肖玖金,林宏貴,周 鑫,尤 花,李 云,張 ?。?四川農(nóng)業(yè)大學(xué)都江堰校區(qū),四川都江堰680;.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)生態(tài)林業(yè)研究所,四川溫江60;.阿壩藏族羌族自治州旅游經(jīng)濟(jì)研究所,四川汶川6000)
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不同坡位柳杉人工林夏季土壤動(dòng)物群落特征
肖玖金1,2,林宏貴3,周鑫1,尤花1,李云1,張健2
(1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)都江堰校區(qū),四川都江堰611830;2.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)生態(tài)林業(yè)研究所,四川溫江611130;3.阿壩藏族羌族自治州旅游經(jīng)濟(jì)研究所,四川汶川623000)
摘要:為研究柳杉Cryptomeria fortunei人工林不同坡位土壤動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)特征,采用手撿法和干濕漏斗法在四川盆周西緣山地3個(gè)不同坡位(海拔分別為1 088 m,987 m和830 m)的柳杉人工林設(shè)置樣地(分別為樣地Ⅰ,樣地Ⅱ和樣地Ⅲ)進(jìn)行土壤動(dòng)物群落調(diào)查。結(jié)果顯示:試驗(yàn)所采集到的土壤動(dòng)物平均密度為3.46×104只·m(-2),隸屬于5門(mén)13綱94類(lèi),其中,土壤動(dòng)物密度和類(lèi)群數(shù)均以樣地Ⅲ最高,分別為6.53×104只·m(-2)和66類(lèi),以樣地Ⅰ最低,分別為1.35×104只·m(-2)和38類(lèi),土壤動(dòng)物密度和類(lèi)群數(shù)呈現(xiàn)出隨坡位高度增加而減少的趨勢(shì);從垂直分布來(lái)看,各土層土壤動(dòng)物密度均隨著坡位的上升而減少,各樣地有大于43%的土壤動(dòng)物個(gè)體分布在0~5 cm土層(凋落物層除外),有大于72%的土壤動(dòng)物類(lèi)群分布在凋落物層;除Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(C)外,土壤動(dòng)物多樣性指數(shù)均以樣地Ⅲ最高,同時(shí),各樣地間土壤動(dòng)物群落Sorenson相似性系數(shù)較Morisita-Horn相似性系數(shù)波動(dòng)更大,表明坡位對(duì)柳杉人工林下土壤動(dòng)物群落各類(lèi)群的相對(duì)數(shù)量影響較類(lèi)群數(shù)的影響大。圖3表5參20
關(guān)鍵詞:土壤生物學(xué);柳杉人工林;坡位;土壤動(dòng)物;群落結(jié)構(gòu)
土壤動(dòng)物作為森林生態(tài)系統(tǒng)中不可或缺的生物組分之一,不僅是森林土壤肥力的重要生物學(xué)指標(biāo),而且與森林土壤的形成、發(fā)育、演替以及森林生態(tài)系統(tǒng)的生物元素循環(huán)密切相關(guān)[1],被認(rèn)為是森林生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的中心環(huán)節(jié),是生態(tài)系統(tǒng)演化的重要驅(qū)動(dòng)因子[2]。坡位作為重要的地形因子,會(huì)影響土壤微環(huán)境、土壤理化性質(zhì)、地上植被的生長(zhǎng)以及地下碳輸入等[3],小尺度的坡位因子在一定程度上可重新分配土壤含水量、養(yǎng)分及溫度[4]。柳杉Cryptomeria fortunei作為川西地區(qū)重要的人工造林樹(shù)種之一,因以其生長(zhǎng)快,樹(shù)干直,材質(zhì)好而被廣泛栽植,有關(guān)人工林栽植對(duì)土壤動(dòng)物群落特征的研究已有報(bào)道[5-8],但鮮見(jiàn)不同坡位下柳杉人工林土壤動(dòng)物群落特征的研究,因此,本研究通過(guò)對(duì)不同坡位下柳杉人工林土壤動(dòng)物群落特征進(jìn)行研究,為柳杉人工林的可持續(xù)發(fā)展和管理提供理論基礎(chǔ)。
1.1研究區(qū)自然概況
研究區(qū)位于成都平原與四川盆周西緣山地接合部的都江堰靈巖山(30°44′54″~31°22′09″N,103° 25′42″~103°47′00″E),屬中亞熱帶溫濕型氣候,海拔為852~1 075 m,為淺切割低山地貌類(lèi)型。年平均氣溫為15.2℃,年平均相對(duì)濕度81%,年平均降水量1 243.0 mm,年平均日照時(shí)數(shù)1 024.2 h,無(wú)霜期269.0 d。樣地土壤為沙巖上發(fā)育的黃壤,質(zhì)地為重壤質(zhì),pH 6.5~6.8。由于多雨,在淀積層與母質(zhì)層之間有明顯的潛育現(xiàn)象,土壤肥力中等,保肥保水性好[7]。試驗(yàn)共選取3個(gè)不同坡位高度,其中,樣地Ⅰ海拔高度為1 088 m,樣地Ⅱ海拔為987 m,樣地Ⅲ海拔為830 m,所選樣地柳杉種植于20世紀(jì)70年代,是在灌叢地上進(jìn)行更新形成的。各樣地自然環(huán)境條件見(jiàn)表1。
表1 樣地自然環(huán)境條件Table 1 Environmental condition of three positions on slope
1.2研究方法
于2013年8月中旬,在不同坡位選擇具有代表性的柳杉人工林共設(shè)置3個(gè)樣地。在各樣地內(nèi),兼顧地形、坡位及坡度等因子,按“品”字形設(shè)置3個(gè)重復(fù)。野外大型手撿的面積為50 cm×50 cm(0.25 m2),分凋落物層、0~5 cm層、5~10 cm層、10~15 cm層,將大型土壤動(dòng)物放入盛有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的乙醇容器中殺死,帶回實(shí)驗(yàn)室在解剖鏡(PXS-1040)下分類(lèi)和計(jì)數(shù);同時(shí),在各樣點(diǎn)挖土壤剖面,分0~5cm層、5~10 cm層、10~15 cm層用環(huán)刀(r=5 cm, v=100 cm3)由下往上順次取土樣,用尼龍網(wǎng)包裹好后及時(shí)帶回實(shí)驗(yàn)室分別用Tullgren干漏斗和Baermann濕漏斗分離土樣中的土壤動(dòng)物。同時(shí),在各樣點(diǎn)收集10 cm×10 cm(0.01 m2)面積的凋落物帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分離,重復(fù)3次。
實(shí)驗(yàn)主要采用《中國(guó)土壤動(dòng)物檢索圖鑒》[9]、《中國(guó)亞熱帶土壤動(dòng)物》[10]、《昆蟲(chóng)分類(lèi)檢索》[11]和《幼蟲(chóng)分類(lèi)學(xué)》[12]等進(jìn)行分類(lèi)鑒定,鑒定計(jì)數(shù)至目、科等較高的分類(lèi)階元。
1.3數(shù)據(jù)分析與處理
1.3.1數(shù)據(jù)分析群落多樣性分析采用Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′),Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(C),Pielou均勻性指數(shù)(J)和密度-類(lèi)群指數(shù)(IDG)來(lái)描述土壤動(dòng)物群落的特征;分別選用Sorensen和Morisita-Horn相似性系數(shù)對(duì)樣地間群落結(jié)構(gòu)特征的相似程度進(jìn)行定性和定量描述[13-14]。
1.3.2土壤動(dòng)物類(lèi)群數(shù)量等級(jí)劃分在各類(lèi)群數(shù)量等級(jí)劃分中,個(gè)體數(shù)占總數(shù)10.0%以上者為優(yōu)勢(shì)類(lèi)群,占總數(shù)1.0%~10.0%者為常見(jiàn)類(lèi)群,占總數(shù)1.0%以下者為稀有類(lèi)群。
1.3.3數(shù)據(jù)的處理和分析數(shù)據(jù)的處理和分析采用SPSS 19.0和Excel 2010進(jìn)行。
2.1土壤動(dòng)物的類(lèi)群及數(shù)量組成
本研究中所采集到的土壤動(dòng)物平均密度為3.46×104只·m-2,隸屬于5門(mén)13綱94類(lèi)(表2),各坡位土壤動(dòng)物密度和類(lèi)群數(shù)均隨著坡位增高而遞減(圖1)。大類(lèi)群中,線(xiàn)蟲(chóng)綱Nematoda和昆蟲(chóng)綱Insecta為優(yōu)勢(shì)類(lèi)群,其個(gè)體數(shù)分別占本次采集到土壤動(dòng)物總數(shù)的72.49%和14.72%;蛛形綱Arachnida占9.31%,彈尾綱Collembola占1.19%,雙尾綱Diplura占1.14%,其余8個(gè)綱僅占1.15%。其中,樣地Ⅰ柳杉人工林所采集到的土壤動(dòng)物平均密度為1.35×104只·m-2,共38類(lèi),優(yōu)勢(shì)類(lèi)群僅線(xiàn)蟲(chóng)綱1類(lèi),所占比例為78.70%,常見(jiàn)類(lèi)群有步甲科、小蚓類(lèi)、蟻科和圓跳科4類(lèi),個(gè)體數(shù)所占比例分別為1.98%,1.15%,6.44%和5.90%,合計(jì)15.47%,其余33類(lèi)為稀有類(lèi)群,所占比例合計(jì)為5.83%。樣地Ⅱ柳杉人工林所采集的土壤動(dòng)物平均密度為2.50×104只·m-2,共46類(lèi),優(yōu)勢(shì)類(lèi)群為線(xiàn)蟲(chóng)綱,其所占比例為93.20%,常見(jiàn)類(lèi)群1類(lèi),占比例為1.60%,其余44類(lèi)為稀有類(lèi)群,所占比例合計(jì)為5.20%。樣地Ⅲ柳杉人工林采集的土壤動(dòng)物平均密度為6.53×104只·m-2,共66類(lèi),優(yōu)勢(shì)類(lèi)群有2類(lèi),分別為線(xiàn)蟲(chóng)綱和蟻科,所占比例分別為63.27%和13.40%,合計(jì)為76.67%,常見(jiàn)類(lèi)群有赤螨科、等翅目、懶甲螨科、隱顎螨科、雙翅目、葉爪螨科和微離螨科,共7類(lèi),所占比例分別為7.14%,3.06%,2.09%,1.58%,1.02%,1.02%和1.02%,合計(jì)為16.94%,其余57類(lèi)為稀有類(lèi)群,所占比例總計(jì)為6.39%。
表2 不同坡位柳杉林土壤動(dòng)物類(lèi)群組成Table 2 Composition of soil fauna community at the different altitudes in Cryptomeria fortunei artificial plantations
表2 ?。ɡm(xù))Table 2 Continued
表2 (續(xù))Table 2 Continued
圖1 不同坡位柳杉林土壤動(dòng)物數(shù)量和類(lèi)群數(shù)Figure 1 Number of soil fauna community and group at the different slopes in Cryptomeria fortunei plantations
2.2土壤動(dòng)物不同土層垂直分布特征
不同坡位柳杉林土壤動(dòng)物密度剖面分布特征顯示(圖2):除凋落物層外,各土層土壤動(dòng)物密度均隨著坡位上升而減少。各坡位柳杉人工林樣地均以0~5 cm土層土壤動(dòng)物密度最高(受條件限制,凋落物層未進(jìn)行濕漏斗分離),其中,樣地Ⅰ,樣地Ⅱ和樣地Ⅲ分別有65.05%,63.21%和43.66%的土壤動(dòng)物分布在0~5 cm;樣地Ⅰ和樣地Ⅱ均以10~15 cm土層密度最低,樣地Ⅲ以5~10 cm土層最低。差異性檢驗(yàn)結(jié)果表明:凋落物層和10~15 cm土層土壤動(dòng)物密度均以樣地Ⅲ顯著高于樣地Ⅰ和樣地Ⅱ(P<0.05)。不同坡位高度土壤動(dòng)物類(lèi)群數(shù)剖面分布特征表明(圖3):各坡位土壤動(dòng)物類(lèi)群數(shù)均隨著土層加深而下降,其中,凋落物層和5~10 cm土層土壤動(dòng)物類(lèi)群數(shù)均以樣地Ⅲ最高,0~5 cm土層和10~15 cm土層土壤動(dòng)物類(lèi)群數(shù)均以樣地Ⅱ最高;其中,樣地Ⅰ有81.58%的土壤動(dòng)物類(lèi)群在枯落物層有分布,樣地Ⅱ和樣地Ⅲ分別為78.26%和72.73%。
圖2 不同坡位柳杉林土壤動(dòng)物密度垂直分布Figure 2 Average density of soil fauna in each layer
圖3 不同坡位柳杉林土壤動(dòng)物類(lèi)群數(shù)垂直分布Figure 3 Group number of soil fauna in each layer
2.3土壤動(dòng)物主要類(lèi)群密度特征
將所采集到的土壤動(dòng)物分為線(xiàn)蟲(chóng)綱、昆蟲(chóng)綱、蛛形綱、彈尾綱、雙尾綱和其余綱共6大類(lèi)(表3),可以看出,除彈尾綱外,其余5個(gè)綱均以樣地Ⅲ高于樣地Ⅰ和樣地Ⅱ。顯著性分析表明,線(xiàn)蟲(chóng)綱以樣地Ⅲ顯著高于樣地Ⅰ(P<0.05),昆蟲(chóng)綱和雙尾綱以樣地Ⅲ顯著高于樣地Ⅰ和樣地Ⅲ(P<0.05)。
表3 主要類(lèi)群密度特征Table 3 Average density of main taxon
2.4土壤動(dòng)物群落相似性
各樣地間土壤動(dòng)物群落相似性分析結(jié)果顯示(表4):各樣地間土壤動(dòng)物群落Sorenson相似性系數(shù)較Morisita-Horn相似性系數(shù)波動(dòng)更大,表明不同坡位對(duì)柳杉林下土壤動(dòng)物群落各類(lèi)群的相對(duì)數(shù)量影響較大。樣地Ⅲ與樣地Ⅰ和樣地Ⅱ的Sorenson相似性系數(shù)均低于0.50,表明該柳杉人工林土壤動(dòng)物群落物種組成存在較大的坡位差異。其中,樣地Ⅰ與樣地Ⅱ的Sorenson相似性系數(shù)為0.67,計(jì)算值為0.50~0.75,表明樣地Ⅰ和樣地Ⅱ之間為中等相似。樣地Ⅲ與樣地Ⅰ和樣地Ⅱ的Sorenson相似性系數(shù)均為0.43,為0.25~0.50,表明兩者的相似性為中等不相似。各樣地間的Morisita-Horn相似性系數(shù)均大于0.90,表明坡位高度差異對(duì)柳杉人工林土壤動(dòng)物群落各類(lèi)群的相對(duì)數(shù)量影響較小。
表4 不同坡位柳杉林土壤動(dòng)物群落相似性Table 4 Similarity indices of soil animal communities
2.5土壤動(dòng)物群落多樣性特征
土壤動(dòng)物群落多樣性指數(shù)顯示(表5):Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′),Pielou均勻性指數(shù)(J)和密度-類(lèi)群指數(shù)(IDG)均以樣地Ⅲ最高。顯著性檢驗(yàn)表明:樣地Ⅲ的IDG指數(shù)均顯著高于樣地Ⅰ和樣地Ⅱ(P<0.05),Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(C)排序?yàn)闃拥丌颍緲拥丌瘢緲拥丌?。樣地Ⅱ具有較大的群落優(yōu)勢(shì)度。
表5 不同坡位柳杉林土壤動(dòng)物群落多樣性指數(shù)Table 5 Diversity indices of soil fauna in Cryptomeria fortunei plantations
坡位能對(duì)土壤含水量、養(yǎng)分及溫度等生態(tài)因子進(jìn)行再分配,3類(lèi)土壤生態(tài)因子通常隨著坡位的下降而逐漸增加[15-16]。對(duì)柳杉人工林不同坡位土壤動(dòng)物群落特征研究結(jié)果顯示:土壤動(dòng)物密度和類(lèi)群數(shù)均隨著坡位高度上升而減少,相關(guān)研究也有類(lèi)似的研究結(jié)果[4],其中,樣地Ⅲ土壤動(dòng)物密度顯著高于樣地Ⅰ和樣地Ⅱ,這主要是由于線(xiàn)蟲(chóng)密度在3個(gè)坡位土壤動(dòng)物密度中均占有較大比例(樣地Ⅰ到樣地Ⅲ分別為78.7%,93.2%和63.3%),其密度的變化是導(dǎo)致各坡位土壤動(dòng)物密度的差異的主要原因。本研究結(jié)果顯示,樣地Ⅱ和樣地Ⅲ的線(xiàn)蟲(chóng)密度分別是樣地Ⅰ的2.2倍和3.9倍,表明較高的土壤含水量、養(yǎng)分含量及溫度能為線(xiàn)蟲(chóng)的繁殖提供良好條件。受實(shí)驗(yàn)條件限制,各坡位凋落物層次土壤動(dòng)物僅進(jìn)行了干生漏斗分離,因而未將占線(xiàn)蟲(chóng)等濕生土壤動(dòng)物統(tǒng)計(jì)到凋落物層,造成該層土壤動(dòng)物群落特征出現(xiàn)較高類(lèi)群數(shù)和較低密度的現(xiàn)象。相似性分析表明,無(wú)論是Morisita-Horn相似性系數(shù),還是Sorenson相似性系數(shù),均以樣地Ⅰ和樣地Ⅱ間的最高,表明樣地Ⅰ和樣地Ⅱ間土壤動(dòng)物群落特征具有較高的相似性。土壤動(dòng)物多樣性指數(shù)中,Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′)和Pielou均勻性指數(shù)(J)均以樣地Ⅲ最高,樣地Ⅱ最低,說(shuō)明樣地Ⅲ物種生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,有利于其內(nèi)的土壤動(dòng)物生存,也有利于該生態(tài)系統(tǒng)的良好維持[17];而Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(C)以樣地Ⅱ最高,樣地Ⅲ最低,這主要與樣地Ⅱ的土壤動(dòng)物個(gè)體數(shù)的93.2%為線(xiàn)蟲(chóng),土壤動(dòng)物個(gè)體數(shù)主要集中在個(gè)別類(lèi)群上,而樣地Ⅰ和樣地Ⅲ則較為分散,個(gè)體數(shù)比例最高的仍為線(xiàn)蟲(chóng),其比例分別為78.7%和63.27%,說(shuō)明群落中個(gè)體數(shù)越集中在少數(shù)類(lèi)群上,群落的優(yōu)勢(shì)度指數(shù)就越大;反之,越分散,群落的優(yōu)勢(shì)度指數(shù)就越?。?8]。
本研究中,樣地Ⅰ的彈尾綱密度顯著高于樣地Ⅱ和樣地Ⅲ,這與土壤跳蟲(chóng)適應(yīng)在低溫濕潤(rùn)環(huán)境和有機(jī)質(zhì)含量豐富的環(huán)境下生存有關(guān)[19],而以蜱螨目為主的蛛形綱則表現(xiàn)出相反的分布趨勢(shì),即高坡位密度小于低坡位,同時(shí),其類(lèi)群數(shù)也呈現(xiàn)隨坡位升高而減少的趨勢(shì)。各樣地間的Jaccard相似性指數(shù)研究表明,蛛形綱中樣地Ⅰ和樣地Ⅱ最高,共有度為0.313,樣地Ⅰ和樣地Ⅲ最低,共有度為0.138,表明各樣地間蛛形綱共有度以相鄰的群落間最高,這與相關(guān)研究結(jié)果一致[20]。昆蟲(chóng)綱各樣地間的共有度以樣地Ⅰ和樣地Ⅱ最高,共有度為0.556,以樣地Ⅱ和樣地Ⅲ最低,共有度為0.167。
總體來(lái)看,本研究區(qū)不同坡位柳杉人工林土壤動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)特征對(duì)坡位的變化有較強(qiáng)響應(yīng),但不同類(lèi)群土壤動(dòng)物對(duì)坡位變化的響應(yīng)有一定差異,這與不同土壤動(dòng)物生活習(xí)性的差異有關(guān)。
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Soil fauna community structure in Cryptomeria fortunei artificial stands at different slope elevations in summer
XIAO Jiujin1,2, LIN Honggui3, ZHOU Xin1, YOU Hua1, LI Yun1, ZHANG Jian2
(1.Dujiangyan Campus, Sichuan Agricultural University, Dujiangyan 611830, Sichuan, China; 2.Institute of Ecological Forestry, Sichuan Agricultural University, Wenjiang 611130, Sichuan, China; 3.Institute of Aba Tourism Economy, Wenchuan 623000, Sichuan, China)
Abstract:Soil fauna, an important component of soil ecosystems, plays an important role in decomposition of biological remains, affects soil properties, and enhances material recycling and energy conversion in the soil.Understanding the impacts of slope elevation on soil fauna is essential to achieve sustainable Cryptomeria fortunei artificial stand management and biodiversity conservation; therefore, an investigation on soil fauna was carried out in Cryptomeria fortunei plantations.Three sample plots were set at three slope elevations(PlotⅠ-1 088 m, PlotⅡ-987 m, and PlotⅢ-830 m).Macrofauna samples(n=3)were picked up by hand in each sampled slope with the area of 50 cm×50 cm(0.25 m2).After recording the types of soil fauna, the samples were put into a container with alcohol and transported to laboratory for detailed classification to family level.Mesofauna was collected by steel core(r = 5 cm, v =100 cm3)and store in soil fauna sealing black bags.The collected samples then were transported to laboratory within 12 h and subsequently separated by Baermann method(for nematodes)and Tullgren method(for mesofauna)over a period of 48 h, respectively.All collected soil fauna were calculated and classified by microscope, and identified to the family level following Pictorial Keys to Soil Animals of China.Analysis was conducted using the following indexes: Sorenson, Morisita-Horn,book=258,ebook=79Shannon-Wiener, Pielou, Simpson, and Density-groups.Results showed a total of 94 soil fauna orders belonging to 5 phyla and 13 classes with an average density of 3.46×104individuals·m(-2).The density and number of groups in PlotⅢat lower elevation are significant higher than that in the rest of two plots(P<0.05), and there is no significant difference between the PlotsⅠandⅡ(P>0.05).Compared to PlotsⅠandⅡ, the soil fauna density in litter layer and 10~15 cm soil layer of PlotⅢis significantly higher than that in PlotsⅠandⅡ(P<0.05).The vertical study showed that more than 43% of the individuals was found in the 0-5 cm layer and more than 72% of the group number was found in the litter layer in each plot.PlotⅢhad the highest soil fauna density for Phylum Nematoda, and Classes Insecta, Arachnida, and Diplura.The Sorenson and Morisita-Horn indexes showed that slope elevation had a stronger effect on soil fauna density than soil fauna group type.Also, the highest Shannon-Wiener, Pielou, and Density-groups indexes were found in PlotⅢat the lower elevation.Thus, slope elevation affected distribution and diversity of soil fauna in Cryptomeria fortunei plantations, and to reserve litter layer is the key to keep the soil fauna diversity.[Ch, 3 fig.5 tab.20 ref.]
Key words:soil biology; Cryptomeria fortunei plantations; slope; soil fauna; community structure
作者簡(jiǎn)介:肖玖金,副教授,博士,從事土壤生態(tài)學(xué)研究。E-mail:j.xiao@sicau.edu.cn
基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31400457);四川省教育廳資助項(xiàng)目(13ZA0258);四川省景觀(guān)與游憩研究中心資助項(xiàng)目(JGYQ2015012)
收稿日期:2015-04-22;修回日期:2015-06-16
doi:10.11833/j.issn.2095-0756.2016.02.010
中圖分類(lèi)號(hào):S714.3
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):2095-0756(2016)02-0257-08