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    烏靈膠囊聯(lián)合氟西汀(百憂解)治療腦卒中后抑郁焦慮的療效分析

    2016-04-05 00:50:15張丹霓廣東省普寧市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科普寧515300
    北方藥學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:烏靈氟西汀膠囊

    張丹霓(廣東省普寧市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 普寧 515300)

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    烏靈膠囊聯(lián)合氟西?。ò賾n解)治療腦卒中后抑郁焦慮的療效分析

    張丹霓(廣東省普寧市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科普寧515300)

    摘要:目的:觀察烏靈膠囊與氟西汀聯(lián)合使用治療腦卒中后抑郁焦慮的臨床效果。方法:以我院收治的100例腦卒中后抑郁焦慮患者為研究對象,將其分成治療組和對照組,對照組單一服用氟西汀治療,治療組應(yīng)用氟西汀+烏靈膠囊治療,對比分析兩組治療前后的HAMD評分以及總有效率。結(jié)果:治療組總有效率94%高于對照組的76%,P<0.05,治療組治療1周、2周、4周、6周的HAMD評分均低于對照組,P<0.05。結(jié)論:腦卒中后抑郁焦慮應(yīng)用烏靈膠囊聯(lián)合氟西汀治療效果確切,臨床上還應(yīng)加強對腦卒中患者的抑郁焦慮評估,采取針對性措施預(yù)防PSD。

    關(guān)鍵詞:烏靈膠囊氟西汀腦卒中抑郁焦慮

    抑郁焦慮是腦卒中的一種常見并發(fā)癥,腦卒中后抑郁焦慮(PSD)的發(fā)病率約為20%~60%,大約有10%的患者為重度抑郁,PSD的嚴重程度將會影響腦卒中患者的預(yù)后[1],因此必須加強對PSD的臨床治療。我院將烏靈膠囊與氟西?。ò賾n解)應(yīng)用到PSD治療中,有效改善了患者的焦慮、抑郁狀態(tài),現(xiàn)將研究結(jié)果匯報如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:從我科2013年6月~2015年6月收治的腦卒中后抑郁焦慮患者中選出100例作為本次研究的對象,所有患者研究前經(jīng)CT檢查、MRI檢查確診為腦血管疾病,納入標準:①符合CCMD第三版的卒中后抑郁診斷標準;②經(jīng)HAMD量表評價分數(shù)≥9分;③患者意識清楚,無語言障礙、智力障礙,且肝腎功能正常;④均簽署知情同意書,同意參與本次研究。

    采用隨機對照的方式進行研究,分成治療組和對照組,治療組50例,男性28例,女性22例,年齡52~77歲,平均年齡(65.9±7.3)歲;對照組50例,男性30例,女性20例,年齡50~78歲,平均年齡(65.2±7.5)歲。兩組一般資料經(jīng)對比差異不明顯,P>0.05,具有臨床可比性。

    1.2治療方法:對照組清晨口服20mg百憂解,1次/d,連續(xù)服用6周。治療組在對照組的基礎(chǔ)上加用烏靈膠囊,每次口服3粒,3次/d,連續(xù)服用6周。兩組治療期間均不服用其他任何精神類藥物,并根據(jù)病情給予治療腦血管疾病的藥物、營養(yǎng)劑以及運動治療、功能康復(fù)等鍛煉。

    1.3評價標準:在患者治療前,治療后1周、2周、4周、6周分別采用HAMD量表進行抑郁評估,0~8分表示無抑郁障礙,9~16分為輕度抑郁障礙,17~24分為中度抑郁障礙,25分及以上為重度抑郁障礙。分數(shù)越高,抑郁程度越高[2]。

    以患者的HAMD減分幅度進行臨床療效的評估,減分率在80%以上的為痊愈,減分率在50%~79%的為顯效,減分率在30%~49%的為好轉(zhuǎn),減分率<30%的為無效??傆行?痊愈率+顯效率+好轉(zhuǎn)率。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法:將本次研究中的數(shù)據(jù)資料收集整理后納入SPSS19.0軟件進行處理,計數(shù)資料對比采用X2檢驗,計量資料對比采用t檢驗,P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組臨床療效對比:治療組總有效率94.0%明顯高于對照組的76.0%,經(jīng)X2檢驗,P<0.05,詳見表1。

    表1 兩組療效對比[n,%]

    2.2兩組治療前后的HAMD評分對比:表2所示為兩組治療前后的HAMD評分,可以明顯看出,在治療前,兩組HAMD評分差異不明顯,P>0.05,治療后1周、2周、4周、6周的HAMD評分上,治療組均顯著低于對照組,P<0.05。

    表2 兩組治療前后的HAMD評分對比[分]

    3 討論

    腦卒中后抑郁焦慮的發(fā)病機理尚不十分明確,但是目前公認的主要有兩種說法:一種是認為PSD的發(fā)病與大腦損傷后神經(jīng)生物學(xué)變化有關(guān),腦卒中導(dǎo)致患者的額葉、邊緣系統(tǒng)受到損傷,造成認知功能障礙、情感障礙,進而引發(fā)PSD;另一種認為腦卒中導(dǎo)致的認知功能障礙、語言功能障礙等影響患者的心理健康,使其產(chǎn)生絕望等心理,從而觸發(fā)抑郁焦慮。PSD一般發(fā)生于腦卒中后的數(shù)小時到數(shù)天,發(fā)病后的3~6個月是引發(fā)PSD的高峰期[3]。PSD會使患者產(chǎn)生絕望感、自卑感、孤獨感,出現(xiàn)悲觀、失落、煩躁等情緒,不配合治療,不配合功能鍛煉,從而影響身體康復(fù),甚至因長期臥床出現(xiàn)褥瘡等并發(fā)癥,進一步加重抑郁焦慮程度,從而形成惡性循環(huán),導(dǎo)致患者病情日趨嚴重,甚至死亡。國外曾有學(xué)者對PSD進行了為期10年的前瞻性研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)PSD的死亡率是非抑郁腦卒中患者死亡率的3.4倍。因此在臨床上必須對PSD予以積極有效的治療。臨床上治療腦卒中時應(yīng)加強對抑郁焦慮的預(yù)防,早期使用HAMD量表進行患者心理狀態(tài)的評估,尤其是在PSD高發(fā)的時間段定期進行抑郁評估,可每周對患者做一次抑郁焦慮評估,通過了解患者的抑郁焦慮情況,并予以針對性的心理治療、運動治療等,合理調(diào)整用藥方案,對于預(yù)防PSD具有重要臨床意義。

    臨床治療上,中醫(yī)認為可用藥物內(nèi)服、針灸等方法進行辨證治療,西醫(yī)則認為應(yīng)從心理治療、家庭支持、藥物治療等角度著手。在藥物上,目前臨床上常用的藥物有三環(huán)類、單胺氧化酶抑制劑、抗抑郁藥等。百憂解是一種常用藥物,是臨床上抗抑郁的首選藥物,患者在服用百憂解后,體內(nèi)的突觸間5-羥色胺含量迅速升高,從而改善機體的神經(jīng)細胞運動功能,促進腦組織的恢復(fù),并通過感覺、運動突觸的生長,提高脊髓運動的興奮度,達到抗抑郁的效果。但是單用氟西汀的藥物見效慢,一般在用藥后2周才能明顯看到成效。本次研究中,對照組應(yīng)用百憂解治療,HAMD評分顯示,在治療2周后評分才有顯著降低。百憂解由于不良反應(yīng)少,在早期腦卒中后抑郁焦慮治療中應(yīng)用能促進患者神經(jīng)功能的恢復(fù),在臨床上應(yīng)用廣泛。焦文文[4]的研究發(fā)現(xiàn)對PSD患者應(yīng)用百憂解配合心理治療,能顯著改善患者的抑郁狀態(tài),提高生活質(zhì)量。

    烏靈膠囊[5]是一種中成藥,含有多種氨基酸、維生素、微量元素,在治療神經(jīng)衰弱、神經(jīng)官能癥上療效確切。近幾年臨床上將其運用到PSD的治療中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)療效顯著。烏靈膠囊促使患者腦部攝取更多的谷氨酸、γ擬氨基丁酸,增強谷氨酸脫羧酶的活性,從而達到抑制神經(jīng)遞質(zhì)與γ擬氨基丁酸的結(jié)合,并提高大腦中γ擬氨基丁酸受體的結(jié)合活性。同時,烏靈膠囊在一定程度上能促使大腦能量儲備增加,起到保護腦組織的作用,所以具有較好的鎮(zhèn)靜效果,促進神經(jīng)細胞的修復(fù)。本次研究結(jié)果顯示:治療組總有效率高于對照組,HAMD評分低于對照組,P<0.05。

    綜上所述,在腦卒中后抑郁焦慮的臨床治療中,烏靈膠囊與百憂解聯(lián)合使用療效確切,能迅速緩解患者的抑郁焦慮狀態(tài),促進患者康復(fù)。

    參考文獻

    [1]張婷,王冬,高曉平,等.迷迭香復(fù)合精油治療腦卒中后抑郁焦慮的療效觀察[J].中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2014,36(2):127-129.

    [2]王峰,郭錦武.溫通湯結(jié)合心理干預(yù)治療腦卒中后抑郁焦慮癥的對照研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,19(23):2885-2886.

    [3]高春林,郭學(xué)英,張雅麗,等.氟西汀對卒中后抑郁患者下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能低下的干預(yù)作用[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2012,21(1):50-52.

    [4]焦文文.氟西汀治療腦卒中后抑郁狀態(tài)的療效分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(21):4647-4648.

    [5]杜敏,陳朝俊,曾麗娟,等.早期心理護理干預(yù)聯(lián)合烏靈膠囊對卒中伴PSD的療效影響[J].中醫(yī)臨床研究,2014,6(21):36-37.

    中圖分類號:R743.3

    文獻標識碼:B

    文章編號:1672-8351(2016)01-0176-02

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