廖秋玲,董巨浪,朱新進(jìn),汪康寧,趙繼泉(.廣東醫(yī)學(xué)院研究生學(xué)院,廣東湛江524023;2.廣東省佛山市第二人民醫(yī)院a婦產(chǎn)科,b影像中心,廣東佛山528000)
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MRI在子宮瘢痕妊娠診斷中的應(yīng)用
廖秋玲1,董巨浪2a,朱新進(jìn)2b,汪康寧1,趙繼泉2b
(1.廣東醫(yī)學(xué)院研究生學(xué)院,廣東湛江524023;2.廣東省佛山市第二人民醫(yī)院a婦產(chǎn)科,b影像中心,廣東佛山528000)
[摘要]目的:探討MRI對(duì)子宮瘢痕妊娠(cesarean scar pregnancy,CSP)的診斷價(jià)值。方法:回顧性分析10例經(jīng)臨床證實(shí)的CSP患者M(jìn)RI檢查資料,并與臨床病理對(duì)照。結(jié)果:10例孕囊及瘢痕顯示良好,孕囊呈長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2改變,瘢痕組織在T1WI、T2WI上均呈低信號(hào);10例中8例位于子宮體下段前壁瘢痕處,1例位于子宮頸管前壁及宮腔中下段,1例位于子宮下段近宮頸內(nèi)口右前壁;10例病理證實(shí)均為CSP或妊娠組織殘留。結(jié)論:MRI對(duì)CSP的診斷有較高的價(jià)值,可為治療方式的選擇及預(yù)后評(píng)估提供重要依據(jù)。
[關(guān)鍵詞]磁共振成像;診斷;妊娠,異位;剖宮產(chǎn)術(shù)
瘢痕妊娠(cesarean scar pregnancy,CSP)是指孕囊、受精卵或胚胎種在剖宮產(chǎn)術(shù)后的切口瘢痕上。近年來(lái),隨著剖宮產(chǎn)率的增加,CSP發(fā)病率亦呈逐年上升趨勢(shì)[1-2]。統(tǒng)計(jì)結(jié)果[3]顯示,剖宮產(chǎn)術(shù)后CSP發(fā)生率約1∶(1 800~2 216)之間。超聲是常規(guī)產(chǎn)檢或女性盆腔檢查的首選方法,但易受操作者影響,難以對(duì)孕囊的著床部位及植入肌層的深度定位。MRI能多方位、多平面顯示孕囊及其與鄰近器官、組織的關(guān)系,且軟組織分辨力高,可清晰觀察侵入肌層的深度[4-5]?,F(xiàn)回顧性分析佛山市第二人民醫(yī)院2012年6月至2014年12月10例CSP患者的臨床、影像及手術(shù)病理資料,以期提高CSP的診斷水平,為臨床治療提供重要依據(jù)。
1.1一般資料本組10例均行超聲及MRI檢查,年齡26~39歲,平均(32.90±3.75)歲,孕次1~6次(3次人流術(shù)史1例,余9例均有剖宮產(chǎn)史,其中1次剖宮產(chǎn)史6例,2次剖宮產(chǎn)史3例。上次剖宮產(chǎn)距本次妊娠時(shí)間為3個(gè)月~10年。4例陰道流血,余均有停經(jīng)史,時(shí)間45~52 d。血人絨毛膜促性腺激素(HCG)不同程度升高,為7 560~210 000 MIU/mL。常規(guī)孕產(chǎn)檢查超聲發(fā)現(xiàn)6例;1例因剖宮產(chǎn)術(shù)后3個(gè)月再次妊娠6周,陰道大量流血就診發(fā)現(xiàn);3例因不規(guī)則陰道流血就診發(fā)現(xiàn)。
1.2儀器及方法采用GE Signa Infinity Twinspeed 1.5 T MRI掃描儀,行盆腔MRI平掃+增強(qiáng)掃描。囑患者掃描前飲少量水,適當(dāng)充盈膀胱,取仰臥位,平靜呼吸,掃描自恥骨聯(lián)合至宮底部。掃描序列:橫斷面及矢狀面FSE T1WI(TR 400~600 ms,TE 8~9 ms),F(xiàn)SE T2WI(TR 3 000~4 000 ms,TE 90~102 ms,矩陣256×256,厚度5 mm,層距1.0 mm),冠狀位T2WI;增強(qiáng)掃描,對(duì)比劑采用Gd-DTPA,劑量0.1 mmol/kg體質(zhì)量。
1.3評(píng)判方法MRI檢查結(jié)果由2名具有豐富婦產(chǎn)科影像學(xué)經(jīng)驗(yàn)的高年資醫(yī)師完成閱片,首先觀察切口瘢痕的位置,重點(diǎn)觀察孕囊著床部位、形態(tài)、大小及其與宮頸管內(nèi)外口的關(guān)系、孕囊植入肌層的情況,測(cè)量其與膀胱之間肌層的厚度。
2.1 MRI表現(xiàn)8例CSP位于子宮下段至子宮峽部前壁,主要表現(xiàn)為子宮前下壁近宮頸內(nèi)口處呈囊袋狀改變向外凸出,其內(nèi)見孕囊,在T1WI、T2WI上呈稍低信號(hào),穿入肌層,距宮頸管外口1~2.3 cm,距宮頸管內(nèi)口1.2~2.5 cm,與膀胱分界欠清,位于膀胱腹膜返折處以上,增強(qiáng)掃描呈環(huán)形均勻輕度強(qiáng)化,肌層內(nèi)見斑片狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)影,尚未累及子宮漿膜面(圖1)。1例位于子宮頸管前壁及宮腔中下段,內(nèi)見不規(guī)則異常信號(hào)影,信號(hào)混雜,夾雜斑片狀高信號(hào)影,增強(qiáng)掃描斑片狀不均勻強(qiáng)化。1例位于子宮下段近宮頸內(nèi)口右前壁,侵及宮壁全層,并伴有少量宮腔積液(圖2)。
2.2治療結(jié)果與病理10例給予米非司酮促進(jìn)絨毛組織壞死。8例行瘢痕切除術(shù)及經(jīng)陰道孕囊刮除術(shù)治療;2例臨床行瘢痕切除術(shù)及經(jīng)腹手術(shù)孕囊刮除治療,其中1例術(shù)中見囊壁較厚,孕囊欠完整,其余1例位于子宮下段近宮頸內(nèi)口右前壁,侵及宮壁全層,質(zhì)軟,外凸并見少量宮腔積液。10例病理證實(shí)均為CSP或妊娠組織殘留,治療均較順利。后續(xù)復(fù)查超聲及HCG,待HCG下降至正常,給予出院。
CSP的發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚,有研究[6-7]認(rèn)為是剖宮產(chǎn)術(shù)后瘢痕部分愈合不良、子宮內(nèi)膜部分缺損,當(dāng)再次妊娠時(shí)受精卵通過(guò)穿透瘢痕處的微小裂隙到達(dá)此處著床發(fā)育。近年來(lái),CSP的發(fā)生率呈上升趨勢(shì),其臨床表現(xiàn)缺乏特異性,多個(gè)研究[8-11]顯示,CSP易合并胎盤前置或植入、子宮破裂、大量出血等嚴(yán)重并發(fā)癥,因此早期正確診斷有助于臨床醫(yī)師的治療方案選擇,從而減少死亡率。
超聲是CSP的首選檢查方法,但其主要根據(jù)滋養(yǎng)血管的來(lái)源判斷孕囊著床的部位及其與剖宮產(chǎn)切口的關(guān)系,存在較大局限性,且分辨力低,無(wú)法很好地顯示孕囊與瘢痕切口的關(guān)系。而MRI多方位成像能較好地觀察孕囊與瘢痕切口的關(guān)系、浸潤(rùn)肌層的深度,以及與膀胱的關(guān)系,可評(píng)估宮腔及孕囊內(nèi)少量出血,還可清晰觀察與周圍組織是否有粘連,尤其對(duì)孕囊的植入作出正確判斷,可為治療方式的選擇提供重要依據(jù)[7,12-14]。本組10例孕囊及瘢痕均顯示良好,孕囊呈長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2改變,瘢痕組織在T1WI、T2WI上均呈低信號(hào);其中1例妊娠瘢痕位于子宮下段近宮頸內(nèi)口處,并幾乎侵及宮壁全層,質(zhì)軟、外凸并見少量宮腔積液,同時(shí),見孕囊向前方子宮輪廓外生長(zhǎng),手術(shù)切開后可見孕囊及絨毛組織。與病理結(jié)果對(duì)照,MRI診斷均正確,清晰顯示了孕囊與瘢痕的關(guān)系,明確了子宮肌層厚度、孕囊部位及絨毛是否侵入,是診斷CSP理想的檢查手段。張向群等[7]認(rèn)為,CSP診斷的關(guān)鍵是依據(jù)孕囊是否位于肌層,或侵入肌層生長(zhǎng),而不是孕囊是否位于宮腔。
CSP需與宮頸妊娠、難免流產(chǎn)相鑒別。因后兩者有正常的子宮前壁肌層,宮頸妊娠時(shí)宮頸管擴(kuò)大,結(jié)合帶中斷,難免流產(chǎn)時(shí)子宮明顯增大,孕囊變形且胎兒已死亡可與之鑒別。
圖1 女,34歲,停經(jīng)50 d,既往有2次剖宮產(chǎn)術(shù)史 圖1a,1b分別為橫軸位T1WI和T2WI壓脂,宮腔內(nèi)見囊狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2孕囊,瘢痕組織在T1WI、T2WI上均呈低信號(hào)(箭頭),囊壁光整,信號(hào)不均勻,與宮頸內(nèi)口關(guān)系密切 圖1c矢狀位T2WI壓脂,孕囊向子宮肌層生長(zhǎng),瘢痕組織在T2WI上呈線樣低信號(hào),瘢痕處肌層變薄,約2 mm,未達(dá)漿膜層,向前壓迫膀胱(箭頭),子宮后壁肌壁間見多發(fā)肌瘤圖2女,38歲,剖宮產(chǎn)術(shù)后3個(gè)月,停經(jīng)39 d,藥物流產(chǎn)后大量出血 圖2a橫斷位T2WI壓脂示子宮左側(cè)見一長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2孕囊影(箭頭)圖2b冠狀位T2WI壓脂示子宮前下壁偏左側(cè)長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2孕囊影,侵及宮壁全層,與膀胱后上壁分界不清(箭頭)圖2c 矢狀位T2WI壓脂示宮腔內(nèi)少量積液影(箭頭),宮腔及陰道內(nèi)見球形液囊影
綜上所述,根據(jù)MRI表現(xiàn)再結(jié)合剖宮產(chǎn)史、停經(jīng)史及HCG結(jié)果,可提高CSP診斷的準(zhǔn)確性,并為治療方式的選擇及預(yù)后評(píng)估提供重要依據(jù)。
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收稿日期(2015-08-27)
[通信作者]趙繼泉,E-mail:fstomz@163.com。
[基金項(xiàng)目]佛山市科技局醫(yī)學(xué)類科技攻關(guān)項(xiàng)目(201108069)。
DOI:10.3969/j.issn.1672-0512.2016.03.041