杜仙娥 付聯(lián)群 李紅梅
必特螺旋霉素發(fā)酵組分中亮氨酸的影響研究
杜仙娥 付聯(lián)群 李紅梅
目的 研究分析必特螺旋霉素發(fā)酵組分中亮氨酸的影響。方法 在合成培養(yǎng)基中加入亮氨酸,觀察其對于必特螺旋霉素發(fā)酵組分的影響。結(jié)果 加入亮氨酸以后,對于初級代謝所產(chǎn)生的影響不大,可提高異戊酞基螺旋霉素組分以及總異戊?;菪浚r保持不變。討論 亮氨酸可使必特螺旋霉素主要組分作用機(jī)理得到提高。
亮氨酸;組分;效價;必特螺旋霉素
目前關(guān)于支鏈氨基酸代謝影響抗生素生物合成與相關(guān)酶方面的研究已非常多,曾有學(xué)者在avermectin生物合成研究中發(fā)現(xiàn)若突變菌株不含支鏈-2氧基脫氫酶活性,則不能在不含亮氨酸、纈氨酸以及異亮氨酸的合成培養(yǎng)基中正常生長[1]。經(jīng)相關(guān)文獻(xiàn)報道研究發(fā)現(xiàn),氨基酸與脂肪酸類物質(zhì)對于鏈霉菌酞化抗生素產(chǎn)生具有誘導(dǎo)以及促進(jìn)作用[2-3]。
1.1 一般材料 所用菌株為含有異戊酞基轉(zhuǎn)移酶基的整合型螺旋霉素鏈霉菌F21,根據(jù)要求配制斜面培養(yǎng)基、生物效應(yīng)測定培養(yǎng)基、種子培養(yǎng)基以及發(fā)酵培養(yǎng)基。所用試劑有丁酸、乙酸、異戊酸、檸檬酸、琥珀酸、α-酮戊二酸以及丙酮酸,除α-酮戊二酸是生化試劑以外,其余均是分析純試劑,所用儀器有FUS-15L發(fā)酵罐,該儀器不僅配備常規(guī)測量控制,如溫度、DO、轉(zhuǎn)速和消泡等,還配備高精度補(bǔ)料測控,比如基質(zhì)、消泡劑以及酸堿等。
1.2 方法 采取PMV法對菌種濃度進(jìn)行測定。將10mL發(fā)酵液放在離心機(jī)進(jìn)行離心,時間為10min左右。根據(jù)中國藥典采取杯碟法對生物效價進(jìn)行測定,將乙酰螺旋霉素當(dāng)作標(biāo)準(zhǔn)品,而鑒定菌則是枯草芽孢桿菌。采取HPLC法對有機(jī)酸以及氨基酸進(jìn)行測定,主要如下:首先對樣品進(jìn)行處理,將必特螺旋霉素發(fā)酵液放在離心機(jī)進(jìn)行離心,時間共為10min,取上清液放在-20℃儲存?zhèn)溆?。分析時取1mL,進(jìn)行離心,而后用合成纖維素酯膜實施真空過濾。在測定有機(jī)酸時,α-酮戊二酸、乙酸、丙酮酸以及丙酸色譜柱為AquaSep,甲醇為98.4︰1.3,流動相為0.01mol/L磷酸水溶液,流速為每分鐘1mL,檢測器波長為210nm,且柱溫為30℃。測定異戊酸和丁酸時,色譜柱為Shimpack VP-ODS,甲醇為60︰40,流動相、流速條件均和乙酸等一致。在測定氨基酸時,所用色譜柱為AgilentDB-C18,柱溫為38℃,流速為每分鐘1mL,波長為254nm。借助于自動進(jìn)樣器進(jìn)樣,采取三相洗脫。
把亮氨酸添加至必特螺旋霉素發(fā)酵中,對于必特螺旋霉素生物合成和菌體生長所產(chǎn)生的影響明顯,生長期結(jié)束以后菌濃出現(xiàn)一定的波動,于48~72h內(nèi)略微上升;發(fā)酵后期,因培養(yǎng)基中養(yǎng)分耗盡,且菌體自溶,此時菌濃降低。加入氨基酸以后,菌體于產(chǎn)素期生長以及維持受抑制,此時菌濃下降范圍為1%~5%內(nèi)。加入氨基酸后的24h內(nèi)效價增長比較緩慢,加入亮氨酸后期生活效價與對照基本一樣。見圖1。加入亮氨酸后,必特螺旋霉素中異戊酸基螺旋霉素Ⅱ與Ⅲ明顯上升,總異戊酸基螺旋霉素含量也有所提高,而螺旋霉素所占比重則明顯降低。見表1。從該結(jié)果來看,亮氨酸可促進(jìn)必特螺旋霉素中異戊酞螺旋霉素合成。加入亮氨酸后培養(yǎng)基PH和對照相比要高,發(fā)酵液中銨離子為3.5nmol/L,糖耗速率為0.3~0.5g/(L?h)。當(dāng)加入亮氨酸時,檸檬酸合成酶和丙酮酸羧化酶活性均發(fā)生顯著改變,同時初級以及次級代謝所受影響不大,對此效價也未發(fā)生較大改變,但必特螺旋霉素中總異戊酞螺旋霉素組份含量卻明顯上升。見圖2。必特螺旋霉素為短鏈脂肪酸單體通過聚酮合成酶頭尾縮合而形成,而這些短鏈酯酸酶濃度對于其生物合成可產(chǎn)生較大影響。加入亮氨酸后,乙酸濃度未發(fā)生顯著改變,胞外丙酸與對照大致一樣,胞外異戊酸濃度顯升高,于84h可達(dá)至166mmol/L,丁酸變化情況和對照基本一致,從該結(jié)果可知,加入亮氨酸對于丙酸以及乙酸的影響較小,效價變化小,而必特螺旋霉素中異戊酞基螺旋霉素組分所占比重明顯上升,可見亮氨酸通過分解代謝后所產(chǎn)生的這種異戊酸基CoA能當(dāng)作螺旋霉素4”側(cè)鏈前體。
圖1 添加亮氨酸至比特螺旋霉素發(fā)酵過程表示注:1表示對照,2表示亮氨酸
表1 亮氨酸對必特螺旋霉素組分的影響分析
圖2 添加亮氨酸時檸檬酸合成酶和丙酮酸羧化酶活性變化情況注:1表示48h,2表示60h
必特螺旋霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,基于螺旋霉素,經(jīng)4”-O異戊酞基轉(zhuǎn)移催化,于4”位置上和一系列酞基相接入,以此形成為多組分酞化螺旋霉素,同時該抗生素目前已通過Ⅱ期臨床研究,其組分中所含戊酞組分量對于其生物活性可產(chǎn)生較大影響[4-5]。經(jīng)藥效研究發(fā)現(xiàn),必特螺旋霉素所具體外抗菌譜較廣,毒性較低,其藥效和乙酰螺旋霉素大致一樣,于體內(nèi)具有較好穩(wěn)定性[6]。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素內(nèi)酯環(huán)形成所需前體物質(zhì)有乙酸、丁酸以及丙酸,上述這些物質(zhì)均來自糖酵解途徑、氨基酸代謝、三羧酸循環(huán)和脂肪酸,不管是在初級代謝,還是在次級代謝中所扮演的角色均非常重要[7-8]。本次研究就必特螺旋霉素發(fā)酵組分中亮氨酸的影響進(jìn)行了研究分析,亮氨酸屬于一種支鏈氨基酸,聯(lián)合異亮氨酸、纈氨酸,可修復(fù)肌肉,可快速分解轉(zhuǎn)化成為葡萄糖,有效控制血糖,提供相應(yīng)的能量給身體組織。通過研究分析發(fā)現(xiàn),加入亮氨酸對于必特螺旋霉素生物效價所產(chǎn)生的影響不是很顯著,但可使異戊酸基螺旋霉素含量顯著上升。加入亮氨酸以后,乙酸和丙酸未發(fā)生顯著變化。同時本次研究還發(fā)現(xiàn),當(dāng)發(fā)酵進(jìn)行至36h時加入亮氨酸,異戊酸基螺旋霉素組分所占比例明顯上升,可見,亮氨酸通分解代謝后,所產(chǎn)生的這種異戊酸基Co A能被當(dāng)作螺旋霉素4”側(cè)鏈前體。此外,胞外異戊酸于48小時后積累于胞外,而后又在此被重新吸收至胞內(nèi)。加入亮氨酸以后和對照相比,發(fā)酵前期和中期效價均略低,結(jié)束時略高,究其原因可能是因糖耗速率和EMP途徑代謝通量相比,稍微下降,繼而造成前期效價比對照稍微低一些,而在后期則因乙酸積累,可使大環(huán)合成前體物質(zhì)得到補(bǔ)充,因此效價稍微上升。
綜上所述,亮氨酸作為支鏈氨基酸,有利于必特螺旋霉素發(fā)酵中組分以及效價的優(yōu)化。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.9.015
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