鰱魚與金線魚混合魚糜的凝膠特性

余永名，儀淑敏,*，徐永霞，邵俊花，勵建榮,*，李鈺金，季廣仁（.渤海大學食品科學與工程學院，遼寧省食品安全重點實驗室，生鮮農產品貯藏加工及安全控制技術國家地方聯(lián)合工程研究中心，遼寧 錦州 0；.泰祥集團榮成泰祥食品股份有限公司，山東 榮成 6400；.錦州筆架山食品有限公司，遼寧 錦州 000）

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鰱魚與金線魚混合魚糜的凝膠特性

余永名1，儀淑敏1,*，徐永霞1，邵俊花1，勵建榮1,*，李鈺金2，季廣仁3
（1.渤海大學食品科學與工程學院，遼寧省食品安全重點實驗室，生鮮農產品貯藏加工及安全控制技術國家地方聯(lián)合工程研究中心，遼寧 錦州 121013；2.泰祥集團榮成泰祥食品股份有限公司，山東 榮成 264300；3.錦州筆架山食品有限公司，遼寧 錦州 121000）

摘 要：為研究鰱魚與金線魚混合魚糜的凝膠特性，本實驗對混合魚糜凝膠的凝膠強度、持水性、蒸煮損失、白度值、橫向弛豫時間、微觀結構和肌原纖維蛋白進行分析。結果表明：混合魚糜的白度值較純金線魚魚糜顯著提高（P＜0.05），且鰱魚魚糜與金線魚魚糜質量比5∶1混合后的凝膠白度值高于純鰱魚魚糜；此配比下的混合魚糜凝膠性能最好，其中凝膠破斷力、凹陷距離、凝膠強度和持水性較鰱魚魚糜分別提高了18.33%、27.29%、51.01%和5.65%，較金線魚魚糜分別提高了5.84%、19.50%、26.49%和3.45%；該配比下的混合魚糜凝膠的蒸煮損失較鰱魚魚糜和金線魚魚糜分別降低了15.88%和7.48%。低場核磁共振分析顯示鰱魚魚糜與金線魚魚糜質量比5∶1混合后的魚糜凝膠的橫向弛豫時間T22比鰱魚魚糜凝膠T22縮短了10.34 ms。通過掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)鰱魚魚糜與金線魚魚糜質量比5∶1混合時可形成高度均勻、致密的空間凝膠網(wǎng)絡結構。肌原纖維蛋白凝膠電泳圖顯示該配比下肌球蛋白重鏈（myosin heavy china，MHC）發(fā)生交聯(lián)，大分子聚集體形成，進入凝膠中MHC更少，條帶更細窄。

關鍵詞：鰱魚；金線魚；混合魚糜；凝膠特性；微觀結構；橫向弛豫時間

遼寧省高校重大科技平臺項目

勵建榮（1964—），男，教授，博士，主要從事水產品貯藏加工及安全控制研究。E-mail：lijr6491@163.com

引文格式：

余永名,儀淑敏,徐永霞,等.鰱魚與金線魚混合魚糜的凝膠特性[J].食品科學,2016,37(5):17-22.DOI:10.7506/spkx1002-6630-201605004.http://www.spkx.net.cn

YU Yongming,YI Shumin,XU Yongxia,et al.Gel properties of mixed surimi from silver carp and Nemipterus virgatus[J].Food Science,2016,37(5):17-22.(in Chinese with English abstract)DOI:10.7506/spkx1002-6630-201605004.http://www.spkx.net.cn

鰱魚是我國四大家養(yǎng)魚之一，2013年年產值385.09 萬t[1]，產量僅次于草魚。鰱魚雖然產量大，但由于肉薄刺多、低脂、且具有土腥味和易腐敗等原因，在市場上以鮮銷為主，經(jīng)濟價值偏低，因此用于加工魚糜及其制品的比例正逐年上升，在一定程度上提高了鰱魚的經(jīng)濟價值，然而由于其凝膠性能較差，嚴重影響了鰱魚魚糜制品的品質，限制了鰱魚魚糜制品的開發(fā)。

市場上的魚糜產品主要以海水魚為原料，隨著淡水魚養(yǎng)殖產量的增加，海洋漁業(yè)資源的不斷減少，淡水魚糜的市場會不斷擴大。金線魚作為一種重要的海產經(jīng)濟魚類，隸屬于鱸形目、金線魚科，體形呈橢圓形、稍延長，是加工冷凍魚糜的重要原料之一。

提高魚糜的凝膠特性，是加工魚糜制品的關鍵技術之一。現(xiàn)階段主要是通過一些添加劑來達到凝膠特性改善的目的，如淀粉、膳食纖維、多糖和酶制劑等。但利用海水魚糜改善淡水魚糜凝膠特性的研究較少。國內有相關學者研究了鰱魚和帶魚的混合魚糜的凝膠特性，當鰱魚魚糜和帶魚魚糜的配比一定時，凝膠性能有所改善[2]；陳漢勇等[3]將羅非魚和沙丁魚進行混合，混合魚糜的凝膠特性有不同程度的提升。國外Panpipat等[4]將黃花魚與3 種馬鮫魚按一定比例混合后，混合魚糜的凝膠強度高于單一的馬鮫魚魚糜。本研究以鰱魚魚糜為主體，混入不同比例的金線魚魚糜，以期了解其混合魚糜凝膠特性的變化規(guī)律，為改善鰱魚魚糜凝膠性能提供思路。

1　材料與方法

1.1材料

鰱魚魚糜 湖北潛江市柳伍水產食品有限公司；金線魚魚糜 青島錦燦食品有限公司；食鹽 錦州市大潤發(fā)超市。

1.2儀器與設備

ZB-20型斬拌機 諸城市瑞恒食品機械廠；IKA-T25均質機 德國IKA公司；TA.XT.Plus型質構儀英國Stable Micro System公司；SORVALL Stratos型冷凍高速離心機 德國Sigma公司；CR-400色彩色差計、S4800場發(fā)射掃描電子顯微鏡 日本Minolta公司；NMI20型核磁共振成像儀 上海紐邁電子科技有限公司；Bio-Rad電泳儀 美國Bio-Rad公司。

1.3方法

1.3.1混合比例設定

實驗組：將鰱魚魚糜與金線魚魚糜分別按照1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1、6∶1、7∶1的質量比混合。

對照組：以純鰱魚魚糜和純金線魚魚糜為對照。

1.3.2凝膠制備

工藝流程：魚糜4 ℃解凍6 h→按設定比例混合→空斬3 min→2.5% NaCl擂潰3 min→調節(jié)水分含量為80%后繼續(xù)斬拌15 min→成型→兩段加熱形成凝膠（40 ℃水浴加熱30 min，90 ℃水浴加熱20 min）。

所有樣品均于4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3.3凝膠強度的測定

凝膠強度為破斷力與凹陷距離的乘積。測定前將凝膠樣品于室溫放置30 min，切成直徑為2.5 cm，高為2.5 cm的圓柱體[5]。凝膠強度通過質構儀進行測定。每組樣品測3 份平行。

參數(shù)設定：探頭型號為P/5S；測前速率為1 mm/s；測試速率為1 mm/s；測后速率為1 mm/s；壓縮距離為15 mm；觸發(fā)力為10 g。

1.3.4持水性的測定

將魚糜凝膠切成5 mm的薄片，準確稱質量m1，將凝膠薄片用三層濾紙包好放入50 mL離心管中，4 ℃條件下5 000×g離心15 min后立即取出樣品，準確稱質量m[6]。

2每組樣品測3 份平行。持水性的計算公式如下。

1.3.5蒸煮損失的測定

根據(jù)Yang Zhen等[7]的方法稍作修改。將魚糜凝膠制成直徑為10 mm，高為20 mm的圓柱體，并準確稱質量m1后放入8 cm×9 cm小型蒸煮袋中封口，90 ℃水浴下蒸煮20 min后迅速取出，輕輕將表面液體擦干后再次稱質量m2。每組樣品測3 份平行。蒸煮損失的計算公式如下。

1.3.6白度值的測定

采用CR-400色差計測定魚糜凝膠的亮度（L*）值，其值從0到100變化，0表示黑色，100表示白色；紅綠（a*）值表示從紅到綠的值，正值代表紅色程度，負值代表綠色程度；黃藍（b*）值表示從黃到藍的值，正值表示黃色程度，負值表示藍色程度。每組樣品測3 份平行。白度值的計算公式如下[8]。

1.3.7低場核磁共振分析

凝膠樣品在室溫下放置平衡30 min后，制成直徑為10 mm，高為20 mm的圓柱體并裝入核磁管，采用Carr-Purcell-Meiboom-Gill（CPMG）脈沖序列進行自旋-自旋弛豫時間（T2）的測定。參數(shù)設定：SFI=22 MHz，P90=14 μs，SW=100 kHz，TR=2 000 ms，NS=8，τ=150 μs，Echocnt=4 000。

1.3.8魚糜凝膠掃描電子顯微鏡觀察

參照Oujifard等[9]的方法并稍作修改。魚糜凝膠→切塊（3 mm×3 mm×2 mm）→體積分數(shù)2.5%戊二醛溶液（含50% 0.2 mol/L，pH 7.2磷酸鹽緩沖液）固定24 h→去除固定液→磷酸鹽緩沖液（0.2 mol/L，pH 7.2）漂洗3 次，15 min/次→去離子水漂洗1 h→50%、70%、90%的乙醇溶液梯度各脫水1 次，15 min/次→100%乙醇脫水3 次，10 min/次→真空冷凍干燥→離子濺射鍍金→掃描電子顯微鏡觀察（×10000）。

1.3.9十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gelelectrophoresis，SDS-PAGE）分析

參考Laemmli[10]的方法并稍作修改。稱取魚糜凝膠3.0 g，絞碎后加入27 mL加熱到85 ℃的5% SDS，用高速勻漿機均質4 min后85 ℃水浴加熱1 h，冷卻后將勻漿液在26～28 ℃、11 000 r/min條件下離心5 min，取上清液。調節(jié)上清液質量濃度為6 mg/mL，與上樣緩沖液按體積比1∶2混合，沸水浴5 min。制膠后上樣10 μL，其中濃縮膠4%，分離膠10%。在52 mA恒流下進行凝膠電泳。電泳完成后進行染色和脫色，染色液：0.25%的考馬斯亮藍R-250、50%甲醇和10%冰醋酸；脫色液：含50%甲醇和10%冰醋酸，脫色至背景基本無色，在凝膠成像儀上成像。

1.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

實驗數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0軟件進行分析處理，利用Origin 8.0軟件作圖。

2　結果與分析

2.1混合魚糜凝膠破斷力、凹陷距離和凝膠強度的變化

由圖1可知，金線魚魚糜凝膠的破斷力、凹陷距離和凝膠強度均較鰱魚魚糜凝膠高；且混合魚糜凝膠的破斷力、凹陷距離和凝膠強度較鰱魚魚糜凝膠出現(xiàn)了不同程度的提高；m（鰱魚魚糜）∶m（金線魚魚糜）為5∶1、 6∶1和7∶1時破斷力、凹陷距離和凝膠強度高于金線魚魚糜凝膠。當m（鰱魚魚糜）∶m（金線魚魚糜）為5∶1時凝膠特性最好，其破斷力、凹陷距離和凝膠強度較鰱魚魚糜凝膠分別提高了18.33%、27.29%和51.01%；較金線魚魚糜凝膠分別提高了5.84%、19.50%和26.49%。

圖1　混合魚糜凝膠凹陷距離、破斷力和凝膠強度的變化Fig.1 Changes in deformation,breaking force and gel strength of mixed surimi gels

凝膠強度是用于衡量魚糜凝膠品質最基本的指標之一?；旌萧~糜凝膠的凝膠強度提高可能是由內源性谷氨酰胺轉氨酶（TGase）和蛋白水解酶的共同作用。少量的內源性TGase能夠增強肌原纖維蛋白之間的交聯(lián)[11]，且兩種魚糜中可能存在可供反應的物質，促進蛋白質相互之間的交聯(lián)。除此之外，蛋白水解酶也是影響魚糜凝膠強度的因素之一[12]，當金線魚魚糜含量較高時，凝膠強度改善不顯著，可能與金線魚魚糜中的蛋白水解酶有關，隨著金線魚魚糜添加量的減少，混合魚糜中蛋白水解酶的含量越少，對蛋白質的降解程度越低，從而對肌原纖維蛋白的交聯(lián)影響較小。

2.2 混合魚糜凝膠持水性和蒸煮損失的變化

圖2　混合魚糜凝膠持水性和蒸煮損失的變化Fig.2 Changes in water holding capacity and cooking loss rate of mixed surimi gels

除凝膠強度外，魚糜凝膠的持水性和蒸煮損失也是其重要的物理參數(shù)之一，高持水性和低蒸煮損失表明魚糜凝膠低的失水率[13]。由圖2可知，鰱魚魚糜凝膠的持水性最低，蒸煮損失最高?；旌萧~糜凝膠的持水性和蒸煮損失較鰱魚魚糜凝膠有所改善，m（鰱魚魚糜）∶m（金線魚魚糜）為5∶1、6∶1和7∶1時較金線魚魚糜凝膠持水性高，同時蒸煮損失要低。當m（鰱魚魚糜）∶m（金線魚魚糜）為5∶1時，其持水性最高，較鰱魚魚糜和金線魚魚糜分別提高了5.65%和3.45%；其蒸煮損失最低，較鰱魚魚糜和金線魚魚糜分別降低了15.88%和7.48%。

魚糜凝膠的持水性和蒸煮損失主要取決于肌球蛋白與肌動蛋白交聯(lián)形成的三維網(wǎng)絡結構[14]，持水性和蒸煮損失與魚糜凝膠的凝膠強度成一定的相關性，共同反映了魚糜凝膠微觀網(wǎng)絡結構的致密程度。持水性越高，蒸煮損失越低，表明魚糜凝膠的網(wǎng)絡結構對水分的束縛能力越強，即凝膠的空間網(wǎng)絡結構越致密，凝膠強度越高。m（鰱魚魚糜）∶m（金線魚魚糜）為5∶1時，表現(xiàn)出較高的持水性和較低的蒸煮損失，說明此配比的混合魚糜凝膠對水的束縛能力最強，其凝膠空間網(wǎng)絡結構更加致密。

2.3混合魚糜凝膠白度值的變化

表1　混合魚糜凝膠L**、a**、b*和白度值的變化（x±s，n==33）Table 1 Changes inn L**,,a**,,b* value and whiteness of mixed surimi gels(x ±ss,,n　==　33))

對于魚糜制品而言，白度對其感官評價至關重要。由表1可知，鰱魚魚糜凝膠的白度值高于金線魚魚糜凝膠，這是因為金線魚為紅肉魚，其魚糜凝膠的白度值最低。隨著金線魚魚糜添加量的減少，混合魚糜凝膠的白度值和L*值呈現(xiàn)先增大，7∶1時出現(xiàn)下降；a*值和b*值呈現(xiàn)先減小，7∶1時出現(xiàn)增大；當比例達到4∶1之后時，混合魚糜凝膠的白度值都高于鰱魚魚糜凝膠的白度值。

白度值與光在魚糜凝膠中的散色有關，而這也是由凝膠結構、肌原纖維蛋白質以及散色粒子的大小所決定的[15]。因此，白度值主要取決于蛋白質成分、蛋白質變性與聚合程度以及其表面的光學特性[16-19]。隨著金線魚魚糜含量的下降，混合魚糜凝膠的白度值和L*值增加，a*值降低，可能是由于混合魚糜中鰱魚魚糜含量的上升，肌紅蛋白含量的減少，從而受熱過程中肌紅蛋白發(fā)生氧化形成高鐵肌紅蛋白的量減少，高鐵肌紅蛋白越少，白度值越高[20]；除此之外，受熱后蛋白質變性導致均勻不透明的凝膠體的形成[21]。另外，物體表面光反射率越大，白度值越高，反之亦然。白度值的增加還可能與凝膠致密的空間網(wǎng)絡結構有關。Kang等[15]報道了致密的凝膠三維網(wǎng)絡結構會反射更多的光，使凝膠白度增加。由此可以進一步說明混合魚糜中蛋白質產生聚合，形成空間致密的網(wǎng)絡結構。金線魚魚糜中含有較多的脂質，受熱后，脂質氧化導致醛類和羰基類化合物的生成，這些化合物與蛋白質氨基之間發(fā)生美拉德反應，使得b*值較高，且白度值較低[4]，所以隨著金線魚魚糜含量的下降，b*值逐漸下降。

2.4混合魚糜凝膠微觀結構和T2水分分布的變化

圖3　混合魚糜凝膠微觀結構的變化Fig.3 Changes in the microstructure of mixed surimi gels

由圖3可知，金線魚魚糜凝膠、鰱魚魚糜凝膠和混合魚糜凝膠的微觀結構存在明顯差異。其中鰱魚魚糜凝膠表現(xiàn)出的微觀結構不平整，結構粗糙，不均勻，且沒有形成均一的、有序的網(wǎng)絡結構。與此相比較，金線魚魚糜凝膠和混合魚糜凝膠的微觀結構相對較平整、均一和孔隙較小。隨著金線魚魚糜添加量的減少，混合魚糜凝膠逐漸形成了較致密的網(wǎng)絡結構，特別是當m（鰱魚魚糜）∶m（金線魚魚糜）為5∶1時，混合魚糜凝膠明顯形成了高度均勻有序的三維網(wǎng)絡結構，具有更強空間層次感，凝膠致密的空間網(wǎng)絡結構有利于緊緊地束縛更多的游離水，從而使魚糜凝膠具有較高的持水性和凝膠強度。

圖4　混合魚糜凝膠橫向弛豫時間T2的分布變化Fig.4 Changes in T2transverse relaxation time distribution of mixed surimi gel

弛豫時間是指系統(tǒng)受到外界瞬時擾動后，重新回復到原來的平衡態(tài)時所經(jīng)歷的時間。凝膠系統(tǒng)中的水分特性通常用橫向弛豫時間T2（又稱自旋-自旋弛豫時間）來表征[22]。T2值的大小反映了水分流動性的強弱[23]。魚糜凝膠中有3 種狀態(tài)的水，T21具有較短的弛豫時間，被認為是結合水[24]，表示與蛋白質等大分子表面的極性基團以氫鍵相結合的單層水，以及位于大分子固有結構上的質子[25]。T22由組織中的顯微和亞顯微結構及膜所阻留的水，即束縛在凝膠微觀網(wǎng)絡結構中的水分，稱為可移動水，是魚糜凝膠中最主要的水分，占魚糜凝膠總水分的90%左右。T23表示自由水。由圖4可知，魚糜凝膠水分存在3 個T2區(qū)間，分別為T21（0.8～2 ms）、T22（42～110 ms）和T23（200～320 ms）。由圖5可知，鰱魚魚糜凝膠中T22弛豫時間最大，T22對應的水分含量最低，隨著金線魚魚糜添加量的減少，混合魚糜凝膠的T22弛豫時間出現(xiàn)階段性的下降，且T22對應水分含量有所上升?；旌萧~糜凝膠的電子顯微鏡掃描圖顯示m（鰱魚魚糜）∶m（金線魚魚糜）為5∶1時形成致密的凝膠網(wǎng)絡的結構，無較大孔隙，表面平整，此結果與凝膠強度、持水性和蒸煮損失的結果基本一致。鰱魚魚糜的弛豫時間T22最長，且T22水分含量最低，說明其對水分的束縛能力最差，隨著金線魚魚糜添加量的減少，弛豫時間T22出現(xiàn)階段性地下降，說明凝膠對水的束縛能力有所提升，這可能是由于混合魚糜凝膠形成了較鰱魚魚糜凝膠更加致密的網(wǎng)絡結構，凝膠強度更高，從而降低了水的移動性，能束縛更多的水，這與凝膠強度、持水性和電子顯微鏡觀察的結果相一致。

2.5混合魚糜凝膠肌原纖維蛋白的變化

圖6　混合魚糜凝膠SDS-PAGEE分析Fig.6 SDS-PAGE pattern of mixed surimi gels

當m（鰱魚魚糜）∶m（金線魚魚糜）比為5∶1時，相比鰱魚魚糜凝膠擁有較細的肌球蛋白重鏈（myosin heavy china，MHC）條帶（圖6）。除此之外，純金線魚魚糜凝膠和混合魚糜凝膠的肌動蛋白的含量大于純鰱魚魚糜凝膠中β-actin的含量。

肌球蛋白重鏈是肌原纖維蛋白中主要貢獻凝膠能力的蛋白質，MHC含量越高，魚糜凝膠能力越高[26]，經(jīng)過加熱凝膠化后MHC產生交聯(lián)，其含量出現(xiàn)下降[5]。m（鰱魚魚糜）∶m（金線魚魚糜）為5∶1時MHC條帶較細，可能是由于在內源性TGase的作用下促進了MHC的交聯(lián)，使MHC形成聚集體，分子過大未能進入分離膠內，所以會明顯減少；當MHC之間形成交聯(lián)后，會導致魚糜的凝膠強度提升，并且會促進魚糜凝膠網(wǎng)絡的形成，與前面的結果相一致?；旌萧~糜凝膠的肌動蛋白增加，可能是兩種魚糜蛋白之間發(fā)生交聯(lián)導致肌動蛋白的增加。

3　結 論

鰱魚魚糜的凝膠特性與金線魚魚糜相比較差，當二者混合后，混合魚糜的凝膠特性、微觀結構和橫向弛豫時間T22較鰱魚魚糜有不同程度的改善。當m（鰱魚魚糜）∶m（金線魚魚糜）為5∶1時凝膠性能最好，其中凝膠破斷力、凹陷距離、凝膠強度和持水性較鰱魚魚糜分別提高了18.33%、27.29%、51.01%和5.65%；較金線魚魚糜分別提高了5.84%、19.50%、26.49%和3.45%；且蒸煮損失較鰱魚魚糜和金線魚魚糜分別降低了15.88%和7.48%；此配比下的凝膠微觀結構為高度均勻有序的三維網(wǎng)絡結構，具有更強空間層次感，凝膠孔隙較小，表面平整；橫向弛豫時間T22較鰱魚魚糜凝膠T22縮短了10.34 ms，對水的束縛能力更強，從而降低了水的流動性，且凝膠電泳顯示其MHC條帶較細，更多的MHC產生交聯(lián)。

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Gel Properties of Mixed Surimi from Silver Carp and Nemipterus virgatus

YU Yongming1,YI Shumin1,*,XU Yongxia1,SHAO Junhua1,LI Jianrong1,*,LI Yujin2,JI Guangren3
(1.National and Local Joint Engineering Research Center of Storage,Processing and Safety Control Technology for Fresh Agricultural and Aquatic Products,Food Safety Key Laboratory of Liaoning Province,College of Food Science and Technology,Bohai University,Jinzhou 121013,China; 2.Taixiang Group,Rongcheng Taixiang Food Co.Ltd.,Rongcheng 264300,China; 3.Jinzhou Bijiashan Food Co.Ltd.,Jinzhou 121000,China)

Abstract:In order to explore gel properties of mixed surimi from silver carp surimi and Nemipterus virgatus at various ratios,the gel strength,water holding capacity,cooking loss rate,whiteness,transverse relaxation time,microstructure and myofibrillar protein of mixed surimi gels were analyzed in the present study.The results showed that the whiteness of mixed surimi was significantly promoted compared with the pure Nemipterus virgatus surimi gel(P < 0.05),and the whiteness of the mixed surimi gel from silver carp and Nemipterus virgatus with a ratio of 5:1 was improved compared with the pure silver carp surimi gel.At this ratio,gel properties of the mixed surimi gel were the best.The breaking force,deformation,gel strength and water holding capacity increased by 18.33%,27.29%,51.01% and 5.65%,respectively,compared with the pure silver carp surimi gel,and by 5.84%,19.50%,26.49% and 3.45%,respectively,compared with the pure Nemipterus virgatus surimi gel.In addition,cooking loss of the mixed surimi was lowered by 15.88% and 7.48% than that of silver carp surimi gel and Nemipterus virgatus surimi gel,respectively; the transverse relaxation time T22of the mixed surimi gel was shorter by 10.34 ms in comparison with silver carp surimi gel.As observed under scanning electron microscope,microstructure of the mixed surimi gel from silver carp and Nemipterus virgatus with a ratio of 5:1 was highly uniform and dense.Sodium dodecyl sulfatepolyacrylamide gel electropheresis(SDS-PAGE)of myofibrillar protein indicated that the myosin heavy chain(MHC)cross-linked and formed large molecular weight aggregates so that less MHC entered the gel and the strip was more narrow.

Key words:silver carp; Nemipterus virgatus; mixed surimi; gel properties; microstructure; transverse relaxation time

中圖分類號：TS254.1

文獻標志碼：A

文章編號：1002-6630（2016）05-0017-06

DOI:book=18,ebook=2510.7506/spkx1002-6630-201605004

*通信作者：儀淑敏（1980—），女，副教授，博士，主要從事水產品貯藏加工及質量安全控制研究。E-mail：yishumin@163.com

作者簡介：余永名（1990—），男，碩士研究生，主要從事水產品貯藏加工及質量安全控制研究。E-mail：yym1144@163.com

基金項目：國家自然科學基金面上項目（31301418）；“十二五”國家科技支撐計劃項目（2012BAD29B06）；

收稿日期：2015-04-10