癥狀 [1]。據(jù)預(yù)計(jì),至2050年我國(guó)老年人口比例將達(dá)到35%,而65歲以上人群AD發(fā)病率高達(dá)10%以上[2],屆時(shí)AD引發(fā)的家庭問題、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)可能對(duì)我國(guó)造成嚴(yán)重影響。但目前膽堿酯酶抑制劑、乙酰膽堿受體激動(dòng)劑等藥物在AD的治療中僅能起到對(duì)癥作用,無法從根本上延緩和逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展[3]。據(jù)美國(guó)文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)[4],若能將AD發(fā)病延遲5年,則10年之后AD患者可減少100萬,50年后可減少400萬。AD的主要病理變化一般在患者有明顯臨床癥狀前10年就能在腦內(nèi)被觀察到,一旦出現(xiàn)癥狀后,神經(jīng)細(xì)胞已嚴(yán)重?fù)p傷,此時(shí)進(jìn)行治療療效不佳,因此,AD的早期預(yù)報(bào)和干預(yù)更具有價(jià)值。本文對(duì)近年來關(guān)于AD的發(fā)病機(jī)制及防治方法研究進(jìn)行綜述,旨在為AD的預(yù)防及治療提供參考。

    1 發(fā)病機(jī)制

    自20世紀(jì)初第一例AD患者報(bào)道以來,人們對(duì)AD神經(jīng)病理學(xué)的研究不斷深入。20世紀(jì)中葉,有學(xué)者發(fā)現(xiàn)AD患者腦組織中存在廣泛的老年斑、神經(jīng)元纖維纏結(jié)及神經(jīng)元缺失等特征性病理學(xué)改變,也是導(dǎo)致淀粉樣腦血管病的主要原因[5-6]。β-淀粉樣蛋白是由β-淀粉樣前體蛋白經(jīng)內(nèi)源性蛋白酶水解生成的產(chǎn)物,其相對(duì)分子質(zhì)量約為4.12KD,研究表明,淀粉樣前體蛋白突變與家族性AD的發(fā)生具有直接關(guān)聯(lián),該部分患者約占AD患者總數(shù)的10%[7]。散發(fā)性AD與頭部外傷、病毒感染、環(huán)境因素等多種因素有關(guān),但多數(shù)研究均表明,無論是家族性AD還是散發(fā)性AD,均具有相似的病理學(xué)特點(diǎn),即細(xì)胞膜上淀粉樣前體蛋白大量分泌,經(jīng)β-分泌酶及γ-分泌酶裂解后,釋放出大量可溶性β-淀粉樣蛋白,當(dāng)機(jī)體對(duì)其處理能力到達(dá)一定限度后,多余的β-淀粉樣蛋白即聚集于大腦皮層、腦血管周圍、神經(jīng)元之間[8-9]。β-淀粉樣蛋白以纖絲狀密集沉積,導(dǎo)致神經(jīng)炎性老年斑出現(xiàn),其神經(jīng)毒性明顯,也是導(dǎo)致各類臨床癥狀發(fā)生發(fā)展的主要原因。

    目前AD的病理生理發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,亦有部分學(xué)者提出Tau蛋白過度磷酸化學(xué)說、神經(jīng)炎性學(xué)說、氧化應(yīng)激學(xué)說和能量代謝學(xué)說等,但均以β-淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)反應(yīng)為首要表現(xiàn),β-淀粉樣蛋白在腦內(nèi)過度的沉積可逐漸導(dǎo)致神經(jīng)元突觸功能障礙的發(fā)生及Tau蛋白過度磷酸化的發(fā)展,最終導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡及認(rèn)知功能的衰退[10-11]。

    2 防治現(xiàn)狀

    2.1 一線治療藥物

    目前AD的一線治療藥物以乙酰膽堿酯酶抑制劑(AchE1)及非競(jìng)爭(zhēng)性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體拮抗劑為主。以往AcheE1的代表藥物為他克林,但長(zhǎng)期研究表明,該藥物對(duì)患者肝功能存在明顯影響,不利于老年患者預(yù)后的改善,故已被淘汰[12]。目前常用的AcheE1類藥物包括多奈哌齊、利斯的明等,其主要作用機(jī)制為阻斷神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的分解過程,對(duì)于早期AD的治療存在一定的效果,但多數(shù)患者確診時(shí)已進(jìn)入中晚期,其乙酰膽堿合成速度已出現(xiàn)大幅下降,故限制了該類型藥物應(yīng)用[13]。以鹽酸美金剛為代表的NMDA受體拮抗劑在抑制大腦中興奮性遞質(zhì)谷氨酸鹽的活性、增強(qiáng)乙酰膽堿通道、減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載等方面發(fā)揮了重要作用,能夠有效拮抗AD患者NMDA受體過度激活狀態(tài),緩解中晚期患者癥狀,體現(xiàn)了較佳的臨床療效。

    2.2 疫苗及單克隆抗體

    β-淀粉樣蛋白是結(jié)構(gòu)清楚的AD病理性多肽,故多數(shù)疫苗均以該分子為靶點(diǎn)。然而,全球各大醫(yī)藥公司針對(duì)AD開發(fā)的疫苗均在實(shí)驗(yàn)階段宣告失敗,且多數(shù)疫苗對(duì)實(shí)驗(yàn)者非但無預(yù)防效果,還大大增加了其腦膜炎、重癥AD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[14],這促使預(yù)防藥物向另一個(gè)方向轉(zhuǎn)變。有研究發(fā)現(xiàn),AD患者血清免疫球蛋白(Ig)存在明顯降低狀態(tài),且以健康人外周血制備Ig,注射至AD患者體內(nèi),可使其認(rèn)知功能得到明顯改善[15],但I(xiàn)g來源稀少、制備困難、價(jià)格昂貴,且臨床試驗(yàn)并未得到理想的效果[16]。故近年來,以疫苗及單克隆抗體防治AD的想法已被逐漸擱置。

    2.3 以Tau為靶點(diǎn)的治療策略

    多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,β-淀粉樣蛋白與Tau蛋白過度磷酸化在AD發(fā)病過程中起到了相輔相成作用[17-18]:前者是造成患者早期發(fā)病的主要原因,后者主要影響神經(jīng)元。Sperling等[19]通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,抑制Tau蛋白的過度磷酸化過程、阻止Tau蛋白聚集并促進(jìn)Tau蛋白的清除,有助于改善認(rèn)知功能、減輕神經(jīng)元損傷。其中,鋰鹽作為糖原合成酶激酶-3(GSK-3)的抑制劑,在減緩AD患者認(rèn)知功能減退速度方面的作用已得到臨床證實(shí)[20]。

    但也有研究發(fā)現(xiàn),GSK-3在磷酸化Tau蛋白的同時(shí),也參與了其他底物的磷酸化過程[21],故篩選出不影響GSK-3對(duì)其他底物磷酸化過程的藥物,是保證臨床治療安全性的前提,也是今后研究的重點(diǎn)所在。

    2.4 生物多糖的神經(jīng)保護(hù)作用

    生物體內(nèi)的多糖發(fā)揮著能量?jī)?chǔ)存、結(jié)構(gòu)支持、防御和抗原定性等多種重要功能,在此基礎(chǔ)上,有研究表明,生物多糖在調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能、抑制腫瘤繁殖、延緩老化過程等方面亦存在一定意義[22]。靈芝多糖、香菇多糖、姬松茸多糖是微生物多糖的代表,具有提高抗氧化酶活性、延緩細(xì)胞凋亡、減輕炎性反應(yīng)等功能,在減輕神經(jīng)元退行性變、保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞等方面具有一定效果;肉蓯蓉多糖、藻類多糖是植物多糖的代表,其亦可通過減輕活性自由基損傷、加速機(jī)體對(duì)自由基的清除過程,起到抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡、延緩AD病理過程的作用;殼寡糖、海參多糖是動(dòng)物多糖的代表,具有良好的生物相容性,可有效降低β-淀粉樣蛋白的生物活性,促進(jìn)神經(jīng)元的分化及突觸生長(zhǎng),從而抵抗β-淀粉樣蛋白造成的神經(jīng)損傷,有助于神經(jīng)系統(tǒng)穩(wěn)定性的恢復(fù)[23]。各類多糖資源來源豐富、制備簡(jiǎn)單,但以多糖作為主要成分的AD防治藥物仍處于早期臨床試驗(yàn)階段,其在AD防治中具有一定應(yīng)用前景。

    2.5 中醫(yī)理論在AD治療中的應(yīng)用

    中醫(yī)認(rèn)為,AD病機(jī)為腎精衰枯、髓減腦消、神機(jī)失用,故補(bǔ)腎健腦、養(yǎng)肝益血藥物在AD的治療中得到了廣泛關(guān)注。研究表明,中藥可通過如下三種機(jī)制改善AD患者神經(jīng)功能[24]:1)通過調(diào)節(jié)膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)、提高單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平、影響氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)水平、促進(jìn)肽類神經(jīng)遞質(zhì)釋放,起到調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)功能;2)通過改善自由基代謝、抑制機(jī)體免疫與炎性反應(yīng)、調(diào)節(jié)凋亡基因的啟動(dòng)與表達(dá)、保護(hù)神經(jīng)元等四種途徑,抑制神經(jīng)元的損傷及神經(jīng)細(xì)胞的凋亡;3)通過促進(jìn)蛋白質(zhì)及核酸合成、抑制β-淀粉樣蛋白生成與Tau蛋白的過度磷酸化,影響蛋白質(zhì)及核酸的代謝過程,從根本上改善患者大腦記憶功能。中藥活性成分具有較高的開發(fā)價(jià)值,且具有多層次、多靶點(diǎn)、多途徑整合效應(yīng),如何有效開發(fā)中藥特異性作用成分,提高AD的防治功效,是今后臨床研究的重點(diǎn)。

    3 總結(jié)展望

    我們認(rèn)為,下個(gè)世紀(jì)AD很有可能取代惡性腫瘤,成為威脅人類健康的首要疾病。特別是隨著癌癥的早期診斷與腫瘤靶向治療技術(shù)的迅速發(fā)展,患者的生存率及生存質(zhì)量均得到提高,而全球老齡化處于加速階段,就目前AD病因尚不明確、防治效果不佳的現(xiàn)狀而言,AD的發(fā)病率上升是不爭(zhēng)的事實(shí),也是影響我國(guó)乃至全球的重要疾病[25]。遺傳學(xué)與基因?qū)W的迅速發(fā)展使得AD病因的研究逐漸深入到分子層面,需要注意的是,AD的發(fā)病因素十分復(fù)雜,故應(yīng)摒棄過往單一致病機(jī)制的思路,按照系統(tǒng)生物學(xué)觀點(diǎn),將過往研究結(jié)果與衰老學(xué)建立聯(lián)系[25-26]。鑒于AD病因的復(fù)雜性及神經(jīng)細(xì)胞的不可再生性,于AD發(fā)病的早期行預(yù)防性治療,將關(guān)注重點(diǎn)前移,方是改善患者預(yù)后質(zhì)量的關(guān)鍵所在。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] LEOUTSAKOS J M S,MUTHEN B O,BREITNER J C S,et al. Effects of non-steroidal anti-inflammatory drug treatments on cognitive decline vary by phase of pre-clinical Alzheimer disease: findings from the randomized controlled Alzheimer's Disease Anti-inflammatory Prevention Trial[J]. Int J Geriatr Psychiatry, 2012, 27(4): 364-374.

    [2] Breitner J C, Baker L D, Montine T J, et al. Extended results of the Alzheimer's disease anti-inflammatory prevention trial[J]. Alzheimer's Dement, 2011, 7(4): 402-411.

    [3] Kozauer N, Katz R. Regulatory innovation and drug development for early-stage Alzheimer's disease[J]. N Engl J Med, 2013, 368(13): 1169-1171.

    [4] 洪濤.傳染性與非傳染性癡呆癥[M].北京:科學(xué)出版社,2011:235-462.

    [5] 毛煜, 顧爾偉. 炎癥反應(yīng)在術(shù)后認(rèn)知功能障礙和阿爾茲海默病中的作用[J]. 國(guó)際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志, 2012, 33(2): 99-102.

    [6] Essa M M, Vijayan R K, Castellano-Gonzalez G,

    et al. Neuroprotective effect of natural products against Alzheimer's disease [J]. Neurochem Res, 2012, 37(9): 1829-1842.

    [7] de la Torre J C. A turning point for Alzheimer's disease[J]. Biofactors, 2012, 38(2): 78-83.

    [8] Reiman E M, Langbaum J B S, Fleisher A S, et al. Alzheimer's Prevention Initiative: a plan to accelerate the evaluation of presymptomatic treatments[J]. J Alzheimers Dis, 2011, 26(Suppl 3): 321.

    [9] Wong W B, Lin V W, Boudreau D, et al. Statins in the prevention of dementia and Alzheimer's disease: a meta‐analysis of observational studies and an assessment of confounding[J]. Pharmacoepidemiol Drug Saf, 2013, 22(4): 345-358.

    [10] 謝嵐, 艾華. 運(yùn)動(dòng)對(duì)阿爾茲海默病影響的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 32(9): 834-839.

    [11] NESS S,RAFII M,AISEN P,et al. Down's syndrome and Alzheimer's disease: towards secondary prevention[J]. Nat Rev Drug Discov, 2012, 11(9): 655-656.

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