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    厄貝沙坦和阿托伐他汀聯(lián)合治療對老年早期糖尿病腎病患者內(nèi)皮素和血清胱抑素C的影響

    2016-06-20 07:23:23閆雙通龔燕平盧艷慧孫般若成曉玲李春霖邵迎紅
    實(shí)用藥物與臨床 2016年4期
    關(guān)鍵詞:厄貝沙坦阿托伐他汀糖尿病腎病

    李 劍,閆雙通,龔燕平,盧艷慧,孫般若,成曉玲,李春霖,邵迎紅

    解放軍總醫(yī)院老年內(nèi)分泌科,北京 100853

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    *通信作者

    厄貝沙坦和阿托伐他汀聯(lián)合治療對老年早期糖尿病腎病患者內(nèi)皮素和血清胱抑素C的影響

    李劍,閆雙通,龔燕平,盧艷慧,孫般若,成曉玲,李春霖,邵迎紅*

    解放軍總醫(yī)院老年內(nèi)分泌科,北京 100853

    [摘要]目的探討厄貝沙坦和阿托伐他汀聯(lián)合治療對老年早期糖尿病腎病患者內(nèi)皮素(ET)和血清胱抑素C (CysC)的影響。方法采取簡單隨機(jī)抽樣法選取我院內(nèi)分泌科2014年1-12月85例老年2型糖尿病早期腎病患者作為研究對象,隨機(jī)分為2組。對照組43例,采取常規(guī)治療;觀察組42例,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采取厄貝沙坦+阿托伐他汀聯(lián)合治療。入組干預(yù)6個(gè)月后,分別記錄并比較治療前及治療1、6個(gè)月后各組患者的ET和胱抑素C等。結(jié)果治療后,觀察組患者的血壓、纖維蛋白原(Fib)水平降低(P<0.05),治療1、6個(gè)月后,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。結(jié)論厄貝沙坦和阿托伐他汀聯(lián)合治療,可以有效降低老年早期糖尿病腎病患者的ET、CysC水平,延緩、減輕 DN的發(fā)生和發(fā)展。

    [關(guān)鍵詞]厄貝沙坦;阿托伐他?。惶悄虿∧I??;ET;血清胱抑素 C

    0引言

    糖尿病腎病(Diabetic nephropathy,DN)是糖尿病常見的慢性微血管并發(fā)癥之一,隨著糖尿病患者的增多,其發(fā)病率逐漸上升,隨著病程的遷延,患者會出現(xiàn)持續(xù)性的蛋白尿、高血壓等癥狀,重者導(dǎo)致腎功能不全、尿毒癥等嚴(yán)重并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的健康和生命質(zhì)量[1-3]。在我國腎臟疾病中,DN在終末期腎衰竭中的比例亦不斷上升。

    既往早期DN以腎臟白蛋白排泄率增加為主要評價(jià)指標(biāo)。近年系統(tǒng)研究表明,DN的致病因素與內(nèi)皮功能障礙相關(guān)[4]。內(nèi)皮素(Endothelin,ET)主要由內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生,是血管內(nèi)皮損傷的標(biāo)志;而血清胱抑素C (Cystatin C,CysC)是一種非糖化、由122個(gè)氨基酸構(gòu)成的低分子量蛋白質(zhì),屬于一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑,是近年發(fā)現(xiàn)的評價(jià)腎功能損害的生物標(biāo)記,因此ET和CysC可以作為判斷早期DN比較敏感的指標(biāo)。

    血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)和血管緊張素Ⅱ受體抑制劑(ARB)類藥物通過保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞、降低腎小球囊內(nèi)壓等作用,發(fā)揮腎臟保護(hù)作用,是糖尿病患者高血壓的首選治療藥物,除了控制血壓之外,還具有降低蛋白尿、延緩腎臟疾病進(jìn)展的作用。近年研究表明,他汀類藥物也具有降低蛋白尿、保護(hù)腎臟的作用。老年糖尿病患者具有更多的腎臟損害危險(xiǎn)因素,本研究通過對85例老年2型糖尿病早期腎病患者的研究,了解患者ET、CysC在DN 發(fā)展中的作用,對照分析厄貝沙坦、阿托伐他汀干預(yù)治療前后ET、CysC水平的變化,探討厄貝沙坦和阿托伐他汀聯(lián)合治療對早期DN干預(yù)的價(jià)值。

    1資料與方法

    1.1研究對象選取我院內(nèi)分泌科及腎內(nèi)科2014年1-12月85例老年2型糖尿病早期腎病患者作為研究對象,年齡62~87歲,平均(67.3±3.2)歲,平均病程(7.8±4.2)年,其中男51例,女34例。排除標(biāo)準(zhǔn):①全血糖化血紅蛋白水平>8.0%;②大量蛋白尿(24 h尿白蛋白>300 mg);③泌尿系統(tǒng)感染;④心、肺、肝臟功能不全;⑤合并其他腎臟疾病;⑥近期未因服用藥物(包括中藥)造成腎臟損害;⑦服用調(diào)脂藥、ACEI類、ARB類藥物;⑧急慢性炎癥性疾??;⑨無任何精神性疾病及其他交流障礙。納入標(biāo)準(zhǔn):①2型糖尿病患者;②均符合早期DN的診斷標(biāo)準(zhǔn);③年齡>60歲;④意識清楚。

    共納入符合標(biāo)準(zhǔn)的患者85例,用隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對照組。觀察組42例,男25例,女17例,平均(67.6±3.5)歲,平均病程(8.1±4.5)年;對照組43例,男26例,女17例,平均(69.8±5.1)歲,平均病程(7.9±4.4)年。兩組患者在年齡、住院時(shí)間、平均病程等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法與標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1分組治療入選患者均堅(jiān)持原有的飲食方案和運(yùn)動治療方法及降糖、降壓治療,維持全血糖化血紅蛋白水平<7.5%。觀察組在此基礎(chǔ)上服用厄貝沙坦、阿托伐他汀治療,具體用藥:口服厄貝沙坦75~150 mg,1次/d,阿托伐他汀20 mg/次,1次/d,持續(xù)用藥6個(gè)月。

    1.2.2糖尿病早期腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)微量白蛋白尿是診斷DN的標(biāo)志。近6個(gè)月連續(xù)3次微量白蛋白尿:①UAE(尿白蛋白排泄率)持續(xù)升高20~200 μg/min;②尿白蛋白30~300 mg/24 h;③尿白蛋白/尿肌酐為30~300 μg/mg。三者之一即可判斷為微量蛋白尿,即糖尿病早期腎病。

    1.3檢測標(biāo)準(zhǔn)用無抗凝劑真空采血試管取空腹患者靜脈血4 mL,2 h內(nèi)于低溫離心機(jī)分離血清,檢測治療前及治療后1、6個(gè)月血糖(Blood sugar,F(xiàn)BG)、全血糖化血紅蛋白(Glycated hemoglobin,HbA1c)、總膽固醇(Total cholesterol,TC)、平均脈壓差(MAP)等指標(biāo);ET 測定采用FJ 2007型全自動γ免疫計(jì)數(shù)器。CysC測量用顆粒增強(qiáng)免疫比濁法使用全自動分析儀檢測,使用邁克生物有限公司生產(chǎn)的CysC試劑盒。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者各項(xiàng)生化指標(biāo)對比治療前,兩組FBG、HbA1c、TC、ALB、MAP比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者采取聯(lián)合用藥后,TC、MAP降低,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者各項(xiàng)生化指標(biāo)比較

    注:*治療后,兩組比較的統(tǒng)計(jì)值

    2.2兩組患者治療前后ET水平比較治療前,觀察組患者ET水平與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后1、6個(gè)月,觀察組患者ET水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05,P<0.01),見表2。

    2.3兩組患者治療前后CysC水平比較治療前,觀察組患者CysC水平與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療1、6個(gè)月后,觀察組患者CysC水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01),見表3。

    表2 兩組患者ET水平比較(pg/mL)

    表3 兩組患者CysC水平比較(mg/L)

    3討論

    近年來,DN發(fā)病率逐年升高,成為嚴(yán)重威脅老年糖尿病患者生活質(zhì)量和身體健康的慢性疾病,其發(fā)病隱匿,早期病情輕緩,癥狀不明顯,進(jìn)入至臨床蛋白尿階段后病情常常迅速進(jìn)展,如不及時(shí)治療,引起終末期腎衰竭的幾率大大增加[5-6]。早期DN是可逆的,因此,探討DN的致病機(jī)理、盡早開展治療具有重要的意義,不僅能緩解糖尿病患者的病情,還可以延緩腎功能的損傷,提升患者的生活質(zhì)量,延長糖尿病患者的壽命[7-8]。研究顯示,該病的發(fā)生、發(fā)展與內(nèi)皮功能障礙相關(guān),ET、血清CysC作為影響血管活性多肽受到醫(yī)學(xué)界的重視,成為研究DN的重要指標(biāo)[9]。

    有報(bào)道,口服厄貝沙坦在治療早期DN取得較好的療效,阿托伐他汀等他汀類藥物具有保護(hù)腎臟、降低蛋白尿的作用[10-11]。本研究結(jié)果表明,采用厄貝沙坦和阿托伐他聯(lián)合用藥后,總膽固醇TC與平均動脈壓MAP明顯降低(P<0.05)。治療前,兩組患者的ET、CysC水平無顯著差異,治療1、6個(gè)月后,觀察組的ET、CysC水平低于對照組(P<0.05,P<0.01)。表明聯(lián)合用藥后,患者的ET下降顯著,較單一用藥效果更加明確,通過聯(lián)合用藥能有效治療糖尿病患者的血管損傷,抑制DN等并發(fā)癥的發(fā)生。同時(shí),聯(lián)合持續(xù)用藥,使CysC水平下降明顯。因此,厄貝沙坦和阿托伐他汀聯(lián)合治療對老年早期DN患者ET、CysC的影響是明確、有效的,且長期用藥后,患者的ET、CysC下降更明顯。結(jié)果表明,厄貝沙坦和阿托伐他汀聯(lián)合用藥對早期DN干預(yù)有效。

    由于本研究選取的例數(shù)有限,未設(shè)置單獨(dú)藥物作為對照組,在今后的研究中,應(yīng)添加單獨(dú)用藥組作為對照組使結(jié)論更為精確。

    綜上所述,厄貝沙坦和阿托伐他汀聯(lián)合用藥,可有效降低DN患者的ET、CysC水平,延緩及減輕DN的發(fā)生和發(fā)展,此外,表明ET、CysC可以作為早期預(yù)測DN的檢測指標(biāo)。

    參考文獻(xiàn):

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    Effect of irbesartan combined with atorvastatin on endothelial and serum cystatin C of elderly patients with early diabetic nephropathy

    LI Jian,YAN Shuang-tong,GONG Yan-ping,LU Yan-hui,SUN Ban-ruo,CHENG Xiao-ling,LI Chun-lin,SHAO Ying-hon*

    (Department of Geriatric Endocrinology,PLA General Hospital,Beijing 100853,China)

    [Abstract]ObjectiveTo study the effect of irbesartan combined with atorvastatin on endothelial and serum cystatin C of elderly patients with early diabetic nephropathy.MethodsEighty-five elderly patients with early nephropathy of type 2 diabetes in Endocrinology Department of our hospital from January 2014 to December 2014 were selected using simple random sampling method,and were randomly divided into control group (n=43)and observation group (n=42).Patients in control group accepted routine treatment,and patients in observation group received irbesartan combined with atorvastatin.After six months of treatment,the ET and cystatin C were recorded and compared before and at 1 month and 6 months after treatment.ResultsAfter treatment,the levels of blood pressure and Fib in observation group decreased significantly,and there were significant differences between the two groups at 1 month and 6 months after treatment (P<0.05,P<0.01).ConclusionIrbesartan combined with atorvastatin can effectively reduce the level of endothelin and serum cystatin C of elderly patients with early diabetic nephropathy,and it can delay and relieve the occurrence and development of DN.

    Key words:Irbesartan;Atorvastatin;Diabetic nephropathy;ET;Cystatin C

    收稿日期:2015-08-25

    DOI:10.14053/j.cnki.ppcr.201604018

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