慢性心衰大鼠下丘腦室旁核瞬時(shí)外向鉀通道蛋白Kv4.2和Kv4.3低表達(dá)促進(jìn)腎交感神經(jīng)興奮性*

馬柳一，　尹玉潔，　位　庚，　李紅蓉，　張軍芳，　劉　煥，　賈振華,3△

(1河北醫(yī)科大學(xué)，河北 石家莊 050017； 2河北以嶺醫(yī)藥研究院，國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)研究室(心腦血管絡(luò)病)，河北 石家莊 050035； 3河北醫(yī)科大學(xué)附屬以嶺醫(yī)院心血管科(國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)絡(luò)病學(xué)重點(diǎn)學(xué)科)，河北 石家莊 050091)

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慢性心衰大鼠下丘腦室旁核瞬時(shí)外向鉀通道蛋白Kv4.2和Kv4.3低表達(dá)促進(jìn)腎交感神經(jīng)興奮性*

馬柳一1，尹玉潔1，位庚1，李紅蓉1，張軍芳2，劉煥1，賈振華1,3△

(1河北醫(yī)科大學(xué)，河北 石家莊 050017；2河北以嶺醫(yī)藥研究院，國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)研究室(心腦血管絡(luò)病)，河北 石家莊 050035；3河北醫(yī)科大學(xué)附屬以嶺醫(yī)院心血管科(國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)絡(luò)病學(xué)重點(diǎn)學(xué)科)，河北 石家莊 050091)

[摘要]目的： 觀察慢性心衰大鼠下丘腦室旁核內(nèi)瞬時(shí)外向鉀通道蛋白Kv4.2和Kv4.3的變化及其對(duì)交感神經(jīng)活性的影響。方法: 采用冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎術(shù)建立大鼠心衰模型或假手術(shù)模型，造模4周后超聲心動(dòng)圖測(cè)定心功能；酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血漿去甲腎上腺素(NE)及血清N端前腦鈉肽(NT-proBNP)含量；Western blot和real-time PCR法測(cè)定室旁核內(nèi)Kv4.2和Kv4.3的表達(dá)情況；室旁核部位注射鉀通道阻滯劑4-氨基吡啶(4-AP)，電生理記錄儀記錄血壓、心率和腎交感神經(jīng)放電的變化。結(jié)果: 與假手術(shù)組比，心衰組大鼠心功能明顯降低，血漿NE及血清NT-proBNP明顯升高，室旁核內(nèi)Kv4.2和Kv4.3表達(dá)明顯下調(diào)；注射4-AP后導(dǎo)致血壓、心率和交感神經(jīng)放電升高，但心衰組的升高幅度小于假手術(shù)組。結(jié)論: 心力衰竭時(shí)室旁核內(nèi)Kv4.2和Kv4.3表達(dá)下調(diào)并伴有交感神經(jīng)放電增加，促進(jìn)心衰進(jìn)展。

[關(guān)鍵詞]慢性心力衰竭； 交感神經(jīng)； 下丘腦室旁核； 瞬時(shí)外向鉀通道蛋白

慢性心力衰竭(chronic heart failure，CHF)是指由于心肌收縮力降低，使心輸出量不能滿足機(jī)體代謝的需要而引起的以循環(huán)功能障礙為主的綜合征。持續(xù)的交感神經(jīng)過(guò)度激活是CHF的重要特征，其中樞調(diào)控機(jī)制是CHF發(fā)生發(fā)展的重要因素[1]。CHF時(shí)中樞神經(jīng)元興奮性升高，交感神經(jīng)活性明顯增強(qiáng)[2]。瞬間外向鉀通道廣泛分布于神經(jīng)元和心肌細(xì)胞上，具有快速激活、快速失活及對(duì)4-氨基吡啶(4-aminopyridine，4-AP)敏感等特性，介導(dǎo)動(dòng)作電位復(fù)極化早期外向鉀電流，在調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)元興奮性和突觸傳遞以及維持神經(jīng)元正常生理功能方面發(fā)揮重要作用[3]。參與CHF時(shí)交感神經(jīng)激活的主要心血管中樞包括下丘腦室旁核(paraventricular nucleus of hypothalamus，PVN)、延髓頭端腹外側(cè)區(qū)(rostral ventrolateral medulla，RVLM)等。Gao等[4]發(fā)現(xiàn)心衰模型大鼠檢測(cè)到RVLM區(qū)域存在瞬時(shí)外向鉀通道Kv4.3 mRNA表達(dá)下調(diào)，膜片鉗技術(shù)檢測(cè)到RVLM區(qū)域神經(jīng)元興奮性升高，當(dāng)給予鉀通道阻滯劑4-AP時(shí)引起劑量依賴性的外周交感神經(jīng)放電增強(qiáng)。而在心衰發(fā)病過(guò)程中PVN部位瞬間外向鉀通道對(duì)外周交感神經(jīng)的調(diào)節(jié)尚不清楚。本研究構(gòu)建慢性心衰大鼠模型，探討PVN部位瞬間外向鉀通道的變化對(duì)腎交感神經(jīng)活性(renal sympathetic nerve activity，RSNA)的影響及其在CHF發(fā)生發(fā)展機(jī)制中的作用。

材料和方法

1材料和動(dòng)物

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物成年雄性SD大鼠，40只，8周齡左右，體重200～220 g，SPF級(jí)，購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司[編號(hào)SCXK(京)2012-0001]。飼以標(biāo)準(zhǔn)飼料，自由進(jìn)食飲水，光照12 h/d，溫度20～23 ℃，相對(duì)濕度40%～60%。

1.2試劑和儀器鉀通道阻滯劑4-AP、滂胺天藍(lán)(Sigma)；人工腦脊液(arificial cerebrospinal fluid, ACSF) 購(gòu)自湖北英創(chuàng)生物科技有限公司；大鼠去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)和N端前腦鈉肽(NH2-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)酶聯(lián)免疫吸附試劑盒(CUSABIO)；小鼠抗大鼠Kv4.2和Kv4.3抗體(Abcam)；HX-300動(dòng)物呼吸機(jī)、腦立體定位儀、ZH-RXZ型柔性顱骨鉆(淮北正華生物儀器有限公司)；PowerLab信號(hào)采集系統(tǒng)(Ad Instruments)；DP301生物電放大器(Warner Instruments)；玻璃分針及鉑絲電極(自制)。

2方法

2.1心衰模型的建立及分組大鼠隨機(jī)分為2組：假手術(shù)(sham)組和CHF組。用10%水合氯醛(3.5 mL/kg)腹腔注射麻醉，經(jīng)口腔氣管插管連接小動(dòng)物呼吸機(jī)進(jìn)行機(jī)械通氣(潮氣量30～32 mL，呼吸比1∶2，呼吸頻率90次/分)。撕開(kāi)胸膜，暴露心臟，待大鼠心電、呼吸平穩(wěn)后，在無(wú)菌調(diào)節(jié)下，經(jīng)左胸骨旁第2～3肋沿著肋間隙切開(kāi)皮膚(切口約1 cm左右)，經(jīng)切口處放入小動(dòng)物開(kāi)胸器，打開(kāi)心包，推開(kāi)胸腺，輕輕撥開(kāi)左心耳，于左心耳下距主動(dòng)脈根約1.5 mm處結(jié)扎左冠狀動(dòng)脈前降支(假手術(shù)組只穿線不結(jié)扎)。沿肋骨對(duì)緣縫合，關(guān)閉胸腔，分層縫合胸壁。大鼠恢復(fù)自主呼吸后，拔出氣管插管，腹腔注射青霉素。待大鼠蘇醒后放入籠中正常飼養(yǎng)。

2.2大鼠心功能測(cè)定術(shù)后喂養(yǎng)4周超聲測(cè)定心功能變化，采用射血分?jǐn)?shù)(ejection fractions，EF)<42%作為評(píng)定心力衰竭的標(biāo)準(zhǔn)[5]；取下大鼠心臟及肺臟稱重，心重和肺重與大鼠體重的比值即為心重指數(shù)和肺重指數(shù)。

2.3大鼠血漿NE及NT-proBNP含量的檢測(cè)腹主動(dòng)脈采血，抗凝處理，4 ℃、3 000 r/min，離心15 min，分別取上清于EP管中，-80 ℃冷凍保存?zhèn)溆?。ELISA法測(cè)定血漿NE及血清NT-proBNP水平，操作過(guò)程嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

2.4Western blot實(shí)驗(yàn)大鼠斷頭、取腦后依據(jù)大鼠腦定位圖譜于PVN區(qū)域打孔，提PVN至EP管中[6]，取組織加入裂解液中，冰浴勻漿，充分裂解，離心收集上清，用Nanodrop 2000分光光度計(jì)進(jìn)行蛋白定量。待冷卻，進(jìn)行電泳分離蛋白。凝膠電泳完畢后對(duì)凝膠進(jìn)行半干轉(zhuǎn)膜。轉(zhuǎn)膜完畢，封閉液中封閉2 h。將封閉后的PVDF膜置入TBST稀釋(1∶1 000)的I抗溶液中，4 ℃緩慢搖動(dòng)過(guò)夜。取出PVDF膜放入盛有適量TBST的平皿中，室溫洗膜。將PVDF膜置入適量以TBST 1∶10 000稀釋的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的II抗溶液中，于室溫反應(yīng)2 h?？贵w結(jié)合區(qū)帶用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)。

2.5Real-time PCR取組織于冰浴勻漿器中，加入1 mL TRIzol，迅速研磨成勻漿液，加入200 μL氯仿振蕩30s，冰上放置5 min、4 ℃、12 000 r/min，離心10 min，取上層水加入等體積的異丙醇，-20 ℃靜置2 h。4 ℃、12 000 r/min，離心20 min，棄上清，加入1 mL 75%乙醇，輕輕混勻，4 ℃、12 000 r/min，離心10 min，加入20 μL DEPC處理的去離子水溶解沉淀，-80 ℃保存?zhèn)溆?。提取后?duì)RNA純度與完整性進(jìn)行檢測(cè)；反轉(zhuǎn)錄，SYBR Green熒光定量PCR的檢測(cè)；進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果分析，最后以GAPDH為內(nèi)參照基因?qū)Ρ?，得到目的基因的相?duì)定量 (relative quantitation，RQ)值，將RQ值用于統(tǒng)計(jì)分析。

2.6血壓、心率和腎交感神經(jīng)活性的測(cè)定每組實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)抽取6只，10%水合氯醛腹腔麻醉后，將大鼠固定于手術(shù)臺(tái)上，沿股動(dòng)脈走向縱向切開(kāi)皮膚，用蚊式鉗鈍性分離組織，暴露左側(cè)股靜脈，右側(cè)股動(dòng)脈，用眼科鑷或玻璃分針順著血管走向鈍性分離，行左側(cè)股靜脈插管以靜脈給藥，右側(cè)股動(dòng)脈插管，導(dǎo)管接壓力換能器，與橋式放大器相連，PowerLab系統(tǒng)采集信號(hào)，持續(xù)監(jiān)測(cè)平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure，MAP)、心率(heart rate，HR)和RSNA。之后動(dòng)物取俯臥位，利用門(mén)齒鉤、雙側(cè)耳棒將大鼠頭部固定于腦立體定位儀上，沿矢狀縫做皮膚切口暴露顱骨，調(diào)整前囟和后囟至同一水平。PVN定位：B=1.8 mm，L=0.4 mm，H=7.9 mm[7]。B表示前囟向后，L表示正中線左右旁開(kāi)，H表示硬腦膜下深度。電鉆顱骨鉆孔，動(dòng)物取右側(cè)臥位，經(jīng)腰部縱行切口沿腹膜后路徑暴露左側(cè)腎臟，在解剖顯微鏡下找到左側(cè)腎動(dòng)脈和腎神經(jīng)，分離腎交感神經(jīng)，掛于雙極珀金絲銀絲電極，滴加37 ℃石蠟油保持濕潤(rùn)，接生物電放大器，PowerLab生物信號(hào)系統(tǒng)采集信號(hào)。在PVN部位先后微量注射200 nL的ACSF及等體積不同濃度的(2、4、8 nmol/μL)鉀通道阻滯劑4-AP，每次給完藥后開(kāi)始計(jì)時(shí)，連續(xù)觀察微量注射ACSF及藥物對(duì)MAP、HR、RSNA的影響，每次給藥時(shí)間間隔30 min。而后將體積50 nL的滂胺天藍(lán)緩慢注入PVN，取出腦組織冰凍切片觀察藥物是否進(jìn)入PVN，定位不準(zhǔn)確的舍去。

3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 19.0軟件處理，所有數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示，RSNA對(duì)不同劑量藥物的反應(yīng)以在基線基礎(chǔ)上的變化百分率表示，而血壓和心率對(duì)不同種類(lèi)和不同劑量藥物的反應(yīng)則以實(shí)測(cè)值和基線值之差(即變化值)表示。2組內(nèi)數(shù)據(jù)分析使用配對(duì)設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)，2組間數(shù)據(jù)分析使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié)果

1大鼠心功能評(píng)價(jià)

左冠脈結(jié)扎術(shù)后4周，超聲檢查可見(jiàn)CHF組大鼠存在不同程度的心尖區(qū)或心前壁變薄，室壁運(yùn)動(dòng)減弱。結(jié)果顯示，與sham組相比，CHF組左室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end diastolic dimension，LVDd)、左室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end systolic dimension，LVDs)、左室舒張末期容積(left ventricular end diastolic volume，LVVd)和左室收縮末期容積(left ventricular end systolic volume，LVVs)明顯增高，EF及短軸縮短率(fractional shortening，F(xiàn)S)明顯降低，心重指數(shù)(heart weight/body weight，HW/BW)和肺重指數(shù)(lung weight/body weight，LW/BW)明顯升高(P<0.01)，見(jiàn)表1。

表1假手術(shù)組和心衰組大鼠超聲心動(dòng)圖指標(biāo)、心重指數(shù)和肺重指數(shù)結(jié)果比較

Table 1.The comparison of echocardiogram, HW/BW and LW/BW of sham-operated and CHF rats (Mean±SD.n=9)

IndexShamCHFLVDd(mm)6.14±1.049.73±0.46**LVDs(mm)3.54±0.748.71±0.60**LVVd(mL)0.58±0.271.93±0.28**LVVs(mL)0.12±0.061.42±0.28**EF(%)78.22±8.3326.11±6.35**FS(%)42.44±7.9710.33±2.78**HR(beats/min)352.11±70.13382.89±42.56HW/BW(mg/g)2.62±0.273.16±0.13**LW/BW(mg/g)3.33±0.384.94±0.57**

**P<0.01vssham group.

2ELISA法測(cè)定血漿中NE水平及血清NT-proBNP水平

與假手術(shù)組比較，CHF組血漿NE及血清NT-proBNP含量均顯著升高(P<0.01),見(jiàn)表2。

表2大鼠血漿NE及血清NT-proBNP 檢測(cè)結(jié)果的比較

Table 2.The changes of NE, NT-proBNP in the rats with different treatments (Mean±SD.n=9)

GroupNE(μg/L)NT-proBNP(ng/L)Sham2.28±0.12244.43±16.80CHF3.33±0.40**286.70±13.61**

**P<0.01vssham group.

3Western blot和 real-time PCR檢測(cè)Kv4.2、Kv4.3的表達(dá)

利用Western blot和 real-time PCR檢測(cè)Kv4.2、Kv4.3表達(dá)，與sham組比較，CHF組Kv4.2、Kv4.3表達(dá)蛋白及mRNA均明顯降低，見(jiàn)圖1。

Figure 1.The protein (A) and mRNA (B) expression of neuronal Kv4.2，Kv4.3 in the punched paraventricular nucleus tissues measured by Western blot and real-time PCR. Mean±SD.n=3.*P<0.05，**P<0.01vssham.

圖1Western blot和real-time PCR檢測(cè)下丘腦室旁核Kv4.2、Kv4.3的表達(dá)情況

4微量注射4-AP后大鼠血壓、心率和腎交感神經(jīng)放電變化情況

與ACSF組比較，sham組和CHF組大鼠室旁核內(nèi)注射鉀通道阻滯劑4-AP(2、4、 8 nmol/μL)劑量依賴性地導(dǎo)致血壓、心率、交感神經(jīng)放電的顯著增強(qiáng)(P<0.05)；但與sham組比較，CHF組血壓、心率、交感神經(jīng)放電升高幅度顯著減小(P<0.01)，見(jiàn)圖2。

討論

本研究采用SD大鼠冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎導(dǎo)致心梗后心衰模型，4周后可見(jiàn)CHF組HW/BW和LW/BW明顯升高，有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性；超聲心動(dòng)圖顯示CHF組LVDd、LVDs、LVVd和LVVs明顯增高，EF和FS明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性；NT-proBNP是臨床上評(píng)定CHF的金標(biāo)準(zhǔn)，CHF組NT-proBNP明顯高于假手術(shù)組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。表示CHF模型制作成功。

CHF是心臟泵血功能障礙與代償性激活的神經(jīng)體液因子相互作用為特征的臨床綜合征，是多種心血管疾病的終末階段。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的激活是CHF發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制，主要通過(guò)影響外周交感神經(jīng)活動(dòng)加重心衰進(jìn)展[1]。鉀離子通道的多樣性決定了中樞神經(jīng)元放電模式及生理功能的多樣性[8-9]。瞬時(shí)外向鉀通道通過(guò)影響動(dòng)作電位的形成及形態(tài)，調(diào)節(jié)動(dòng)作電位的頻率，調(diào)整靜息膜電位等影響神經(jīng)功能活動(dòng)而受到關(guān)注[10-11]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)Kv4.x通道是調(diào)節(jié)瞬時(shí)外向鉀電流(transient outward potassium current，Ito)主要成分[12]。3個(gè)不同的基因編碼Kv4.x家族，包括Kv4.1、Kv4.2和Kv4.3，后兩者是中樞部位調(diào)節(jié)神經(jīng)元興奮性的主要亞基成分[13]。Gao等[4]發(fā)現(xiàn)CHF大鼠中樞RVLM部位Kv4.3蛋白表達(dá)量下降；有趣的是，研究者在CHF病人心肌細(xì)胞及高血壓模型大鼠心肌細(xì)胞也發(fā)現(xiàn)同樣現(xiàn)象[14-15]。這些數(shù)據(jù)表明心衰或高血壓狀態(tài)下外周和中樞組織存在鉀通道蛋白表達(dá)的下調(diào)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)Western blot和real-time PCR實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)心衰大鼠PVN部位鉀通道的Kv4.2和Kv4.3蛋白和mRNA表達(dá)較假手術(shù)組明顯降低，與上述報(bào)道一致。PVN是中樞內(nèi)的整合區(qū)域，是調(diào)節(jié)交感神經(jīng)活動(dòng)的關(guān)鍵腦區(qū)，激活PVN會(huì)導(dǎo)致血壓的升高和交感神經(jīng)活動(dòng)的增強(qiáng)。有研究發(fā)現(xiàn)高血壓大鼠PVN部位由鉀通道介導(dǎo)的電流下調(diào)，而鈣通道介導(dǎo)的電流上調(diào)，這種電流之間的翻轉(zhuǎn)增強(qiáng)了細(xì)胞膜的興奮性[16]。因此我們推測(cè)心衰時(shí)PVN部位Kv4.2和Kv4.3的下調(diào)降低了Ito，導(dǎo)致了神經(jīng)細(xì)胞興奮性的增強(qiáng)。

Figure 2.The changes of MAP, RSNA, HR after microinjection of 4-AP into the paraventricular nucleus of the hypothalamus. Mean±SD.n=6.*P<0.05,**P<0.01vsACSF;##P<0.01vssham.

圖2微量注射4-AP后大鼠平均動(dòng)脈壓、心率和腎交感神經(jīng)放電活性改變的比較

為了驗(yàn)證鉀通道蛋白Kv4.2和Kv4.3低表達(dá)在慢性心衰中的作用，本實(shí)驗(yàn)大鼠PVN微量注射瞬時(shí)外向鉀通道蛋白阻滯劑4-AP后，引起劑量依賴性血壓、心率、腎交感神經(jīng)放電增強(qiáng)，這些數(shù)據(jù)表明降低PVN部位鉀電流會(huì)造成交感神經(jīng)活性增強(qiáng)。值得注意的是，與假手術(shù)組相比，CHF組PVN注射4-AP后血壓、心率、腎交感神經(jīng)放電升高幅度顯著降低，提示CHF時(shí)PVN的鉀通道蛋白低表達(dá)造成的交感神經(jīng)去抑制可能是參與CHF交感神經(jīng)興奮性增強(qiáng)的作用機(jī)制之一。

綜上所述，慢性心衰時(shí)交感中樞部位瞬時(shí)外向鉀離子通道表達(dá)量的下調(diào)造成的PVN神經(jīng)元自主性放電及興奮性的增強(qiáng)可能是心衰交感神經(jīng)興奮性增強(qiáng)的作用機(jī)制之一，這為慢性心衰的病理生理研究和治療提供了依據(jù)。

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(責(zé)任編輯： 林白霜， 余小慧)

Downregulated transient outward potassium channel protein Kv4.2 and Kv4.3 expression in PVN contributes to sympathoexcitation in rats with chronic heart failure

MA Liu-yi1, YIN Yu-jie1, WEI Geng1,LI Hong-rong1, ZHANG Jun-fang2, LIU Huan1, JIA Zhen-hua1, 3

(1HebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050017,China;2DepartmentofCardiology,YilingMedicalInstituteofHebeiProvince,KeyLaboratoryofStateAdministrationofChineseMedicine(Cardio-cerebralVascularCollateralDisease),Shijiazhuang050035,China;3DepartmentofCardiology,YilingHospitalofHebeiMedicalUniversity(CollateralDiseaseTheoryKeyDisciplineofStateAdministrationofTraditionalChineseMedicine),Shijiazhuang050091,China.E-mail:jiatcm@163.com)

[ABSTRACT]AIM: To investigate the transient outward potassium channel protein expression in paraventricular nucleus (PVN) and its contribution to renal sympathetic nerve activity (RSNA) in rats with chronic heart failure (CHF).METHODS: A rat model of CHF was prepared by acute myocardial infarction that was induced by ligation of the left anterior descending coronary artery. Four weeks after heart failure, echocardiogram was applied to identify the CHF model and plasma norepinephrine (NE), serum NH2-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) were detected by ELISA. The expression of ransient outward potassium channel proteins Kv4.2 and Kv4.3 at mRNA and protein levels was determined by real-time PCR and Western blot. The mean arterial pressure (MAP), heart rate (HR) and RSNA were measured in anesthetized rats with PVN microinjection of potassium channel blockers 4-AP. RESULTS: In CHF group, the rat cardiac function and Kv4.2 and Kv4.3 expression in PVN were obviously lower while plasma NE and serum NT-proBNP were obviously higher than those in sham group. Microinjection of 4-AP into PVN induced an increase in MAP, HR and RSNA in both sham and CHF rats, while the CHF rats exhibited smaller responses to 4-AP than sham-operated rats.CONCLUSION: Downregulation of Kv4.2 and Kv4.3 expression in the PVN may be a potential mechanism for sympathoexciation in the rats with chronic heart failure.

[KEY WORDS]Chronic heart failure; Sympathetic nervous; Hypothalamic paraventricular nucleus; Ransient outward potassium channel protein

doi:10.3969/j.issn.1000- 4718.2016.03.022

[中圖分類(lèi)號(hào)]R541.6； R363

[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

通訊作者△Tel: 0311-66703020; E-mail: jiatcm@163.com

*[基金項(xiàng)目]國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)(No.2012CB518606)；國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81273978)

[收稿日期]2015- 10- 28[修回日期] 2015- 12- 11

[文章編號(hào)]1000- 4718(2016)03- 0522- 06

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